Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

lunes, 30 de marzo de 2009

El negacionismo en España

Máscaras como símbolo de hipocresía

Por Rogelio Diz


Hace un par de semanas llegó a mi correo un reportaje de la televisión sueca donde entrevistaban al Abad del Santuario del Valle de los Caídos, Anselmo Álvarez, donde se explayaba con comentarios sobre las virtudes tanto del régimen franquista como del mismo Francisco Franco.


A preguntas del reportero sueco negaba así mismo las miles de victimas producidas por el franquismo e indicaba que las mismas muertes se produjeron por el bando de los “rojos” (sic), sin embargo el reportero comentó que las victimas de los rojos fueron todas enterradas, recordadas y restituidos sus derechos en sus familiares, y las victimas del otro bando fueron abandonadas y condenadas al mayor olvido.


Pero la perla de su entrevista llego al final, cuando asevero con inusitado cinismo diciendo: yo llegue al Valle de los Caídos hace 50 años y puedo dar fe de que exaltación al régimen de Franco no ha ocurrido jamás, mientras que al mismo momento que pronunciaba estas palabras, la televisión sueca usaba documentales de años anteriores con cientos de falangistas y nostálgicos del régimen que dentro de la Basílica y con el saludo fascista gritaban “¡Franco!,¡Franco!,¡Franco!, ¡Arriba España!, ¡Viva Franco!.


Mientras que en Alemania como en varios países de Europa el negacionismo del Holocausto esta penado con cárcel y se considera una ofensa criminal, y que el Parlamento Europeo en julio del 2006 hiciera explicita su condena al régimen de Franco, en España todo esto cae en saco roto y a diferencia de otros países con pasados dictatoriales no se le tiene miedo al juicio de la historia tratando de que las futuras generaciones conozcan de primera mano toda su cruda realidad, borrando las huellas de ese vergonzoso pasado.


Sin embargo España es diferente, seria porque tuvimos una transición tutelada donde las llamadas izquierdas tuvieron que aparcar la mayoría de sus reivindicaciones debido al sonar con fuerza el ruido de sables; seria porque en esta nueva oportunidad la gran mayoría de los hijos del régimen tomaron posiciones en los diferentes partidos que se estaban formando para seguir hasta la actualidad con los mismos privilegios que el franquismo les había dado; o seria quizás, que a pesar de la memoria secuestrada y ante los miles de datos que comenzaban a emerger con cifras de muertos cada vez mayores, fosas descubiertas en todos los rincones de España y un buen numero de historiadores que dejaban al descubierto las más obscenas mentiras de aquella larga noche de piedra que fue la dictadura franquista y fue por ello, que surgieron apoyados por la derecha más recalcitrante y la jerarquía eclesiástica una serie de pseudo-historiadores como Pió Moa, Cesar Vidal, Stanley G. Paine y otros menos importante como fuerzas de choque e intentar defender lo indefendible. Es por eso que fuera de España estos personajes no son ni conocidos y menos reconocidos, y todos ellos con una larga cola que les pisen, solo en España convencen a los ya convencidos y son considerados “revisionistas de la historia” a pesar de disponer de operadoras de radio y televisión a su servicio.

Desde esa derecha recalcitrante personajes como Trillo, Aznar, Aguirre, Fraga o Mayor Oreja nunca han condenado el régimen franquista, sino al contrario siempre lo han alabado, para ellos esa etapa fue de eterna placidez donde imperaba la justicia, la paz y el orden con armonía, lo que callan es que esta fue impuesta a golpe de fusil y cárcel a quien no pensara de esa manera.
Quizás por eso cambiaron la camisa azul y el correaje por la etiqueta de “demócratas” que ahora todos lucen con el mismo cinismo de quienes lleguen a creérselo.


Y por desgracia en el otro Partido mayoritario que es el PSOE, poca diferencia hay en este sentido con los anteriores dentro de su cúpula, pues Bono, Rodríguez Ibarra, De la Vega, Vázquez, Zaragoza y el mismo Zapatero se les deja caer cada vez con mas frecuencia el ramalazo de la derecha que llevan dentro, solo así se explica que permitan que las leyes que ellos mismos lanzaron como lo fue la Ley de la Memoria Histórica, este cada vez más débil y devaluada, donde se reconoce la ilegitimidad de los juicios emitidos por el franquismo pero que niega que las sentencias sean anuladas. O que en el Parlamento Europeo se reconociera como ilegal la rebelión franquista en contra de un gobierno legalmente instituido y que el Fiscal Jefe de la Audiencia Nacional Javier Zaragoza, que declare la incompetencia del Juez Garzón para investigar los crímenes del franquismo, y diga que para él no existió un golpe de Estado sino simplemente un acto de rebeldía que queda bajo el amparo de la Ley de Amnistía de 1977.


No puedes considerarte demócrata y menospreciar a quienes lucharon por defender la libertad y la democracia aun a costa de su vida en contra de quienes instauraron la dictadura por espacio de 40 años, y no nos equivoquemos, los que la defienden, no son demócratas, por más que lo griten a los cuatro vientos.


Y para los que dicen que no tienen la culpa de lo que paso en el 36, en él 40 o en el 55, porque su edad no se los permite, tienen razón, pero quizás deberían preguntar a sus padres o abuelos que si estuvieron, si estaban a favor de un gobierno legalmente establecido o a favor de quienes rompieron la legalidad institucional bajo un golpe de Estado e impusieron un régimen dictatorial, acepto que es legitimo estar a favor de cualquiera de las opciones, lo que no puedo admitir es que los que defendieron o defienden la dictadura como una opción válida ahora se proclamen demócratas.


Hace unos días el presidente e imputado en varios delitos de corrupción de la diputación de Castellón, Carlos Fabra edito un libro del Coronel José Luís Lapeña que cuestiona la ilegalidad en el levantamiento del 36 y que justifica el golpe militar así como las actuaciones de Franco con las mismas tesis de Cesar Vidal y Pió Moa, algo que no tendría más importancia si no fuera que esta edición fue realizada con dinero publico, algo vergonzoso y humillante para todos aquellos que sufrieron persecución por sus ideas, tengan que contribuir con el dinero de sus impuestos para alabar un régimen que tanto daño hizo a sus anteriores generaciones.


