Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

jueves, 29 de mayo de 2008

Forzados a elegir entre discapacidad y dependencia

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Beneficiarios de pensiones de invalidez y asociaciones de discapacitados físicos denuncian que la Ley de Dependencia los ningunea, al establecer incompatibilidades entre las ayudas


La esposa de Luis Bonillo dejó de trabajar hace siete años, cuando éste quedó tetrapléjico tras caer de un andamio: su marido sólo mueve la cabeza. La pareja aplaudió la Ley de Dependencia. Luis, de 44 años, vive en Las Pedroñeras, un pueblo manchego de 7.000 habitantes donde no hay centro de día. Creyó que con la nueva norma su mujer recibiría una prestación económica y cotizaría a la Seguridad Social.


Pero a Luis se le denegó la ayuda. Según el artículo 31 de la Ley, al importe que le tocaría recibir (un máximo de 487 euros) se le resta la pensión de gran invalidez que ya cobra. Y como estas pensiones contributivas, aunque Luis no quiere aclarar la cuantía de la suya, son como mínimo de 792 euros, la resta sale negativa.


El caso de Luis es el ejemplo de por qué otras personas con sus limitaciones y asociaciones de discapacitados como el Foro de Vida Independiente y la Plataforma Representativa de Discapacitados Físicos (Predif) opinan que la Ley de Dependencia no está pensada para ellos, sino para quienes se ideó en un principio: las personas mayores.


Antes del accidente, en casa de Luis entraban dos sueldos. La pareja, con un hijo estudiante de 20 años, se basta ahora con la pensión. "Mucho menos de lo que cobraba", asegura. Luis añade que los gastos tampoco son los mismos. "No se tienen en cuenta los costes adicionales de ser tetrapléjico", denuncia José Antonio Novoa, del Foro de Vida Independiente.


Las quejas de Bonillo y de otro manchego a cuya esposa sólo se le dieron 2,80 euros por las mismas incompatibilidades han hecho reaccionar a la Junta de Castilla-La Mancha. Hace un mes, anunció que concederá una ayuda mensual complementaria de 328 euros para los grandes discapacitados y de 246 para los discapacitados severos.


Mejor no pedir la ayuda



Vicente (no quiere dar su apellido) no ha pedido la ayuda de la Ley. Se la conoce "de cabo a rabo", pero duda de su calidad. Tiene 50 años y desde hace uno está postrado en una silla, 14 horas pendiente de un respirador volumétrico y con una traqueotomía gracias a la cual evita ahogarse por las flemas. Sufre distrofia muscular. "Soy mutante", dice quien hasta el año pasado trabajaba como administrativo en la Generalitat valenciana.Vive con su esposa, "minusválida, pero menos dependiente". Tienen una hija de 17 años que estudia en el instituto. Sus pensiones suman 1.800 euros y llegan justos a fin de mes. Como mínimo, dan 200 euros a la mujer de la limpieza y Vicente recuerda que pagan los favores. "Si se sale el agua de la lavadora, si hay que cambiar una bombilla, tenemos que pagar a alguien", explica.


Las comunidades dan ayudas



Como Castilla-La Mancha, Cantabria y la Comunidad Valenciana han establecido complementos para salvar las incompatibilidades de la Ley. Ambas dan una cantidad nunca menor a una pensión no contributiva por invalidez, como mínimo de 328 euros. Extremadura reduce el importe a la mitad de la pensión y Andalucía establece que el mínimo a pagar será del 75% de la pensión no contributiva. Madrid garantiza un 25% de la prestación que le corresponderí a. Catalunya también ofrece ayudas.


Según la responsable confederal de UGT para la Igualdad, Almudena Fontecho, la Ley "intenta consagrar un derecho mínimo universal. A partir de ahí, las comunidades pueden dar más". Pura García, secretaria de Políticas Sociales de CCOO, recuerda que, mientras no se acuerde el decreto de copago, cada autonomía "hará lo que le dé la gana".


García insiste en que la prioridad de la Ley de Dependencia es crear infraestructuras y que las ayudas económicas -las que generan las incompatibilidades- se dan sólo cuando no se puede ofrecer, por ejemplo, una plaza en un centro de día.


"Estuve tres años en una residencia y no quiero volver", se indigna Alejandro Rodríguez, madrileño de 40 años, tetrapléjico desde hace 18 por un accidente de tráfico. "Quiero decidir quién me limpia el trasero", critica. Por eso ni ha solicitado las ayudas de la Ley. Vive con su madre, 470 euros y "la ayuda de la familia".


Una portavoz de Predif explica que "se necesita más personal de apoyo que infraestructuras". Aunque aplaude la Ley, porque es "un gran avance social", aún tiene muchos errores", interpreta. "No está pensada para que las personas vivan en su comunidad", critica Novoa. Defensor de su independencia, Alejandro insiste en que sólo en su casa puede mantenerse activo: estudia en la universidad y da cursos sobre vida independiente. Y sale. "Los cojos también vamos al bar", bromea.



27.000 grandes dependientes sin reconocimiento


27.000 sin ayuda reconocidaMás de 27.000 grandes dependientes no tienen aún reconocido el derecho a la prestación que les daría la Ley de Dependencia. Según datos del 5 de mayo, 178.581 grandes dependientes han obtenido las ayudas. El Libro Blanco de la Dependencia estima que en España hay unos 206.000 grandes dependientes. Por ello, faltaría alrededor de un 14% por reconocérsele la ayuda.


11.000 cuidadores


10.928 cuidadores no profesionales han suscrito un convenio con las comunidades autónomas para el cuidado de personas en situación de dependencia. La mayoría (10.293) son mujeres. Por edad, más de la mitad (5.209) son menores de 50 años.


260 millones de financiación en 2007


El Estado repartió el año pasado 260 millones de euros entre las comunidades autónomas para el desarrollo de la Ley de Dependencia. El Estado paga a cada comunidad en función del número de dependientes que atienda. Andalucía y Catalunya fueron las que más recibieron.


5.394 ayudas a domicilio


5.394 familias han recibido ayuda a domicilio. Este tipo de ayudas, junto con las económicas para cuidados familiares, son las preferidas por muchos discapacitados, que sólo viviendo en casa se ven capaces de mantener una cierta independencia. Estas prestaciones se concentran en Andalucía (4.655) y Extremadura (696), además de La Rioja (2), Baleares (3) y Ceuta (38). En el resto, no las ofrecen.


Madrid niega las ayudas económicas


La Comunidad de Madrid es la última a la hora de reconocer prestaciones para los cuidados familiares. Desde que se puso en marcha la ley, en enero de 2007, la región que preside Esperanza Aguirre no ha dado ni una sola ayuda a los familiares de personas dependientes para que les cuiden o asistan.


Las otras dos comunidades que están a la cola son Canarias, con tres, y Castilla y León, con dos. Las tres están gobernadas por el Partido Popular. En el otro extremo, está Andalucía, que ya ha otorgado 7.377 ayudas para cuidadores familiares. Además, según denuncia el PSM, la Comunidad de Madrid ha sido la penúltima región en aprobar la normativa para desarrollar la Ley de Dependencia. Además, según CCOO, Aguirre se ha saltado el procedimiento administrativo para evaluar a los dependientes. Ha excluido a los trabajadores de los servicios sociales, que trabajan a pie de calle y lo gestionan directamente desde los despachos de la Consejería de Asuntos Sociales.

Publico.es

miércoles, 28 de mayo de 2008

Nota de Prensa del Foro de Vida Independiente ante la actitud insultante de la Junta de Andalucía


Actitud insultante de la Junta de Andalucía

Tras 15 días de huelga de hambre, a Joaquín Mora le ofrecen una vivienda en la que no puede entrar

A primera hora de la tarde de hoy lunes, un técnico de la Delegación de Huelva de la Consejería de Obras Públicas y Transportes visitó a Joaquín Mora en su domicilio, excusando la presencia del delegado Gabriel Cruz -que tuvo que acudir a un acto- y no pudo así cumplir personalmente el compromiso que desde el pasado viernes tenía con Joaquín Mora.
Según Joaquín Mora, la vivienda que le han ofrecido permutar por la suya "no es un bajo y el técnico ha admitido que el ascensor para subir al piso no es accesible para la silla de ruedas. Después ha tratado de explicarme la accesibilidad del interior, sobre un plano fotocopiado en un folio tamaño DinA4, un follón de mil diablos, así es imposible tomar una decisión en estas condiciones. Le he dicho que no puedo ni aceptar ni rechazar, simplemente porque no sé de qué me están hablando".
Joaquín Mora cumple hoy 15 días en huelga de hambre. Es insultante que tras este tiempo no se atisbe una solución inmediata y satisfactoria a la situación de "arresto domiciliario" que vive, de modo que la Junta de Andalucía únicamente le haya ofrecido permutar su actual vivienda por otra inaccesible y de compleja adaptabilidad, contrariamente a lo que públicamente manifestó la delegación de la Consejería de Obras Públicas y Urbanismo en una nota de prensa publicada el pasado jueves.
El Foro de Vida Independiente considera insultante la actitud del delegado Gabriel Cruz, y de la Junta de Andalucía, que dejan pasar los días de huelga de hambre sin ofrecer una solución aceptable, y sin darle importancia a la salud y a la dignidad de uno de sus ciudadanos.
El Foro también se cuestiona cuál es la función de la administración pública, ¿prorrogar la discriminación de sus ciudadanos? ¿Rebajar su dignidad? ¿Hacer ofertas cara a la galería para los medios y engañosas para los ciudadanos?
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
26 de mayo de 2008
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¡Esperamos igualdad!

lunes, 26 de mayo de 2008

¡Abracadabra, clin-clin... Que miedo!


