Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

viernes, 31 de octubre de 2008

Llevado a la bancarrota por Bankinter quienes recogieron uno de los premios CERMI 2005


Un tetrapléjico de Lugo pierde 130.000 euros con la quiebra de Lehman
El banco promete ofrecerle una solución.


Dolores Cela 31/10/2008


El lucense Diego Moldes Soto es uno de los múltiples afectados por la quiebra de Lehman Brothers. Su caso, sin embargo, es especial, dado que los 130.000 euros que perdió procedían de la indemnización que le pagaron por un accidente de tráfico que lo mantiene en una silla de ruedas desde los 19 años, como consecuencia de una lesión medular irreversible. Ahora, con 25, asegura que ya no tiene asegurado el futuro de su familia, que fue lo que pretendía cuando, poco después de cobrar el dinero del accidente, visitó varios bancos para asesorarse sobre inversiones.

Entre otras entidades acudió a Bankinter, pidiendo lo mismo que en el resto: una rentabilidad que le garantizara unos ingresos para mantener a su familia, en una inversión segura. «Yo no quería jugar -asegura el joven- lo único que pretendía, ahora que no puedo trabajar, era asegurar el futuro de mis dos hijos de cuatro y diez años, y ahora estoy sin nada».

El banco, enterado

Fuentes de Bankinter explicaron que el director territorial de la entidad se pondrá en contacto con el joven para ofrecerle una solución «extraordinaria para un problema extraordinario». «El gestor -asegura Moldes- me dijo que iba a meterme el dinero en un sitio seguro». «Yo no sabía -añade- que iba a ir a parar a Lehman Brothers. No sé nada de bolsa ni de inversiones».

Diego Moldes insiste en que estaba tranquilo hasta que un familiar le preguntó si no tenía su dinero en un banco americano. «Llamé al gestor y me confirmó que me había quedado sin él». «Me dijo que si me si finalmente me quedaba algo podía darme por satisfecho. Se comprometió a irme avisando de las novedades, pero no volvió a ponerse en contacto conmigo. Lo llamé varias veces y nunca se me puso al teléfono».

El asesor legal de Moldes, José Luis Fiuza, está dispuesto a llevar este caso a los tribunales y asegura que tiene base para ello. Insiste en que el gestor de Bankinter le dio a firmar a su cliente un documento en blanco, en este caso una orden de compra, extremo que el banco niega, asegurando, además, que este procedimiento no se utiliza «jamás».

Documento en blanco

Según Fiuza, en el documento, que insiste que su cliente firmó en blanco, figura la compra de bonos de Lehman Brothers, cuando en realidad invirtieron el dinero en otro producto, «de inferior calidad».

«En lo que parece que no hay duda -apunta el letrado- es en que Diego Moldes depositó su confianza en el banco y lo perdió todo, en tanto que la entidad cobró la comisión y obtuvo una rentabilidad que duplicaba a la de otros productos». Moldes asegura que desde que se enteró de que ha perdido el dinero no duerme y sufre frecuentes dolores de cabeza. «Menos mal -apunta- que solo metí una parte de la indemnización porque si llego a invertir todo ahora tendría una soga al cuello».

El joven quiere que le devuelvan su dinero y recomienda desconfiar de los bancos. Fuentes de la entidad, por su parte, insistieron en que se enteraron del caso ayer mismo y que el lunes próximo el director territorial se pondrá en contacto con Moldes para buscar una solución.


Fuente La voz de Galicia

jueves, 30 de octubre de 2008

Velemos por el cumplimiento de derechos que recoge la Convención


Señalan la necesidad de velar por el cumplimiento de los Derechos que recoge la Convención de la ONU sobre discapacidad


SERVIMEDIA/ÁVILA, 29-OCT-2008


Esa fue la principal conclusión de la mesa redonda celebrada en las jornadas que, bajo el título "La Convención de derechos de la ONU
Es necesario controlar y velar por el cumplimiento de los derechos que recoge la Convención de la ONU para las personas con discapacidad. Esa fue la principal conclusión de la mesa redonda celebrada en las jornadas que, bajo el título "La Convención de derechos de la ONU: ciudadanía y género", ha organizado la Federación Coamificoa en Ávila.
La delegada del Cermi para la Convención de la ONU, Ana Sastre, dijo en esta mesa redonda que, durante muchos años la integración social de las personas con discapacidad, "se ha hecho exclusivamente desde los departamentos de políticas sociales y no desde el enfoque de derechos propios en todas las políticas públicas que es lo que quiere hacer la Convención".
En este sentido señaló que la novedad de la Convención "son los principios, las medidas y las obligaciones" que establece para todos los estados que la ratifiquen. Así, apostó por la necesidad de "seguir de cerca" el cumplimiento de estos derechos para las personas con discapacidad.
Sastre añadió que "ha habido un cambio formal del modelo social de la discapacidad que reconoce la Convención", con igualdad de oportunidades basada en derechos, con políticas transversales, reconociendo la autonomía personal y respetando la diversidad.
Además, indicó que es muy importante lanzar el mensaje de que la Convención "no es exclusivamente para las personas con discapacidad, si bien da visibilidad social y es un nuevo instrumento jurídico de reclamación".
Por su parte, la asesora del director General de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre la Discapacidad (Mepsyd), Encarnación Blanco, señaló que la Convención sirve para "aclarar a los gobiernos las obligaciones que tienen con las personas con discapacidad".
Además, según Blanco, debe servir para tener en cuenta a este colectivo "en la aprobación de nuevos programas o nuevas políticas". En su opinión, la aplicación de la Convención tiene que obligar a "crear servicios, productos, bienes e infraestructuras accesibles" para las personas con discapacidad, así como a enfocar la discapacidad bajo un modelo social o de ciudadanía.
El profesor de Derecho Internacional Público del Instituto de Derechos Humanos "Bartolomé de las Casas" de la Universidad Carlos III de Madrid, Francisco José Bariffi, indicó que la Convención implica un impacto en la legislación española y una mayor visibilidad de la discapacidad, "siendo el mayor estándar de protección universal de los derechos humanos de las personas con discapacidad". "Es necesario que todos los actores involucrados se unan para conseguir su efectiva aplicación, al igual que las personas con discapacidad tienen que adquirir espacios de poder y de decisión dentro de la sociedad española", añadió.
En su intervención, Marta Valencia, miembro de la Comisión de la Mujer del CERMI, señaló que "es un logro importantísimo que en la Convención haya un artículo (Art. 6) concreto sobre la mujer con discapacidad, porque nuestro movimiento lleva un retraso importante".
También incidió en la importancia de que el texto incluya a los niños con discapacidad, "para proteger su vulnerabilidad".
Asimismo señaló que en los medios de comunicación la imagen de la mujer con discapacidad "está limitada" y reconoció que se debe luchar "por una imagen más normalizada participando y adoptando posturas de liderazgo dentro del movimiento asociativo".
Estas jornadas han sido organizadas por la Asociación de personas con discapacidad de la Provincia de Ávila (AMPA), junto con la Federación de Coordinadoras y Asociaciones de Minusválidos Físicos de las Comunidades Autónomas de España (Coamificoa) que es una entidad sin ánimo de lucro creada en 1991 para aglutinar a asociaciones de personas con discapacidad física de las comunidades autónomas de España.
Está integrada en la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif), a través de la cual tiene representación en el Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi).

No es Verdad


Querid@ amig@:
Desde la RED IRES (Investigación y Renovación Escolar) estamos realizando una campaña de recogida de firmas en torno al Manifiesto pedagógico "NO ES VERDAD", en el que tratamos de desmitificar ciertos estereotipos muy extendidos sobre la educación en España y aportamos ideas sobre los cambios necesarios para superar el importante fracaso escolar.

La campaña incluye también la posibilidad de hacer una aportación voluntaria para poder publicar el Manifiesto en un periódico de difusión estatal.

Te ruego que lo leas y, si estás de acuerdo, lo apoyes. Puedes hacerlo directamente en la página de recogida de firmas:


También puedes apoyarlo económicamente haciendo una transferencia al banco Triodos (banca ética y sostenible) a la c/c:

1491/0001/24/0010005933,

a nombre de Asociación para la Investigación y Renovación Escolar.

Por último, si estás interesado, por favor difúndelo a todas las personas, colectivos y organizaciones que consideres oportuno.

Te puedes descargar el Manifiesto mediante este enlace:
http://www.redires.net/NO_ES_VERDAD.pdf
para su impresión y difusión en tablones de anuncios, reparto "en mano", etc.

http://www.redires.net/

miércoles, 29 de octubre de 2008

Un triste ejemplo de discriminación laboral por razón de género


Increible pero cierto. Estas cosas pasan, ocurren todos los días, pero como son pocas las veces que se pueden demostrar, en ocasiones se dice que exageramos la realidad. Escuchad esta grabación de Europa FM, que nos ha enviado uno de nuestros colaboradores, en la que queda patente el trato discriminatorio entre hombres y mujeres a la hora de conseguir un mismo empleo. No tiene desperdicio. Para escuchar la grabación clicar AQUI

¿Solo discapacitados?