Muchos títulos, condecoraciones, calles, plazas y monumentos que aun pululan por todos los Ayuntamientos de la geografía española, donde con pinzas se van retirando algunas, siempre y cuando los partidos que las representan son de izquierdas y siempre con la oposición del Partido Popular, pero cuando estos ayuntamientos tienen la mayoría del PP, en ninguna se ha podido retirar aun con la Ley de la Memoria Histórica a la que simplemente no le hacen el mayor caso. España es tan diferente que mientras desde Francia, Inglaterra o Bélgica se hacen muchos reconocimientos y homenajes a los miles de españoles republicanos, comunistas y anarquistas que después de haber luchado en España contra el fascismo lo continuaron haciendo contra los Nazis en la segunda Guerra Mundial, mientras que los franquistas apoyaron a Hitler con la División Azul, supongo que seria en pago por los servicios prestados tanto por Alemania e Italia en la Guerra Civil.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

sábado, 28 de marzo de 2009

Igualdad y el CERMI ofrecerán asistencia a las mujeres con discapacidad maltratadas

Fotografía de la presidenta del CERMI yy del Ministro de igualdad, firmando el acuerdo.

Con la firma de acuerdo que contempla formación, empleo, igualdad de trato y accesibilidad, entre otros puntos.

Servimedia / Madrid- 26/03/2009

El Ministerio de Igualdad y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) han firmado un convenio de colaboración para dar asistencia a las mujeres con discapacidad que sean víctimas de violencia de género, entre otras cuestiones.

Este acuerdo establecerá el marco general de colaboración para promover la igualdad efectiva de las personas con discapacidad y, de forma específica, para abordar proyectos de sensibilización, información, accesibilidad, prevención, protección y asistencia a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género.

A través del mismo se mejorará el acceso de las mujeres con discapacidad a los servicios de información telefónica sobre violencia de género y se colaborará en la obtención y gestión de datos estadísticos. Asimismo se promoverá la realización de estudios sobre la incidencia de la violencia de género en las mujeres con discapacidad.

La firma del convenio se ha realizado durante una reunión mantenida por la ministra de Igualdad, Bibiana Aído, el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, y otros miembros del Comité Ejecutivo, donde se han debatido los temas más relevantes para las mujeres con discapacidad como la formación, el empleo, la igualdad de trato, la accesibilidad, etc.

En el encuentro, Aído ha expresado su satisfacción por la firma de un convenio “muy necesario para que no se nos pase ninguna de las circunstancias especiales que viven las mujeres con discapacidad”. La ministra ha agradecido al Cermi su trabajo en este ámbito y ha asegurado que “trabajaremos juntos para atravesar muchas barreras”.
Aído también ha pedido la colaboración del CERMI para la elaboración del anteproyecto de Ley sobre igualdad de trato y no discriminación y el seguimiento del Plan de Acción para las Mujeres con Discapacidad.

Fuente: Solidadidad Digital.

El Gobierno deberá facilitar la compra de viviendas a dependientes

Imaben de una silla de ruedas dentro de un circulo. Sai se puede ver si la habitación esta adaptada y se puede maniobrar

Según una proposición no de ley aprobada hoy en el Congreso.


Servimedia / Madrid- 24/03/2009

La Comisión de Vivienda del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a incluir en el Plan de Vivienda 2009-2012 medidas específicas para las familias numerosas o personas con discapacidad o dependientes a su cargo.

El texto, que fue impulsado por CiU y que contó finalmente con una enmienda del PSOE, propone medidas como la opción de adquirir viviendas de protección oficial de más de 90 metros cuadrados y la posibilidad de vender estos pisos antes de los diez años de residencia en caso de que aumente el número de miembros de la familia.

En su defensa de la proposición, el portavoz adjunto de CiU en el Congreso y también portavoz de Vivienda, Pere Macias, explicó que el objetivo de esta iniciativa es restablecer aquellas facilidades que incorporaba el Plan de Vivienda 2005-2008 para las familias numerosas y con personas dependientes o con discapacidad.

El también presidente de la Comisión de Vivienda se quejó de que el actual Plan de Vivienda desatendiese a las familias numerosas, así como a las personas con discapacidad o con dependencia, ya que sólo les posibilita el acceso a pisos de protección de un máximo de 90 metros cuadrados, sin tener en cuenta las necesidades específicas del comprador.

El parlamentario de CiU recalcó que esta proposición "corregirá" la actual situación y "restablecerá en el Plan de Vivienda vigente aquellas facilidades específicas que el programa de vivienda precedente recogía para las familias numerosas", personas dependientes o con necesidades especiales derivadas de su discapacidad.




Fuente: Solidaridad digital.

viernes, 27 de marzo de 2009

¿Afectados o Víctimas?

 En la imagen algunos miembros a su llegada ante las puertas del Ministerio con una pancarta reivindicativa de la Federación
La Federación de afectados de Polio y Sus Efectos Tardíos reivindica ante el Ministerio de Sanidad y Consumo la aplicación de sus derechos en materia de salud.M.A.S.H. 27-03-09
A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la federación de afectados de polío y síndrome postpolio, que hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001 y que por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas.
Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades, ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional, lo que viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes, con un colectivo que se manifiesta, -según declaraciones de sus miembros-, como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.
feapet@gmail.com

miércoles, 25 de marzo de 2009

Donde dice mileuristas no se atrevieron a decir trescientoeuristas

Imagen de las manos de una persona entre rejas carcelarias
Sólo uno de cada tres inmigrantes discapacitados recibe pensión


Más de la mitad no trabaja y los que lo hacen no cobran más de 1.000 euros


El 64% vive en viviendas no adaptadas a sus necesidades


Uno de cada cuatro ha adquirido su minusvalía a su llegada a España


Ser inmigrante y encima discapacitado lleva, en muchos casos, a la exclusión social. Así lo afirma el primer estudio realizado en España sobre los extranjeros que residen en nuestro país con algún tipo de minusvalía, que están en clara situación de desigualdad. Así, sólo uno de cada tres percibe una pensión o ayuda económica por su discapacidad.

El 67% restante, por contra, no puede acceder a estas subvenciones, a pesar de poder acreditar su minusvalía. Y sólo uno de cada cuatro percibe prestaciones públicas de carácter no económico.

