Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

domingo, 28 de septiembre de 2008

Menos gasto en residencias, más en Asistencia Personal. Siempre en el ámbito de la igualdad.


Imposible un Hawking gallego
Por Miriam Enriquez
Justamente el mismo día en que el científico Stephen Hawking aterrizaba en Labacolla para pasar seis días en la capital gallega con motivo de la entrega del premio Fonseca 2008, parapetado con un gran soporte tecnológico y un equipo de al menos seis personas que lo asisten de forma directa durante todo el viaje, la Xunta decidía que 30 ciudadanos gallegos, que al igual que el científico inglés necesitan soporte para llevar adelante su vida diaria -y que hasta ese momento estaban formando parte de un proyecto piloto de Asistencia Personal-, a partir del 1 de octubre se van a quedar en la estacada y a expensas de una Ley de la Dependencia (39/2006) que los va a devolver al confinamiento, recluidos en sus casas o en residencias.

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Stephen Hawking, a pesar de una condición física muy precaria, ha podido desarrollarse como científico, profesor, esposo, padre, amigo, etc. al igual que otras muchas personas. No sólo por su talento o su gran fuerza de voluntad, no nos equivoquemos, sino porque ha contado a lo largo de su vida con un equipo, cada vez más numeroso, de asistentes personales, de asistencia tecnológica y de un entorno accesible y adaptado a sus necesidades. Esto le ha permitido, primeramente, poder levantarse de la cama, acostarse, comer, realizar sus necesidades fisiológicas, desplazarse, trabajar, relacionarse social y laboralmente, etc. Y sólo a partir de ese momento, desarrollar su actividad científica y sus dotes divulgativas.

Si el director del hotel donde estuvo alojado el Sr. Hawking considera "que ninguna de las peticiones pueden ser calificadas de caprichos, son necesidades motivadas por sus condiciones físicas" (La Voz de Galicia, 27-8-08), ¿por qué la provisión de asistencia personal y tecnológica para los españoles es considerada un lujo y no un derecho?

Está claro que el Stephen Hawking gallego no es ni será posible mientras el científico inglés sea tratado como un héroe, adaptando milagrosamente y en tiempo récord suites de hoteles, restaurantes, locales de conferencias y hasta la mismísima catedral. Y en cambio, permitiendo que ciudadanos gallegos, con necesidades similares, sobrevivan en la incertidumbre y la precariedad, impunemente discriminados y abocados a la pobreza.

Mujer: ¡Líbrate de “liberarte”!



Por Helios Ameal Miranda



“ -¿Necesita usted un director ejecutivo? Yo soy la persona ideal. Joven, emprendedora, astuta y anoréxica. Estoy a dieta.
-Está usted contratada. Trabajará diciocho horas al día,
se romperá las bujías y morirá atropellada por un tranvía en
beneficio de mi economía.
-¡Otra victoria feminista!”
“Todo empezó hace cuatro años. Yo entonces era feminista
y no quería ser explotada únicamente por mi marido; quería
que me explotara también un jefe, un patrón, un empresario.” i
El Poder (con mayúscula institucional) es fálico. Hace miles de años que el macho humano, consciente de la superioridad de la hembra –fuerza telúrica-, empezó a tejer una trama social, económica, religiosa, política, psicológica y sexual con el fin de dominarla. Uno no se toma tantas molestias ante un enemigo verdaderamente “inferior”.
Frente a las imprevisibles y poderosísimas fuerzas de la naturaleza, el macho creó la Técnica; frente a la hembra creó el Poder. Contra la sensibilidad y la intuición, impuso forzadamente el frío pensamiento “racional”; contra el enigma, el dogma; contra la curva y la espiral, la obsesión por lo rectilíneo y cuadriculado.
La mujer es fuente de vida y sexualmente muy superior: biológicamente es multiorgásmica, lo cual la convierte –desde mi punto de vista- en poliándrica innata. El hombre, tras eyacular, queda física y mentalmente anulado; movido por el terror al mito de la Mantis Religiosa, inventó el matrimonio y la violación.
El violador es siempre un frustrado, un resentido, por lo general sexualmente impotente. Su abominable acto de falsa supremacía fálica es trágica demostración práctica no sólo de su propia inferioridad, sino de la de todos los machos. El Marido es un violador legitimado institucionalmente, con derecho de pernada, de reincidencia y de exclusividad (monopolio del coño).
“ Liberación de la mujer”: del modo como se define y aplica (deliberadamente mal), es la definitiva broma macabra del Patriarcado. Modelo de Mujer Liberada Occidental (ya globalizada): “Neo-Macho Vaginal” (Susana Khalil ii ) que se esfuerza en convertirse en hombre, alcanzando el Poder según los esquemas de un Men’s, Men’s World. La lucha por demostrar su “igualdad” (en lugar de su diferencia y superioridad) delata que ha interiorizado el mito del “Sexo Débil” y su motor es la nula autoestima y el complejo de inferioridad.
¿Qué queda de “femenino”?: mercantil reducción a maquillajes, dietas, revistas, quirófanos y anuncios de compresas (¡y detergentes, of course!).
¿Qué queda de lucha “feminista”?: migajas de Poder fálico displicentemente lanzadas por sus legítimos dueños (los Machos) en forma de cuotas y cupos de participación, “discriminación positiva” y demás carnavaladas humillantes, que no hacen sino reforzar la idea de que la mujer es un pobre animalito infradotado al que hay que mantener contento y domesticado dándole galletitas entre mamada y mamada; un niño tonto al que se le permite jugar un rato a “ser mayor”… a condición de que después haga los deberes.
¿Cuándo dejarán las izquierdas y las propias mujeres de colaborar con esta dinámica perversa?



Fuente: Rebelión

Primero a reir y luego a invertir ¿vale?



Cuidado con la crisis.

Inversiones sin riesgo para 2009

CONSEJO INVERSOR PARA
EL 2º SEMESTRE DEL 2008 y ....
VISTO LO VISTO
PARA EL AÑO 2009

Tatúese un euro en el pene y.....
¡¡¡disfrute de cinco ventajas¡¡¡ :

1º Disfrutará moviendo
su dinero.

2º Verá crecer su
inversión.

3º No le importará que
su mujer se coma sus ahorros...

4º Sólo usted decide
cómo proteger su inversión, y...

5º Sólo usted decide
donde meter su dinero.


Siempre pensando en usted,
le saluda su asesor de inversiones.

sábado, 27 de septiembre de 2008

Nuevo desprecio institucional a la diversidad


Carta abierta de una madre desde Jimena de la Frontera.


Jimena de la Frontera, Cádiz, 15 de septiembre de 2008


Comienza el curso escolar, y como es habitual el Presidente de la Junta, la Consejera de Educación y el Delegado de Educación de Cádiz se hacen las fotos pertinentes para informar que el desarrollo del curso se inicia con normalidad.


Creo que no están bien informados, o para ellos es normal que mi hijo matriculado en 2º ESO de “IES Hozgarganta”, de Jimena de la Frontera (Cádiz), no pueda acudir a las clases por no tener monitor de apoyo. Desde aquí denuncio públicamente a la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía de marginar y privar a mi hijo del derecho fundamental de recibir una educación digna.


Mi hijo tiene 12 años, tiene parálisis cerebral con un grado total de minusvalía de 79% (grado III de dependencia, el máximo, según la Ley de Dependencia), tiene afectado el sistema psicomotor, por lo que carece de autonomía para desplazarse, comer, coger un libro, incluso pasar las páginas. “Él no podrá correr, pero con su mente…….. es capaz de volar”. Le fascina todo lo nuevo que aprende, mientras otros niños juegan a la pelota, el juega con los países y sus capitales, con las multiplicaciones, con la b y la v….Con su esfuerzo constante y los medios adaptados a su discapacidad, ha conseguido llegar a 2º de ESO sin repetir ningún curso, y aprobando todas las asignaturas (y con notas buenas).


La Constitución Española en su Título I (De los derechos y deberes fundamentales) recoge claramente en su artículo 27 el derecho de todos los españoles a la educación, y no sólo eso, sino que además señala expresamente que la educación tendrá por objeto el pleno desarrollo de la personalidad humana en el respeto a los principios democráticos de convivencia y a los derechos y libertades fundamentales. Dentro aún de los derechos fundamentales, el artículo 49 no deja lugar a dudas: “Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos”. ¿Somos iguales todos los ciudadanos?.


Es decir, no sólo se le está negando a mi hijo su derecho a la educación, sino que además sus compañeros de clase ven, en primera fila, como la Administración abandona a uno de sus compañeros y no cumple con la Norma Básica de convivencia de todos los españoles, precisamente en el que más lo necesita. Mala didáctica y mal ejemplo para las generaciones futuras.


Y no solo se vulnera de forma alarmante la Constitución, sino que además se incumple con la Carta Comunitaria de los Derechos Sociales Fundamentales, en la que entre otras cosas de recoge la protección de los menores, de las personas mayores y de las personas con discapacidad. Ésta Carta se integró en el cuerpo del Tratado, en Amsterdam, en junio de 1997, y hoy en día es aplicable a todos los Estados miembros. ¿Somos europeos?.Y esto que denuncio no es nuevo, es el calvario de cada año. El curso escolar pasado tuvimos que sufrir las mismas consecuencias, de una Administración que no se preocupa y vela por los derechos de todos los niños (incluidos los niños con necesidades educativas especiales), siento como si para ellos fueran un estorbo o no lo demasiado importantes para empezar el curso con normalidad. El año pasado no se pudo escolarizar por el mismo motivo, no tener monitor, solucionaron el problema tres semanas después, y él demostró durante todo el curso su capacidad de aprender y consiguió los objetivos educativos propuestos, ¿qué mas tiene que demostrar?