Detrás de la silla de ruedas, de la ceguera, de la sordera o de cualquier otra característica, hay personas capaces de hacer cualquier cosa a las que se llama demasiado pronto minusválidos.
LLEVÁBAMOS muchos días intentando quedar. Cuando no era por uno era por otro, la vida se encargaba de impedir que todos pudiéramos cenar juntos. Tras anular un par de citas, finalmente lo conseguimos. Y en esos momentos pasa lo de casi siempre, todos nos lamentamos por no hacer esto más a menudo, nos juramos que no podemos seguir así y prometemos ponerle remedio aunque con ello peligre alguna relación consolidada.
Los entremeses, como es costumbre, están acompañados con conversaciones de aproximación, vamos abriendo apetito con una puesta en escena, con un acercamiento personal a la situación actual de cada uno.
Como amigos que somos desde hace años, decidimos tomar un solo plato y compartir. Realmente estamos muy contentos de estar juntos y las ganas de agradar y de no poner obstáculos hacen que lo menos importante sea la comida en sí.
Conforme terminamos con los entrantes y cuando la segunda botella de vino ya riega las gargantas, el plato fuerte aparece por la mesa. Entre bocado y bocado, los recuerdos de cualquier otro tiempo pasado rememoran sentimientos y sensaciones aparcadas con el paso de los años. Las aventuras vividas en el presente se entremezclan con los recuerdos, los caldos con denominación de origen animan la participación de todos y, entre pasado y presente, algo ha cambiado.
Aparecen conversaciones que antes no surgían y, al final, casi siempre, acabamos hablando un rato de discapacidad. Es decir, de accesibilidad, diversidad o de adaptaciones... Casi siempre hay algo que llama la atención y esta ocasión ha sido Oscar Pistorius. ¿Quién no conoce a este deportista? Si sale en el anuncio de Nike, ¿cómo no vamos a saber quién es?
Se atrevió a hacer algo que parece una locura. Decidió que quería participar en los Juegos Olímpicos aunque fuese un doble amputado, aunque corriese con prótesis, decidió que podría competir con el resto de deportistas aunque no tuvieran discapacidad. Y quién no se atreve a hablar de deporte.
Tomamos un solo primer plato compartido, decidimos que la piedra alimentaría nuestros estómagos, mientras discutíamos si las prótesis nos hacen iguales o diferentes. "No es justo. De esa forma tenéis más ventajas que el resto. Eso es como una especie de dopaje." Aún recuerdo esas mejillas sonrosadas por efecto del vino o del pudor, o quizás una mezcla.
Es probable que el vino ayudase a vomitar lo que realmente pensamos, pero sin duda no podría ayudar a suavizar el mal trago que estaban pasando.
Las ayudas técnicas pueden permitirnos sobrevivir. Lo justo para hacer las cosas básicas de la vida. Pero, ¿qué ocurre si este tipo de ayudas fomentan la autonomía personal? Pues sencillamente que no estamos acostumbrados. Que vivimos en una cultura de atención a la dependencia, de visualizar a las personas con discapacidad como enfermos, como minusválidos, sin contemplar lo que realmente somos capaces de hacer.
Somos ante todo personas. Detrás de la silla, de la sordera, ceguera o cualquier otra característica, se esconden verdaderas personas, capaces de hacer cualquier cosa y, sobre todo, cansadas de ser sólo discapacidadas.
Fuente: Málaga hoy

Cagarse en todo para mear


Por Ismael Llórens


En este mundo nuestro en que hay tanta diversidad, cada uno hacemos las cosas a nuestra manera. Un amigo me ha hecho pensar en las meadas. ¿Cómo meamos los humanos?

Unos meamos de pie, otros sentados. Las distintas posturas miccionadoras hace unos años determinaban el sexo de quien meaba. Sin embargo, hoy en día se mea indistintamente sentado o de pie, séase mujer u hombre. Es más, cada uno mea como puede. La cuestión está en que en esta sociedad de libertades que vivimos cada cual elige por su propia voluntad. Ese es el pensamiento general, pero yo digo que eso es una falacia. Rotundamente afirmo que todos NO meamos igual. Me explico, los instrumentos meantes son los mismos para todos, pero las circunstancias meadoras, no. Los que usamos una silla de ruedas para circular por el mundo somos unos meones diferentes. También en esto somos diversos y estamos discriminados. Me explicaré.

Analicemos situaciones dadas a mear.

a) En un restaurante: Si estoy en un restaurante, comiendo y cenando, continuamente observo un ir y venir por su propio pie de hombres y mujeres al baño. Regresan con cara plena de felicidad, lo cual me hace presuponer que han tenido una meada adecuada, sin urgencias, sin inconveniente ninguno. Lo que no podría adivinar es si han meado sentados o de pie (tampoco me importa demasiado). Jamás he oído a ninguno de ellos –los que andan- protestar al camarero y/o dueño del local porque no han podido liberar su vejiga. Vuelven y… “Otra cerveza, camarero”.
Joder. ¿Y yo que hago? Ya me han informado que imposible entrar en el baño con la silla. De pie, más imposible aún. Así que… nada de cerveza, nada de agua. Y aguanta, cabrón. Si no, haberte quedado en tu casa. ¿Quién eres tú para entrar en un restaurante y encima querer mear?. ¡Vamos! Ni legislación anti-barreras arquitectónicas, ni LIONDAUs, ni Convenciones de la ONU sobre tus derechos. No meas y a callar, ¿vale?.
Por cierto, gracias a Eduardo –dueño de Restaurarnte Castillo- que sin que nadie le obligue sigue haciendo cosas encaminadas a tener baños accesibles. Y ya lo ha conseguido. Enhorabuena, amigo.

b) En casa de un familiar o amigo: De entrada, ya es difícil entrar en casa de los familiares o los amigos, pero si lo consigo y encima pretendo mear cuando tenga ganas, como hace todo el mundo, puede que se me tache hasta de impertinente. Imposible entrar al baño. Las puertas son demasiado estrechas, porque se aprovechan al máximo los espacios, que hay que sacarle rentabilidad a la especulación del suelo y que los pelotazos sean pelotazos de verdad. “Toma el orinal y meas en el pasillo”. Algo es algo. Al menos, cuando vuelvas al comedor con todos podrás decir aquello de “otra cervecita, por favor”. ¡No te quejes tanto!

c) En el tren: Uff con Adif y Renfe hemos topado. Si quieres mear antes de subir al vagón, busca a la señora de la limpieza, que ella tiene la llave de la puerta que te permite entrar al baño. Si la encuentras es que hoy te has levantado con estrella. Si no la encuentras, no pasa nada, es lo que suele ocurrirte cuando quieres viajar en tren. Sé constante. Los buenos siempre ganan al final. Pero si no meas en la estación, lo tienes claro para mear en el tren. Ni lo sueñes. Mienten como cosacos esta gentuza. Te venden el billete diciendo que el tren cuenta con baño accesible y resulta que es una trola de cojones. Mear en la vía tampoco puedo. Así que a ver qué hago. A nadie más que a mi le importa un carajo si subo al tren meado o no –aunque sea en los pantalones-, con ganas o no. ¡Bravo! La señora de la limpieza y… ¡Coño que se va el tren! Al menos viajaré aliviado.

d) En un hospital: Aquí solamente suele haber un problema. Descubrir dónde (en qué edificio, planta o servicio) del gigantesco hospital se ubican los 2 ó 3 baños medio accesibles que existen. A veces te mandan a una esquina pero se han equivocado y está en la otra. Pero si te entra la urgencia no vayas a Urgencias, que allí casi nunca se mea.

e) En la calle: Mi recomendación es localizar inmediatamente en cualquier ciudad El Corte Inglés. En esos almacenes es que tienen de todo, hasta baños accesibles. Es una delicia. La putada es que no abren más que unos pocos domingos y festivos al año, así que ojo con los días que decides salir a la calle.

Si te dan las ganas y no hay Corte Inglés, empieza a buscar baño al primer síntoma, porque de lo contrario corres el riesgo de ahogar tus calzoncillos con el líquido elemento. Suele pasar –cuando tienes fortuna y encuentras ese ansiado baño accesible- que esté ocupado y tengas que esperar. Pero no ocupado por una persona, sino por un conglomerado de trastos, cajones con botellas vacías, la bicicleta del niño, las sombrillas de la terraza de verano o vete tú a saber qué cosas más. “Es que nadie nos pide entrar. Desde que abrimos eres tú el primero”. Pones cara de santo y les haces creer que te sientes con mala conciencia por la situación creada, cuando realmente haces un recordatorio completo a todos sus antepasados y contemporáneos, vivos o muertos, lo mismo me da, pero rapidito… que quiero mear.

f) Otros: Cines, teatros, ayuntamientos, oficinas de correos, etc. ¡Oye! No jodas que también vas a querer mear ahí. Mira que tienes floja la cuerda. A esos sitios se va a lo que se va y meadito de casa.

Para terminar, y para que no sea monográfico el tema, me referiré someramente al cagar. Pero solo para cagarme en todas aquellas situaciones y/o personas que ligeramente y sin sentido de justicia e igualdad me impiden mear cuándo, cómo y dónde necesite, aunque sea sentado.

Subforo Mujer del Foro de Vida Independiente


Artículo 6 de la Convención Internacional de las personas con discapacidad

Mujeres con discapacidad

1. Los Estados Partes reconocen que las mujeres y niñas con discapacidad están sujetas a múltiples formas de discriminación y, a ese respecto, adoptarán medidas para asegurar que puedan disfrutar plenamente y en igualdad de condiciones de todos los derechos humanos y libertades fundamentales.

Los Estados Partes tomarán todas las medidas pertinentes para asegurar el pleno desarrollo, adelanto y potenciación de la mujer, con el propósito de garantizarle el ejercicio y goce de los derechos humanos y las libertades
fundamentales establecidos en la presente Convención.