Ésta es una de las conclusiones de 'Las personas inmigrantes con discapacidad en España', un informe del Ministerio de Trabajo e Inmigración que esta mañana han presentado la secretaria de Estado de Inmigración y Emigración, Consuelo Rumí, y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez.

El informe contabiliza un total de 225.000 inmigrantes con discapacidad residentes en España (el 5% de la población extranjera) y denuncia que «las posibilidades de información significativa y actualizada sobre los trámites necesarios para acceder al certificado de discapacidad son particularmente difíciles» para este colectivo.

Los principales obstáculos son la barrera idiomática, pero, sobre todo, la situación legal, ya que el certificado de discapacidad solo se facilita a los extranjeros que disfrutan del permiso de residencia.

Más trabas: la mayoría de los entrevistados son jóvenes y se encuentran en edad laboral, pero sólo un 35% de ellos trabaja. De éstos, el 17% lo hace sin contrato y la mayoría de los que poseen contrato lo tiene temporal (un 32%). Sólo el 31% tiene un contrato indefinido.

Su salario deja también mucho que desear. Apenas el 5% de ellos cobra más de 1.000 euros mensuales. El resto se ve obligado a subsistir como 'mileurista' o incluso con ingresos inferiores a esta cantidad.

Las condiciones en las que viven tampoco son demasiado convenientes: el 64% reside en viviendas que no están adaptadas para su discapacidad. Sólo el 35% dispone de la tecnología que necesita en su hogar.

El estudio también refleja que tres de cada cuatro inmigrantes llegaron con su minusvalía a nuestro país, pero uno de cada cuatro (el 24%) adquirió esta discapacidad cuando ya estaba en España.

Agustín Huete, uno de los cuatro autores de la investigación, explica que este colectivo «desarrolla actividades laborales más arriesgadas en las que puede adquirir la discapacidad». En definitiva, hay un amplio porcentaje que vino a un hipotético país de las oportunidades y se lesionó para siempre desempeñando esos trabajos de riesgo que nadie quiere hacer.

El informe concluye que los inmigrantes con discapacidad «presentan muy bajos niveles de inserción sociolaboral, con altos niveles de precariedad» y «las mujeres de este colectivo se enfrentan a dificultades añadidas de apoyo e integración».

Los autores establecen algunas sugerencias, como que la Administración habilite mecanismos de acceso a la regulación para estos extranjeros o establezca medidas de acción positiva para la obtención del certificado de discapacidad.

Consuelo Rumí ha asegurado que «el Gobierno va a estar muy atento a algunas recomendaciones» del informe para ver cuáles «pueden tener una respuesta dentro del marco legal».

EE UU caminando hacia la diversidad

Fotografía de Kathy Martinez en su despacho con un teclado para transmisión de datos de  personas ciegas

Una activista ciega responsable de la oficina de políticas de empleo para personas con discapacidad en USA.


SERVIMEDIA - 25/03/2009


Kathy Martinez, destacada activista para la defensa de los derechos de la personas con discapacidad, ha sido elegida por el presidente USA, Barack Obama, como responsable de la Oficina de Políticas para el Empleo de las Personas con Discapacidad (ODEP),


Martinez, es ciega de nacimiento, está especializada en políticas para el empleo y la autonomía de las personas con discapacidad, desarrollo internacional e igualdad de oportunidades y diversidad, debido a su trabajo para el Instituto Mundial para la Discapacidad (WID).
Durante el gobierno de George W. Bush fue miembro del Consejo Nacional para la Discapacidad, organismo federal que asesora a los presidentes estadounidenses y el Congreso en lo que se refiere a políticas para la discapacidad.
La activista ha participado en iniciativas como Proyecto Vision, un centro creado por WID en Estados Unidos para la promoción de las oportunidades de empleo para personas con discapacidad de origen sudamericano, y Access to Assets, un proyecto para la reducción de la pobreza entre las personas con discapacidad.
También ha sido responsable de la revista internacional sobre discapacidad ''on line'' "Disability World", que se publica en inglés y en español.

Además de la Federación la Plataforma de personas con Polio y Síndrome postpolio se moviliza

Imagen de la portada de la noticia en el diario Regió 7

En apoyo al colectivo Polio y Postpolio


En estos momentos de resección la situación de algunos colectivos puede quedar ahogada por un continuo alud de malas noticias referidas a la crisis.
Nos estamos acostumbrando a ver como normal el hecho de prescindir de grupos de personas del mercado laboral, del ámbito económico o social. Unos activos y unas capacidades personales que dejamos perder porque no sabemos como integrar.

Nos estamos acostumbrando a ver como a excepcionales experiencias de inclusión social y laboral de discapacidades.
Uno de estos colectivos que no quiere quedar marginado y quiere organizarse por defender mejor sus reivindicaciones son los afectados de la poliomielitis, mas de 300.000 en todo el estado español, 60.000 de los cuales están teniendo la nombrada síndrome postpolio.

Entre los años 1950 a 1965 la población infantil en España tuvo una infección vírica sin precedentes: miles de niños, muchos de pocos meses de vida, eran afectados por la polio, que les provocaba de la muerte de una parte de su sistema nervioso.La destrucción de neuronas motoras causo debilidades musculares, parálisis agudas y otras secuelas importantes.

Muchos de estos niños que se les administro la vacuna se infectaron porque las vacunas utilizadas no estaban suficientemente experimentadas o no estaban en buenas condiciones.Otras vacunas con garantías no se utilizaron.

En una lucha constante contra la adversidad (ahora decimos cultura del esfuerzo) los afectados por la polio han trabajado consiguiendo su realización personal y social.

Han pasado unas cuantas décadas y aquellos niños son ahora adultos y muchos están teniendo las secuelas tardías de la síndrome postpolio, que el instituto de la salud Carlos III ha estudiado. El informe referente fue la base técnica que pidió hacer la proposición no de ley aprobada por el Congreso de los discapacitados en el 2001.Del reconocimiento como discapacidad de la síndrome, de las pautas de atención, diagnostico y tratamiento, de la colaboración con las asociaciones de afectados y otras medidas que prevía la proposición, no se ha llevado a ninguna práctica.