Abracadabra, dijo el amor
Abracadabra, tiempo de magía.
Abracadabra en el corazón
Abracadabra todo es nostalgia.

¡Abracadabra, abracadabra, abracadabra…!


Clin-clin, se oye la vida,
Clin-clin llora el silencio,
Clin-clin, mi cuerpo late.
Clin- clin, se me va el tiempo.

¡Clin- clin, clin...!¡ clin- clin… Que miedo!

M.A.S.H.

domingo, 25 de mayo de 2008

Por nuestra libertad, al compás de su guitarra.


Hoy son ya 14 los dias en los que Joaquin Mora lleva en Huelga de hambre, a la espera de que la Junta de Andalucía , desbloquee su situación ofreciéndole una vivienda digna y adaptada en la que poder vivir como un ciudadano más. Una vivienda en la que poder entrar y salir libre e independientemente y de la que poder hacer un uso normalizado como cualquier ciudadano de a pie desarrolla con normalidad diaria.

El pasado jueves a Joaquin ya le ofrecieron la posibilidad de acceder a una permuta pero en esa oferta que la administración le hacía, aunque se determinaba la zona no se identificaba el lugar, al tiempo en que se puntualizaba que dicha vivienda es susceptible de ser adaptada, razón por la que Joaquin solicitó al departamento de vivienda de la delegación andaluza, explicaciones al respecto y visualización de dicha vivienda, antes de poder aceptarla, ante el temor de seguir atrapado en otra jaula, en la que tener que vivir sin la igualdad de oportunidades que necesita.

Esto ha llevado, a que los tiempos debido a las burocracias extiendan su decisión de mantener su huelga de hambre hasta no sentirse seguro, de que su dignidad y la de su familia están salvaguardadas.

Las muestras de apoyo a Joaquin, especialmente desde el Foro de Vida Independiente han sido y siguen siendo innumerables, en tanto en cuanto su situación no esté desbloqueada y siga estando en peligro su salud, que tras estos 14 días y dada su particular situación y cantidad de medicaciones que se ve obligado a ingerir, tras haberse visto obligado a tomar una decisión tan drástica.

A muchos nos sigue pareciendo inaceptable, que situaciones como esta se sigan produciendo y de forma silenciosa en toda España, pero hoy tenemos la esperanza, de que el sentido común de la administración andaluza impere y Joaquin, no se sienta obligado a rechazar nuevamente una permuta, que lejos de ser para vergüenza de negligencias administrativas, sirva más bien para que ante la opinión pública, pretendan restregársela.

Estos dimes y diretes públicos de medias verdades que con Joaquin se han producido, quizás sirvan para que ya mismo, la sociedad entienda, que no porque seamos ciudadanos con una discapacidad, hemos de soportar el que nos impongan una calidad de vida menguada.

Joaquin, tu libertad y con ella la nuestra tal vez por primera vez está amparada. Y espero que pronto, muy pronto, podamos celebrarlo, al compás de tu guitarra.

jueves, 22 de mayo de 2008

«Si a De Juana se le dio una salida, ¿por qué no a Joaquín?»



Este abogado logroñés con diversidad funcional, inicia esta noche una huelga de hambre en solidaridad con un discapacitado onubense que lleva 7 años sin poder salir de casa por la inaccesibilidad de su vivienda


22.05.08 - J. L. D.LOGROÑO



Jesús Ángel Nieto, un abogado logroñés que permanece en silla de ruedas desde que cumplió 13 años, inicia esta noche, a las 24.00 horas, una huelga de hambre. ¿El motivo? Solidarizarse con Joaquín Mora, un discapacitado onubense -también en silla de ruedas-, que hace ocho días adoptó idéntica decisión para protestar por ese involuntario arresto domiciliario en el que vive desde hace ya siete años y que obedece a la falta de accesibilidad de su vivienda, o si se prefiere a la imposibilidad de salir de ella.
-¿Cómo se conocieron ustedes?
-Fue hace un año, a través del Foro de Vida Independiente. Una comunidad de aproximadamente 700 personas, con y sin diversidad funcional, que es el término que utilizamos por considerarlo menos negativo que el de minusválido o discapacitado. No tenemos capacidad jurídica ni somos una asociación al uso, sino que formamos un grupo de personas que funciona a través de Internet desde hace siete años.
-¿Qué le ha llevado a Joaquín a declararse en huelga?
-La falta de sensibilidad de la Administración autonómica de Andalucía. Hace dos años pidió a la Junta la permuta de su piso por otro que fuera accesible, pero su atención no ha sido escuchada. Bueno, le ofrecieron tres posibilidades -dos de ellas imposibles-, y cuando se había pronunciado y decidido por la última le arrebataron la vivienda porque el adjudicatario de la permuta estaba en funciones.
-¿Cómo se explica o a qué obedece esta insensibilidad ante un asunto que a primera vista no parece excesivamente complicado?
-Lo cierto es que nosotros tampoco nos lo explicamos. Y más aún cuando lo pones en comparación con otros ejemplos, como es el caso de De Juana Chaos. Planteó una huelga de hambre, hizo una serie de solicitudes y a los cuatro días se le dio una salida a sus demandas. ¿Por qué no a Joaquín? eso mismo nos preguntamos.
-¿Su caso guarda ciertas similitudes con el de su amigo?
-No, afortunadamente no. Yo estoy soltero, tengo 40 años y vivo con mis padres en un piso que no presenta problemas de accesibilidad.
-¿Entonces?
-Pues quizá sea porque me ha tocado más de cerca y porque nos puede ocurrir a todos en cualquier momento. Me duele particularmente, en este caso, la clara ignorancia por parte de todos los estamentos públicos. Ni parlamentarios europeos, ni nacionales, ni autonómicos...Todo han sido oídos sordos.
-¿Hasta dónde está dispuesto a llevar su huelga de hambre?
-Hasta donde el cuerpo aguante o lo consienta la Junta de Andalucía. Mi idea es ingerir únicamente agua.
-¿Qué piensa su familia de todo esto?
-Me apoyan totalmente, pero lógicamente están preocupados. Saben por mi trayectoria personal y profesional, que cuando tomo una decisión es porque la he sopesado suficientemente. Y desde luego, mientras tenga uso de razón se respetará mi voluntad.
-¿Cree que se sumará a su reivindicación algún nuevo miembro del Foro de Vida Independiente?
-Pues no lo sé; sinceramente. No es una decisión fácil, pues hay gente dentro del Foro con salud muy precaria como para tomar esta decisión.
-En suma, su petición pasa por...
-Porque quien tenga la capacidad de hacer algo, que lo haga. Joaquín Mora se merece una oportunidad para poder seguir desarrollando su vida como una persona con dignidad, y el coste que ello supone no es tan grande.

El correo Digital

Siete años encerrado en casa


Un minusválido en huelga de hambre reclama un piso accesible a la Junta

MANUEL J. ALBERT - Huelva - 22/05/2008


Joaquín Mora, de 56 años, lleva siete siendo un prisionero en su propia casa. Aquejado de una enfermedad que le ha supuesto la amputación de la pierna izquierda y la inutilización de la derecha, ha pasado estos años atado a una silla de ruedas y enclaustrado en un piso propiedad de la Junta en Huelva, situado en una segunda planta sin ascensor. "Pedí un ascensor, pero no se puede instalar en el bloque. Ahora lo que pido es un piso adaptado y accesible. Pero no me lo dan. Lo que me han ofrecido no vale", afirma. Desesperado, Mora se ha puesto en huelga de hambre. Hoy cumple su décimo día sin comer. La Junta, no obstante, confía en encontrar una pronta solución del conflicto.


La Delegación de la Junta de Andalucía ha informado de que se han ofrecido hasta tres alternativas de pisos adaptados a las necesidades de Mora, para que se mude con su mujer y su hijo de 18 años. Pero, en todas las ocasiones, ha rechazado las salidas. "Es cierto que me han ofrecido tres pisos, lo que no dicen es que el primero sí lo acepté. Era un piso magnífico, en la avenida Guatemala, un bajo perfecto para mí. Pero se lo terminaron dando a otra persona cuando ya me habían dicho verbalmente que era para mí", se queja Mora.
Fuentes de la Junta aseguraron que a la Administración no le consta que el afectado hubiese aceptado nunca alguno de los pisos ofertados. Según la Administración autonómica, Mora ha rechazado dos pisos por decir que se encontraban en zonas conflictivas de Huelva y un tercero por el tamaño de la vivienda.
"Se trataba de un piso de escasamente 40 metros cuadrados, con una sola habitación. ¿Dónde iba a dormir mi hijo? Cuando se lo expliqué a quienes me lo ofrecieron, dijeron que mi hijo, que tenía entonces 16 años, ya podía ir emancipándose", recuerda, indignado, Mora. "El otro piso que me ofrecieron estaba en una barriada marginal", continúa. "Aparte de esos dos y del que acepté, no me ofrecieron nada más. Les pedí a la Junta que, a partir de entonces, las ofertas me las hicieran por escrito, pero no volvieron a dar noticias". La Delegación de la Junta afirma que los primeros contactos con los interesados son siempre telefónicos.
Mora terminó por exponer su queja al defensor del pueblo andaluz, José Chamizo, pero la respuesta de éste no le satisfizo. "Creyó la versión de la Junta de Andalucía de que me habían ofrecido tres viviendas". En todo caso, el delegado de Obras Públicas en Huelva, Gabriel Cruz, terminó acudiendo personalmente a casa de Mora para entrevistarse con él. Allí le ofreció adaptar la vivienda en espera de encontrar una solución. Pero Joaquín la rechazó.
"Mi principal problema es que estoy encerrado en casa y que no puedo salir. Y la reforma de mi casa no serviría para solucionar eso", critica Mora. "Yo he llegado a un punto en el que no quiero más parches. Quiero una vivienda digna y accesible. Porque no soy ningún criminal que tenga que estar encerrado. No he hecho nada malo para tener que estar bañándome o haciendo mis necesidades en la cama, ya que no puedo entrar al cuarto de baño. Estoy harto. Quiero una oferta seria, decente y por escrito", concluye Mora.

miércoles, 21 de mayo de 2008

Entrevista a Joaquin Mora

Un Ciudadano de la Rioja secundará la huelga de hambre de Joaquin Mora.