Todavía estoy esperando que el señor Delegado de Cádiz, D. Manuel Brenes, me reciba. Le pedí cita el año pasado, al comienzo del curso 2007/2008, y aún sigo esperando. Lo que me está demostrando con su dejadez es que no le interesa ni se preocupa por un niño que lo único que pide es asistir a sus clases con sus compañeros, luchar día a día por superarse e integrarse y recibir una atención digna.


Queriendo ahora tapar el sol con un dedo, me comentan que van a intentar solucionar el problema compartiendo un monitor para tres niños que están matriculados en dos centros distintos, sabiendo que Martín es totalmente dependiente. Mi petición es mantener el monitor del colegio y que nombren otro monitor para el Instituto, para mantener lo que el año pasado habíamos conseguido. Y garantizar la asistencia del monitor en todas las horas que el niño debe permanecer en el centro.Y de momento a esperar a que hagan en unas semanas lo que no han podido solucionar durante todo el verano, y mientras mi hijo en mi casa. Se le está privando de desarrollar su bien más preciado, su mente, su cabecita, lo único que tiene en esta vida para poder avanzar y ser uno más.


¿Para qué pago mis impuestos? ¿Qué hace la Administración?.Todos somos conscientes de la crisis que estamos sufriendo, y que hay recortes por todos lados, pero no se pueden tolerar recortes en la protección de los más débiles y exigimos que se gestionen los recursos públicos con la austeridad e inteligencia suficiente como para no aparcar cuestiones que tienen que ser prioritarias para todos. Demostremos con hechos las buenas intenciones.


Fdo.: Eloísa García Palacios (Madre de Martín)


D.N.I. nº 31.263.496 X


Tf:637741023


Fuente: Diario Digital Insurgente

¿Quién le pone el cascabel al gato?


¿Sabías por qué decimos QUIÉN LE PONE EL CASCABEL AL GATO para expresar que nadie se va a ofrecer como voluntario para una empresa muy arriesgada?


La frase se refiere a la impotencia de los más débiles para tomar precauciones frente a aquellos más fuertes que abusan de ellos. También para referirse a la realización de una tarea complicada o peligrosa, para la que es prácticamente imposible encontrar un ejecutor.


El origen de esta expresión parece estar en un cuento popular, recopilado en el siglo XIV en el Libro de los gatos, que es un manuscrito que se encuentra en la Biblioteca Nacional, cuyo cuento número 55 lleva por título De los mures con el ratón, y narra así:


Los mures una vegada llegáronse a consejo et acordaron como se podrían guardar del gato; et dixo el uno que era mas cuerdo que los otros: Atemos una esquila al pescuezo del gato et podernos hemos muy bien guardar del gato; que cuando el passare de un cabo al otro, siempre oyremos la esquila. Et aqueste conseio pligo a todos; más dixo uno: Verdat es; mas ¿quién atará la esquila al pescueso del gato? Et respondió el uno: Yo no. Respondió el otro: Yo no; que ni por todo el mundo yo non querría llegar a él.


La historia tiene diferentes versiones pero todas con la misma moraleja. Samaniego, en la Fábula VIII, lo narra así:


Desde el gran Zapirón, el blanco y rubio,


que después de las aguas del diluvio


fue padre universal de todo gato,


ha sido Miaurgato


quien más sangrientamente


persiguió a la infeliz ratuna gente.


Lo cierto es que, obligada


de su persecución la desdichada


en Ratópolis tuvo su congreso.


Propuso el elocuente Roequeso


echarle un cascabel, y de esta suerte


al ruido escaparían de la muerte.


El proyecto aprobaron uno a uno.


¿Quién lo ha de ejecutar? Eso ninguno.


“Yo soy corto de vista.


”Y yo muy viejo.”“Yo, gotoso”, decían.


El consejose acabó como muchos en el mundo.


Proponen un proyecto sin segundo.


Lo aprueban. Hacen otro. ¡Qué portento!


¿Pero la ejecución? ¡Ahí está el cuento!


Y Lope de Vega lo versionó así:


Juntáronse los ratones


para librarse del gato;


y después de largo rato


de disputas y opiniones,


dijeron que acertarían


en ponerle un cascabel,


que andando el gato con él,


librarse mejor podrían.


Salió un ratón barbicano,colilargo, hociquirromo


y encrespando el grueso lomo,


dijo al senado romano,


después de hablar culto un rato:


- ¿Quién de todos ha de ser


el que se atreva a poner


ese cascabel al gato?


Y yo (Mª Ángeles) añado:


Pues aquel que se atreviera


Dios le pille confesado


que siempre hay rátón comprado


que avisa al gato con tiempo


y así se acaba el invento


de salvar los que se debe


luego...


siempre se salva el que puede

¿Qué tal si por burla desidia y hasta "coacción" de libertades no les votamos hasta 3012?


La Junta de Andalucía aplaza la aplicación de la Ley de Dependencia a una anciana de 101 años hasta 2012



JAVIER LÓPEZ.
JAÉN
Viernes, 26-09-08
A doña Dolores Benavides que tiene 101 años y una salud truncada por los achaques, la Junta de Andalucía le ha comunicado que su expediente para beneficiarse de la ley de Dependencia verá la luz a finales de 2012, cuando la señora tenga ya una edad.
El caso lo ha denunciado el presidente del PP de Jaén, José Enrique Fernández de Moya, quien asegura que la anciana, vecina del municipio jiennense de Castellar, no puede valerse por sí misma. En este sentido, el dirigente popular ha hecho hincapié en que la paciente, que ha solicitado ayuda a la dependencia, en función de los supuestos que prevé la ley y el servicio de la Junta de Andalucía, ha recibido una valoración, que en su resolución, «en modo alguno, consideramos que se ajuste a la realidad».
Al respecto, Fernández de Moya señala que esta mujer necesita muletas para caminar, tiene cataratas, padece pérdida de oído, tiene hipertensión y problemas serios de asma. A loque, según detalla el dirigente popular, que ha tenido la oportunidad de conocer el caso a través de un familiar, «hay que sumarle que la señora vive con sus hermanas de 90 y 92 años, ambas también enfermas e impedidas».
Dependencia «moderada»
«Se trata de una situación de clara dependencia, que la Junta califica de grado 1 ó moderada, lo cual nos parece que no responde al escenario real en el que vive esta señora». Pero es que además, Fernández de Moya ha denunciado que «es aberrante que se le anuncie a la interesada, a través de la resolución de ayuda a la Dependencia, que el Programa Individual de Atención de la persona interesada se elaborará en los tres últimos meses de 2012, año de implantación que corresponde conforme al grado y nivel de Dependencia reconocidos», añadiendo, según ha explicado el portavoz popular, textualmente, siempre según la documentación remitida por los servicios técnicos de la Junta: «la efectividad del derecho a las prestaciones de dependencia se producirá en los años 2013 y 2014».
La respuesta de la Junta de Andalucía ante la denuncia del PP ha venido dada por la delegada para la Igualdad y Bienestar Social de Jaén, Carmen Álvarez, quien afirmó que «ser dependiente no va ligado a tener muchos años, porque puedes tener más de cien años y no ser dependiente o tener siete años y ser dependiente».
«Uso político»
En declaraciones a Europa Press, Álvarez respondió así al «uso político» realizado por el PP con el caso de Dolores Benavides Cámara, Al respecto, la delegada provincial detalló en primer lugar que esta mujer fue valorada en aplicación de los derechos establecidos en la Ley de Dependencia y según los baremos establecidos a nivel general para todos los españoles. En función de estos indicadores así como los informes sanitarios realizados el resultado fue considerarla en el grado uno y nivel uno e incidió en que si no se está conforme con la resolución se puede recurrir.
Además, Álvarez aseguró «lamentar profundamente» que esta familia en lugar de haber iniciado la vía de recurrir la resolución, haya optado por acudir a los medios de comunicación precisamente en «una comunidad que es pionera en la aplicación de la Ley» y hacer un «uso político de los datos».


La cuarta pata del Estado del Bienestar sigue siendo insostenible


DEPENDENCIA. CIU ADVIERTE DE QUE EL MODELO DE FINANCIACIÓN DE LA LEY "ES INSOSTENIBLE" Y PIDE EXPLICACIONES A CABRERA


SERVIMEDIA


El Grupo Catalán interpelará el miércoles en la sesión de control a la ministra de Política Social


MADRID, 26-SEP-2008

El Portavoz de Asuntos Sociales del Grupo Parlamentario Catalán (CiU) en el Congreso de los Diputados, Carles Campuzano, advirtió hoy en un comunicado de que el modelo de financiación de la ley de dependencia "es insostenible" y de que, por ello, es necesario revisarlo.

Por este motivo, el próximo miércoles, 1 de octubre, Campuzano interpelará en la sesión de control al Gobierno de la Cámara Baja a la ministra de Política Social, Mercedes Cabrera, sobre el desarrollo de la aplicación de la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia.

Antes, el martes 30 de septiembre, Cabrera comparecerá en la Comisión de Educación y Política Social del Congreso de los Diputados, a petición de CiU, para informar sobre el desarrollo de la Ley de Dependencia.

Según Campuzano, "el modelo (de financiación de la ley de dependencia) es inadecuado" y "se tiene que revisar".