Los fallos del sistema de salud tiene un coste humano y económico inmenso, si una parte de las consecuencias las trasladamos al futuro y no se llevan a termino medidas paliativas, los costes no se paran. Muchos afectados por la polio han tenido o tendrán que dejar el trabajo por la sencilla razón que la parte sana de su cuerpo ha trabajado haciendo un sobre-esfuerzo durante mucho tiempo y nadie se lo había advertido ni ayudado a prevenirlo, tratar o paliar una situación que la administración médica no ha sabido o no ha querido planificar nimiamente.

El grupo socialista era en la oposición y presento la propuesta aprobada. Ahora que aun esta en el gobierno, la plataforma polio postpolio le pide con una recogida de firmas que cumpla con los compromisos adquiridos.
Si alguien quiere dar soporte a la plataforma y recogida de firmas que está realizando el colectivo y quiere recibir documentación de tema, puede pedir información a la dirección electrónica siguiente:
Jburgos@mediterranea.com

lunes, 23 de marzo de 2009

¡Vaya tomadura de pelo!

Mujer invidente haciendo travesía en un paso de cebra
Un invidente recibe un céntimo al mes de ayuda por la Ley de Dependencia

Un hombre invidente de Barcelona recibió una carta en la que le informaban de que se le había concedido una ayuda por la Ley de Dependencia. Pero su sorpresa e indignación llegó cuando le leyeron que sólo recibiría un céntimo al mes, algo que la familia ha calificado de "tomadura de pelo".

LD (Europa Press) La familia de Antonio Lupiáñez, un invidente de Barcelona, recibió hace unos meses una carta confirmándole que les habían concedido un céntimo mensual tras solicitar la ayuda de la Ley de Dependencia, algo que la familia calificó de "indignante" y "vergonzoso".

Según explicó la esposa de Antonio, Tiscar, una mañana recibió una carta oficial del Institut Català d'Assistència y avisó a su hija rápidamente para que se la leyera. En ese momento, su hija Mercedes abrió la carta y se sorprendió al leer que habían designado a Tiscar, de 71 años y recién operada de la cadera, como cuidadora no profesional, a la que le otorgarían una ayuda mensual de un céntimo de euro. "Le dije a mi hija que se había equivocado y que no podía ser", explicó.

Asimismo, en la carta también les aseguraban que recibirían la suma proporcional a los meses transcurridos desde que iniciaron los trámites, que ascendía a la irrisoria suma de "18 céntimos". "Todo esto parece un chiste", señaló la hija.

Tiscar se ha ocupado de su marido desde que perdió la visión, pero en este momento pasa mucho tiempo en cama recuperándose de la operación lo que la impide atender a Antonio. En este sentido, comentó que muchos días no puede levantarse de la cama y su marido tiene que "pasear solo", por lo que va "dándose porrazos" porque no está acostumbrado.

Por su parte, Antonio, aseguró que le han "tomado el pelo" y se han "reído en su cara". Por eso mismo, pidió que no vuelva a suceder otro caso similar al suyo y que nadie vuelva a "pasar el mal rato" que pasó él y su familia.

Comunicado de prensa de afectados de polio y síndrome postpolio

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Logho de la Asociación de Polio y Síndrome de Postpolio de Castilla y León


Afectados de polio y síndrome postpolio exigen dignidad y cumplimiento legislativo ante el ministerio de Sanidad y Consumo

Desde que en julio de 2002 la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizara el encargo formal a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, del informe de situación sobre el síndrome postpolio, motivado por dos proposiciones no de Ley aprobadas por unanimidad en el Congreso de los Diputados en Junio de 2001 y Marzo de 2002, las personas con polio y síndrome postpolio de este país siguen permaneciendo en el más absoluto de los abandonos no solo por no haber llevado a cabo las recomendaciones de dicho informe, sino porque siguen sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el sindróme postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como este colectivo precisa y vulnerándose con ello el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad.

Por esta razón, insostenible para los afectados de polio y síndrome postpolio, un numeroso grupo de personas afectadas, en representación de las asociaciones y federaciones existentes en todo el territorio español, pretenden llevar el próximo día 27 un escrito al Ministro Bernat Soria, explicando su situación y exigiendo audiencia urgente, para poner freno a la dramática situación que muchas personas tras más de 30 años de haber contraído la polio ahora, están viviendo

Por lo que desde la federación nacional Feapet, se invita a todos los medios de comunicación o de difusión informativa a recabar información al respecto el próximo viernes 27 a las 12 de la mañana en las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo.

viernes, 20 de marzo de 2009

El timo de la estampita

En la imagen personal sanitario y personas en sillas de ruedas

Dependientes a los que no les salen las cuentas


Algunos afectados renuncian a ayudas porque les obligan a dejar otras


CARMEN MORÁN - Madrid - 20/03/2009


No son pocos los usuarios de servicios sociales municipales que están renunciando a las ayudas que les concede la Ley de Dependencia porque no les salen las cuentas. En algunas comunidades se han aprobado normas que hacen incompatibles unas ayudas y otras y obligan a prescindir de una de ellas: algunos afectados rechazan las que ofrece la Ley de Dependencia. Uno de los casos que más preocupan en los servicios sociales es la imposibilidad de sumar a la ayuda domiciliaria municipal una plaza en un centro de día. "¿Qué hacemos entonces, subimos a los ancianos al autobús para ir al centro sin haberlos aseado ni cambiado los pañales?", se queja una trabajadora social de Valencia, miembro del Observatorio de la Asociación Nacional de Directores y Gerentes de Servicios Sociales. Afortunadamente, dice esta mujer, que no quiere dar su nombre, "los ayuntamientos están manteniendo su ayuda a domicilio, porque no han recibido instrucciones detalladas".