A las 24 horas del próximo jueves, día 22, Jesús Ángel Nieto Herce, un hombre con diversidad funcional (discapacidad) que vive en Logroño y es miembro del Foro de Vida Independiente se declarará en huelga de hambre, en solidaridad con Joaquín Mora, ciudadano onubense que inicia hoy su décimo día en huelga de hambre, en demanda de una solución al involuntario "arresto domiciliario" a que le tiene sometido la Junta de Andalucía. "Si en ese momento no se ha solucionado adecuadamente el caso de Joaquín, yo me uniré a su protesta", manifiesta Jesús Ángel.
En palabras de Jesús Ángel Nieto "es inadmisible que Joaquín viva en esa situación de inaccesibilidad total en su vivienda, es intolerable que lleve 10 días sin tomar alimentos en protesta porque nadie oye sus reclamaciones y es indignante para toda la clase política el comportamiento de la administración andaluza que ni siquiera le ha hecho una llamada interesándose por su estado de salud"
Recordemos que Joaquín Mora se declaró en huelga de hambre indefinida el pasado martes, día 13. Desde hace siete años no puede salir de su casa, salvo en contadísimas ocasiones, por carecer ésta de accesibilidad. Es continua su pelea y lucha con la administración autonómica andaluza –dueña del inmueble- para poder permutar su casa por otra que sí sea accesible. Joaquín, incluso ha propuesto que le ayuden en el alquiler de una vivienda accesible, por la diferencia entre su coste y lo que paga actualmente por el piso, hasta que dispongan de vivienda para llevar a cabo dicha permuta. Sin embargo, no ha habido respuesta.
"No se trata de privilegios ni de trato especial sino, de dignidad y derechos de un ciudadano "encarcelado" en su propio domicilio, motivo por el cual he decidido unirme a su protesta y justa reivindicación", añadió Jesús Ángel.
Desde el Foro de Vida Independiente se reitera la exigencia a la Junta de Andalucía para que adopte las medidas pertinentes para resolver la situación y, con ello, que los dos compañeros desistan de su actitud antes que su salud se vea seriamente perjudicada.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
21 de mayo de 2008
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¡Esperamos igualdad!

¡Permuta para Joaquin Mora Ya!¡Que nos devuelvan la dignidad que es nuestra!


X Mientras las administraciones públicas incumplen leyes y reglamentos en materia de accesibilidad y de apoyo para la igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad, nosotros, las personas con discapacidad, nos vemos obligados a incrementar nuestros innecesarios sacrificios por falta de voluntades políticas y por desidias administrativas.


Este es el caso de Joaquin Mora, un ciudadano de Huelva, miembro del Foro de Vida Independiente, que lleva más de siete años encerrado en un piso inaccesible propiedad de la Junta de Andalucía, para el que la administración dice no disponer de una oferta adecuada a sus necesidades y que por esta razón se ha visto obligado a emprender una huelga de hambre desde el pasado día 13, que bien poco parece estar importando tanto a cargos públicos como a responsables políticos, cuando hasta la fecha, ni su estado de salud parece estar significando algo a nuestros supuestos representantes, que bien poco nos representan.


A la vista de tamaña injusticia, Gabriel Fuertes Rayuella persona con Diversidad Funcional (discapacidad) de Zaragoza y Jesús Angel Nieto Herce de Logroño, también con diversidad funcional, miembro del Foro de Vida Independiente, se han sumado a emprender una huelga de hambre solidaria con Joaquin y contra la injusticia que este ninguneo y para tantas personas de nuestro colectivo su situación representa, al relegarnos, consciente, voluntaria y reiteradamente a ser ciudadanos de tercera.


Tras los 9 días que hoy lleva Joaquin poniendo en peligro su salud y con ello su vida por hacer valer un derecho a los que habrán de sumarse los que a los compañeros que en actitud solidaria les restan, sigue sin caberme en la cabeza que para hacer valer un derecho, una vez más, nos sintamos obligados a rendir nuestra salud y nuestra vida como si nada valieran por que se nos priva de lo más grande que el ser humano libre e independiente, miembro de la sociedad, debe disponer por derecho natural y social , la dignidad. Dignidad que un puñado de inservibles personajes dominadores y con corazones de piedra, vienen a restarnos porque ni siquiera nos consideran una parte más de este sistema, para la que solo inventan leyes y reglamentos de obligado incumplimiento y estupenda tapadera.


¡Por Dios que nos devuelvan la dignidad que es nuestra! ¡Permuta digna y accesible para Joaquin Mora, Ya!

Un ciudadano de la Rioja secundará la huelga de hambre de Joaquín Mora





Solidaridad ante la nula respuesta de la Administración Andaluza

A las 24 horas del próximo jueves, día 22, Jesús Ángel Nieto Herce, un hombre con diversidad funcional (discapacidad) que vive en Logroño y es miembro del Foro de Vida Independiente se declarará en huelga de hambre, en solidaridad con Joaquín Mora, ciudadano onubense que inicia hoy su décimo día en huelga de hambre, en demanda de una solución al involuntario “arresto domiciliario” a que le tiene sometido la Junta de Andalucía. “Si en ese momento no se ha solucionado adecuadamente el caso de Joaquín, yo me uniré a su protesta”, manifiesta Jesús Ángel.
En palabras de Jesús Ángel Nieto “es inadmisible que Joaquín viva en esa situación de inaccesibilidad total en su vivienda, es intolerable que lleve 10 días sin tomar alimentos en protesta porque nadie oye sus reclamaciones y es indignante para toda la clase política el comportamiento de la administración andaluza que ni siquiera le ha hecho una llamada interesándose por su estado de salud”
Recordemos que Joaquín Mora se declaró en huelga de hambre indefinida el pasado martes, día 13. Desde hace siete años no puede salir de su casa, salvo en contadísimas ocasiones, por carecer ésta de accesibilidad. Es continua su pelea y lucha con la administración autonómica andaluza –dueña del inmueble- para poder permutar su casa por otra que sí sea accesible. Joaquín, incluso ha propuesto que le ayuden en el alquiler de una vivienda accesible, por la diferencia entre su coste y lo que paga actualmente por el piso, hasta que dispongan de vivienda para llevar a cabo dicha permuta. Sin embargo, no ha habido respuesta.
“No se trata de privilegios ni de trato especial sino, de dignidad y derechos de un ciudadano “encarcelado” en su propio domicilio, motivo por el cual he decidido unirme a su protesta y justa reivindicación”, añadió Jesús Ángel.
Desde el Foro de Vida Independiente se reitera la exigencia a la Junta de Andalucía para que adopte las medidas pertinentes para resolver la situación y, con ello, que los dos compañeros desistan de su actitud antes que su salud se vea seriamente perjudicada.
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21 de mayo de 2008
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martes, 20 de mayo de 2008

Andalucia orgullosa cuando Joaquin Mora sea libre


Hola, mi nombre es Paqui y vivo en Úbeda provincia de Jaén. Tengo una diversidad funcional (discapacidad) desde mi nacimiento y a pesar de los reveses que me ha dado la vida (como a todos y todas), siempre me he sentido muy orgullosa de ser Andaluza.

Constantemente digo que Andalucía es una tierra maravillosa, con mucho sol y mucha alegría. Pero ante todo es una tierra amable que acoge a todo aquel que llega a ella con mucha humildad y solidaridad.

Una tierra, que como dice nuestro precioso himno, ha luchado desde siempre por la Paz y la Libertad, no solo por Andalucía, sino por España y la humanidad.

Por eso no entiendo como se puede negar esa Paz y esa Libertad a un andaluz, y desde la administración autonómica no se haga absolutamente nada.

A Joaquín Mora le sobrevino una diversidad funcional en un momento de su vida. Su casa, como es normal en estos casos no tiene ningún tipo de adaptación. Desde ese momento esta luchado por la permuta de su casa por otra que esté adaptada a sus necesidades y así, poder llevar una vida digna. Una vida como el resto de andaluces.

Desde hace 7 años, Joaquín lleva una vida indigna, no puede salir de casa, pero es que tampoco puede llevar acabo unas actividades de la vida diaria, como es algo tan sencillo y como el ir al aseo, o entrar en cu cocina a coger la comida..Durante esos 7 años Joaquín ha llamado a muchas puertas, tanto municipales como autonómicas. Pero al igual que ido llamando se le han ido cerrando. Por eso y en su desesperación, el pasado 13 de mayo tomo una decisión, la decisión de ponerse en huelga de hambre.