Leer documento realizado por mujeres del subforo mujer del Foro de Vida Independiente en defensa del presente artículo clicando AQUI

¡La lucha social y verde de los "cascaos"!

Por David Hammerstein


Mi amigo Vicente de Valencia llama coloquialmente "cascaos" a sus colegas de la "diversidad funcional". Habitualmente son socialmente más conocidos como los "discapacitados" o los "minusválidos". Después de haber disfrutado con ell@s en Madrid y en Valencia en la I y II Marcha Por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, he comenzado a apreciar la importancia y la enorme profundidad de las demandas de derechos y libertades básicas de los "cascaos". Desde la sabiduría de sus líderes "independentistas", como Patxi de Estepona, exigen el derecho a la dignidad de poder disfrutar de una autonomía y vida independiente.
Con humildad y mucho aprecio, expongo a continuación algunas de las lecciones que he aprendido:

1. La visibilidad y reconocimiento de la diversidad funcional.

La sociedad no suele permitir ni favorecer que las personas con una "diversidad funcional" disfruten y se relacionen con normalidad en los espacios públicos, tal y como lo hacen el resto de personas. ¡Un simple escalón se puede convertir en una tragedia que ayuda al encierro y aislamiento personal!

Hoy se discrimina a estas las personas en numerosas facetas y relaciones cotidianas de la vida. Se las elimina de los espacios públicos y se las recluye espacios privados, al igual que en el pasado se ha discriminado a las mujeres o a otras minorías. Se convierten así en personas socialmente invisibles y devaluadas, al ser identificadas y reducidas a una anomalía o discapacidad. Tan solo adquieren algún protagonismo y visibilidad social cuando se las estigmatiza como un desafortunado grupo de personas carenciales o de enfermos, con necesidad de asistencia o de socorro caritativo.

Un primer paso para conseguir el respeto, el aprecio y la integración social de los "cascaos" es la ruptura con la marginalidad física, sociocultural y política que padecen. Tienen que tener oportunidades de romper las paredes de sus encierros involuntarios y con ello poder salir de sus guetos domésticos para ocupar todos los espacios públicos, los lugares de encuentro social y los lugares de tiempo libre y de trabajo. Hoy el avance político y social de los "cascaos" empieza en la calle, ahí se están dejando oír cuando están ocupan las calles y plazas, las aceras y los parques, y esto es vital para conseguir la visibilidad y la aceptación de las personas con diversidad funcional y su participación activa en sociedad.

2. Accesibilidad, cercanía y ciudad verde.

Gran parte de lo que necesitan y demandan "los cascaos" coincide con el programa verde en el medio urbanizado de ciudades y pueblos: la eliminación de las barreras arquitectónicas en los barrios y zonas urbanas para favorecer cotidianamente la movilidad, el encuentro humano, y el acceso a comercios y servicios de todo tipo.

La posibilidad de desplazarse exige también el fin de la dictadura caótica de los coches que llenan y bloquean las calles, las aceras, los parques y plazas, y que además de afear e imposibilitar el disfrute del paseo y del encuentro social entre calles, edificios y plazas, contaminan con decibelios insoportables y hacen insalubre el aire que respiramos. Es necesario un transporte público con medios específicos adaptados para estos "ciclistas", más zonas peatonales y más espacios verdes. También la calidad de la habitabilidad urbana y de la vida de los "cascaos" necesita mejorarse con más carriles bici ya que las personas que van en sillas de ruedas ¡también son ciclistas!.

Muchas de las exigencias urbanísticas y sociales de accesibilidad y de proximidad en los intercambios ciudadanos son las mismas que exige la sostenibilidad urbana y la urgente lucha contra el cambio climático.

3. ¡Dignidad, autonomía e independencia!

Al igual que los demás seres humanos, "los cascaos" necesitan y exigen el poder tener unas vidas con la máxima autonomía posible para su disfrute, para convivir y relacionarse con los demás, para amar y ser amados, para crear. No quieren ser considerados solo como una carga para las familias o para las instituciones públicas o privadas. Por el contrario, quieren aportar vida, imaginación y trabajo a la sociedad.

Sin embargo, las actuales leyes y políticas públicas tienden a perpetuar los estigmas socioculturales de rechazo y exclusión favoreciendo la dependencia completa de la familia, la extrema medicalización, y con ello la marginación y el aislamiento social. El tinte benéfico de las actuales políticas sociales de vivienda, de inserción laboral, o de enseñanza, son un claro obstáculo a la calidad de vida y a las posibilidades de una vida autónoma e independiente de las personas con diversidad funcional.

4. La economía social del cuidado y la solidaridad.

Una reivindicación fundamental de "los cascaos" es la apuesta por una verdadera economía social basada en el cuidado recíproco y el reconocimiento de la singularidad y dignidad de las personas diferentes. Se trata en realidad de una moral práctica basada en la economía relacional y convivencial, por cierto, algo que históricamente han desarrollado masivamente las mujeres y las culturas femeninas de gratuidad, donación y cuidado de los otros cercanos.

Esta ética convivencial y de lazos comunitarios es primigenia y fundante de las mismas sociedades de seres humanos, y desarrolla los valores de donación y los intercambios de bienes relacionales e inmateriales básicos para una vida digna de ser vivida. Es esta la ética que hoy la reivindican "los cascaos". Esta nueva cultura convivencial a su vez ayuda al fomento de las redes de solidaridad y cohesión social, es decir, el tejido humano tan amenazado por las nuevas formas de desigualdad y de individualismo insolidario y por la creciente descomposición de los lazos comunitarios.

El dar prioridad al cuidado de las personas por encima de los fríos cálculos económicos pone en cuestión la lógica del simple beneficio económico privado. Pero tristemente, hoy parece que sí que hay mucho dinero público para salvar los apuros económicos de la banca, pero en cambio hay muy poco dinero para dignificar la vida de las personas con una necesidad social.

5. El derecho a una vida digna es antes que el derecho a una muerte digna.

Una ignominia y vergüenza pública más: recientemente la publicidad política ha dado un cierto protagonismo y visibilidad a los "cascaos", pero representándolos falsamente como personas que quieren dejar de vivir y desean suicidarse.

Ríos de tinta se han vertido en el debate público sobre la eutanasía y el derecho a una "muerte digna". El mensaje subyacente puede ser bastante hiriente y asimilable a las peligrosas políticas eugenésicas de limpieza social cuando se trata de las personas con diversidad funcional, ya que sugiere que no merece la pena vivir cuando se padecen unas severas limitaciones físicas. En cambio, hay muy poco debate en los medios de comunicación sobre como conseguir una vida digna para estas mismas personas.

Conviene recordar que los primeros valores éticos y derechos han de estar por la defensa de la vida, la dignidad y la salud. Tendremos por tanto que defender a la vez la vida de las personas y también del planeta entero, ya que es su salud y biodiversidad es la primera condición de nuestra propia vida y existencia.

¡Primero vida digna, después muerte digna!

David Hammersteísn es Eurodiputado de los Verdes y uno de los pocos políticos cuya forma de pensar y sus práxis es coincidente con quienes defendemos el paradigma social de la vida independiente de las personas con Diversidad Funcional.
Este artículo está extraído del blog de
David Hammerstein






martes, 28 de octubre de 2008

ALGUNAS VECES




Algunas veces, las palabras,
los pensamientos, los sentimientos,
la propia templanza…
Se comprimen como una terrible amenaza.

Vagan las partículas del tiempo en mi recuerdo,
entre mis dedos se entrelazan
y torpemente, muy torpemente,
las veo como avanzan.

Se adentran por los filtro del destino;
me invaden las mañanas;
me envuelven, me entretejen, me apasionan;
Me enfurecen, me alientan, me desarman.

No es más que miedo a la desidia.
No es más que miedo a la añoranza.
No es más que miedo a un tiempo muerto
que solo fue esperanza

Después de tanto ahogo…
Me viene la calma.

Me miro en tu rostro;
me duermo en tu cara;
me pierdo en tus sueños;
El cielo nos llama.
Los vientos nos gritan;
las penas se acaban.
Tu cuerpo en mi cuerpo;
tu llama en mi llama.
Tus manos, mis dedos;
tus labios, mi alma;
tus ojos, mi vientre;
mis ojos, tu barca.

Algunas veces también…
Se desatan las palabras.

Mª Ángeles Sierra.

Mirando pa ti por el Arrebato

Para una amiga muy especial a la que quiero mucho y está pasando un mal trago. Espero hacerte sonreir y que pronto, muy pronto, podamos celebrarlo.




LETRA DE LA CANCION EL ARREBATO - MIRANDO PA TI (MUNDOLOGíA)
Sabes lo que te digo?
Que ahora mismo me das la mano y salimos los dos de este cuarto lleno de recuerdos..
Sabes lo que te digo?
Que se acabo! que nos vamos por ahi, por los bares, por las calles, a donde sea! que vamos ha encender el motor del olvido y vamos a cerrar para siempre esa caja llena de cristales que te hieren el alma.
Sabes lo que te digo?
Que se acabo! que se acabo todo esto! Que aqui tienes un colega, que aqui tienes un amigo.

Ahora que ese idiota ya se fue, ahora que termina la mentira, ahora es el momento de escapar de tu lamento y de dar la bienvenida a tu vida.

Y volver a vivir mirando pa ti, volver a sentirte to guapa, hacer lo que quieras entrar o salir, sin nadie colgado a tu espalda, quien quiera quererte tendra que saber, que lu vales mas que la Alhambra! que ya se acabo el vivir para nadie, que nada merece tus lagrimas.