En la Comunidad Valenciana, los trabajadores sociales denuncian que se está creando "un sistema paralelo que avanza en la privatización de los servicios sociales". "En lugar de mantener la ayuda a domicilio municipal -un cuidador en casa, unas horas a la semana-, conceden una ayuda económica para que contraten esa asistencia con una empresa privada. Pero eso será de pago y hasta ahora les sale gratis", dice esta trabajadora social valenciana. Y añade: "Además, eso va en contra de su propia normativa, que establece que esta prestación sólo se dará cuando no haya servicios públicos a disposición, y los hay".
El presidente de la Asociación Nacional de Directores y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez, destaca que se está "vaciando de recursos el ya exhausto sistema de Servicios Sociales para atender únicamente a las situaciones de Dependencia, y hay muchas personas que, sin ser dependientes, necesitan apoyo. Si una madre soltera tiene tres hijos no podrá ir a trabajar si alguien no va a la casa, los levanta y los lleva al colegio. Esa mujer no es dependiente, pero necesita la ayuda", pone como ejemplo.
No todas las comunidades han declarado, sin embargo, incompatibles las ayudas. Los trabajadores sociales ponen como ejemplo a seguir Andalucía, que suma unas y otras ayudas y que ha aprobado una orden que distingue perfectamente quiénes son usuarios de los servicios sociales y quiénes son, además, dependientes. En La Rioja, País Vasco o Castilla-La Mancha está regulada la compatibilidad; en otras, como Asturias o Galicia, no está regulada, pero se aplica. Y en algunas, como la valenciana o Murcia no se puede optar a estas dos ayudas a la vez.
Nuria, una mujer de Cantabria, separada, madre de dos hijas y mileurista, ha cuidado de su madre, enferma de alzhéimer, durante 20 años. Una trabajadora social de su Ayuntamiento iba dos horas al día de lunes a viernes, gratis, para asear a la madre. El resto de las horas, Nuria se gastaba parte de su sueldo y la pensión de la anciana en pagar a otras dos trabajadoras -mañana y tarde- para que ésta no estuviera sola en casa. En total unos 1.000 euros al mes, que no declaraba porque económicamente no podía afrontarlo. Con la Ley de Dependencia le propusieron que un cuidador fuera unas horas al día, incluidos sábados y domingos, pero prescindiendo de la ayuda municipal. "Y yo tendría que pagar cerca de 300 euros al mes por el copago de ese servicio nuevo y seguir con las otras dos trabajadoras. No puedo afrontar eso. He renunciado", afirma. "Yo no quería dinero, sólo ayuda para salir los fines de semana".
Los servicios que se están ofreciendo, en muchos casos, no suponen un desahogo.
Y tampoco contribuyen a una eficaz implantación de la ley localismos que impiden que personas que no están empadronadas en un pueblo no tengan derecho a una plaza en el geriátrico. "Las desigualdades por comunidades se están incrementando más por razón del empadronamiento", reza el informe que han elaborado directivos de Servicios Sociales (directoressociales@hotmail.com).
Sólo hay un servicio, la teleasistencia, que no es incompatible con ninguna otra ayuda, "pero ése no se prescribe", añade Ramírez. "Esta ley, para tener ya dos años, sigue yendo demasiado despacio. Y es una buena ley, eso sí", añade.Pero están aflorando casos rocambolescos, como tener plaza en un centro de día y no poder subir al autobús.

jueves, 19 de marzo de 2009

Esquerra Unida de Alicante solicita al pleno su adhesión a la Convención

logo esquerra unida

Esquerra Unida eleva a los grupos municipales de PP y PSOE una propuesta de Declaración Institucional para que el Pleno del Ayuntamiento de Alicante se adhiera a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.


Dicha Declaración incluye la creación de un Instituto Municipal de Personas con Discapacidades.

El Coordinador local, J.Antº Fernández Cabello recuerda que la atención a las personas con discapacidad es una asignatura que la sociedad española y cualquier sociedad democrática avanzada tiene pendiente.

La Constitución española, en su preámbulo, establece como uno de sus objetivos el de desarrollar una sociedad democrática avanzada. Así mismo el artículo 49, del Capítulo III sobre Principios rectores de la Política Social y Económica, señala que : “Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos”.

Con el fin de que estos principios dejen de ser meras intenciones y se produzcan avances reales en su consecución, es necesario que las políticas sociales se desarrollen mediante leyes, acompañadas de partidas presupuestarias concretas .
Sin embargo, tras la aprobación de la Ley de Dependencia (39/2006, de 14 de diciembre), hace ya más de dos año, asistimos por un lado a una clara insuficiencia presupuestaria para atender las necesidades de estas personas, y por otro a un sistemático e intencionado bloqueo de su aplicación en la Comunidad Valenciana por parte de la Consellería de Bienestar Social que está haciendo caja con el dinero que el Estado transfiere para las personas dependientes.


El retraso en la tramitación de las solicitudes, el hecho de que se establezca como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos y el desvío de buena parte de estos fondos a residencias privadas son tres cuestiones que no se pueden tolerar ante la situación límite en que se encuentran mas de 20.000 personas en el P. Valenciano que no pueden esperar.

Por todo ello, Esquerra Unida hace la siguiente propuesta de Declaración Institucional a los grupos municipales del PP y del PSOE (que presentará por registro), para que el Ayuntamiento de Alicante, en el próximo pleno, se adhiera a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en coherencia con la adhesión de las Corts Valencianes el pasado día 10 de marzo a dicha Convención Internacional.


José Antº Fernández Cabello
Coordinador Local de Esquerra Unida de Alicante

* Vaya mi particular agradecimiento desde este blog a José Antonio Fernádez Cabello por su sensibilidad y sobre todo a ese activista del Foro de Vida Independiente y de la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia, Enric Rubio, ecuánime luchador infatigable, por su intervención para hacerlo posible.

miércoles, 18 de marzo de 2009

¿Será que la voz del pueblo empieza a dar resultados?