Desde nuestro himno pedimos Libertad para todos, entendiendo yo por Libertad a poder llevar una vida digna y hacer lo que cualquier otra persona hace. Por eso no puedo entender que desde Blas infante hasta ahora se ha pedido Libertad se le niegue esa Libertad a una persona y que desde la propia institución autonómica no se haga nada por solucionar el encerramiento involuntario que sufre un su ciudadanos.

Estoy orgullosa de ser Andaluza y quiero seguir estando

Paqui Villacañas Jimena
Miembro del Foro Vida Independiente

domingo, 18 de mayo de 2008

Seis días sin comer


Siete años sin salir de casa


Sol Cuéllar


Joaquín Mora, un minusválido que vive en Huelva capital, lleva siete años sin poder salir de su vivienda, desde que le diagnosticaron artereosclerosis crónica isquémica. Un segundo piso no adaptado a su minisvalía y sin ascensor le impiden salir a la calle.


Tiene 56 años y hace siete años le diagnosticaron artereosclerosis crónica isquémica, le amputaron una pierna y quedó inválido en una silla de ruedas. Desde ese momento, el piso de 65 metros cuadrados en el que vive con su mujer y su hijo desde hace 15 años quedó absoleto ante sus nuevas necesidades.


Joaquín Mora asegura que no dispone de “ascensor para poder acceder a la calle y el ancho de las puertas de la vivienda es menor que el de la propia silla de ruedas”. Su movilidad queda reducida a su vivienda y, dentro de ella, a su dormitorio y al comedor, sin poder entrar en el baño, terraza o cocina.


Joaquín afirma que él y su familia salen adelante con una “pequeña pensión de 700 euros que le da la Junta de Andalucía”. Pero Mora reclama una nueva vivienda acondicionada a su enfermedad. La delegación provincial de Obras Públicas y Trasnporte de Huelva afirma estar al tanto de la situación de Joaquín.


Fuentes consultadas por este periódico aseguraron que el delegado, Gabriel Cruz, realizó una visita a Mora hace unos días en la que le transmitió que “siguen trabajando” para encontrarle un nuevo hogar. El problema es que la Junta de Andalucía asegura no disponer de viviendas de su propiedad desocupadas en Huelva capital, como ha solicitado.


El Foro de Vida Independiente, una corriente de opinión formada desde un blog de Internet por personas con discapacidad funcional, ha reclamado al Ejecutivo andaluz que dé solución al problema de Joaquín, que también pertenece a la organización.


Le recordó al Gobierno autonómico que, recientemente, el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, admitió a tramite una queja que Cermi (Comité Español de Respresentantes de Minusválidos) envió posteriormente a la Consejeria de Obras Publicas y Transporte de Andalucía y a su delegado en Huelva, Gabriel Cruz. La organización asegura no haber recibido aún una respuesta.


sábado, 17 de mayo de 2008

Algo es algo y alguien se pronuncia sobre Joaquín Mora Mendoza

Huelva.- IU lamenta que ni Junta ni Ayuntamiento "den solución" al problema del minusválido sin movilidad en su vivienda

Europa Press - viernes, 16 de mayo, 15.06

HUELVA, 16 (EUROPA PRESS) - El portavoz de IU en el Ayuntamiento de Huelva, Pedro Jiménez, lamentó hoy que ni el Consistorio ni la Junta de Andalucía "sean capaces de dar una solución al problema de Joaquín Mora", el minusválido que ha denunciado "llevar siete años arrestado en su propia casa" porque no cuenta con accesibilidad para su estado en silla de ruedas, motivo por el cual inició hace tres días una huelga de hambre.


Cinco días en huelga de hambre


Mientras persiste un indignante silencio administrativo

Joaquín Mora, usuario de silla de ruedas, entra hoy sábado 17 de mayo de 2008 en su quinto día de huelga de hambre, en su domicilio de Huelva, en busca de una solución a su situación de "arresto domiciliario" involuntario debido a la falta de accesibilidad de un edificio de viviendas propiedad de la Junta de Andalucía. El encierro dura ya 7 años y la administració n pública andaluza sigue sin proponer una solución razonable.
Lo más sorprendente del caso es que, a pesar de haberse difundido la noticia en decenas de medios de comunicación escritos, radiofónicos y televisivos, y obtener el apoyo público de Izquierda Unida, ningún responsable de la administració n pública se ha puesto en contacto con él, ni siquiera para interesarse por su estado de salud.
Quedan así vacías de contenido las palabras que pronunció Manuel Chaves ayer en Córdoba: "Si andalucismo es defender los intereses de Andalucía, trabajar por el progreso de Andalucía y defender a sus ciudadanos, no hay partido más andalucista en Andalucía que el PSOE".
¿En qué consiste defender a los ciudadanos y ciudadanas andaluzas? ¿En ignorar sus demandas? ¿En despreocuparse y minusvalorar acciones desesperadas en busca de justicia?
Desde el Foro de Vida Independiente exigimos a la administració n andaluza que haga su trabajo, ofrecer soluciones a situaciones injustas. Las consecuencias de su silencio administrativo pueden ser desastrosas. ¿O habrá que esperar a un desenlace traumático e irreversible para que alguien se digne a coger el teléfono e interesarse por la situación y ofrecer soluciones?

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
17 de mayo de 2008
"NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS"
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mailto:foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

Un minusválido lleva 7 años sin salir de casa porque no está adaptada




EUROPA PRESS
Actualizado 16-05-2008 12:46 CET

HUELVA.- El hecho de salir a la calle o de ir al baño en su propia casa son actos cotidianos que Joaquín Mora, un discapacitado onubense, lleva sin poder realizar durante los últimos siete años debido a que reside en una vivienda que no está adaptada para una silla de ruedas, y como consecuencia, lleva "arrestado" en su domicilio todo este tiempo sin que la Junta de Andalucía le ofrezca una solución a su situación.

Como forma de protesta, Mora ha iniciado esta semana una huelga de hambre "por tiempo indefinido" para mostrar "su desesperación", y está dispuesto a "jugarse lo único válido que tiene uno, que es la vida", porque no cree que haya otra forma de que la Junta se ponga en su lugar y le ofrezca una salida.
Aunque reconoció en declaraciones a Europa Press Televisión que su mujer y su hijo no deseaban que él tomase esta medida porque temen que la huelga de hambre pueda costarle la vida debido a sus problemas de salud y que "están sufriendo mucho" con lo que ocurre, Mora alegó que ninguno de ellos "sabe lo que es vivir de esta manera, lo ven desde fuera y no es lo mismo".
El afectado recordó que tras denunciar su caso recibió en su vivienda al delegado de Obras Públicas de la capital onubense, Gabriel Cruz, que ante la inexistencia actualmente de viviendas protegidas vacías en la capital, le ofreció la posibilidad de trasladarse, alternativa que rechazó por los trastornos que le supondría a su familia, o bien, la de acondicionar el interior, medida que Mora consideró insuficiente porque no le garantizaría el poder salir a la calle, ya que el edificio carece de ascensor.
Además, un grupo de peritos "visitaron la casa y estuvieron tomando medidas, pero es casi imposible agrandar la puerta del baño, el pasillo o el dormitorio". La única opción que le propusieron fue la de abrir otra puerta en el baño a través de la habitación de su hijo, pero la rechazó para evitar las incomodidades y la falta de intimidad que le hubiese supuesto al chico.
Por otro lado, Mora indicó que también solicitó ayuda de la Administración para pagar un alquiler en una casa accesible hasta que dispongan de una vivienda para él y su familia, pero por el momento no ha obtenido respuesta al respecto.

En huelga de hambre el discapacitado atrapado en su piso durante siete años


Joaquín Mora lleva siete años sin salir de su piso al carecer el edificio de ascensor .
YOLANDA TÉLLEZ
MADRID.- Joaquín Mora, vecino de Huelva en silla de ruedas, se ha declarado en huelga de hambre tras llevar siete años atrapado en su piso por carecer éste de accesibilidad, sin que la Administración andaluza le de alguna solución para poder permutar su casa por otra que sea accesible.
La vivienda en la que Joaquín Mora reside se trata de un segudo piso sin ascensor, por lo que no puede salir al exterior, ya que la única forma de hacerlo es bajando las escaleras, cosa que él por sí sólo no puede hacer. Además, de tener problemas para moverse por la propia vivienda, así como para ir al baño.
Por ello, este ciudadano onubense pidió ayuda a la Junta de Andalucía y al Ayuntamiento de Huelva. Un piso bajo que nunca le fue entregado, una vivienda de 30 metros cuadrados para él y su familia o un hogar en un 'supermercado de la droga' fueron las soluciones presentadas, calificadas de "indignantes", por el propio afectado.
Ante esta situación, Joaquín Mora acudió al Defensor del Pueblo quien respondió a su queja desestimándola al considerar que ya se le habían ofrecido soluciones de permuta de la vivienda que él había rechazado, al considerar que no satisfacían sus necesidades.
El organismo le ofrecía la posibilidad de intercambiar la vivienda con otra persona que estuviera dispuesto a hacerlo, cuyo domicilio fuese de promoción pública, al igual que el habitado por Joaquín Mora.
Además, informaba a Joaquín acerca de las ayudas previstas en el IV Plan Andaluz de Vivienda, el cual prevé subvenciones de 7.500 euros para la adquisición de una nueva vivienda, así como instarle a la posibilidad de que el bloque de viviendas en el que habita se pudiera acoger a las ayudas vigentes para la instalación de ascensores o de otras medidas de accesibilidad, aspecto que ya fue rechazado en su día según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social en el que se considera inviable la instalación de un elevador.
Ante la falta de soluciones viables por parte de la Administración, Joaquín Mora ha decidido declararse en huelga de hambre, "con el perjuicio que eso le puede ocasionar a su salud y anímicamente a él y todo su entorno", según el Foro de Vida Independiente, al que él pertenece.
Por ello, desde el Foro de Vida Independiente se exige a Junta de Andalucía que adopte las medidas pertinentes para resolver la situación en que se encuentra este ciudadano, que "no sólo vulnera toda la legislación existente en materia de accesibilidad e igualdad de oportunidades sino los más básicos principios de dignidad."