Además, CiU denuncia que "la dotación que el Estado da a las autonomías para dependencia, no tiene nada que ver con los costes reales de una plaza de residencia o en un centro de día y es claramente insuficiente".

El diputado de Convergència quiere que Cabrera dé explicaciones "ante la frustración que está generando la Ley de Dependencia en la ciudadanía ya que no se está garantizando la atención a las personas en situación de dependencia y, en la mayoría de los casos, no acceden a las prestaciones, ni a servicios adecuados, que además no cuentan con suficiente dotación económica".

Campuzano critica también que esta ley, tras dos años de su aprobación, "no responde al reto de una política global para las necesidades de atención de las personas en situación de dependencia y sus familiares y ha supuesto desaprovechar la oportunidad de implementar un sistema de atención moderno, eficaz, adecuado a las necesidades actuales, con suficiente dotación económica y conforme al reparto competencial establecido en la legislación vigente".

El portavoz de Política Social de CiU considera que esta norma "parte de un mal planteamiento inicial y la invasión estatal a las competencias autonómicas ha agravado el desarrollo e implantación de un Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia".


viernes, 26 de septiembre de 2008

Se necesita un sustituto para acabar con el diablo.


Muere el 'exorcista del Vaticano' a los 85 años

Una de las máximas autoridades en Demonología, el padre Corrado Balducci sustenía la existencia de vida extraterrestre




Corrado Balducci, una de las máximas autoridades en Demonología de la Iglesia Católica y conocido como el exorcista del Vaticano, ha fallecido a los 85 años de edad, según han informado hoy los medios de comunicación italianos. Murió el pasado 20 de septiembre en su casa de Roma, pero los familiares no dieron la noticia a la prensa hasta hoy.

Balducci trabajó como exorcista para Archidiócesis de Roma, asistiendo a las personas que creían estar poseídos por el demonio, y fue miembro de la Congregación para la Evangelización y la Sociedad para la Propagación de la Fe.

La opinión pública le conocía por sus numerosas apariciones en los medios de comunicación para hablar sobre satanismo, ocultismo, astrología o extraterrestres, temas de los que ha escrito varios libros. En sus escritos e intervenciones, Balducci defendía la existencia de la vida extraterrestre, e invitó a la Iglesia Católica a reconsiderar su posición sobre este tema. Asimismo, el prelado denunciaba los riesgos de la música rock, que en muchos casos "incluye mensajes subliminales satánicos, que empujan al mal y al suicidio".

El demonólogo recomendaba además "máxima prudencia a la hora de distinguir una posesión diabólica", y aseguraba que, "por ejemplo, en Italia los verdaderos casos de 'endemoniados' que la Iglesia ha aceptado no llegan a 20", mientras miles de casos se revelaban sólo personas enfermas psicológicamente. Balducci colaboró además a la elaboración de un nuevo ritual para exorcismos publicado en 1999 por el Vaticano.

A ver que sacan o por donde la meten


FAMMA trabajará en octubre con la Dirección General de Dependencia para desbloquear la situación de la Ley en la región


MADRID, 25 Sep. (EUROPA PRESS) -

La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA-Cocemfe) empezará a trabajar en octubre con la Dirección General de Dependencia "para intentar desbloquear la situación de la Ley de Dependencia en la región", según informó hoy el presidente de la organización, Javier Font.

Durante la presentación de los actos que FAMMA va a llevar a cabo en Madrid por su XX aniversario, Font indicó que aunque en la Comunidad se han empezado a recibir las ayudas que supone esta Ley, no han sido "en su totalidad", por lo que cree indispensable "empezar a trabajar" para solucionar este problema que finalmente "siempre recae en los mismos, en los ciudadanos".

"No puede ser un arma arrojadiza entre el Gobierno de la Nación y la Comunidad de Madrid", aseguró el presidente, quien indicó que debido a estos enfrentamientos "existen carencias" y las consecuencias de ello es que se "entorpece la vida de los ciudadanos". "Las controversias entre ambas administraciones están, además, retrasando las valoraciones para recibir las ayudas", agregó.

En este sentido, señaló que desde la Federación no están pidiendo nada del otro mundo sino "simplemente, que se cumpla la Ley" y que se haga sin desigualdades entre los españoles por vivir en unas comunidades autónomas u otras.

Por otro lado, recordó que aunque en el pasado Debate sobre el Estado de la región, Aguirre anunció que sustituirían el certificado de minusvalía por una tarjeta que recabara toda la información, "este colectivo tienen unas prioridades más importantes que son necesarias estudiarlas", añadió.

Así, indicó que tienen que luchar por que las plazas públicas para minusválidos sigan siendo gratuitas como lo son hasta ahora gracias a la Ley de Servicios Sociales de la Comunidad aprobada en 2003 cuando Alberto Ruiz Gallardón era presidente, y que, sin embargo, con la Ley de Dependencia, a nivel estatal, se pierde este privilegio. "Es un derecho por el que hemos luchado mucho y no lo podemos dejar así", matizó.

Además, exigió el "debido cumplimiento de la regulación de eliminación de barreras arquitectónicas" en la Comunidad, que aunque está vigente, "no se aplica demasiado", agregó. "Queda mucho por hacer pero esto no debe ser una coletilla, porque no paramos de trabajar", indicó Font, al tiempo que recordó que, de momento, han conseguido que los ascensores lleguen a las estaciones de Metro de Madrid o que se rebajen los bordillos de las aceras para permitir una adecuada accesibilidad.

LA CRISIS LLEGA AL COLECTIVO

Preguntado por si la crisis económica que atraviesa el país ha afectado al colectivo de discapacitados, Font aseguró que lo ha hecho "considerablemente" en el aspecto laboral, ya que los Expedientes de Regulación de Empleo que se están haciendo en las empresas inciden directamente en las plazas para discapacitados que tienen en los lugares de trabajo.

"El empresario tiene que cambiar la mentalidad y darse cuenta que aunque somos competitivos, no tenemos las mismas oportunidades", subrayó el presidente, quien solicitó a las administraciones más medios y recursos para la formación de las personas discapacitadas y "romper así las barreras de desigualdad con la que todavía se encuentran cuando van a buscar un trabajo".

"Es necesario que faciliten más medios para que podamos estar formados, cualificados, y adaptados, y ocupar los mismos puestos de trabajo que los demás", aseguró Font, al tiempo que indicó que estudiarán pedir a las empresas privadas que aumenten de un 2 por ciento a un 5 por ciento (como en el empleo público) las plazas para discapacitados. De hecho, indicó que están trabajando con la Dirección General de Empleo, con la que esperan tener "buenos resultados".

CONCIERTO ANIVERSARIO

FAMMA organizará un concierto de música clásica, a cargo de la Orquesta de Cámara 'Amadeo Vives', que con más de 15 años de experiencia en interpretación de música de otras épocas, ofrecerá su espectáculo el próximo martes a las 17.30 horas en la madrileña plaza de Felipe II, con entrada gratuita para todos los asistentes.

Además, FAMMA presentará su 'Decálogo del Buen Ciudadano', con una serie de pautas que, "sazonadas con un poco de sentido común y buenas intenciones", garantizarán el buen entendimiento entre el colectivo de personas con discapacidad y la sociedad en general. Así, se pide a los ciudadanos que no aparquen en las plazas de la calle habilitadas para los discapacitados así como que no utilicen las sillas de ruedas como "percheros" porque son el instrumento de movilidad para muchos.

Junto a estos actos, se celebrará la IV Edición de los Premios FAMMA, galardones que reconocen la labor de aquellas personas, empresas e instituciones que de una forma especial han contribuido a la integración social y laboral y a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Actualmente, la entidad es miembro de pleno derecho de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y socio fundador del Comité de Entidades de Representantes de Minusválidos de la Comunidad de Madrid (CERMI Comunidad de Madrid).

También forma parte de diversos organismos de la Comunidad de Madrid, como el Consejo Asesor para el Bienestar Social, el Consejo Asesor de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid, del Consejo para la Promoción de la Accesibilidad y la Eliminación de Barreras Arquitectónicas, o de la Comisión Mujer y Discapacidad así como de la Federación de Voluntarios (FEVOCAM), entre otras.

Asimismo, en el año 2002, FAMMA fue declarada de Utilidad Pública por el Ayuntamiento de Madrid y en 2006, ha sido reconocida de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior.
Fuente: Europa Press

De la frivolidad en via politica a la desidia en via administrativa, para armarse de paciencia y esperanza en vía judicial


Padres de discapacitados denuncian que los cuidadores de menores de 16 años no puedan entrar en el domicilio para ayudar

Europa Press (21/09/2008)

El Colectivo Papás de Alex, que representa a unas 300 familias de padres discapacitados, ha presentado una demanda contra la orden de la Generalitat que "impide" que los cuidadores profesionales desarrollen tareas de ayuda en el domicilio en discapacitados menores de 16 años, para los que "sólo" prevé tareas de acompañamiento para desplazamientos escolares.

Así lo explicó en declaraciones a Europa Press, el presidente del citado colectivo, Antonio Moreno, que detalló que la demanda --a la que ha tenido acceso Europa Press-- fue presentada el 16 de septiembre en la Sala Contenciosa Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC), junto con el Foro de Vida Independiente de España, que ha prestado un apoyo económico.

La demanda se dirige contra los artículos 3 y 4 de la orden que regula la prestación económica de asistencia personal de la Ley de la Dependencia por "vulneración del principio de jerarquía normativa, del principio de igualdad, de arbitrariedad y de asistencia para el acompañamiento".