En la imagen el diputado Francisco Vañó junto a la inaccesible tribuna de oradores del parlamento, con una mesa y unos micrófonos preparados para la ocasión

El congreso empieza a tramitar una ley para mejorar la vida de las personas con discapacidad en todos los ámbitos


MADRID, 18 (SERVIMEDIA) El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó anoche por unanimidad la toma en consideración de una proposición de ley del Grupo Popular que insta al Gobierno a impulsar una normativa transversal que adapte la legislación española a la Convención de la ONU sobre Discapacidad, introduciendo las reformas legales que sean necesarias y derogando, si fuera preciso, las leyes que queden obsoleta.
En concreto, la proposición de ley del PP, defendida en el Pleno del Congreso por el diputado Francisco Vañó, quiere que el ajuste del ordenamiento jurídico español a la Convención de la ONU sobre Discapacidad esté listo en seis meses, mediante una ley que recoja "flecos sueltos" y que atienda "reivindicaciones enquistadas" sobre aspectos relacionados con el empleo, la vivienda y el trasporte de las personas con discapacidad.
Así, por ejemplo, la proposición apuesta por crear una nueva ley para mejorar el acceso al trabajo de los ciudadanos con discapacidad; por elevar del 5 al 7% las ofertas de empleo público para este colectivo; por eximir de pagar peaje en las autopistas a las personas con discapacidad, y por considerar infracción grave y castigar con la pérdida de puntos a quienes aparquen en las plazas reservadas para conductores con discapacidad.
Con respecto al empleo, el texto de los populares es partidario de elevar la reserva pública de empleo desde el 5 al 7%, y destinar un 2% de ese 7% al empleo de personas con discapacidad intelectual. Se da la circunstancia de que esta ampliación ya está recogida en los decretos que regulan la Oferta de Empleo Público para 2009 que aprobó el Consejo de Ministros el pasado mes de febrero.
En el ámbito de la vivienda, la proposición del PP aboga por pasar del 3 al 6% en la reserva de construcciones sociales y de protección oficial adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad.
Por otra parte, el texto del PP, que propone reformar una docena de normas, insta al Gobierno a regular auditorías previas de accesibilidad en todas las obras financiadas por la Administración General del Estado y a evaluar el grado de accesibilidad de los entornos, bienes, productos y servicios que establece la norma.
(SERVIMEDIA) 18-MAR-2009 IGA/isp

La Convención disponible en lengua de signos

Amparo Valcarce en la presentación del texto de la convención en lenguaje de signos junto a representantes de la CNSE y el Real Patronato

Más de un millón de ciudadanos podrán beneficiarse de este texto clave en la defensa de sus derechos


LA CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, ACCESIBLE EN LENGUA DE SIGNOS


El martes 17 de marzo, se ha presentado en el Real Patronato sobre Discapacidad, la edición en lengua de signos española y lengua de signos catalana de la "Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad."

Ambas versiones pueden consultarse a través de un DVD totalmente accesible que incluye lengua de signos y subtitulado, con el que se pretende garantizar el acceso de las personas sordas de nuestro país a un texto clave en la defensa de sus derechos.Este DVD, que hace realidad los preceptos marcados en la propia Convención en cuanto a la promoción de las lenguas de signos como pilar para el respeto de los derechos humanos de las personas sordas en el mundo, se distribuirá de forma gratuita entre el movimiento asociativo de personas sordas, así como en las diferentes entidades de la discapacidad, la red de bibliotecas públicas y universitarias, y los distintos organismos de la Administración.

Al acto de presentación han acudido la Secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia y la Discapacidad y Secretaria General del Real Patronato sobre Discapacidad, Amparo Valcarce, el Presidente de la Fundación CNSE, Luis J. Cañón, el director Técnico del Real Patronato, Ignacio Robles, así como distintas personalidades del ámbito de la discapacidad y la cultura.

Esta iniciativa, que han impulsado el Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación, con el apoyo de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), responde a la necesidad de crear materiales en formatos accesibles que aseguren el derecho a la información de este colectivo. Así, la edición en lengua de signos española, que va acompañada de subtítulos en castellano, ha sido elaborada por profesionales sordos de la Fundación CNSE, entidad de referencia en la normalización de esta lengua en nuestro país. Por su parte, expertos de la Federación de Personas Sordas de Cataluña (FESOCA) se han encargado de la traducción del texto a la lengua de signos catalana.

martes, 17 de marzo de 2009

El Foro de Vida Independiente escuchado en el Parlamento

En la Imagen Javier Romañach en una conferencia

Personas con discapacidad denuncian en el Congreso que sólo el 10% de la Ley fomenta la autonomía personal


MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -


El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "un escaso" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "incompatible" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos.


Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello".


Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU --ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU).


Por todo ello, el experto indicó que "numerosos" aspectos de la norma de la Dependencia es "incompatible" con la Convención, por lo que "debería converger con los principios de ésta" mediante la revisión de la Ley "en fondo y forma" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU.
Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "verdadera" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social.


Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto", concluyó.

lunes, 16 de marzo de 2009

¡Detengamos esta barbarie!

Logo del Foro de Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente exige al Presidente del Gobierno andaluz apoyos para que Sara, David y Esmeralda puedan ser la familia que no les están permitiendo ser


Desde El Foro de Vida Independiente se exige al Gobierno Andaluz y a su máximo representante D. Manuel Chaves la inmediata unión de la familia de Esmeralda, Sara y David, la cual fue desunida basándose en el interés superior de la menor por una situación de desamparo pero incumpliéndose la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad en lo que se refiere a los padres de ella al no haberles dotado de los apoyos necesarios que demandaron ante los Servicios Sociales para que tal precedente no se diera y como les garantiza el articulado de la Convención y muy especialmente el artículo 23. Hasta el momento y tras más de dos meses en que les fuera brutalmente retirada la bebé en periodo de lactancia, no han recibido apoyo a la maternidad ni al derecho al ejercicio de familia, ni tampoco económico, de vivienda, de empleo o de formación para el empleo ni durante el embarazo ni posteriormente al nacimiento de Esmeralda.

El incumplimiento de la convención sigue cada día mientras esta menor no pueda disfrutar de su familia como así lo garantizan las leyes. Desde el Foro de Vida Independiente se considera que si el gobierno autonómico diera a estos dos andaluces los apoyos necesarios dejarían de estar discriminados por razón de su diversidad funcional.

Por estas razones, una vez mas el Foro de Vida Independiente, exige al Gobierno andaluz, una actuación rápida para que esta menor pueda gozar de su familia como cualquiera otra andaluza y no padecer desigualdad como consecuencia de la discriminación que por negligencia e incumplimiento administrativo de la legislación vigente, sufren sus padres.




FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
16 de marzo de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
http://www.forovidaindependiente.org/
foro.vida.independiente@gmail.com


¡Esperamos igualdad!

sábado, 14 de marzo de 2009

La diversidad funcional clama porque a Sara y David les devuelvan a su hija

Sara y David con lo unico que tienen de su hija una foto en el móvil

Carta abierta enviada a Manuel Chaves



por Coral Hortal Japón



D. Manuel Chaves González



Presidente de La Junta de Andalucía.

Sevilla,12 de Marzo de 2009.

Señor presidente:



Me dirijo a usted preocupada por el caso de la familia formada por Sara Maldonado Pino, David Olvera Sánchez y su hija Esmeralda Olvera Maldonado.
No sé si ha llegado ya a su conocimiento la situación de esta familia :


La niña fue separada de sus padres por los servicios sociales de la administración y llevada al centro San Carlos, en Chipiona.
Los padres poseen una diversidad funcional cognoscitiva , lo que no impide que amen profundamente a su hija y deseen estar , como todos los padres ,junto a ella.

Hay que decir que durante el embarazo de Sara Maldonado, ambos padres acudieron en busca de ayuda a los servicios sociales , en un intento de mejorar sus condiciones de vida y proteger a la hija que venía en camino. A cambio , recibieron por parte de dichos servicios una sugerencia de aborto, a lo que la madre se negó rotundamente.

Pero una vez nacida la niña, en el plazo de dos días, cuando ya había comenzado la lactancia materna, estos mismo servicios de la administración andaluza aparecieron en el hospital para llevársela.

Es decir, en vez de ofrecerles la ayuda y los apoyos necesarios para que esta familia pudiera seguir unida y en dignidad, separan a la menor de sus padres, especialmente de su madre , interrumpiendo la lactancia materna y el contacto que como ya es sabido, resulta tan importante en esta etapa de la vida.

Teniendo en cuenta todas estas circunstancias y apoyándome en el artículo 23 de la Convención de los Derechos dela Personas con Discapacidad, le ruego Señor Presidente se tomen las medidas oportunas para poner fin a esta situación, aplicando la Convención que prevalece sobre cualquier norma legal interna y disponiendo los apoyos necesarios para esta familia.

En la esperanza de que tomará todas las medidas que el caso requiere para su feliz y justa resolución, reciba mi agradecimiento

Fdo. Coral Hortal Japón.

No nos basta con ser escuchados. ¡Derechos Humanos. Ya!

Logo del Congreso de los Diputados

El próximo martes día 17 Javier Romañach miembro del Foro de Vida Independiente comparecerá en la Comisión Parlamentaria para las Políticas Integrales de la Discapacidad, donde dará una visión más directa y desde nosotros mismos de la Convención Internacional de la ONU sobre derechos de las personas con diversidad funcional, con la que se estará dando paso al artículo 33 de la propia Convención y nuestro derecho de autorepresentación ciudadana.
No nos basta con ser escuchados sin más, además pretendemos que nuestros derechos se vean plenamente cumplidos y extraer con este acto un firme compromiso político y una plena toma de conciencia (art.8) de nuestros representantes, que las mujeres y los hombres aun discriminados por razón de unos criterios, usos y costumbres obsoletos sobre nuestra diversidad funcional, no dejaremos de perseguir.
ORDEN DEL Dia
1º. De don Javier Romañach Cabrero, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000018/0000)
11:00 horas
2º. De doña Belén Ruiz Mezcua, Vicerrectora adjunta de Investigación para el Parque Científico, Técnica del CESyA, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000017/0000)
11:30 horas
3º. De don José Luis Fernández Iglesias, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000019/0000)
12:00 horas
4º. De don Miguel Pereyra Etcheverría, Vicepresidente de FEDACE y asesor de accesibilidad del CERMI, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000014/0000)
12:30 horas
5º. De doña Josefa Torres Martínez, Directora de Formación y Empleo de Fundación ONCE, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000016/0000)

viernes, 13 de marzo de 2009

Demasiados capitanes para tan pocos remeros.

En la imagen un joven con síndrome de down

Interesante. El diario el mundo se deduce por la fotografía, confunde la diversidad intelectual con la mental, pero lo más interesante es que no tiene tantas vicepresidencias ni la presidencia del gobierno.


Demasiados capitanes, para tan pocos remeros.


El nuevo vicepresidente del Cermi prioriza el apoyo a la discapacidad mental
El presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), José María Sánchez Monge, fue elegido ocupará la vicepresidencia del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
Actualmente, el Comité Ejecutivo del Cermi, presidido por Luis Cayo Pérez Bueno, cuenta con otras seis vicepresidencias.
José María Sánchez Monge era hasta ahora miembro del Comité Ejecutivo del CERMI. Trabaja desde hace doce años en el movimiento asociativo entorno a la enfermedad mental.
Sánchez Monge aseguró, tras ser elegido, que ahora "tenemos más responsabilidad porque obtener el apoyo unánime de todos significa que ellos también creen que la enfermedad mental debe estar representada en una vicepresidencia del Cermi".

jueves, 12 de marzo de 2009

¿Servirá para que el pez grande no se coma al chico?

Viñeta con dos peces uno pequeño que va por delante diciendo el mundo es injusto y otro grande por detrás siguíendole diciendo, el mundo es justo

La UCLM celebrará el I Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad



La Facultad de Derecho de Albacete impartirá, del 16 de marzo de 2009 al 31 de marzo de 2010, el I Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad, una vez aprobado por el Consejo de Gobierno de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM). Organizado por la Facultad, a través del Departamento de Derecho Público y de la Empresa, el Máster pretende formar, de modo interdisciplinar, a especialistas en la materia para que sean capaces de orientar, asesorar, tramitar y gestionar todos los servicios específicos en este ámbito en materias tan diversas como la educativa, normativa, social, sanitaria, etc. El posgrado está dirigido a aquellas personas con vinculación profesional al ámbito de la discapacidad, y sus contenidos serán impartidos online y parte de la evaluación tendrá carácter personal.