Sacudete el dolor mira pa lante, detras tan solo quedan telarañas, tu eres una diosa, tu eres poderosa, y ahora es infinita tu mirada, que ahora que se idiota ya se fue, abre las ventanas que entre el aire, ya se acabo el no puedo, con tu voz parecen ruegos, volveras a ser princesa de los mares!

Y volver a vivir mirando pa ti, volver a sentirte to guapa, hacer lo que quieras entrar o salir, sin nadie colgado a tu espalda, quien quiera quererte tendra que saber, que lu vales mas que la Alhambra! que ya se acabo el vivir para nadie, que nada merece tus lagrimas.

Tu vida es ahora un lienzo blanco, dibujale el paisaje q tu quieras, no vuelvas la mirada, detras no queda nada, en tu mundo se acabaron las fronteras.

Y volver a vivir mirando pa ti, volver a sentirte to guapa, hacer lo que quieras entrar o salir, sin nadie colgado a tu espalda, quien quiera quererte tendra que saber, que lu vales mas que la Alhambra! que ya se acabo el vivir para nadie, que nada merece tus lagrimas. (x2)




lunes, 27 de octubre de 2008

Video

Este video me lo dedicaron ayer domingo



Intentare abrir mi mente y que mis heridas curen rápido.

Gracias por estar siempre ayudándome.

Un centenar de personas piden mejoras para los discapacitados.


Alrededor de un centenar de personas tomaron ayer la calle Larios y la Plaza de la Constitución de Málaga capital para reclamar la mejora de las condiciones sanitarias y laborales de los miles de ciudadanos que padecen algún tipo de minusvalía, ya sea física o sensorial. La manifestación, que a mediodía de ayer recorrió parte del centro histórico de la ciudad, estuvo organizada por un variado número de asociaciones, como el Foro Vida Independiente y la Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (Amare). Entre los asistentes, destacó la presencia del concejal de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de Málaga, Raúl López, y del edil de IU Antonio Serrano.
La marcha estuvo encabezada por una pancarta en la que se podía leer Derechos Humanos, ya, a la que se unieron otros mensajes reivindicativos como Igualdad de Oportunidades, Pensiones Dignas, ya y Asistentes Personales. Todos ellos resumen las reclamaciones principales de estas personas, entre las que había enfermos de artritis, personas con problemas de movilidad y sordos, entre otros.
La vicepresidenta de Amare, Casi Ordóñez, destacó que con la concentración de ayer, repetida antes en otras ciudades del país, se quiere lograr que se acepte "la diversidad funcional y la igualdad de derechos para todos". Una de las integrantes de la manifestación, Rosa Murcia, denunció la escasa atención que se presta hacia las personas con minusvalía física y subrayó que "tras dar muchas vueltas" por el centro no encontró un solo servicio adaptado.
En esta misma línea, Joaquín Mora, del Foro Vida Independiente, se quejó de esto mismo y denunció la nula aplicación de las leyes que persiguen integrar en el ámbito laboral a las personas con minusvalía. Joaquín, en una silla de ruedas desde hace siete años, admite que es ahora cuando realmente percibe los problemas que tienen las personas con movilidad reducida.
Fuente: Málaga hoy

domingo, 26 de octubre de 2008

De la hipócrita prevención al riesgo; el capital no respeta


Virus del Papiloma Humano: La vacuna del márketing del miedo; un artículo de Miguel Jara


La vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) comenzó hace meses su "traviesa" travesía por el sistema inmunológico de millones de niñas sanas en todo el mundo. En España, algunas comunidades autónomas se adelantaron al resto pero ya las demás están impulsándola. Y escribo impulsándola porque lo que más llama la atención es el celo con el que las administraciones públicas están promocionando Gardasil (Merck) y Cervarix (GlaxoSmithKline -GSK-), una de las mayores operaciones de márketing del miedo de la Historia desarrollada por dos de las mayores multinacionales farmacéuticas del globo terráqueo. Es difícil entender cómo un producto farmacológico que presenta tantas dudas e incógnitas como esta vacuna esté aplicándose a niñas de entre 11 y 14 años de edad para "prevenir" el cáncer de cuello de útero o cérvix.

Antes de entrar en detalles sobre cómo están consiguiendo Merck y GSK este éxito de ventas conviene recordar brevemente algunos de los puntos más discutibles del fármaco. Aunque parezca lo contrario, si nos atenemos a lo que está pregonándose, en España no hay epidemia de cáncer de cérvix. La infección del VPH es condición necesaria pero no suficiente para adquirir el cáncer de cérvix y además, en el 90% de los casos, la infección remite de manera espontánea. La mortalidad por este tipo de cáncer es baja con respecto a los más corrientes y se produce en torno a los 60 años de edad en personas que no solían hacerse revisiones. Su eficacia no se ha estudiado en niñas, sólo en adultas. No protege de todas las cepas cancerígenas del VPH, es preventiva pero no cura. Su precio es muy caro, más de 300 euros las tres dosis -en algunas comunidades 500-.

Por si fuera poco, como ha reportado la publicación Discovery DSalud en su nº109, en Estados Unidos han fallecido 18 niñas tras ser vacunadas y más de 18.000 han sufrido "efectos adversos". Y es que bajo la presión del márketing del miedo, del terror a enfermar, están realizándose estos negocios basados en el interés de ciertas farmacéuticas por expandir una "cultura de la prevención" basada en productos farmacológicos. Consumir medicamentos sin estar enfermo. ¿Pero cómo están consiguiendo estas poderosas compañías que los gobiernos acepten su estrategia comercial e incluso implanten de manera obligatoria en la población esta vacuna que comenzó -y en España sigue siendo- de administración voluntaria? A comienzos de febrero de 2007 el Estado norteamericano de Texas fue el primero en declarar obligatoria la vacunación con Gardasil en niñas de 11 y 12 años. La decisión fue adoptada por el gobernador del Estado, Rick Perry. Resulta que Mike Toomey, el anterior jefe de Gabinete del gobernador Perry, trabaja en tareas de lobby para Merck, fabricante de Gardasil. El Washington Post publicó un reportaje de Associated Press (AP) que afirmaba que la jefa de Gabinete del gobernador, Deirdre Delisi, celebró con el director de Asuntos Presupuestarios y tres miembros de su departamento, una "Reunión sobre la Vacuna del VPH para Niños", según consta en la agenda de Delisi, a la que AP tuvo acceso. Ese mismo día, el comité de acción política de Merck donó 5.000 dólares para la campaña de Rick Perry.

En Canadá, el lobby de Merck se desarrolló a través de Ken Boessenkool, empleado de Hill and Knowlton, una compañía de relaciones públicas. Boessenkool fue asesor del primer Ministro de Canadá, Stephen Harper, cuando era líder de la oposición. Además, Jason Grier, ayudante ejecutivo del ministro de Salud de Ontario, George Smitherman, hizo lobby para que Merck consiguiera que Ontario se sumara a la vacunación de niñas. Las distintas administraciones están tomándose la vacunación contra el VPH casi como una "cuestión de Estado". El Gobierno catalán ha aprobado hace poco la "Resolución 301/VIII del Parlamento de Cataluña, sobre la orientación política general del Govern". En materia de salud el Parlamento insta al Gobierno a continuar facilitando el acceso de los ciudadanos a los servicios sanitarios "para reducir las desigualdades" y junto a necesidades sanitarias elementales, como la reducción de los tiempos de espera para ser operado o la ampliación de la cobertura sanitaria pública a más personas -o la asistencia a personas con fibromialgia o Síndrome de Fatiga Crónica-, se incluye el acceso a la vacuna contra el VPH.

Por lo que podemos saber gracias a enfermeras que trabajan en el sistema sanitario catalán, sus responsables están desarrollando un sistema de objetivos para las enfermeras de Primaria que una vez cumplidos conllevan una gratificación de 2.000 euros anuales. Entre ellos está la vacunación contra el VPH. Algunas enfermeras se niegan a cumplir los objetivos de Generalitat y están abriendo el debate sobre la falta de ética de los mismos en sus centros. Mientras, en otros lugares también ha comenzado a incluirse la vacuna en el calendario escolar. Así, el Gobierno extremeño ha adquirido 15.000 dosis a un precio de 1.560.000 euros. Entretanto, la publicidad agresiva de las compañías impulsoras de la vacuna continúa. Y en los centros de salud españoles los carteles promocionales llaman a la vacunación dándole a la misma un halo de obligatoriedad con promesas de una curación imposible: la absoluta mayoría de las vacunadas están sanas y la vacuna no elimina las células alteradas.

Esta campaña de márketing va a dar mucho que hablar. Según Discovery DSaud ya se han presentado las primeras demandas contra los laboratorios. Y las oficinas de GSK en Holanda han sido investigadas por supuestas prácticas fraudulentas en la promoción de la vacuna contra el VPH. Se habla incluso de retirarla del mercado.