Moreno consideró una "discriminación" que los jóvenes discapacitados de menos de 16 años no puedan recibir una ayuda en las tareas domésticas y a partir de los 16 años sí. Según Moreno, "un gran dependiente debe ser atendido tenga la edad que tenga y debe recibir asistencia personal tenga la edad que tenga".

Por otra parte, el Colectivo tiene previsto presentar mañana otra demanda ante el Juzgado de los Social contra la Administración por no actualizar los importes del cuidador no profesional, respecto a 2007. "¿Si hay un decreto estatal que nos concede el derecho de actualizar el importe, porque la Generalitat no lo ha hecho y ya estamos a finales de septiembre?", se preguntó.

Moreno explicó que la paga que corresponde a un cuidador no profesional en 2007 era de 487 euros y lamentó que se siga aplicando y no haya subido hasta los 506,96 euros, correspondientes a 2008.

Por último, explicó que su entidad se plantea presentar una "gran demanda" de varios padres contra la Ley de Dependencia por "daños y perjuicios" generados.

¿Por qué algunos valen o valemos menos?

Una discriminación en toda regla.

Los Paralimpicos Ganan 10 veces menos Dinero que los Olímpicos pero ganaron mas medallas de Oro que ellos.Lo que significa que las personas con discapacidad seguimos siendo ciudadanos de rango inferior.

¡Basta ya de ninguneos!


jueves, 25 de septiembre de 2008

Por que importa más la salud del negocio que la de los ciudadanos...

Una gran movilización recorre las calles de Madrid en defensa de la sanidad pública
Ocho mil personas, trabajadores y trabajadoras de la sanidad pública y vecinos de barrios y pueblos de Madrid han protagonizado hoy, unos cientos por la mañana y la mayoría por la tarde, una combativa y colorida concentración ante el muy elitista Hotel Ritz. La protesta estaba convocada por la Coordinadora de Trabajadores de la Sanidad Pública de Madrid contra la Privatización y por la Federación Regional de Asociaciones de Vecinos (FRAV).
En este hotel, al que se trasladó la reunión inicialmente convocada en el H. Wellington en un vano intento de torpedear las protestas, la Consejería de Sanidad presentaba ante empresas privadas de todo tipo las oportunidades de negocio que ofrece la sanidad pública1. Era la escenificación del brutal proceso de privatización de la sanidad madrileña que según palabras del Consejero de Sanidad debe completarse en esta legislatura.
La información proporcionada por los llamados medios de comunicación de masas ha sido lamentable, pero enormemente útil para que los miles de personas que allí estábamos pudiéramos comprobar la enorme distancia que media entre la realidad y lo que ellos dicen que pasa. Hablan de 1.500 asistentes y dicen que la protesta fue convocada por CC.OO. y UGT. Merece la pena no olvidar las palabras de Ernesto cardenal, ex Ministro de Cultura de Nicaragua en el primer gobierno sandinista: « ¡Cuando veo lo que dicen los medios de comunicación de mi país que conozco bien, me digo que no debo creer nada de lo que dicen de otros que no conozco ! »
Los manifestantes mostraron, incluso de la hora prevista, sus enormes deseos de gritar "a los ladrones y carroñeros de la sanidad" (según lemas elaborados espontáneamente) que se reunían el los lujosos salones del Ritz consignas como las siguientes: "¡Fuera las empresas de la sanidad!", "¡Nada, nada, nada, para la privada!", "La salud es un derecho, no un negocio", "¡Sanidad Pública", o los que apuntaban hacia otras responsabilidades: "¡Ley 15/97, derogación!", "El PP privatiza, el PSOE autoriza" o hacia otras soluciones "¡Aquí hace falta ya una huelga general!
Ante la cantidad de gente que ocupaba buena parte de la calle Felipe IV ( la delegación del Gobierno no autorizó la concentración solicitada ante la puerta principal), parte de la zona colindante del Museo del Prado y llegaba hasta la Plaza de Neptuno, algunos grupos de manifestantes marcharon hacia la puerta principal donde se encontraron con los casi 2000 vecinos, convocados por la FRAV que llegaban en manifestación desde el H. Wellington. Los numerosos grupos regresaron al lugar inicial donde tuvieron lugar las intervenciones y lectura de los manifiestos del MATS, CGT, FRAV , CAS, y en nombre de la Coordinadora de Trabajadores, la periodista Gloria Berrocal. Todas las palabras fueron interrumpidas en numerosas ocasiones por los aplausos del público que aprovechaba para retomar las consignas más adecuadas a cada parte de los comunicados.
Finalizó la concentración con un llamamiento, para que la concentración del día 23, que ha inaugurado brillantemente un largo periodo de luchas por la sanidad pública, marcara un salto en la organización de vecinos en sus asociaciones y movimientos sociales y las trabajadoras y trabajadores de la sanidad en la Coordinadora. Información - difundiendo el Boletín y todo tipo de material útil para lo que pretendemos - , organización - en comisiones de cada centro de salud, especialidades u hospital que luego confluya por Áreas en la Coordinadora de Trabajadores y la movilización conjunta de trabajadores y usuarios son los instrumentos que nos permitirán alcanzar los objetivos que perseguimos:
Parar la privatización Conseguir la derogación de la Ley 15/97 y demás leyes que amparan la privatización Reconstruir la Sanidad Pública en función de las necesidades de salud de la población.

Siempre barriendo pa dentro


DEPENDENCIA. EL DIRECTOR DE PERSONALIA (FUNDACIÓN ONCE) CULPA A LA "POLÉMICA POLÍTICA" DEL "ATASCO" EN EL DESARROLLO DE LA LEY

SERVIMEDIA


Teme que la financiación estatal para la atención a los dependientes sea "insuficiente" este año


MADRID, 24-SEP-2008


Pablo Martín Calderón, director general de Personalia, empresa perteneciente al grupo Fundosa (sociedad instrumental de la Fundación ONCE), encargada de la atención a personas mayores y dependientes que necesitan cuidados de larga duración o especializados, culpó hoy a "la polémica política" de los partidos del "atasco" existente en el desarrollo reglamentario de la Ley de Dependencia.


"Es denunciable que una ley promulgada con el consenso entre los partidos políticos mayoritarios esté teniendo este desarrollo reglamentario tan insuficiente" porque a los grupos políticos "les cueste ponerse de acuerdo", afirmó Martín Calderón en su intervención en una jornada sobre dependencia que se está celebrando hoy en Madrid.


Uno de los desarrollos reglamentarios que debería estar ya en la calle es el que regula el copago de los usuarios de los servicios de la norma sobre dependencia, explicó el director de Personalia, quien lamentó que "la polémica política que se mantiene entre los partidos que gobiernan en unas instituciones y en otras" sea la culpable de que esta normativa no esté ya vigente.


Martín Calderón fue hoy uno de los ponentes de la I Jornada de Dependencia, organizada por la Fundación para el Apoyo a la Persona Dependiente con el objetivo de crear un debate entre profesionales del ámbito jurídico, social y administrativo sobre los avances reales de la Ley de Dependencia.


FINANCIACIÓN "INSUFICIENTE" En su intervención, el director de Personalia expresó su temor a que el dinero destinado este año por el Estado a la puesta en marcha de la Ley de Dependencia, más de 800 millones de euros, sea "insuficiente" para atender a todos los beneficiarios de la norma.


Si bien es verdad que el Gobierno pondrá en 2008 más dinero del previsto para atender a las personas dependientes, es cierto igualmente, apuntó, que los beneficiarios de la norma son también más de los que se preveía en un principio.


ATENCIÓN A DOMICILIO Por otra parte, este representante de la atención a personas dependientes de Fundación ONCE hizo un repaso a las competencias otorgadas a las comunidades por la ley de autonomía personal y se detuvo en la de inspección y sanción.


En este sentido, aseguró que "inspeccionar y sancionar es lo que mejor saben hacer las CCAA en los centros residenciales y de día", pero no así en servicios también importantes como puede ser el de atención a domicilio.


En su opinión, la atención a domicilio se concibió para fomentar la autonomía personal y, sin embargo, "se está desvirtuando" y convirtiendo en un "servicio doméstico", es decir, en la realización de actividades del hogar por parte de quien lo presta.


Las comunidades autónomas, dijo, están haciendo "un control exhaustivo" en algunos servicios sociales y casi inexistente en otros.


Otro de los aspectos de la Ley de Dependencia criticados por el director de Personalia fue el relativo a lo que el considera un abuso de la prestación económica que pueden recibir los cuidadores familiares de personas dependientes cuando el sistema así lo aconseja.


Este servicio, argumentó, está recogido en la ley como algo excepcional y sin embargo está siendo ya más habitual de lo que cabría esperar.


De todos los servicios conocidos a 1 de septiembre que estaban recibiendo ya los beneficiarios de la Ley de Dependencia, concluyó el director de Personalia, los cuidados ofrecidos por familiares representan un 39 por ciento del total, lo que hace pensar que esta prestación será más habitual de lo que en principio se había previsto.

¿En busca de un nuevo premio?