jueves, 15 de mayo de 2008

Un discapacitado, en huelga de hambre tras siete años pidiendo una vivienda digna



- La falta de compromiso de la Junta le ha obligado a tomar esta medida.
- Continuará hasta que le den "un compromiso serio y por escrito".
- No puede ir al cuarto de baño ni salir de casa porque no es accesible.
Joaquín Mora Mendoza, discapacitado en silla ruedas que lleva siete años enclaustrado por la inaccesibilidad de su casa y luchando para que la Junta de Andalucía resuelva su caso, inició el lunes una huelga de hambre para protestar por su situación, medida que continuará "hasta que haya un compromiso serio y por escrito". Además afirma que "se creerán que es pasajero, pero lo mínimo que puede tener una persona es calidad de vida y si eso no existe, esto es una mazmorra y después de tanto tiempo no hay quien lo soporte, es terrible".
20 minutos fue el primer medio en denunciar el 25-10-2007 la situación de este hombre, que vive en el número 1 de la plaza de la alegría. Lleva varios años reclamando una vivienda digna, ya que en la actual no está adaptada a su discapacidad, lo que le impide ir al cuarto de baño apenas moverse y salir de casa, porque el edificio no tiene ascensor. Es por ello que dice que "es el cuento de nunca acabar y no hay otra alternativa después de tanta cartas, tiempo y lucha, de ver las respuestas que me han dado y de cómo y no tienen ni la más mínima intención de ponerse en mi pellejo y esto no es digno para un ser humano".
(No tienen ni la más mínima intención de ponerse en mi pellejo)
La huelga de hambre es la última vía tras agotar las anteriores. Escribió a la Junta para que le permutarán su vivienda por otra, pidió un piso en alquiler, pero no obtuvo solución alguna, como cuando acudió a verle el delegado de Infraestructura y Vivienda, Gabriel Cruz. "Creía que fue de buena fe, pero me ofreció irme a la provincia o hacer accesible mi casa, pero ellos hicieron un informe dice que es inviable hacer un ascensor. Se fue sin promesas ni nada y luego decían que me había hecho tres ofertas de permuta y eso es mentira. Están tratando de difamarme".
Joaquín, que está en segundo día sin comer, asegura que "por ahora lo llevo bien, aunque por la noche se pasa peor", pero está bastante molesto porque "nadie se ha interesado en llamarme o traer a un médico para ver si es un farol o para controlar mi salud. No soy médico, pero sé que el riesgo es importante y parece que les da igual", indica este discapacitado, que padece entre otras patologías como arterioesclerosis crónica isquémica, próstata, almorranas e hipertensión.
(Hay muchas leyes, pero no se cumplen, son pura publicidad engañosa)
Además extiende la falta de atención a su situación el defensor del pueblo andaluz, José Chamizo, que archivo su caso al considerar que Obras Públicas se había tomado "el adecuado interés en resolver la demanda" y también al alcalde de la ciudad, Pedro Rodríguez, que se "comprometió públicamente a venir a verme y ni lo ha hecho ni me ha llamado". Todo ha motivado que opine que "los cargos públicos deberían dar la cara, pero no lo hacen y hay muchas leyes, pero no se cumple ninguna, son pura publicidad engañosa".
Por el momento su única satisfacción son las numerosas llamadas de apoyo de personas y medios de comunicación que se están interesando por su caso, así como asociaciones como el
Foro de Vida Independiente, que ha hecho un manifiesto para difundir la gravedad de su estado.

En huelga de hambre un ciudadano condenado a más de 7 años de arresto domiciliario al ser su vivienda inaccesible


El incumplimiento sistemático por parte de la administración de la legislación empuja a Joaquín Mora a tomar una decisión drástica.


El martes, 13 de mayo de 2008, un ciudadano onubense con diversidad funcional se declaró en huelga de hambre indefinida. Desde hace siete años Joaquín Mora no puede salir de su casa por carecer ésta de accesibilidad. Es continua su pelea y lucha con la administración autonómica andaluza –dueña del inmueble- para poder permutar su casa por otra que sea accesible. Joaquín, incluso ha propuesto que le ayuden en el alquiler de una vivienda accesible, por la diferencia entre su coste y lo que paga actualmente por el piso, hasta que dispongan de vivienda para llevar a cabo dicha permuta, sin haber recibido respuesta.
Hasta hoy todo ha sido inútil y ello le ha llevado a tomar una solución tan drástica y radical como es declararse en huelga de hambre, con el perjuicio que eso le puede ocasionar a su salud y anímicamente a él y todo su entorno.
Una vez más se pone de manifiesto la falta de derechos en igualdad de las personas con diversidad funcional respecto al resto de la ciudadanía, así como el sistemático incumplimiento de la legislación vigente por parte de la administración pública. No era necesario haber llegado a esta situación límite si hubiera habido un poco de voluntad por parte de la administración andaluza, pero llegados a este punto urge hacer algo al respecto y que la situación no sea irreversible. No se trata de privilegios ni de trato especial sino de dignidad y derechos de un ciudadano “encarcelado” en su propio domicilio por falta de los apoyos necesarios.
Desde el Foro de Vida Independiente se exige a Junta de Andalucía que adopte las medidas pertinentes para resolver la situación en que se encuentra este ciudadano, que no sólo vulnera toda la legislación existente en materia de accesibilidad e igualdad de oportunidades sino los más básicos principios de dignidad.


FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
14 de mayo de 2008
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
¡Esperamos igualdad!

Más de 7 años de arresto domiciliario en una vivienda propiedad de la Junta de Andalucía por negligencia y desidia de su administración.



El Foro de Vida Independiente califica de indignante la situación en que se encuentra un ciudadano de Huelva.
El Foro de Vida Independiente, una corriente de opinión, formada desde Internet por más de 700 personas con diversidad funcional (discapacidad), considera indignante la situación que viene soportando uno de sus miembros, Joaquín Mora, un ciudadano de Huelva en silla de ruedas residente en una vivienda inaccesible, propiedad de la Junta de Andalucía, por lo que solidariamente y en apoyo reivindicativo, exigen públicamente una rápida intervención Administrativa en la resolución de su caso.
No han sido pocas sus apariciones en prensa y otros medios de comunicación, denunciando una realidad que se torna injusta además de insostenible y de la que recientemente además del Defensor del Pueblo Andaluz que la admitió a trámite, se hizo eco el CERMI a través de su Secretario General, Luis Cayo Pérez, enviando sendas cartas al Consejero de Obras Públicas y Transporte de Andalucía y a su Delegado en Huelva. En dicha carta, el representante del CERMI entiende que “ la solución sería la permuta de su actual vivienda por otra que reuniese las condiciones adecuadas a las necesidades de accesibilidad que el Sr Mora y su familia precisan ”. El CERMI solicita con ello una actuación inmediata por parte de la Junta de Andalucía en el sentido demandado, puesto que según un informe emitido por la Consejería de Igualdad y Bienestar Social, considera definitoria, la imposibilidad de instalación del ascensor para acceder libremente a la segunda planta, en la que habita de manera indigna e inadecuada, ya que ni siquiera puede acceder al retrete para hacer sus necesidades fisiológicas guardando su intimidad.
Así mismo el Foro de Vida Independiente considera que, ante la circunstancia que viene sufriendo Joaquín Mora, se están vulnerando, por parte de la Administración Pública, principios y legislaciones básicas en favor de todos los ciudadanos y en particular de las personas con diversidad funcional, desde la Ley 49/2007 de 26 de diciembre por la que se establece el régimen de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, hasta la propia Constitución Española , pasando por la Lismi, Ley 13/ 82 de 7 de abril; la Liondau, Ley 51/2003 de 2 de diciembre de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad; la Ley 1/1999 de 21 de marzo, de atención a personas con discapacidad en Andalucía; y los propios reglamentos y decretos en materia de accesibilidad y vivienda a los que ha de dar cumplimiento la Administración Pública.
Razón ésta por la que el Foro de Vida Independiente no descarta emprender las acciones adecuadas, y eleva este llamamiento exigiendo una actuación inmediata por parte de la Junta de Andalucía, para que el ciudadano Joaquín Mora no siga siendo un ciudadano doblemente discriminado.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
21 de abril de 2008
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

martes, 13 de mayo de 2008

Derecho torcio

Capítulo del libro "Somos una Comunidad"
de Manuel Blanco.