Como alternativas para los padres y madres preocupados por la salud de sus hijas, numerosos profesionales sanitarios contrarios a la medicalización de la sociedad y en concreto de la infancia, proponen el acceso a citologías de cribado para las mujeres. Difundir información sobre sexualidad segura y crear centros para ello y talleres para evitar que procesos fisiológicos naturales sean convertidos en enfermedades y medicalizados. La medicina preventiva debería consistir en una buena higiene, un estilo de vida sano y en la honesta identificación de factores de riesgo para evitar la enfermedad o retrasar su aparición. Los objetivos de estas prácticas deberían de ser evitar en la medida de lo posible la aplicación de fármacos, que casi siempre conllevan efectos secundarios dañinos. La tendencia actual es que los laboratorios están aprovechando la cultura de la prevención para que ésta desemboque en la receta. Existen profesionales sanitarios que piden una moratoria en la expansión de esta vacuna. http://www.ecoportal.net/

Miguel Jara es escritor y periodista, especializado en la investigación y análisis de temas de salud y ecología. Su ultimo libro, escrito en colaboración con Rafael Carrasco y Joaquín Vidal es Conspiraciones tóxicas: Cómo atentan contra nuestra salud y el medio ambiente los grupos empresariales (Martínez Roca Ediciones, 2007). También es autor de Traficantes de salud: Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad, (Icaria Editorial, 2007). http://migueljara.wordpress.com/
Fuente: Diario Digital Insurgente

RED DE MARCHAS POR LA VISIBILIDAD DE LA DIRVERSIDAD FUNCIONAL

MARCHA CONVOCADA POR EL FORO VIDA INDEPENDIENTE

Desde el punto de vista histórico hacía más de 20 años que el colectivo de personas con diversidad funcional no salía a la calle a reivindicar sus derechos, exigiendo esta vez lo más importante de todo: DERECHOS HUMANOS ¡YA!Éramos unas 300 personas (la policía siempre cuenta de menos).

Nos acompañaron Raúl López (concejal de Accesibilidad Universal del Ayuntamiento de Málaga) y Antonio Serrano (concejal de IU del Ayuntamiento de Málaga).

La prensa no hizo acto de presencia, dando así pistas de la salud de nuestra Democracia. y del estado de valores reinante.


*Fotos cedidas por nuestros queridos foreros Paco y Rosa. Muchas gracias amigos




Manifiesto leído en la Marcha por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional celebrada en Málaga.


Para acceder al manifiesto clicar AQUI

Relatos de la Marcha por la visibilidad celebrada ayer en Málaga


Por Carmen Morales y Mariola Rueda


Salir de casa costó trabajo, Ale estaba casero hoy y no os podéis imaginar lo que eso es.


Esta mañana no me atrevía a mirar por la ventana pero me dije si llueve pues paraguas, y contra todo pronostico hacia un sol abrasador, claro que a Ángeles seguro que le duelen sus deditos de tanto cruzarlos jejejeje pues yo al menos pase hasta calor... Eran casi las 12 y aun estaba de camino, no me preocupaba llegar tarde solo que la pancarta de cabecera iba en mi coche Ufff llegué. Descargo el coche de instrumental pa la marcha, había unas 7 personas y eran casi las 12,


- Uy uy uy uy, ande estará la gente?.


Mejor no pensar que habíamos tenido poco fuerza de convocatoria, pero en 5 minutos vuelvo y estaba toda la entrada de la calle llena, ¿que pasa que cuando pare antes estaban todos escondidos?.


Salvando esta duda que aun no se como de pronto puede aparecer tanta gente. Empezamos la marcha. Me sentía ......Pues era una marcha con permiso y los que me conocéis ya sabeis lo que pienso de eso; fijaros que peligro seremos que tan solo he visto dos policias locales y dos nacionales, no se si reírme o echarme a llorar, no me extraña que no nos saquen en los periódicos .


Megáfono al hombro empezamos(que por cierto pesa dos toneladas y ayer no noté su peso pero hoy mi cuello no entiende de emociones y se queja bastante) la verdad que ha sido muy gratificante irme acercando a todos y todas para que sus voces se escucharan resonando en la calle, para mi sera inolvidable la cara de alguna de esas personas cuando veían el micro ante si; yo también he gritado y mucho aunque por respeto a todos no he dicho nada de lo que pensaba pues de dar rienda suelta a mi lengua lo mismo hasta damos trabajo a los polis;, lo único pedir disculpas por las mil docientas veces que se ha acoplado el megáfono surgiendo un ruido muy desagradable pero esto es lo que tiene el directo. Los amigos de Ale han participado no solo en la marcha sino voceando DERECHOS HUMANOS YA!!!!


Cuando leía Pepe Ángel mire para atrás y vi a Paula mi sobrina mirándolo con atención y cara de sorpresa, lo mismo pensaba que su primo Ale tb leera algun día así. Por ultimo deciros que la policía contó 200 porque yo ocupo por 4 o 5 y como paseaba pa rriba y pa bajo con el megáfono pues me contaron muchas veces, total que seriamos como 150 jejejjejejeje. Pasado el día sigo pensando que la marcha esta bien, quizá hasta muy bien pero que no se como deberíamos hacer para ser mas visibles.


Un abrazo


Carmen


___________________________________________________


Buenas!!!!!! !!!Ya estamos en casita. Un día formidable para nosotros.... Empezamos bien tempranito, preparando copias de manifiesto, probando megáfono, Noe emocionada porque iba a leer un a parte del manifiesto.. . y a las 11.30, camino del centro...Nada más llegar a la plaza de la Marina hecho en falta algo: ¡¡¡¡ el manifiesto!! !!!. Con las prisas, llevando niños, pancartas, megáfono, paraguas por si llueve, el manifiesto se ha quedado en la casa. La gente que va llegando pero sólo pienso en el manifiesto: César empieza a localizar a ver si hay alguien en su casa, Maida y Pepe piden el favor en una óptica para meterse en Internet y sacarlo, y mientras yo controlando a Dani que está como una moto ( el niño de Domingo lo ha podido comprobar) y viendo soluciones alternativas. ..Llega Carmen. ¿tienes copia del manifiesto? Sí. Ufff, a respirar tranquilos. En ese momento Maida llega también con todos los manifiestos que había colgados en nuestra página. Bien, ya podemos empezar a disfrutar.Hay bastante gente, más de la que esperábamos. Muchos padres de niños con diversidad, muchas personas en silla, Raúl (concejal del PP) y Antonio Garrido (concejal del IU), muchos amigos, familias.... Según Dani que los ha contado uno por uno (más o menos) caso trescientos. La policía dice 200. Ha sido un recorrido corto (ya sabemos que para el año que viene lo alargamos un poco más) pero se ha escuchado muchas veces DERECHOS HUMANOS ¡YA!.


Estamos contentos. Nosotros no tenemos el gancho ni los medios que una asociación, y es muy importante que casi 300 personas hayan salido a la calle convocados por el boca a boca e Internet. En la plaza de la constitución se ha leído el manifiesto. Lo hemos dividido para que lo leyeran varios: Pepe Ángel (que vive en la residencia de Amappace) al cual le iba interpretando Domingo (que lo metemos en todos los fregaos), Patxi, Noe y Carmen. Hemos contado también con intérpretes de lengua de signos, Juanlu y Miguel, amigos a los que darles las gracias.


Bueno, que deciros... El foro es una continua sorpresa, un caos, pero en el cual al final las cosas salen...


Un beso para todos y gracias porque siempre estáis ahí.


Mariola

El sarpullido de la derecha española

Por Rogelio Diz
No cabe duda que la decisión tomada por el Juez Garzón sobre la competencia de la represión y crímenes durante la Guerra Civil y el franquismo ha levantado verdaderas ampulas sobre la derecha de este país, esa misma que venia diciendo desde la transición que no eran los herederos del franquismo y los mismos que se proclamaban “demócratas de toda la vida”.
Sin embargo ahora que les tocaron el punto, se lanzaron todos en tromba a la yugular del Juez y contra todos que puedan tener una opinión diferente, usando todos los medios de comunicación que tienen a su disposición así como la estridencia e insultos en las declaraciones de los políticos representativos de esta momificada derecha que enseña la patita y algo más, tras el disfraz de conservadores de centro.
Y es que esto, es el mundo al revés. Todos sabemos las ansias de protagonismo que tiene el Juez Garzón, aunque esto no invalide sus grandes aportes a la justicia iberoamericana donde la mayoría estábamos de acuerdo en que se juzgara y condenara los regimenes dictatoriales y sanguinarios de Chile y Argentina, solamente Cardenal y Fungueiriño ambos del ámbito judicial defendían lo contrario, algo normal pensábamos, los que sabíamos de que pata cojeaban ambos y por parte de quien estaban donde estaban. Pero ahora que el Fiscal Jefe- Javier Zaragoza plantea un recurso en contra del auto del Juez Garzón, donde considera que las desapariciones y asesinatos registrados en la Guerra Civil y el franquismo no constituyen “crímenes de Lesa Humanidad” ya que fueron delitos comunes y que para el Fiscal, el golpe de Estado no fue tal, sino simplemente un acto de rebeldía que queda bajo el amparo de la Ley de amnistía. Verdaderamente sorprendente, alegato que por supuesto es suscrito por el PP, y más cuando el Fiscal depende del Ministerio de Justicia y este del PSOE, el mismo Partido que puso sobre la mesa la Ley de Memoria Histórica, por lo que me pregunto ¿a que se juega en este país?
En el mismo tenor, la hija del General Yagûe declara a raíz de la decapitación en el monumento a su padre en su ciudad natal, que De La Cierva y Cesar Vidal le habían dicho que la matanza que le endilgaron a su padre en Badajoz, había sido un mito, una mentira que nunca existió. Y es el mismo Cesar Vidal junto con Pió Moa quienes sostienen que nunca hubo un golpe de Estado, por lo tanto debemos pensar que en agosto del 36 en la Plaza de toros de Badajoz hubo realmente un suicidio colectivo en honor a Satán, ya que como se decía en esos tiempos” los rojos tenían cuernos y rabo”.
Realmente no sé el juego jurídico que esto puede dar de si, pero en lo referente al político se están batiendo todas las expectativas, con solo pensar como se le removieron los intestinos al Sr. Fraga, de los pocos sobrevivientes de aquella larga noche de piedra, vociferando que todo eso era un disparate, pero pensando también que si pudiera prosperar podrían venir a por él, quizás por eso reclamaba la Ley de amnistía de 1977, curiosamente fueron los franquistas como él, los que la propugnaron, así que no deberían tener la conciencia muy clara. Ya que esta Ley es anterior a la Constitución de 1978.
Me hace gracia también verlos desgañitarse diciendo que esta causa no era necesaria al tener la Ley de la Memoria Histórica, ellos que tanto habían despotricado contra ella, ahora la defienden, será porque es más fácil de incumplir, como se sigue haciendo hasta ahora.
Siempre luche como hijo de represaliado que soy, porque las voces no se acallaran, ya que el olvido es aun peor que los insultos y la soledad que sientes rodeado de gente a tu alrededor, “Quizás por eso nos secuestraron la libertad durante cuarenta años, y ahora nos quieren secuestrar la memoria”
Tengo la percepción que el Juez Garzón encendió una mecha que correrá como reguero de pólvora sobre la conciencia de la gente y que independientemente de su evolución judicial se ganara la batalla a la cultura del silencio y a la memoria secuestrada a la que nos tenían sometidos aun a pesar de la transición.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