La imagen exterior de España empeora porque se percibe más corrupción en el sector público


Cae por cuarto año consecutivo en el informe que publica Transparencia Internacional


Autor: Karen de la Hoz

Fecha de publicación: 24/9/2008


España sacó un aprobado alto. El último Índice de Percepción de Corrupción, elaborado por Transparencia Internacional, sitúa al país en el puesto 28, de entre 180 analizados, pero deja en evidencia que por cuarto año consecutivo ha caído en el ránking.
En una escala de cero a diez, empresarios y académicos calificaron con 6,5 la transparencia en la gestión del sector público, una nota que según los responsables de la organización es inferior a la del año anterior por distintos casos de corrupción urbanística.
De los treinta países europeos incluidos en el estudio, España ocupa el puesto número 17, por debajo de Francia, el Reino Unido y Alemania, y supera a Portugal, Grecia e Italia. Si bien en los Veintisiete, Suiza, Noruega e Islandia la percepción de corrupción no es alarmante -la mayoría de los países obtuvieron puntuaciones por encima de 5,0-, Transparencia Internacional mostró su preocupación por la rápida caída en el índice que experimentaron países como el Reino Unido, pasando de 8,4 en el 2007 a 7,7 este año
Los países con menor percepción de corrupción son Dinamarca, Suecia y Nueva Zelanda, que comparten una nota 9,3. Detrás se sitúa Singapur con un 9,2 y le siguen Finlandia y Suiza con 9 puntos cada uno. Ninguno de los 47 países africanos incluidos en el estudio consiguieron una calificación por encima de 6. En América, las mejores puntuaciones fueron para Canadá y Estados Unidos.
La peor nota
La peor nota la obtuvo Somalia con 1; Myanmar e Irak fueron puntuadas con 1,3 y Haití con 1,4. La mezcla entre corrupción y pobreza que se produce en esas regiones es para Huguette Labelle, presidenta de Transparencia Internacional, un «desastre humanitario». A su juicio, «en los países más pobres los niveles de corrupción pueden significar la diferencia entre la vida y la muerte, si lo que está en juego es el dinero destinado a hospitales o al agua potable».
La responsable de la organización internacional considera que los parlamentos, los jueces, los medios de comunicación independientes y una activa sociedad civil son los llamados a «detener la corrupción».
«Cuando estas instituciones son débiles, la corrupción aumenta sin control, con consecuencias nefastas para la población común y, en un sentido más amplio, para la justicia y la igualdad en la sociedad», señaló.
Johann Graf Lambsdorff, profesor de la Universidad de Passau y encargado de elaborar el referido índice, hizo hincapié en los beneficios de combatir este fenómeno. «Las pruebas indican que una mejora en el Índice de Percepción de Corrupción de un punto incrementa el ingreso de capitales en un 0,5% del producto interno bruto de cada país y los ingresos promedio hasta un 4%».
Menos inversión extranjera
En el caso de España, lo que se ha producido es una pérdida de 0,5 desde la medición del 2004. Para Villoria, esa percepción de corrupción «reducirá la inversión externa, sobre todo en la construcción, por ser el sector en el que se han registrado mayores casos».
En la edición del 2008 del índice estuvieron implicados expertos de trece organismos, entre ellos el Banco Mundial, los bancos asiático y africano de desarrollo y Global Insigth; también participaron empresarios que evaluaron a sus países a través de encuestas aplicadas, entre otros, por el Foro Económico Mundial.

Fuente: La voz de Galicia

miércoles, 24 de septiembre de 2008

Esto es lo que tristemente ocurre cuando las leyes colisionan con los proyectos.


Algunos ya lo veíamos venir y por esta y otras razones exigíamos cañeo, pero no nos dejaban los cortafuegos. ¿Trampeamos o arremetemos?


30 personas en situación de dependencia claman por los derechos humanos



En la tarde del pasado 23 de septiembre el Subdirector General de Discapacidad de la Xunta de Galicia, Modesto Ronco, acompañado de la Directora de la FUNGA , Pilar Couce, reunieron la 30 personas en situación de dependencia participantes en un Proyecto Piloto de Asistencia Personal, junto a sus asistentes personales, el fin de explicarles cuál será la situación a partir del 30 de septiembre, fecha en la que remata el citado proyecto.

En palabras de Pilar Couce: lo que se pretendía con este proyecto piloto y que los usuarios adquirieran las habilidades para poder llevar a cabo su propio servicio.

Según Couce, a partir del próximo 30 de septiembre estas personas tendrán que acudir las cuantías qua la Ley de promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA) contempla para aquellas personas evaluadas en el GRADO III de la misma, nos sus niveles 1 y 2. De las 30 personas participantes solo 15 recibirán un complemento a sumar a lo que les otorgue la libranza de la dependencia.

Esta situación hace que muchas de estas personas no sepan con certeza si el próximo 1 de octubre podrán disponer de asistencia personal. El Presidente de Vigalicia y miembro del Foro de Vida independiente, José Antonio Novoa, la calificó de: recorte en todo el conseguido incluso lo de ahora. El aquí expuesto es un paso atrás y no estamos dispuestos a darlo ya que, este proyecto piloto fue un pequeño paso para salir de la caverna de la dependencia y ahora nos quieren hacer volver la ella.

Para Novoa: la asistencia personal es un derecho humano que se recoge en el artículo 19 de la recién aprobada Convención de las Naciones Unidas polos Derechos de las Personas con Discapacidad y esta decisión de Vicepresidencia que vulnera este derecho.

La indignación entre los asistentes a dicha reunión fue en aumento ante la falta de información y las nulas perspectivas de futuro que se les dan la unas personas para las cuáles la figura del asistente personal es básica para poder ser libres, tener una vida digna y tener el poder de autodeterminació n que se desprende del ideario de Vida Independiente, dando cumplimiento a lo instado por el Parlamento de Galicia a través de una Proposición no de ley. El nacimiento y puesta en marcha de este Proyecto Piloto de Asistencia Personal surgió con unos objetivos de promoción de autonomía e independencia que se fueron desvirtuando polo camino para acabar siendo un simple ensayo de asistencia a domicilio.

La situación económica que se les brinda la estas personas a partir del próximo 30 de septiembre hace que, una grande mayoría, tengan que renunciar al asistente personal con el que su vida volverá a ser verse recluida en sus casas sin la posibilidad de salir a no ser que recurran a los favores de su entorno más próximo (familiares, amigos,...). Como aseguraba José Antonio Novoa: somos un grupo de personas que tenemos que estar trampeando en la vida para poder vivir había sido de la cárcel y parece que ahora quieren meternos en ella de nuevo.

Al final de la reunión con los representantes de la Vicepresidencia se formó de manera espontánea una asamblea de afectados, en la cual se decidió tomar las acciones necesarias para que los responsables autonómicos mantengan las prestaciones actuales e inviertan realmente en un sistema gallego de asistencia personal.

Fuente: VIGALICIA



"Predicar con el ejemplo." A más de un luchador-a, si no me tergirversaran le diría yo esto, pero no puedo



Los niños con dis-capacidad importan



Un informe elaborado por la organización Every Disabled Child Matters ha sacado a la luz la difícil situación de los niños con algún tipo de discapacidad.

Niños y adolescentes consultados afirmaron que se sentían a menudo excluidos en los juegos y las actividades de ocio. Han dicho que los demás niños les hacían sentir como si fueran una molestia o no les tenían en cuenta para participar de actividades recreativas.

Aunque se trate de una investigación realizada en el Reino Unido es una realidad que sucede en todos lados. Los niños con discapacidad son los más expuestos a la exclusión en el ámbito escolar.

Según el artículo 12 de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño, todos los niños tienen derecho a que sus opiniones se tengan en cuenta en las decisiones que les afectan. No debería ser una lucha cotidiana el intentar ser aceptado por los demás niños, sino un derecho natural de igualdad de oportunidades.

Como padres, tenemos la responsabilidad de educar a nuestros hijos en un entorno de tolerancia y de respeto hacia los demás niños desde que son muy pequeñitos. Inculcarles que todos los niños son iguales sólo que algunos tienen defectos más visibles que otros, y despertarles la conciencia de integrar a quienes presentan algún impedimento para comunicarse o moverse. Por supuesto, no hay nada más efectivo que predicar con el ejemplo.

Fuente: Bebés y más

Las faltas de ortografía también las paga el gobierno


Existe un sector que necesita un reconocimiento institucional del relevante papel que ejercen las entidades del tercer sector social de la discapacidad como agentes de prestación de servicios principales junto con las administraciones publicas.


En dicha comparecencia desde el grupo socialista hemos manifestado la coincidencia en el plan diseñado por el CERMI diciendo que, la tranversalidad en las acciones es necesaria para seguir avanzando conjuntamente en los derechos de las personas con discapacidad, así como basarla en los Derechos Humanos y en los derechos básicos de ciudadania.


Dicha coincidencia obedece a la lógica de participación en la elaboración de las propuestas electorales del Partido Socialista, que tuvo en cuenta las aportaciones efectuadas por los sectores sociales y representativos de la personas con discapacidad (CERMI), y que tienen que ver con el desarrollo de la iniciativa, Participación 2012, para dar un paso sustancial en la inclusión y ciudadania de las personas con discapacidad y sus familias.


La información y su accesibilidad, con la aprobación de la ley de Accesibilidad Audiovisual de las personas con discapacidad.


Ninguna persona con discapacidad sin derechos. Las nuevas tecnologías como instrumento de impulso de la plena ciudadania. El pleno empleo de las personas con discapacidad a trabes de la Estrategia Global de Empleo. La educación, en todos sus niveles , como pilar básico de la plena igualdad.La extensión de la garantía de derechos a las ayudas técnicas y sociosanitarias.


La vivienda, como prioridad política para garantizar la autonomía personal de las personas con discapacidad.