El derecho, y especialmente el derecho social o asistencial más corriente, termina convirtiéndose en una excusa para negar la solidaridad, cuando no en un laberinto interesado o malla mortal en la que enredar a quienes no pueden defenderse ni atacar. De esta forma se convierte en un fetiche, en un ardid para distraer la atención sobre la penosa realidad que afrontan nuestros ancianos, personas con discapacidad y ciudadanos marginados contra su voluntad.
Un ejemplo típico lo tenemos en la negación de prestaciones discrecionales aduciendo el agotamiento del presupuesto. Cuando esto sucede se les ofrece a los damnificados la posibilidad de interponer recursos administrativos o ante los tribunales de justicia. Se sabe que de cada 100 personas a las que se les dirige hacia ese redil, sólo una ínfima parte –que me atrevería a cuantificar en 5, o menos- reúne la suficiente voluntad, conocimientos y medios personales o económicos para resistirse, interponiendo las debidas demandas. Quienes superan esa terrible barrera, todavía han de soportar el desierto del retraso en la resolución de sus recursos y la cadena montañosa de los posteriores y sucesivos recursos interpuestos por la Administración. El resultado final es que bastantes de los escasísimos ciudadanos que pueden soportar ese vía crucis obtienen una respuesta positiva de los magistrados, normalmente porque el presupuesto está mal confeccionado –necesidad de articular créditos ampliables o de solicitar créditos extraordinarios-, o porque no se motiva adecuadamente la preferencia de otros beneficiarios sobre el recurrente. Pero esto sólo se consigue al desolador precio de ser muy pocos los que logran superar todas las trampas y obstáculos.
Los gobiernos saben que cuentan con esta despiadada arma disuasoria. Ofrecen derechos intangibles de impecable aspecto porque cuentan transformarlos en escasos derechos tangibles, materiales, contantes y sonantes. Los dan por descontados. El problema es que tras esa infame cuenta estadística hay ciudadanos abandonados a su suerte, personas de carne y hueso olvidadas en una esquina. Nuestro deber ético es sacarlas de la oscuridad, hacerlas visibles e incluso molestas para quienes no quieren ni verlas, ocupados en menesteres secundarios y lúdicos.
El error es seguir el juego. Los ciudadanos con carencias –discapacitados severos, ancianos con demencias, personas con enfermedades huérfanas, singulares o mal llamadas “raras” …- están desorganizados o muy pobremente organizados, de forma atomizada y resignados a soportar la dádiva asistencial. Ellos y sus familias no pueden hacer más, y de eso se prevalen gestores sin escrúpulos para ignorarlos, atendiendo preferentemente a quienes menos lo precisan pero que están organizados, tienen capacidad de presión y retorsión, o simplemente hacen ruido para mantener el statu quo o mejorarlo en su beneficio corporativo o grupal.
Una forma de no seguir el juego es responderle a la Administración que si no tiene recursos para atender debidamente a un anciano, a un adulto huérfano con síndrome de Down o autismo, a un obrero tetrapléjico, a un joven con esclerosis o impedido a causa de un maldito accidente de circulación, puede buscar en otro cajoncito donde sí hay recursos, sea del mismo departamento o del vecino, de la misma Administración o de la contigua, porque las ficciones jurídicas, ni siquiera las iuris et de iure o plenas, no pueden ocultar que el poder fiscal originario es único y nace del mismo poder constituyente.
Puede mostrársele que sí, efectivamente, hay recursos financieros, aportando para ello recortes de prensa donde señores que sólo buscan una fotografía que rezuma vanidad inauguran unas jornadas banales, cortan la cinta de instalaciones redundantes o reconocen que otras están mal ejecutadas o que no han respondido a las expectativas. Un ejemplo: dotar de césped artificial a un campo de fútbol vecinal, destinado a muchachos fornidos y sanos, más otras adaptaciones complementarias ronda los 600.000 euros por unidad. A cualquier persona decente y cabal se le ocurren cientos o miles de prioridades vitales que cabría atender con indiscutible preferencia, como por ejemplo garantizar asistencia psiquiátrica en condiciones dignas, o no escatimar pañales para adultos encamados, que se consumen en sus orines porque se les tasan.
A la autoridad competente se le podría decir:
“Acuso recibo de su negativa a prestar asistencia vital a D./Dª … Sepa que haremos lo posible para recurrir su decisión, aunque a usted no le preocupe porque los recursos se tardarán años en resolver y, probablemente, para entonces ya disfrute usted de otro destino. Pero sepa también que recursos económicos sí hay, sobre todo si usted, sus superiores o colegas, se esfuerzan en movilizarlos. Como prueba de que esto es cierto le adjunto copia de su fotografía inaugurando un seminario circunstancial, cuyo coste organizativo se estima en más de XX.XXX euros, aportados bajo su orden y autorización. También le adjunto copia de la fotografía de su colega de gobierno en el acto de concesión de ayudas para gente sin impedimentos y con medios. Si precisa más pruebas de que sí hay recursos financieros que usted me niega con tecnicismos y ficciones jurídicas, puedo aportarle más. De hecho se las seguiré remitiendo todas las semanas, y luego a diario, con la ayuda de otros ciudadanos que también creen que se nos engaña con tecnicismos diseñados a tal fin. Recuerde que la vida y la dignidad de las personas prevalecen sobre el ornato, el boato y la pompa. Suyo, atentamente …”.
La perseverancia es el valor de quienes nada tienen que perder. Esta técnica de no dejar pasar una, de evidenciar el engaño estructural en todas las ocasiones en que se manifiesta, terminaría por derruir los muros de cinismo que intentan mantener el statu quo pergeñado por diferentes grupos de presión e interés. El Estado de Derecho, por fortuna, nos ofrece múltiples mecanismos para que el derecho no sea un mero fetiche. Nosotros debemos proporcionar la energía para que esa gran maquinaria se ponga en marcha siempre que se coloquen en segundo lugar los derechos preferentes de quienes se encuentran más desamparados.

Manuel Blanco es miembro del Foro de Vida Independiente.

Vuelva usted mañana

Capítulo del libro "Somos una Comunidad"
de Manuel Blanco.