jueves, 23 de octubre de 2008

Sábado 25. 12 Horas en Málaga. ¡ACUDE!


Las personas con diversidad funcional serán "visibles" por las calles de Málaga
El próximo sábado, 25 de octubre a las 12 horas - desde la Plaza de la Marina hasta la Plaza de la Constitución-, el Foro de Vida Independiente en Málaga organiza, bajo el lema "Derechos Humanos ¡YA!" una marcha para exigir la aplicación real de los derechos humanos para el colectivo de personas con diversidad funcional física, sensorial, intelectual y mental.
El acto está inscrito en la Red de Marchas que a nivel nacional ha organizado el mismo Foro, cuyo inicio tuvo lugar el pasado 13 de septiembre en Madrid y en la que participaron cerca de 2.000 personas. Para más información consultar en http://www.marchadiversidadfuncional.org/
Se invita a participar a todas las personas con o sin diversidad funcional (dis-capacidad) a título personal o en grupos asociativos, plataformas y fundaciones. Asimismo, se acogerá con toda satisfacción a otros colectivos sociales y a la ciudadanía en general, que desee participar.
Con esta marcha se quiere denunciar las situaciones de abandono, discriminación y aislamiento que padece el colectivo:
- No se cumple ni respeta la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español y en vigor en nuestro país desde el pasado 3 de mayo, con rango de Ley de obligado cumplimiento.
- Las administraciones miran hacia otro lado y no obligan a cumplir las normativas vigentes sobre: accesibilidad, educación, sanidad, empleo, etc., cuando afectan a personas con diversidad funcional.
El acto concluirá en la Plaza de la Constitución con la lectura del Manifiesto que recogerá las principales reivindicaciones en torno a la defensa de los Derechos Humanos de estas personas.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"
web: http://www.forovidaindependiente.org/
email: foro.vida.independiente.andalucia@gmail.com

martes, 21 de octubre de 2008

Acertaron el art, 8 de la convención sobre Concienciación, pero la erraron con el 9 de Accesibilidad



Ceguera por partida doble

El Ayuntamiento coloca un cristal sobre un panel escrito en braille que impide que lo lean los invidentes.


Nubledo,


Illán GARCÍA


El municipio de Corvera se autodeclaró concejo mestizo allá por el año 1996. Esta declaración forma parte de una iniciativa local de acción integral contra el racismo y la xenofobia. El plan se concibió también como un elemento contra la exclusión social y su objetivo primordial es la mejora de las condiciones de vida de los ciudadanos. Esta declaración de buenos principios e intenciones choca ahora frontalmente con uno de los pocos elementos que pervive de aquel programa de acción social: un panel ubicado en las escaleras de acceso a la primera planta del Ayuntamiento de Nubledo.


El documento, escrito en castellano y en braille (lenguaje para ciegos basado en la lectura táctil de signos grabados sobre papel), está protegido por un cristal que impide a los invidentes acceder a la información existente en el panel, relativa al contenido de la declaración de concejo mestizo. Los responsables de colocar el cristal en el panel no repararon en el contenido del documento y menos aún en los destinatarios, el colectivo invidente. Y es que las personas ciegas necesitan del sentido del tacto para leer los textos. Los invidentes jamás pudieron, así, leer el documento con el cual el concejo de Corvera se declara contrario a la discriminación y a la exclusión social. Todo por culpa de un cristal.


El colectivo de personas ciegas, sin embargo, no es el único que se ve afectado por este tipo de actuaciones. Dicho panel tampoco es accesible para las personas con movilidad reducida que necesitan de una silla de ruedas para desplazarse. El documento está situado en un descansillo en las escaleras de acceso a la primera planta, y no hay ascensor.

Fuente: Ine.es

lunes, 20 de octubre de 2008

Lola y Juan.


Os voy a contar la historia de mi amiga Lola y de mi amigo Juan. Puede ser una historia inventada o una historia real. ¿Quién sabe? Dicen que lo real supera muchas veces la ficción. ¿O es al contrario?

Veréis, Lola y Juan son dos personas con la misma diversidad funcional, sólo que Lola tiene un grado mayor de afectación que mi amigo Juan. Además Lola tuvo un desafortunado accidente hace unos 3 años. No fue nada, fue mas el susto que otra cosa o al menos eso creyó ella. La cuestión es que a partir de entonces comenzó a sentir dolores en las lumbares, a sentir sensación de hormigueo por las piernas, esto se agudiza si camina un poco mas de lo normal o si esta parada de pie derecho.

Ambos se conocieron a través de una amiga que los presento vía Internet va para cuatro años. Estuvieron un largo período de tiempo si volver a saber uno del otro, hasta que un buen día Juan decidió saludarla. A partir de ese día se convirtieron en grandes amigos y no dejaban pasar un día sin hablar entre ellos. A pesar de vivir en localidades diferentes y bastante lejanas llegaron a conocerse personalmente y lo pasaban muy bien juntos.

Un buen día se dieron cuenta que entre ellos había nacido un sentimiento y que no era un sentimiento de amistad, sino de algo más. Lo pensaron mucho y lo hablaron mucho ya que ambos sabían que se encontrarían con muchos obstáculos tanto familiares, como sociales, pero a pesar de eso decidieron darse una oportunidad como pareja y luchar juntos contra todos los obstáculos. Pensaba que juntos podrían con todo y contra todos.

Hacían todo lo posible por verse al menos una vez a mes y lo pasaban muy bien juntos, o al menos eso me decía Lola. En su último encuentro fueron a visitar un gran palacio, dicho palacio tenía un servicio de sillas de ruedas para las personas que lo necesitase. Entonces Lola pensó que el palacio era muy grande y que si quería aguantar todo el día sin dolor seria mejor coger una silla. Lo consulto con él y dijo que sí, que él la llevaría sin problemas. Vieron el palacio y estuvieron todo el fin de semana juntos. El día de la despedida ella lo notaba muy raro pero pensaba que era por eso, por la despedida.

Pasan los días y ella lo sigue notando raro, como sin ilusión alguna. Lola le pregunta varias veces pero Juan siempre quita importancia a la cosa y dice que no le pasa nada. Al cabo de unos quince vuelve a insistir y le dice que lo ve muy raro y sin ilusión alguna. Juan pregunta que desde cuando lo ve así, que si es desde su ultimo encuentro. Lola dice que si, que mas o menos es desde entonces. Y por fin se decide a contar lo que le pasa. Le dice que desde que vieron el palacio y la tuvo que llevar en la silla le invade un pensamiento, el pensamiento de que si siempre va a tener que “cargar” con ella. Lola se quedo casi sin aliento, sin saber que pensar ni que decir. Ella llevaba días pensando que le podía pasar, había encontrado miles de cosa pero jamás se le hubiera venido a la cabeza esa. No sabia que decir y lo único que pudo decir fue, que siempre no, pero que habría ocasiones en que si, que si no se veía preparado para eso, se pensara si quería seguir o no con la relación y que luego se lo dijera. Lola ha estado esperando una respuesta durante seis días, al meno esperaba una justificación más convincente, pero se al darse cuenta de que mi amigo Juan no daría la cara, decidió darla ella. Si algo caracteriza a mi gran amiga Lola es su valentía, orgullo y dignidad.

Ahora yo me hago una reflexión: Si entre nosotros nos vemos así porque aun no hemos tomado conciencia de nuestra realidad y valor, nos va a resultar aun mucho más difícil convencer al resto. El primer paso ha de ser de todos y cada uno de nosotros.

Conozco bien a Lola y se que en caso contrario, nunca hubiese pensado así. Ella lleva luchando toda su vida porque en la sociedad no haya ningún tipo de discriminación para que ahora venga un “igual” y la discrimine de esa manera.