A pesar de los problemas derivados de la crisis económica por la que estamos atravesando, el Partido Socialista y el Gobierno de José Luis Rodriguez Zapatero seguimos empeñando nuestra palabra, nuestra solidaridad, el compromiso de apostar por las políticas sociales en todas sus facetas, y en este periodo, por seguir invirtiendo en el desarrollo de la LEY DE AUTONOMIA PERSONAL, como sistema que pueda hacer real que a mas autonomía, menos dependencia, en ello estamos y en el presupuesto 2009 lo comprobaremos.


Fuente: Solidaridad Digital

El perro del político


Estaban un ingeniero, un contador, un químico, un informático y un político alardeando sobre la inteligencia de sus perros...


El ingeniero ordenó a su perro:


-¡Escalímetro, muestra tus habilidades!
El perro agarró unos ladrillos, unas tablas y se armó el solo una casucha.


Todos admitieron que era increíble.


El contador dijo que su perro podía hacer algo mejor.


-¡Formulario, muestra tus habilidades


!El perro fue a la cocina, volvió con 12 galletas y las dividió en 4 pilas de 3 galletitas cada una. Todos admitieron que era genial.


El químico dijo que su perro podía hacer algo aún mejor.


-¡Cuántico, muestra tus habilidades


!Cuántico caminó hasta la heladera, tomó un litro de leche, agarró un vaso mediano y lo llenó sin volcar ni una gota.


Todos aceptaron que era impresionante.


El informático sabía que podía ganarles a todos:


-¡Megabyte, hazlo


!Megabyte atravesó el cuarto, encendió la computadora, controló si tenía virus, mejoró el sistema operativo, mandó un e-mail e instaló un juego excelente. Todos sabían que esto era muy difícil de superar.


Miraron al político y le dijeron:


-Y su perro, ¿qué puede hacer?


El político llamó a su perro y dijo:


-¡Elecciones, muestra tus habilidades


!Elecciones se paró de un salto, se comió las galletas, se tomó la leche, borró todos los archivos de la computadora, abusó de los otros cuatro perros, después alegó que como los otros habían hecho fraude se retiraba, pidió su jubilación por anticipado y además se robó la casucha y la vendió dos veces.

martes, 23 de septiembre de 2008

Testimonio de una mujer que vive en una residencia de Guadalajara que acudió a la II Marcha



Por Antonia Martinez Sánchez




Salir de Guadalajara es difícil porque el cercanías no tiene plataforma elevadora, el autobús es accesible en algún tramo horario hasta la Avenida de America pero en los autobuses solo cabe una silla.


Yo fui porque mi familia vive en Madrid y vinieron a por mi para que pudiera asistir a la Marcha. Me quedé a dormir en casa pues tampoco se puede regresar aquí a cualquier hora si necesitas ayuda para acostarte, aunque en mi caso, al ser autónoma para acostarme, sí puedo llegar cuando yo quiera...pero no era plan


Estuve en la Marcha porque estoy de acuerdo con el cartel POR LA VISIBILIDAD DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD.


Me enteré de la macha por los carteles que aparecieron por los tablones del Centro...y hablando con la t.o. No ha habido ninguna intención de organizar nada por parte de los residentes aunque hay gente que sí estaba interesada en ir (un compañero residente ha participado en la marcha virtual), pero si no nos animan no nos movemos y no habia nadie que moviera el tema….….(vacaciones) ........ unos por otros, lo hemos dejado y el tiempo se echó encima.


La marcha me encantó, nunca había visto una manifestación de gente con discapacidad (lo de diversidad funcional me suena a muy americano, no acaba de gustarme). Al día siguiente busqué por los periódicos y NO VI NADA. Voy a cumplir 60 años y he sido una luchadora contra el franquismo y en aquellos tiempos era muy difícil aparecer en prensa los partidos críticos al régimen y sin embargo aparecíamos…….más que ahora. Me he quedado muy sorprendida.


En cuanto a la red de marchas….sinceramente no veo mucho movimiento, aquí parece que la cosa no va con nosotros.... .

(Enviado al Foro de Vida Independiente y autorizado para su publicación)

El Gerente territorial de Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León ¿gradua o se gradua?


¿Esto qué es, frivolidad, populismo, derroche, propaganda, alienación social? Todos los dias me voy a la cama con el conocimiento de nuevos casos de discriminación de personas con discapacidad, siempre consentido por las instituciones públicas de turno; niños a los que no se les permite entrar en comedores escolares por su discapacidad, padres que no pueden elegir el modelo educativo para sus hijos, personas que no llegan a fin de mes con las miserias que les dan, trabajadores explotados que por tener una discapacidad no podrán independizarse pero sí consentir su explotación, personas que no tendrán ni lo uno ni lo otro....


Y sin embargo todas las mañanas al levantarme abundan en las noticias, este tipo de referencias y boatos montados por la administración y secundados por los medios, que sinceramente, siendo conocedora como soy de la dura realidad que soportamos, empiezan a dar ya asco.


Señores políticos y señoras administraciones, las pasarelas con realidades y si no mejor callados.


Para acceder a la noticia que me provocó este comentario picar sobre


Derechos de Sara ¡YA!

Residencias dignas por favor...

lunes, 22 de septiembre de 2008

Un crudo testimonio de marginación en una escuela


Por Mariola Rueda


Esta tarde teníamos en el cole la reunión de educación especial para presentarnos al equipo (para quien no lo sepa en un cole los que más cambian son los equipos de educación especial, y eso que son los niños que peor se adaptan a los cambios). Daniel y yo hemos estado toda la reunión escuchando y callados, pues es cierto que el curso acaba de empezar, y en lo que se refiere a lo educativo pensamos que le debemos dejar el beneficio de la duda ( a parte que en los 15 primeros días de septiembre hemos ido casi a diario para informarnos de todo y conocer a los que trabajarán con él este año)...Ya veremos cómo van las cosas.


Cuando parece que va a terminar la reunión, una madre de un niño con parálisis cerebral, dice que la directora le ha vuelto a denegar que su hijo este en el comedor con la excusa de que no es autónomo. La mujer, viene al cole desde el rincón de la Victoria (un pueblo de Málaga), al cole en el centro de la ciudad, por lo que la opción que le queda es darle de comer cada día en el coche cuando va a recogerlo. Dani y yo alucinábamos. .. La contestación que le dan es que eso es un caso puntual por lo que no puede hablarlo allí.


Ante esa contestación entramos nosotros, y le decimos que no es un caso puntual, que es una discriminación y denunciable. .. Hablamos de la Liondau y de la convención de la ONU (que les sonaba a chino).

Ellos siguen diciendo que la norma dice que han de ser autónomos. Intentamos hacerles ver que eso se le puede pedir a un niño sin diversidad funcional de 3 y 4 años, pero que o hay un milagro o ese niño no lo puede ser...que ellos pongan el apoyo.

Bueno, la madre enseguida se ha venido hacia nosotros, ha sacado una libreta y ha empezado a apuntar todas las leyes (que tampoco las conocía) y estaremos en contacto porque si esto no cambia llegaremos hasta donde tengamos que llegar.


Un colegio con comedor para todos menos para los niños con diversidad funcional.


Lo peor es que el equipo no lo ve discriminación... son las normas. Como les hemos dicho: vosotros sois los que ante la dirección teneis que defender los derechos de los niños con los que estáis.


Esto es la educación especial, la inclusión, la igualdad de oportunidades. .. Aquí empieza la discriminación.


(Crudo y vergonzoso testimonio de un hecho, expuesto por Mariola Rueda al Foro de Vida Independiente y autorizado para su publicación)


Esperamos entre todos y aportando cada uno lo que pueda, que un día o mejor YA mismo se acabe con estas vergüenzas. Estamos cansados de ser las ovejitas negras.

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

Denuncian a la Generalitat de Catalunya ante los tribunales



Por privar de los servicios de Asistencia Personal a las personas menores de 16 años


El colectivo PAPÁS DE ALEX de Barcelona –con el firme y decidido apoyo del Foro de Vida Independiente-, ha presentado ante el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya anuncio de recurso contencioso-administrativo contra la Orden ASC/344/2008, de 14 de julio, por la que se regula la prestación económica de asistencia personal y se amplía el nivel de protección del Sistema Catalán de Autonomía y Atención a la Dependencia (SCAAD).

El recurso se centra básicamente en los artículos 3 y 4 de la Orden autonómica. Del artículo 3 se recurre la definición de dos modalidades de asistentes personales. Del artículo 4, el límite de los 16 años que se establece para una de las modalidades y que limita el servicio de la asistencia personal para todos los niños en el ámbito de Catalunya. Ambos artículos contradicen la ley estatal 39/2006 de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia –conocida como la ley de inDependencia- que define una figura única de asistencia personal y no impone restricciones por razones de edad. Es evidente que una normativa de carácter autonómico no puede contradecir lo estipulado por una ley estatal.

Este tipo de restricciones de la Ley 39/2006 se da también en otras autonomías, como la de Andalucía e impulsan al Foro de Vida Independiente a denunciar la impunidad con la que las administraciones incumplen las leyes y restringen los derechos de un colectivo que ve comos sus derechos escritos, nunca se hacen realidad.

Esta discriminación y vulneración de derechos por razones de edad contraviene, asimismo, la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, en vigor en España desde el pasado 3 de mayo, con rango de ley de obligado cumplimiento.

El Foro insta a las administraciones públicas a hacer algo muy sencillo: ¡CUMPLIR LA LEY!

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE


22 de septiembre de 2008


DERECHOS HUMANOS ¡YA!



“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

http://www.forovidaindependiente.org/
foro.vida.independiente@gmail.com


¡Esperamos igualdad!