Un grupo de padres con niños que padecen una severa discapacidad lucha contra los elementos para asegurarles unos servicios dignos y un mejor futuro. Ellos envejecerán, enfermarán y faltarán algún día. Sus niños crecerán y quedarán entonces a la intemperie, abandonados y perdidos en un sistema donde el interés espurio prima sobre la justicia.
Como la Administración no les proporciona algo que debiera ser un derecho automático y no graciable –igual que el derecho a la educación universal o a la asistencia sanitaria- tienen que reaccionar. Tienen que buscar ya, inmediatamente, una salida como sea. Sus hijos no pueden aguardar a que el sistema decida un buen día aprobar una norma y, sobre todo, dotar el presupuesto ampliable para que dicha norma se materialice sin obstáculos. Para que esos niños reales, de hoy, de carne y hueso, reciban mejor atención que quienes han sido bendecidos por la necia naturaleza.
La naturaleza es necia, brutal y arbitraria. Será sabia para la evolución de la especie, según la lógica darwinista, pero no lo es para los individuos. El darwinismo es la constitución práctica de las bestias. He aquí el problema. Nosotros, y sobre todo esos niños, como cualquier enfermo o excluido, estamos aquí y ahora. Somos individuos integrantes de una comunidad. Somos humanos y somos personas singulares. Nuestra única defensa frente a la ley de la selva –la bía, que decían los griegos- es la Ley humana –el Nomos-. Comprender la diferencia entre la bía y el Nomos es el primer paso en la senda de la liberación y la dignidad de las personas con discapacidad o excluidas. Por ser humanos debemos rebelarnos contra la tiranía de la mal llamada “ley natural”, cuando en realidad es el “capricho natural” –una alteración genética, un error de diagnóstico, un accidente, …-.
Pero el tiempo pasa y la reparadora Ley humana o Nomos no llega con puntualidad. Así que el grupo de padres busca por todos los resquicios del sistema la mejor manera de ayudar a sus hijos, de que tengan todas las atenciones sociosanitarias, educativas y de capacitación que necesitan. Es ahí donde, a menudo, comienza un segundo calvario, añadido al de por sí gravísimo de la desgracia doméstica padecida.
Comienza el calvario del laberinto burocrático, de la burla, del desprecio y la indiferencia, de la constante pérdida de tiempo yendo de aquí para allá, de la angustia, de la tensión que genera choques y conflictos con los más cercanos e inocentes. Comienza la gestación de una mezcla que podemos denominar “castillo-proceso”, por lo profundamente kafkiana que resulta.
Como no hay servicios públicos auténticamente merecedores de ese título, un día un burócrata -sin duda bientencionado, de los presuntos “servicios sociales”- les sugiere que pidan una subvención para paliar, en cierta medida, su problema. Ahí se inicia su descenso al laberinto administrativo, por el que han de transitar con desigual fortuna y a través de distinto niveles.
Con mucho tesón y algo de suerte consiguen la primera ayuda. Entonces un político al uso intenta rentabilizar la dádiva con la correspondiente fotografía o toma de imágenes para la televisión o la web, aduciendo el “solidario” esfuerzo realizado. El dinero y el esfuerzo ya se sabe que son de los contribuyentes, que interrogados asunto por asunto, en vez de mediante paquetes cerrados cada cuatro años, suelen preferir destinar el fruto de sus impuestos a fines como este, antes que a otros asuntos mucho menos prioritarios y graves.
El político al uso es filmado en un acto organizado al efecto. El acto se suele preparar con gran cuidado por sus ayudantes y asesores personales. Son ellos los que eligen el día, la hora y el lugar atendiendo al impacto mediático, la ubicación de los invitados, su disposición y formato de intervenciones. Es el perverso, cínico y mendaz protocolo. En los casos más extremos de cinismo, incluso tomarán planos deliberados, omitiendo las imágenes de personas que no dan en pantalla, como dicen ellos. Sólo el asco y la náusea ante la indecencia de este trabajo bastaría para avergonzar al más pervertido de los pornógrafos, cuya función es más digna de encomio que la de estos mercenarios de la manipulación.
Por tanto, el político al uso no se limita a remitir la notificación del acto administrativo por el conducto reglamentario, y a ordenar que se transfiera el dinero a la correspondiente cuenta bancaria de la pequeña asociación o grupo de padres. Quiere demostrar ante todo el mundo lo estupendo que es. Si posee la suficiente soberbia, su jefe de prensa o asesor de imagen le hará indicaciones para rodar una toma acariciando a uno de los niños objetivo. Luego se montará y editará a gusto antes de emitirla o distribuirla. Los padres presentes también sonríen, incluso alguno de los niños, pero las suyas son sonrisas limpias, de sano agradecimiento y respeto. Por desgracia, no suelen saber que han sido conducidos como corderos a un terreno cenagoso, donde quedarán sometidos a la sonrisa benevolente y taimada de ese político o de quienes le sucedan.
Durante tres, cuatro, cinco años pueden seguir recibiendo otras subvenciones, las mismas o complementarias, siempre escasas. Por sus limitaciones de tiempo y el enorme peso de sus problemas domésticos, su vida girará en torno a ese maquiavélico juego, donde otro reparte las fichas a su libre e interesado albedrío.
Con cada foto anual, con cada filmación, se legitima el salvaje sistema que excluye a otros padres de otros niños, de otra localidad o con distintas dolencias. Padres preteridos, a quienes los burócratas sociales animan para que emulen a los que han sido beneficiarios de esas dádivas. Pero llega un día en que se dice basta.
Las excusas legitimadoras de ese basta pueden ser consecutivas o conjuntas: falta un certificado, se ha obtenido menos puntuación, la solicitud debe ser reevaluada ante una hipotética repesca o, lo que es más común y mendaz pese a su veracidad formal, se ha agotado el crédito presupuestario. En cualquier caso todo es muy civilizado. Hay una magnífica puesta en escena, con reuniones, aplazamientos, disculpas, consejos y, sobre todo, medias verdades, que transmiten un falso hilo de esperanza que nunca se materializa. Luego, la gran trampa del sistema: como esto es un Estado de Derecho te ofrecen la posibilidad de recurrir ante los tribunales. Es decir, te ofrecen dejar sin asistencia a tus hijos, con más gastos, angustia y zozobra, durante años, que se convierten en lustros y, en ocasiones, hasta en alguna década, sumando la tardanza del procedimiento administrativo previo, el proceso judicial, sus recursos y, finalmente, la tardía ejecución de la sentencia concluyente. Demasiado tiempo para una persona que, durante ese larguísimo paréntesis, ha dejado de ser un niño con discapacidad para convertirse en un adulto con nuevos y más severos problemas.
Naturalmente que el juego de las subvenciones asistenciales debe ser jugado. No podemos renunciar a sus magros y amargos frutos. En modo alguno. Pero este juego jamás debe ser el engaño propiciatorio para ocultar la realidad de la vida. No caigamos en esa trampa estructural tan bien urdida y de enormes proporciones, en esa trama tan sibilina y engañosamente aséptica.
El juego de las subvenciones está diseñado para aparentar mucho e invertir poco. Para que los miembros más activos del movimiento asociativo consuman todas o gran parte de sus energías y entusiasmo. Para dividir y controlar a ese movimiento asociativo, lo que denota la catadura moral de los diseñadores del juego, a los que poco importa que afecte a las personas más indefensas de la comunidad. El juego de las subvenciones se ha ideado para “hacer que se hace”. Para vender favores, abortar derechos y crear reservas clientelares. Y, sobre todo, para demorar sine die, sin plazo alguno, el tratamiento integral del problema de las personas con disfunciones psíquicas, físicas, enfermos crónicos, ancianos y, en general, de todos aquellos excluidos por el sistema a los que, de facto, se les priva de lo más elemental: de sus derechos cívicos efectivos, por trabas e imposibilidad material para ejercitarlos, de voz articulada e individual, de voto y, por último, hasta de su dignidad y su vida.
Hay que jugar al juego de las subvenciones, pero sin pagar el precio de perder de vista la vida real. Hay que jugar, pero hostigando a los perversos diseñadores del juego, formando coaliciones flexibles y dinámicas, hasta arrinconarlos y vencer sin paliativos. Si tenemos claro que la benevolencia y caridad institucional de hoy es el anticipo del “vuelva usted mañana” de más adelante, tenderemos a fomentar espontáneamente la creación de redes solidarias. Redes sin establecimiento de compartimentos estanco, es decir, que no se limiten a la mera, aunque inevitable, agrupación por patologías o enfermedades, por carencias o disfunciones. Estos son los imprescindibles mimbres de una auténtica solidaridad comunitaria. Donde se reciba lo que se necesite, según criterios de prevalencia vital, y no en función de lo que sobre, en un reparto además amañado de los recursos colectivos de la sociedad.

Manuel Blanco es miembro del Foro de Vida Independiente.

Cómo tener los documentos recientes siempre accesibles en Office.



En ocasiones la gente que trabaja con algún programa de Office a menudo hace uso de un par o tres de documentos fijos que casi siempre usa.
(DT, AGENCIAS) Una de las opciones para acceder a estos documentos de forma rápida sería crearnos unos accesos directos, pero las personas que tengan la última versión de Microsoft Office tienen la opción de marcar los documentos que deseen para que se queden fijos.
Para ello simplemente es necesario marcarlos con una chincheta cuando nos vamos a la opción Abrir. Cuando se da clic en Abrir en cualquiera de sus programas nos mostrará todos los archivos abiertos recientemente.
Esta lista se modifica cada vez que abrimos un documento nuevo, sin embargo gracias a este procedimiento los que tengamos marcados estarán siempre fijos en la lista.

domingo, 11 de mayo de 2008

"Disminuir el Paso", un corto con actores discapacitados que emocionará al público



Soria. (EFE).- El cortometraje "Disminuir el Paso", en el que han participado once jóvenes discapacitados de la asociación deportiva ANDE Soria, se exhibirá en todos los festivales de cine nacionales e internacionales, ha explicado su director, Iván Hermes.

Hermes, que también ha participado como actor en algunas conocidas series de televisión, ha presentado en Soria el corto y ha explicado a los medios de comunicación que su equipo tratará de darle la mayor difusión posible.


"La primera cita será a finales de junio en Madrid y esperamos que en la sala del Cine Capitol", ha comentado en la presentación, efectuada anoche.


Este trabajo cuenta la historia de un joven con autismo severo, interpretado por el actor Jordi Vilches, al que su hermano, cuyo papel realiza el actor Hugo Silva, anima realizar deporte como manera de comunicarse con los demás.


Se trata de una historia basada en un hecho real que ocurrió en una competición de atletismo de paralímpicos de Seattle (Estados Unidos), en la que uno de los participantes cayó en la salida y los demás competidores se pararon para ayudarle a levantarse y todos se unieron para cruzar la meta.


Hermes considera que esta obra, la primera que realiza como director, ha cumplido con su objetivo de "emocionar al público" porque se trasmite la emoción y el cariño con el que lo han hecho.


El director ha comentado que ha sido "maravilloso" trabajar con los jóvenes de ANDE Soria, porque son "personas muy serias a las que hay que tratar sin que influya su discapacidad".


La película se rodó el pasado mes de marzo en las instalaciones deportivas del Centro de Alto Rendimiento y promoción deportiva de la provincia de Soria.


Además de los once discapacitados sorianos han participado unos cincuenta actores más, entre ellos el deportista soriano Abel Antón, que interpreta a uno de los padres de los atletas.

La Vanguardia.es

sábado, 10 de mayo de 2008

La enfermedad del Capital se cura con la indefensión de la Humanidad

"La enfermedad es un negocio para las multinacionales"; lo dice Richard J. Roberts, premio Nobel de medicina


InSurGente.-La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas. La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital. En "Leer más" reproducimos una entrevista al premio Nobel de medicina Richard J. Roberts que, con una lógica aplastante, sostiene que el farmaco que cura del todo no es rentable. La salud como negocio, el ser humano como cobaya y fuente de ingresos para las multinacionales farmacéuticas.
- ¿La investigación se puede planificar? - Si yo fuera ministro de Ciencia, buscaría a gente entusiasta con proyectos interesantes; les daría el dinero justo para que no pudieran hacer nada más que investigar y les dejaría trabajar diez años para sorprendernos.
- Parece una buena política - Se suele creer que, para llegar muy lejos, tienes que apoyar la investigación básica; pero si quieres resultados más inmediatos y rentables, debes apostar por la aplicada...
- ¿Y no es así? - A menudo, los descubrimientos más rentables se han hecho a partir de preguntas muy básicas. Así nació la gigantesca y billonaria industria biotech estadounidense para la que trabajo.
- ¿Cómo nació? - La biotecnología surgió cuando gente apasionada se empezó a preguntar si podría clonar genes y empezó a estudiarlos y a intentar purificarlos.
- Toda una aventura - Sí, pero nadie esperaba hacerse rico con esas preguntas. Era difícil obtener fondos para investigar las respuestas hasta que Nixon lanzó la guerra contra el cáncer en 1971.
- ¿Fue científicamente productiva? - Permitió, con una enorme cantidad de fondos públicos, mucha investigación, como la mía, que no servía directamente contra el cáncer, pero fue útil para entender los mecanismos que permiten la vida.
- ¿Qué descubrió usted? - Phillip Allen Sharp y yo fuimos premiados por el descubrimiento de los intrones en el ADN eucariótico y el mecanismo de gen splicing (empalme de genes).
- ¿Para qué sirvió? - Ese descubrimiento permitió entender cómo funciona el ADN y, sin embargo, sólo tiene una relación indirecta con el cáncer.
- ¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el europeo? - Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud... Tengo mis reservas.
- Le escucho - La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas no siempre es bueno para las personas.
- Explíquese - La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital...
- Como cualquier otra industria. - Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos.
- Pero si son rentables, investigarán mejor - Si sólo piensas en los beneficios, dejas de preocuparte por servir a los seres humanos.
- Por ejemplo... - He comprobado como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad...
- ¿Y por qué dejan de investigar? - Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle a usted como en sacarle dinero, así que esa investigación, de repente, es desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejoría que desaparece cuando deja de tomar el medicamento.
- Es una grave acusación - Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en líneas de investigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria farmacológica y comprobará lo que digo.
- Hay dividendos que matan - Por eso le decía que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de abusos.
- ¿Un ejemplo de esos abusos? - Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis, que en mi niñez había sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año pasado a un millón de personas.
- ¿No me habla usted del Tercer Mundo? - Ése es otro triste capítulo: apenas se investigan las enfermedades tercermundistas, porque los medicamentos que las combatirían no serían rentables. Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.
- ¿Los políticos no intervienen? - No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los políticos son meros empleados de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos.
- De todo habrá. - Al capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los políticos -y sé de lo que hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que financian sus campañas. Lo demás son palabras...
Fuentes: La Vanguardia/ Autogestón