Porque se vulnera el artículo 25 de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad




Enfermos mentales exigen una salud mental "pública y de calidad"




CERCA DE 500 PERSONAS DENUNCIAN EN VALENCIA LA PRIVATIZACIÓN DE LA ASISTENCIA MÉDICA

Personas con enfermedad mental y familiares de los mismos, unos 500 según la organización, se concentraron este domingo en Valencia para exigir que se asegure una salud mental "pública y de calidad" y criticaron que "en los últimos tiempos vamos hacia una privatización de la sanidad y, en concreto, de la salud mental". La protesta se centró también en la transferencia de la gestión del centro de Bétera a la Conselleria de Bienestar Social y no a la de Sanidad.
Así se pronunció una portavoz de la Plataforma en Defensa de los Servicios Públicos de Salud Mental de la que forman parte colectivos de familiares de personas con enfermedad mental, profesionales del sector, sindicatos y partidos políticos.

Todas estas personas se concentraron desde las 12.00 horas en la plaza de la Virgen de Valencia, donde la madre de una enferma leyó un manifiesto en el que reclamaban la mejora de los servicios públicos destinados a este colectivo.

La portavoz de la Plataforma, Maribel Lorente, aseguró no explicarse cómo la Comunitat Valenciana, "siendo una autonomía rica, en salud mental, en cambio, tiene uno de los ratios más bajos de camas por habitante destinados a estas personas de toda España". También criticó que faltan recursos humanos y materiales para la atención de enfermos mentales además de servicios como Viviendas de Protección Pública (VPP) destinadas para este colectivo.

En la misma línea, se mostró "absolutamente en contra" de que los servicios de rehabilitación de enfermos crónicos mentales dependan de la Conselleria de Bienestar Social. En este sentido, lamentó que la gestión del hospital psiquiátrico de Bétera (Valencia), que era competencia de la Diputación de Valencia, se haya transferido a Bienestar Social, aunque los trabajadores hayan pasado a formar parte de la Agencia Valenciana de Salud.

Para la portavoz, la rehabilitación psiquiátrica "debe depender de la Conselleria de Sanidad" ya que los asuntos que son competencia de Bienestar Social "son graciables, por lo que pueden ser suspendidas en caso de que no haya presupuesto", mientras que "todos tenemos derecho a recibir atención sanitaria".

Fuente: Panorama actual


Art. 25 de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad.


Salud

Los Estados Partes reconocen que las personas condiscapacidad tienen derecho a gozar del más alto nivelposible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad.

Los Estados Partes adoptarán las medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad a servicios de salud que tengan en cuenta las cuestiones de género, incluida la rehabilitación relacionada con la salud. En particular, los Estados Partes:

a) Proporcionarán a las personas con discapacidad programas y atención de la salud gratuitos o a precios asequibles de la misma variedad y calidad que a las demás personas, incluso en el ámbito de la salud sexual y reproductiva, y programas de salud pública dirigidos a la población;

b) Proporcionarán los servicios de salud que necesiten las personas con discapacidad específicamente como consecuencia de su discapacidad, incluidas la pronta detección e intervención, cuando proceda, y servicios destinados a prevenir y reducir al máximo la aparición de nuevas discapacidades, incluidos los niños y las niñas y las personas mayores;

c) Proporcionarán esos servicios lo más cerca posible de las comunidades de las personas con discapacidad, incluso en las zonas rurales;

d) Exigirán a los profesionales de la salud que presten a las personas con discapacidad atención de la misma calidad que a las demás personas sobre la base de un consentimiento libre e informado, entre otras formas mediante la sensibilización respecto de los derechos humanos, la dignidad, la autonomía y las necesidades de las personas con discapacidad a través de la capacitación y la promulgación de normas éticas para la atención de la salud en los ámbitos público y privado;

e) Prohibirán la discriminación contra las personas con discapacidad en la prestación de seguros de salud y de vida cuando éstos estén permitidos en la legislación nacional, y velarán por que esos seguros se presten de manera justa y razonable;

f) Impedirán que se nieguen, de manera discriminatoria, servicios de salud o de atención de la salud o alimentos sólidos o líquidos por motivos de discapacidad.

domingo, 19 de octubre de 2008

Manifiesto leido por FVI en la Marcha por la Visiblildad en Valencia


Para ver el contenido del manifiesto clicar AQUI

NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS.

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

¡Así se toma conciencia!


Por Margarita Alonso


Hola

Os adjunto el resultado de un acto, colateral, que tuvo lugar el viernes en pro de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional, a ojo de buen cubero contamos unas 80 personas, aunque yo me quedo con la calidad más que con la cantidad, pq de ser hubieramos podido ser 3000 y más, y al final participaron mis compis más directos/as y un profe al que le hice ganarse el sueldo, por no decir la jubilación, bien merecido.


"Necesito ayuda para todo"


400 personas reivindican en Valencia los derechos de los discapacitados


Las calles de Valencia fueron tomadas ayer por una manifestación singular. Centenares de sillas de ruedas sustituyeron el habitual tráfico de vehículos del centro de la ciudad con motivo de una marcha convocada por el Foro de Vida Independiente, cuyo objetivo es reivindicar los derechos de las personas discapacitadas.


Cerca de 400 participantes, medio millar según la organización, se desplazaron desde la plaza del Ayuntamiento hasta la de la Virgen. Entre ellos estaban Ismael, Piedad, Paqui, Pilar, Eva o Yaiza, cada uno aquejado de una discapacidad diferente pero con un mismo sentimiento: evitar discriminaciones, barreras arquitectónicas, favorecer su autonomía o recibir las ayudas prometidas en la Ley de Dependencia.


ismael llorens


Vecino de Godella


Ismael ejerció ayer el papel de portavoz de la convocatoria. Durante la marcha explica que el principal motivo de la concentración es el de "hacer saber que existimos. Las personas con diversidad funcional tenemos derechos humanos reconocidos por la ONU, es decir, de obligado cumplimiento. Queremos vivir nuestras vidas con independencia", señala. Ismael relata una paradójica situación que ha vivido en sus propias carnes. "El Estado acepta pagarme 3.000 euros para ocupar una plaza en una residencia pero no me da mil para tener un asistente personal", apunta. Tiene un grado de dependencia máxima. "Necesito ayuda para todo. Para levantarme, para vestirme, para desayunar o incluso para llevarme un vaso a la boca. A lo largo de todo el día necesito ayuda continua".


A su juicio, lo que debería hacer la Administración es fomentar la figura del asistente personal, "que no es un mayordomo", precisa. Actualmente, dice, el trabajo que realizan estos profesionales suele ser esporádico, como acompañar al trabajo o a las clases. "Así nunca puedes ser independiente", sentencia.


piedad lópez


Vecina de Valencia


Destaca que su "fuerte carácter" le ha evitado discriminaciones a lo largo de su vida. En su caso, la polio le ha limitado a una silla de ruedas, con la que se desempeña bastante bien, según explica. Eso sí, tiene numerosas reivindicaciones. Odia los vehículos aparcados que obstaculizan rampas. "Si lo hacen, se queda en una falta leve y tienes que buscar una rampa de garaje para llegar a la acera. Hay gente que lo hace sin darse cuenta, pero otros actúan con mala fe", señala, utilizando una expresión mucho más crítica.


yaiza díaz


Vecina de Valencia


Yaiza tiene 16 años "y se ríe muchísimo, es muy agradecida, le encanta su hermano mayor y subir al autobús para ir al cole", en palabras de su madre. Sufre el Síndrome de Aicardi y el de West, que la tienen postrada en una silla de ruedas. Le han causado una malformación cerebral y episodios de convulsiones. "Por sí misma no puede hacer nada", señala su progenitora. "Llevo 16 años con ella y sé cuando necesita algo", añade. Cuando quiso que su hija tomara la comunión, se encontró con un rechazo que difícilmente olvidará. "El cura me dijo que para qué quería que tomara la comunión. Al final la recibió. Le dije que iría a otro sacerdote o incluso al Arzobispado", sentencia.


eva rubio


Vecina de ValenciaEva padece Síndrome de Down, aunque se desenvuelve bien, según su madre, también presente en la marcha. "Dentro de lo malo, toco el cielo con los dedos", explica en relación a la difícil situación que padecen muchos de los participantes. "No pude escolarizarla hasta los nueve años", responde preguntada sobre si ha notado alguna discriminación hacia su pequeña.


floren villanueva


Vecina de Valencia


Tiene 68 años, es invidente y vive en una residencia que es como "una casa". Ha solicitado las ayudas de la Ley de Dependencia, aunque desconoce si las conseguirá. "No necesitamos promesas ni una Ley que no se cumple punto por punto. Necesitamos vivir el presente, de nada nos sirven promesas de futuro", sentencia al final de la marcha.


Fuente: Las Provincias.es

¿Por qué no está en marcha la Ley de Dependencia?


Cientos de personas exigen el impulso a la norma


J. V. P., ValenciaCientos de personas, unas 400 según fuentes de la policía, salieron ayer a las calles de Valencia para reivindicar la visibilidad de las personas con diversidad funcional, el "cumplimento efectivo de la convención sobre los derechos de las personas con discapacidad(diversidad funcional) de Naciones Unidas", así como para criticar la "discriminación y la segregación" laboral y escolar.