Del derecho a la asistencia personal a ser donantes de méritos


La UAH ofrecerá créditos a los alumnos que ayuden a discapacitados.El número de créditos a conceder será entre 3,5 y 10,5 créditos, dependiendo de las actividades a realizar.


Alcalá de Henares, 22/09/2008


La Universidad de Alcalá concederá créditos de libre elección a los alumnos que se comprometan a ayudar a sus compañeros con discapacidad.

El número de créditos a conceder será entre 3,5 y 10,5 créditos, dependiendo de las actividades a realizar, que pueden consistir en: toma de apuntes de clase; apoyo en la realización de trabajos o prácticas, sobre todo en lo que se refiere al acceso a la información en bibliotecas u otras fuentes; o apoyo en otras actividades complementarias.

El objeto de este Programa, vinculado a la Oficina de Coordinación de las Políticas de Discapacidad de la UAH, es garantizar y promover la adecuada continuidad de la formación de aquellos estudiantes con una limitada posibilidad de seguimiento de las clases y eventos universitarios en los estudios que cursen, debido a una discapacidad reconocida.

En muchas ocasiones los estudiantes con discapacidad presentan una serie de situaciones específicas que les dificultan o impiden acudir a las clases presenciales y tomar apuntes. Puede ser debido a discapacidades sensoriales (visuales o auditivas); motoras u orgánicas y de ahí la puesta en marcha de estas iniciativas.

El Programa de Reconocimiento de Créditos por apoyo a la discapacidad se refiere a las actividades académicas y se compatibilizará con los programas de voluntariado y becas ya previstos.

Antes de la concesión final de los créditos, se establecerá un control de cumplimiento de las tareas previstas, que incluirá una entrevista del estudiante con discapacidad beneficiado de dichas tareas. Los interesados en participar en este Programa en el primer cuatrimestre del curso 2008-2009 deben dirigir su solicitud antes del 15 de octubre a: Vicesecretaría General, Coordinación de las Políticas de Discapacidad. Colegio de San Ildefonso. Plaza de San Diego s/n. 91 885 40 78. Correo electrónico: integracion@uah.es


domingo, 21 de septiembre de 2008

Para escuchar canción picar enlace.

Algo Dirán Pedro Guerra

Los expulsados, los excluidos,
los explotados, los exhibidos,
los no explicados, los extinguidos,
los no explorados, los exprimidos,

los penetrados, los perseguidos,
los postergados y los perdidos,
los pateados, prostituidos,
los persignados y los prohibidos.

Las amarradas y adormecidas
las afectadas, las absorbidas,
las apagadas, las abstraídas,
las abusadas y aborrecidas,

las rematadas, las retenidas,
las repudiadas, restituidas,
las reservadas, retransmitidas,
las refugiadas y reabsorbidas

algo dirán.

Los desollados, los deprimidos,
los descalzados, los divididos,
los derrotados, desatendidos,
los derramados, los detenidos,

los anegados, los abducidos,
abaratados y no atendidos,
los no apañados, los adheridos,
anestesiados y no asumidos

algo dirán.

Las ignoradas, las invadidas,
las iletradas, las inhibidas,
las incendiadas, las impedidas,
las infectadas, las influidas,

las desechadas, desinstruidas,
despilfarradas y decaídas,
desenraizadas y descosidas,
deseperadas y desnutridas,

algo dirán.
.

Sra Ministra los derechos humanos no se negocian con paciencia sino con aplicación inmediata



El Gobierno pide ´paciencia´ con la Ley de Dependencia




La ministra de Política Social, Mercedes Cabrera, reconoce en Málaga la "complejidad" de esta regulación y admite "desajustes" en su aplicación

LA OPINIÓN. MÁLAGA La ministra de Política Social, Mercedes Cabrera, pidió ayer en Málaga "comprensión y paciencia ante la complejidad de la puesta en marcha de la Ley de Dependencia", ya que estas dificultades pueden conllevar "desajustes" en su aplicación. Cabrera aseguró que el Gobierno es consciente de la complejidad del despliegue de esta ley y garantizó que no hay "órdenes que pretendan dar un paso atrás", ante la pregunta de la madre de un niño autista, que cuestionó cómo a su hijo sí se le concedió asistencia personal y ahora otros en su misma situación no tienen.
En su intervención en el III Congreso Nacional de Accesibilidad Universal, que se celebra en el Palacio de Ferias y Congresos, la ministra reconoció que pueden darse desajustes en su aplicación, pero que no es una ley que respalde la filosofía benéfico-asistencial, sino la autonomía personal.
Para la ministra, se trata de una ley "tremendamente ambiciosa" que terminará poniendo en pie un sistema de atención, aunque todavía es muy joven y "apenas estamos empezando a desplegarla", a pesar de las 500.000 personas evaluadas y las 300.000 que ya cuentan con atención.
"Tenemos que ser capaces de ir evaluando cómo se desarrolla la ley para corregir aquellas cosas que no están funcionando todo lo bien que quisiéramos", añadió Cabrera, quien abogó por "estar vigilantes" ante su aplicación.
En relación con la accesibilidad universal, la ministra indicó que la sociedad es "responsable" de la construcción de nuevos entornos en los que no hay igualdad de acceso, como las nuevas tecnologías o internet, que pueden estar generando nuevas y más formas de exclusión. Asimismo, añadió que la sociedad "no se puede permitir el lujo" de prescindir de las personas discapacitadas, ya que sin ellas "estaría incompleta y tendría menos energía".

Accesibilidad. Por su parte, la consejera de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía, Micaela Navarro, aseguró durante la inauguración del evento en el Palacio de Ferias que un total de 604 ayuntamientos de los 771 que existen en Andalucía, es decir, un 78,3%, han elaborado o llevan a cabo en la actualidad planes de accesibilidad subvencionados por el Gobierno regional.
Se trata de un conjunto de propuestas de actuación para suprimir las barreras existentes en las vías y espacios públicos, mobiliario urbano, edificaciones de uso público y trasportes de los municipios.
El alcalde de Málaga, Francisco de la Torre, recordó en la inauguración que el desarrollo pleno de la accesibilidad es un problema de todos y destacó la importancia del movimiento civil y asociativo.

Canarias clama por sus derechos.


Vaya desde este blog nuestra más sincera felicitación a ese grupo de Canarias que ayer se manifestó, para expresarse alto y claro y decir a sus gobiernos que son unos desvergonzados. Con ver la imagen nos queda sobradamente claro. Para leer noticia picar AQUI.

viernes, 19 de septiembre de 2008

Para una vez que cumple la administración, la sociedad va y ataca


El asfaltado del acceso a la casa de una mujer minusválida enfrenta a los vecinos


J.P. > A ILLA


El asfaltado del camino de acceso a la casa de una mujer minusválida en el lugar de As Laxes provocó ayer fuertes enfrentamientos entre los vecinos partidarios de la obra y los que se oponían al alegar que existía un problema de lindes y que debería mantenerse la servidumbre en su estado anterior. La llegada de los operarios al lugar para proceder al inicio de los trabajos desencadenó una importante trifulca entre las personas que se mostraban partidarias del asfaltado del camino y las que se oponían al entender que tenían derechos sobre esa zona.
Esta situación provocó que cada vez se fuera concentrando más gente en la zona, hasta que comenzaron los gritos y las discusiones, que pronto dieron paso a una situación más tensa con golpes, puñetazos e incluso mordiscos.
Ante el cariz que estaba tomando la situación, fue necesaria la presencia de los efectivos de la Policía Local de A Illa, que tuvieron dificultades para controlar a los vecinos que continuaban discutiendo.
De todos modos, fuentes policiales indicaron que el conflicto no fue a mayores y que no se vieron obligados a practicar ninguna detención.
Así, fue necesaria la presencia de las fuerzas de seguridad para que los operarios pudieran continuar realizando los trabajos de asfaltado con la finalidad de que una mujer postrada en silla de ruedas que vive en la zona pudiera salir de casa por sus propios medios y no depender de nadie que la condujera por un camino de tierra.
Un retén de varias decenas de vecinos se quedó en la zona a lo largo de toda la mañana para evitar que se dañase el nuevo piso, ya que las personas que se mostraban en contra llegaron a indicar que estropearían el trabajo para devolver el camino a su situación anterior.
La ejecución de esta obra viene como consecuencia de un decreto de la Alcaldía en el que ordenaba la realización de estos trabajos para que los integrantes de una familia pudieran salir de sus casas.

Fuente: Diario de Arousa

Recordando la brutal historia de un maestro cojo



El Maestro Dióscoro Galindo, fusilado y enterrado en Lorca nació en Cuguñuela.