No solo los amores matan, algunas leyes también.


El PSPV asegura que ya han fallecido mil dependientes que esperaban recibir ayudas


S. S. , GandiaEn una comparecencia que protagonizó en Gandia junto a la también diputada Pepa Frau, Torres dijo que esos fallecidos, de todas las edades pero mayoritariamente de avanzada edad, no han alcanzado a percibir el dinero que les correspondería en aplicación de la Ley de Dependencia por la actitud de "boicot" que ejerce el Consell de la Generalitat.


Según indicaron Torres y Frau, el Gobierno de España ha remitido a la Generalitat 93 millones de euros para destinarlos a ayudas a personas dependientes, pero, en vez de desarrollar los principios de la ley y distribuir el dinero entre el primer sector beneficiario, los llamados grandes dependientes, la conselleria de Bienestar Social ha preferido "pagar el déficit del Bono-Residencia", lo que, en opinión de los socialistas, constituye "un fraude". Además, la Administración autonómica "no ha aportado" su parte de financiación para esta ley, que se sitúa en otros 93 millones de euros, dado que las prestaciones se pagan a medias entre el Estado y las distintas comunidades autónomas.


En la Comunitat Valenciana 150.000 personas no pueden valerse por ellas mismas y, según los plazos de aplicación de la Ley de Dependencia, unas 22.000 ya deberían estar percibiendo las ayudas correspondientes para disponer de un cuidador o financiar una plaza en una residencia.


Según Torres y Frau, la realidad de la Comunitat Valenciana es que sólo siete personas han visto concluir su expediente y han alcanzado las ayudas previstas.


Los socialistas aseguran que más de treinta mil personas iniciaron el proceso administrativo para acogerse a la ley de dependencia hace más de seis meses, y todas ellas debería estar percibiendo el dinero que les corresponde.


En vez de eso, "la Generalitat sólo la puesto trabas e inconvenientes", para "boicotear una ley progresista que, junto a la sanidad, la educación y las pensiones, constituye uno de los cuatro pilares de la sociedad del bienestar", señaló la diputada Frau. Además, los representantes socialistas denunciaron que "la Generalitat, en vez de valorar a las personas que están en sus domicilios, ha preferido dedicarse sólo a personas que están en centros", con la intención de "beneficiar" a las residencias privadas que asisten a estos colectivos.


El número de dependientes valencianos que ha tenido acceso a las ayudas de la ley es muy inferior al de otras regiones, como Andalucía o Aragón, donde miles de ellos ya están disfrutando de los beneficios fijados en esta norma.


Ante esta situación "que provoca indignación y estupor por la actitud del Gobierno valenciano", el PSPV-PSOE animó a denunciar los hechos y a que los afectados acudan al Defensor del Pueblo y a la Síndica de Greuges para que conozcan su situación y adopten las medidas que estimen convenientes.


En el caso de la Síndica de Greuges, su titular, Emilia Caballero, ya ha llamado la atención al Consell de Francisco Camps por el retraso en la aplicación de la ley.

viernes, 9 de mayo de 2008

Nuestros mejores deseos.

¡¡¡Felicidades!!!

España: el país de las lagunas... Legales

Discapacitados físicos piden que se resuelvan las 'lagunas' de la Ley de Dependencia
La Federación Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Vizcaya (Fekoor) abrió ayer en el Palacio Euskalduna un foro de debate, que se repetirá con carácter anual, sobre las necesidades del colectivo y los avances en materia de igualdad de oportunidades. El primer encuentro, al que asistieron alrededor de 200 personas, tuvo como telón de fondo la Ley de Dependencia. Una normativa con 'lagunas' que hay que resolver para conseguir la 'máxima autonomía', según destacó el presidente de la entidad, José Antonio Pérez.

La ley, que se someterá a una revisión en 2010, ha sido concebida para las personas mayores y no se adapta a las necesidades de los discapacitados físicos. En Vizcaya, por ejemplo, sólo una joven ha solicitado ayudas para la contratación del asistente personal, aunque la Diputación va a firmar un convenio con Fekoor 'para que aflore la demanda'. El diputado de Acción Social, Juan María Aburto, acudió ayer a la jornada junto al viceconsejero de Vivienda y Asuntos Sociales, Fernando Consuegra, el concejal de Acción Social de Bilbao, Ricardo Barkala, y el Ararteko, Íñigo Lamarca.

'Los avances en el reconocimiento de derechos se acogen con alegría y con escepticismo a la vez, porque aún queda mucho por hacer', afirmaron los responsables de Fekoor. En opinión de Pérez, la palabra clave no es dependencia sino 'autonomía personal', una expresión que está en el título de la ley pero a menudo pasa desapercibida. Al encuentro asistieron especialistas de prestigio en este ámbito como Stefan Trömel, asesor del Foro Europeo de la Discapacidad, Francesc Aragall, fundador de 'Design for all' o Roser Romero, de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica.

Terra Actualidad - VMT



La discapacidad se sitúa en el ámbito de los derechos humanos


La discapacidad se ha situado por primera vez en el ámbito de los derechos humanos, gracias a la entrada en vigor de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.


PATRICIA ENCINAS. Esta es una de las principales conclusiones a las que se llegó en la jornada organizada hoy en Madrid por la Fundación ONCE bajo el título "La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad: análisis del impacto en el ordenamiento jurídico español".
La mesa inaugural contó con la presencia del director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo; la directora del Cermi, Pilar Villarino; la abogada especialista en discapacidad del Consejo General de la Abogacía Española Josefa García Lorente; el director del Instituto Bartolomé de las Casas, de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís, y el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.
Luis Crespo afirmó que "la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad sólo es posible con la existencia de un régimen jurídico que vele por la aplicación de una legislación que defienda sus derechos".
En este sentido, añadió que, a su juicio, "cualquier actuación legislativa tendrá que partir de la situación real en la que se encuentran las personas con discapacidad en España y, además, es fundamental que la sociedad conozca e interiorice el alcance de estas modificaciones legislativas".
Pilar Villarino aseguró que esta Convención "servirá para paliar la situación de desigualdad en la que se encuentran las personas con discapacidad", y añadió que desde el Cermi "realizaremos una labor de exigencia para lograr su ajuste al ordenamiento jurídico español".
NORMA JURÍDICA VINCULANTE
Por su parte, Josefa García Lorente afirmó que desde el Consejo General de la Abogacía "no vemos la situación del colectivo de las personas con discapacidad como algo que haya que solucionar con una limosna, sino como un derecho que debemos reivindicar en todo momento".
A continuación intervino Rafael de Asís, quien insistió en que las consecuencias de la aprobación de la Convención se centran en que, a partir de ahora, "se da el paso jurídico para que el tratamiento de la discapacidad se haga desde un enfoque de derechos humanos, y además, tenemos una norma jurídica vinculante".
De Asís puntualizó que la entrada en vigor de la Convención implica "una revisión de todo el ordenamiento jurídico español". Además, a su juicio, "sus principios deben ser un instrumento que impregne la educación y, por tanto, la enseñanza tanto de los menores como de los universitarios", razón por la que es necesario "formar a los profesores para que sean capaces de transmitir el nuevo enfoque de la discapacidad".
Seguidamente se celebró una mesa redonda titulada "la Convención como nueva herramienta jurídica", en la que intervino el fiscal del Tribunal Supremo Carlos Ganzenmuller, quien lamentó que en España no exista ninguna fiscalía específica dedicada a las personas con discpacidad.
Para Ganzenmuller, la Convención "es una autopista nueva llena de oportunidades, pero es preciso crear redes de carreteras secundarias que nos permitan llegar desde la autopista a cada persona con discapacidad, a sus familias y a las organizaciones que amparan sus derechos".
Por último, el asesor jurídico del Cermi Óscar Moral incidió en la necesidad de que las personas con discapacidad hagan "un esfuerzo para estudiar la Convención, leerla y comprenderla, porque abre un abanico de posibilidades en numerosos aspectos de la vida", que los propios interesados deben conocer.