En la manifestación convocada por el Foro de Vida Independiente que partió desde la plaza del Ayuntamiento hasta la de la Virgen, personas con diversidad funcional y sus familiares portaron carteles en los que se podía leer "vida independiente para todos", "Derechos Humanos ya" o "Ley de Dependencia ya". Jesús, reclamaba más accesibilidad, pues se mueve por la ciudad en una silla de ruedas. Según explicaba en la plaza del Ayuntamiento a Levante-EMV:"yo tengo coche y no he venido a la manifestación con él porque siempre que vengo aquí las plazas de aparcamiento reservadas están ocupadas por personas para las que no están destinadas". Ana, de Rafelbunyol, criticaba por su parte "la falta de rampas, y las barreras arquitectónicas que existen"Ley de Dependencia


Floren, de Valencia, una mujer con diversidad funcional, criticaba la aplicación de la Ley de Dependencia. "Tan solo tenemos presente. Hay gente que no puede esperar, no valen las promesas, hay gente que el futuro lo ve muy lejos", señalaba. "¿Por qué no está en marcha la Ley de Dependencia?, ¿donde está el dinero para esta ley?", se preguntaba Luisa, de Ontinyent. "La Generalitat Valenciana está haciendo obras faraónicas y para esto no hay dinero", aseguraba. "Puede haber obras, pero hay primero otras preferencias como las sociales", apuntaba Luisa.

Fuente: Levante Emv

Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional en Valencia


Discapacitados reclaman en una marcha visibilidad e inclusión social


EL PRESIDENTE DE VALLDIGNA ACCESIBLE AFIRMA QUE LA LEY DE DEPENDENCIA NO SE APLICA POR LA "FALTA DE VOLUNTAD POLÍTICA"


Centenares de personas, unas 300 según la organización, realizaron este sábado una marcha en Valencia, convocados por el Foro de Vida Independiente, para reclamar la visibilidad de los discapacitados físicos, sensoriales, intelectuales o mentales así como el fin de la discriminación y segregación "en todos los ámbitos de la vida social" y, en definitiva, "derechos humanos" para fomentar la promoción de la autonomía personal y la autodeterminación.


Así reza el manifiesto que leyeron en la plaza de la Virgen, en Valencia, tras la marcha que realizaron desde la plaza del Ayuntamiento donde se pudieron leer pancartas en las que pedían ´Derechos humanos ya´, ´Vida independiente para todos´ o ´No veas sólo mi autismo, soy mucho más´.


Según criticaron, el Estado debe, en aplicación de la Declaración de los Derechos Humanos, promocionar la autonomía personal facilitando los apoyos necesarios, por lo que, para la entidad, "cada inauguración de un centro específico para personas con diversidad funcional es el reconocimiento del fracaso de las políticas sociales".


Al respecto, el manifiesto asegura que "el 90 por ciento de las personas con grandes necesidades prefieren vivir en su entorno, mientras que las prestaciones que se reconocen son para el ingreso en residencias o para que un familiar se encargue del cuidado en exclusiva".


El presidente de la asociación Valldigna Accesible y miembro del Foro, Francisco Javier Chordá, señaló que los objetivos principales de estas asociaciones son, por un lado, concienciar a la sociedad de los requisitos que necesitan las personas con discapacidad y de que "cualquier persona es usuario potencial" de sus peticiones, como de una rampa -y se refirió a los carritos de niños o de la compra-. Por otro lado, reclaman la integración social y laboral, y que la clase política exija el cumplimiento de leyes relacionadas con la accesibilidad y la autonomía personal, entre otras.


En este sentido, lamentó que la ley referida a la adaptación de todos los edificios "no se cumple, por desconocimiento o por desidia". Así, señaló que son los arquitectos quienes deberían conocer estas normas porque son los asesores de los poderes públicos, con el fin de que se realice un seguimiento de las obras en construcción y que la altura de las rampas sea "correcta" en las reformas de los centros históricos.


Chordá también se refirió a la Ley de Dependencia y aseguró que no conoce a nadie que disfrute de estas ayudas. Así, criticó que la norma "no se aplica", lo que impide conocer las deficiencias del texto, y lo atribuyó a "los trámites burocráticos y a la falta de voluntad política". Por ello, para el presidente de Valldigna Accesible, se trata de "una farsa inventada para sacar rédito electoral".


Al respecto, indicó que un compañero de la asociación que tiene un 92 por ciento de discapacidad, ha solicitado la ayuda y no se la han concedido. Según explicó, las "principales trabas con políticas o por la documentación que se necesita" y, en la Comunitat, el hecho de que el Gobierno autonómico sea de un partido distinto al central "entorpece bastante los trámites".


El Foro de Vida Independiente, que trabaja por internet y cuenta con 750 asociados en toda España y 70 en la Comunitat, lleva a cabo una red de marchas por diversas ciudades españolas -Madrid, Barcelona, Málaga, Sevilla, A Coruña, entre otras- que concluirán el próximo 10 de diciembre con motivo del Día Mundial de los Derechos Humanos, según explicó el portavoz de la entidad, Ismael Llorens.


En ellas, manifestó, exigirán la aplicación de los derechos humanos, la eliminación de barreras arquitectónicas y una "enseñanza de inclusión" en la que se dota a los centros de los "recursos necesarios" para atender las necesidades de niños con diversidad funcional y "que no tengan que recurrir a la atención privada, porque eso, como siempre, genera discriminación".


Fuente: Panorama Actual.es

sábado, 18 de octubre de 2008

¡Vaya por Dios! ¡ Los que tomaron conciencia, nos tienen discriminados!


Despiden a 6 trabajadores discapacitados al privatizar una piscina en Ávila


EUROPA PRESS. 18.10.2008


Varios de los despedidos tenían una antigüedad de 15 años.


Deberían ser trasferidos


Seis trabajadores con discapacidad de la piscina municipal de la Zona Norte, de la capital abulense, varios de ellos con antigüedad de 15 años, se han quedado sin trabajo tras la reciente incorporación de la empresa Grupo Norte en la gestión de este complejo polideportivo municipal, según denunció Comisiones Obreras


En un comunicado, el sindicato explicó que cuando hace seis años el Ayuntamiento de Ávila privatizó la gestión del complejo justificó la decisión en que era "una manera de facilitar la incorporación al trabajo de personas con discapacidad, como así fue durante este tiempo con la gestión de la empresa Censenal".


Tras expirar el plazo de gestión y al sacar de nuevo a licitación la gestión, la empresa adjudicataria es Outsourcing-Grupo Norte.


Intensas negociaciones


El sindicato señaló que cuando conoció que la nueva empresa no iba a contratar a los anteriores empleados contactó con el Consistorio, ya que "debería haberse asegurado que en el pliego de condiciones estuviera como condición excluyente el que todos los trabajadores de la plantilla serían subrogados, es decir, trasferidos su puesto de trabajo y su antigüedad a la nueva empresa que resultase adjudicataria".


Después de "múltiples e intensas negociaciones entre todas las partes", y "aunque el Ayuntamiento de Ávila ha intentado arreglar el desaguisado originado con el pliego en el que se ofertó el servicio", la nueva adjudicataria "ha impuesto su criterio y la dura realidad de hoy es que los trabajadores, que han demostrado sobradamente su profesionalidad durante estos años, están despedidos".


Según CCOO, la empresa Grupo Norte se presenta como "una empresa modelo en la integración de colectivos con riesgo de exclusión social", lo que demuestra "hipocresía".

Toma de Conciencia

Artículo 8 de la convención de los derechos de las personas con discapacidad

INSTRUMENTO de Ratificación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, hecho en Nueva York el 13 de diciembre de 2006.






JUAN CARLOS I
REY DE ESPAÑA






POR CUANTO el día 30 de marzo de 2007, el Plenipotenciario de España nombrado en buena y debida forma al efecto, firmó en Nueva York la Convención sobre losderechos de las personas con discapacidad, hecha en
Nueva York el 13 de diciembre de 2006,






VISTOS Y EXAMINADOS el preámbulo, y los cincuenta
artículos de la Convención, CONCEDIDA por las Cortes Generales la AUTORIZACIÓN prevista en el Artículo 94.1 de la Constitución,
VENGO EN APROBAR Y RATIFICAR cuanto en la misma se dispone, como en virtud del presente la apruebo y ratifico, prometiendo cumplirla, observarla y hacer que se cumpla y observe puntualmente en todas sus partes, a cuyo fin, para su mayor validación y firmeza, MANDO expedir este Instrumento de Ratificación firmado por Mí, debidamente sellado y refren dado por el infrascrito Ministro de Asuntos Exteriores y de Cooperación. Dado en Madrid, a 23 de noviembre de 2007.



JUAN CARLOS R.



...

Artículo 8



Toma de conciencia



1. Los Estados Partes se comprometen a adoptar medidas inmediatas, efectivas y pertinentes para:



a) Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas;



b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida;



c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad.



2. Las medidas a este fin incluyen:



a) Poner en marcha y mantener campañas efectivas de sensibilización pública destinadas a:



i) Fomentar actitudes receptivas respecto de los derechos de las personas con discapacidad;



ii) Promover percepciones positivas y una mayor conciencia social respecto de las personas con discapacidad;



iii) Promover el reconocimiento de las capacidades, los méritos y las habilidades de las personas con discapacidad y de sus aportaciones en relación con el lugar de trabajo y el mercado laboral;



b) Fomentar en todos los niveles del sistema educativo, incluso entre todos los niños y las niñas desde una edad temprana, una actitud de respeto de los derechos de las personas con discapacidad;



c) Alentar a todos los órganos de los medios de comunicación a que difundan una imagen de las personas con discapacidad que sea compatible con el propósito de la presente Convención;



d) Promover programas de formación sobre sensibilización que tengan en cuenta a las personas con discapacidad y los derechos de estas personas.



BOE Convención de la ONU de 21 de abril 2008