En la partida de nacimiento del profesor figura que vino al mundo el 12 de diciembre de 1877 en el número 16 de la calle del Medio a las 22.00 horas


Por Íñigo Salinas


La noche del 19 de agosto de 1936, dos días después de comenzar la Guerra Civil, el bando fascista de la localidad granadina de Pulianas fusiló junto a un olivo de la carretera de Víznar a Alfacar a un poeta, dos banderilleros y un maestro de primera enseñanza. El poeta era Lorca, los banderilleros Galadí y Cabezas. Y el profesor, Dióscoro García; un republicano humanista y librepensador que nació en el número 16 de la Calle del Medio de la localidad vallisoletana de Ciguñuela.
Pero resulta que, por esos malabares imposibles que sólo domina el destino, cuatro personas tan dispares recibieron el tiro de gracia en el mismo lugar y a la misma hora. Y todavía hoy, 72 años después, sus restos reposan bajo un manto de tierra que, de momento, nadie osa remover.
Pero el peso de la historia está cayendo como plomo sobre los recuerdos tapiados de miles de descendientes que no quieren morir sin antes desterrar del olvido a tantos familiares que agonizan en una fosa cualquiera de algún campo perdido.
Si bien es cierto que el nombre de Víznar ha pasado a la historia por ser el lugar donde reposan los restos mortales de quien fue uno de los mejores poetas del siglo XX, no es menos verdad que en ese mismo lugar están sepultados otros tres españoles que, al igual que Lorca, cometieron el delito de opinar en contra de las ideas del bando contrario. Uno de ellos era Dióscoro Galindo, un profesor que exigía a sus alumnos una puntualidad exquisita y que no escatimaba un tirón de patillas «cuando alguno se portaba mal», como recuerda su antiguo alumno Francisco Palma. «Pero quería mucho a los niños», matiza.
Dióscoro nació de noche, a las 22.00 horas del 12 de diciembre de 1877. Su padre se llamaba Clemente Galindo y su madre Marcelina González. A buen seguro que las calles de la pequeña Ciguñuela apenas se acuerdan de aquel vecino que dedicó su vida a la enseñanza, más bien por una jugada del destino que por otra cosa.
La capa y el tranvía

Rondaba los cuatro años cuando sus padres se trasladaron a Madrid. La infancia y adolescencia de Dióscoro transcurrió en una capital que, por aquel entonces, vivía una próspera etapa de negocios gracias a los ensanches y el Plan Castro, y que miraba de reojo a la primera línea de metro. Las mujeres lucían ostentosos sombreros y las capas adornaban las espaldas de los caballeros. Y fue precisamente la capa la que dio un giro a la vida de Dióscoro. Al bajarse de un tranvía, el manto se enganchó y el profesor fue atropellado. La pierna izquierda quedó atrapada en los raíles y el tranvía pasó por encima de ella. Para evitar la muerte por gangrena, los médicos cortaron la extremidad. Así lo relata el autor Francisco Vigueras en el libro 'Los paseados con Lorca'.
Aquel accidente truncó los estudios de Veterinaria de Dióscoro, que trasladó su residencia a Valladolid para comenzar la carrera de Magisterio, que finalizó en 1903. El amor llegó bajo el nombre de Juliana Monge, y se materializó con el nacimiento de su hijo Antonio.
La inquietud del joven Dióscoro le llevó a solicitar continuos cambios de destino, por lo que llegó a impartir clases en el norte de España, Granada, Sevilla, Ciudad Real y, por último, en Pulianas, donde recuerdan que si un alumno llegaba triste a la escuela, Dióscoro iba a su casa para intentar solucionar el problema.
No es de extrañar que las familias apreciasen al maestro, que ya por entonces era conocido como 'El cojo'. Sin embargo, los padres más conservadores veían con malos ojos que impartiera una educación laica y negara la existencia de Dios porque no podía palpar.
Los incidentes con los altos cargos se sucedieron. Y fue precisamente el secretario del Ayuntamiento de Pulianas quien firmó la sentencia de muerte de El maestro cojo.
La detención
En las elecciones del 16 de febrero de 1936 representó en la mesa electoral al Frente Popular para «impedir cacicadas». Su afán por garantizar la transparencia democrática vio como resultado el triunfo del partido que defendía. Los gritos de «Viva el maestro nacional de Pulianas».
Aquellos vítores sacudieron las puertas de los falangistas, que acudieron a casa de Dióscoro para buscar algún libro delatador que jamás encontraron. Pero no hacían falta pruebas para montarle en un camión con destino a la muerte. Eran las dos de la madrugada del 18 de agosto de 1936 cuando cuatro falangistas armados entraron para interrogarle. «Volverá enseguida», aseguraron a Antonio, hijo del maestro. Aquel interrogatorio que nunca se formuló terminó con una sentencia de muerte en cualquier campo andaluz, cerca de algún olivo.
Diósco García tenía 58 años cuando fue ejecutado entre Víznar y Alfacar. A su lado reposan los restos mortales de un poeta y dos banderilleros con los que tan sólo tuvo en común la muerte. Pero resulta que, por esos malabares imposibles que sólo domina el destino, cuatro personas tan dispares recibieron el tiro de gracia en el mismo lugar y a la misma hora.
Y todavía hoy, 72 años después, sus restos reposan bajo un manto de tierra que, de momento, nadie osa remover.

Que se pare el libre mercado que los empresarios se bajan.


Por Alberto Montero
A estas alturas todo el mundo sabe que estamos inmersos –aunque aún se desconoce el grado concreto de profundidad- en una crisis económica de difícil parangón en la historia económica reciente.

Tan preocupante debe ser la situación que el nerviosismo generalizado está sacando a la luz lo que muchos agentes mantienen en su subconsciente y se niegan a declarar en público a pesar de que profesen su creencia en privado.

Así, nos hemos encontrado con que el presidente de la Confederación de Organizaciones Empresariales (CEOE) ha declarado que sería bueno hacer “un paréntesis en el libre mercado” para atajar la crisis. Esto es, el presidente de la organización económica que con mayor virulencia ha defendido la necesidad de llevar el libre mercado hasta sus últimas consecuencias; de liberalizar y privatizar toda actividad pública que, explotada en manos privadas, sea susceptible de generar beneficios; o de desregular y liberalizar los mercados de trabajo, ahora, cuando le ve las orejas al lobo, invoca el intervencionismo estatal.

¿Por qué no invocó la intervención pública en los tiempos de las vacas gordas? ¿Por qué no reivindicó la naturaleza imperfecta de los mercados y la necesidad de la intervención pública cuando las empresas experimentaban, año tras año, tasas de beneficio crecientes? Si tan perfecto era el sistema de mercado para canalizar las rentas hacia el excedente empresarial, ¿por qué ha dejado de serlo en estos momentos de reajuste?

Si se asume y se defiende la perfección del libre mercado –si es que tal cosa existiera, que ésa es otra- como mecanismo para la asignación y distribución de las rentas y los recursos, ahora toca asumir que esa misma perfección no hará sino facilitar el retorno de los mercados a una situación de equilibrio que, necesariamente, implicará dolorosos reajustes, que alguien deberá soportar esos costes y que, consecuentemente, lo más justo es que sean quienes más se han beneficiado de él los que en mayor medida soporten dicha carga.

Lo que no se puede hacer, lo que constituye una inmoralidad, es defender el mercado cuando, a través de su manipulación, redistribuye una parte creciente del ingreso nacional hacia los beneficios y, cuando éstos caen, plantear que el sistema tiene fallos y que es necesario recurrir a criterios de regulación diferentes y, en la medida de lo posible, instar al Estado a que asuma el coste del reajuste.

Lo que es inmoral es que cuando el sistema de mercado genera beneficios para unos pocos éstos sean apropiados privadamente y aquél defendido por sus virtudes; mientras que, cuando la crisis lo pone en cuestión y aparecen las pérdidas, se pase a reclamar el papel intervencionista del Estado y la socialización de las pérdidas.

Evidentemente, este planteamiento necesitaba de una respuesta. Y nadie mejor que el propio presidente del gobierno, el socialista Rodríguez Zapatero, para dársela. Su receta, como era de esperar, la propia de cualquier socialista basadas en los principios socialistas que tan fielmente sigue: respeto a la libertad de los mercados y a la competencia.

Podía haber dicho cualquier otra cosa. De hecho, tenía que haber aprovechado para decir ciertas cosas como, por ejemplo, reclamar un poco de vergüenza torera a los empresarios. Pero no, él va y pone sobre el tapete aquello en lo que cree, el prontuario de sus principios: libre mercado y competencia. Mira que hace tiempo que vengo reclamando un profesor de economía para Zapatero que no sea Solbes. Pues nada. Nadie me hace caso.

Y a todo esto llega Almunia, esa mente económica preclara, para decir que “el origen de la crisis es la avaricia”. ¡Toma ya! Otro que no se ha enterado hasta ahora que el sistema capitalista se basa, precisamente, en la avaricia (aunque sea un pecado capital -cosa que, por cierto, a la Iglesia Católica poco le ha importado nunca-).

Tenemos un comisario europeo de Economía que parece no haber leído –o, lo que es peor, haber leído pero no haber entendido- aquello que ya Adam Smith escribía a finales del siglo XVIII y que cualquier estudiante de Economía ha debido al menos ver referido en algún momento de su vida académica: “no es de la benevolencia del carnicero, el cervecero o el panadero de lo que esperamos nuestra cena, sino de sus miras al interés propio, y nunca les hablamos de nuestras necesidades sino de sus ventajas”. Si lo hubiera leído y/o entendido y extraído las consecuencias que de ello se derivan ahora no andaría diciendo semejantes perogrulladas haciéndolas pasar por explicaciones de una crisis cuyas causas últimas creo que escapan a sus entendederas.

Así que, nos guste o no, seguimos siendo un país poco serio: con un empresariado que, más acostumbrado a la especulación que a la producción, se echa a temblar y se reniega de sus creencias en cuanto el precio de aquello con lo que especula cae; con un presidente de un gobierno socialista cuyas declaraciones podrían ser las de cualquier neoliberal de la Escuela de Chicago; y con un comisario europeo de Economía que viene a echar una mano anunciando que acaba de descubrir la pólvora.

Alberto Montero (amontero@uma.es) es profesor de Economía Aplicada de la Universidad de Málaga. Puedes ver otros textos suyos en su blog La Otra Economía.
Fuente: Rebelión