El Máster, que está dirigido por los profesores de la UCLM Luis Ortega Álvarez, José Antonio Moreno Molina y Marcos Massó Garrote, contempla entre sus contenidos los siguientes: Aspectos generales de la discapacidad e influencia de la Unión Europea, así como aspectos constitucionales y administrativos; Perspectiva civil, penal y fiscal de la discapacidad; Nuevas tecnologías y discapacidad; La discapacidad en mujeres, niños, mayores e inmigrantes; Gestión administrativa de la Discapacidad; Atención Socio-Sanitaria; Recursos Sociales y Asistenciales; Tratamiento de la accesibilidad; Deporte; Empleo Público y Privado; Protección de las Personas con Discapacidad en Castilla-La Mancha y Psicología en este ámbito.


El posgrado, que se encuentra integrado en el nuevo Espacio de Europeo de Educación Superior (EEES), se estructura en dos titulaciones complementarias y sucesivas: Especialista en Aspectos Jurídicos Básicos de la Discapacidad, que comprende del 16 de marzo al 30 de septiembre de 2009, y Especialista en Aspectos Jurídicos Avanzados de la Discapacidad, que se impartirá del 1 de octubre de 2009 al 31 de marzo de 2010. La realización conjunta de ambos otorga al alumno la titulación de Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad, para el que se ofertan 65 créditos, mediante formación en un entorno virtual, incluyendo un trabajo fin de Máster. Igualmente, el título equivale a un total de 1.500 horas, de las que 750 son necesarias para obtener el primer título de especialista y otras 750 horas de formación y el trabajo final es requisito para obtener el segundo título de especialista. Para acceder al curso de Aspectos Jurídicos Avanzados, deberá haberse obtenido previamente el primer título sobre aspectos jurídicos básicos.


Los alumnos que posean el Título de Especialista o Experto en Discapacidad y deseen cursar el Máster, accederán directamente al curso de Especialista en Aspectos Jurídicos Avanzados de la Discapacidad, pudiendo hacer la preinscripción y matrícula del 14 al 25 de septiembre de 2009.


Los contenidos del Máster se ocuparán de temas de máxima actualidad, dado que, según señalan desde la organización “en los últimos años se han producido importantes novedades legislativas en todos los ámbitos que afectan al colectivo de discapacitados, quienes han exigido la adopción de medidas dirigidas a su plena integración en la sociedad española”.


El Máster, que está coordinado por Carmen María Fajardo, siendo la secretaria académica del mismo, Juana Morcillo, cuenta con la colaboración del Servicio de Atención al Estudiante Discapacitado (SAED) de la UCLM, la JCCM y el Defensor del Pueblo de Castilla-La Mancha.


Por el humo se sabe donde está el fuego

Fotografía de un paso de cebra en Mislata

MISLATA CONVIERTE SU CENTRO URBANO EN UN ESPACIO SEMIPEATONAL ADAPTADO A PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA


El Ayuntamiento concluye las obras en Marcos Porta y Estación e inicia una segunda fase en la calle Mayor


El Ayuntamiento de Mislata ha completado ya las obras de reurbanización y eliminación de barreras arquitectónicas en las calles Estación, Marcos Porta y un tramo de la calle Mayor. Se trata de un proyecto de mejora del centro urbano de la ciudad que ahora el gobierno municipal quiere completar con una segunda fase que incluye casi toda la calle Mayor de Mislata. Las principales ventajas de este proyecto es su diseño semipeatonal, la eliminación de las barreras arquitectónicas que suponían sus estrechas aceras y la renovación de todo el mobiliario urbano, incluso también de la red de alcantarillado.


Estas calles del centro de Mislata, sobre todo Marcos Porta y Estación, ubicadas en torno a la Plaza de la Constitución, contaban con aceras demasiado estrechas para el paso de peatones, circunstancia que además provocaba que fueran totalmente inaccesibles para personas con movilidad reducida. Ahora, gracias a las obras que acaban de finalizar, este problema se resuelve con un tratamiento de calle que se conoce como semipeatonal, ya que por las necesidades del tráfico resulta imposible peatonalizarlas por completo.


El Ayuntamiento de Mislata ya había aplicado anteriormente este diseño en otros puntos de la población con un resultado muy satisfactorio, por lo que el gobierno de Manuel Corredera ha decidido ampliarlo a la calle Mayor con una segunda fase. El primer tramo ya está completado y abierto al tráfico, mientras que el nuevo proyecto, cuyo presupuesto ronda los 600.000 €, está ahora en fase de licitación y se financiará con cargo al Fondo Estatal de Inversión Local.


La nueva imagen que ofrecen ahora las calles está formada por una especie de plataforma única, es decir, una solución urbanística que no incluye ningún tipo de escalón entre la calzada y las aceras, pero creando un espacio donde tengan prioridad los viandantes. Para diferenciar ambas zonas, se han instalado bolardos y se ha pavimentado la calzada con un adoquinado y la zona peatonal con terrazo antideslizante de colores claros, que además facilita la detección y orientación de las personas con discapacidad visual. Además, el alcalde Corredera insiste en que el objetivo municipal de “dar a esta zona una imagen mucho más moderna y renovada, con la renovación también todo el mobiliario urbano con nuevos bancos, papeleras y árboles”. Éstos últimos, como se ha hecho en otras zonas de la población con una rejilla de protección de los alcorques y con una red de riego. Asimismo, el proyecto incluye también la construcción en el subsuelo de un nuevo colector, sustituyendo las actuales infraestructuras de hormigón por un nuevo tubo de material sintético y de mayores dimensiones.


Fuente: El torrenti.com


Enviado por JVP para FVI con el siguiente texto:


Nos congratulamos por el término de las obras, en la que desde nuestra asociación local algo hemos tenido que ver, de esta actuación urbanística.. .


De ahí que digamos que por por el humo se sabe donde está el fuego. Desde estos blogs, enhorabuena, compañeros. Eso son asociaciones y lo demás propaganda pública de temporada.

miércoles, 11 de marzo de 2009

Reflexiones y confesiones (I)

Dibujo de un desnudo sentado mirando al horizonte y pensando
El trasfondo de las tradiciones sociales, que suelen acabar por convertirse en imposiciones sociales, se encierra en las falsas creencia, en los a veces irresponsables hábitos y sobre todo en los prejuicios. Cuando pienso esta simpleza me doy cuenta de lo difícil que puede resultarnos el poder adquirir una comprensión completa de la vida.

Hoy es un día de reflexión y tiempo para compartir y confesar. Necesito ser espontánea una vez más; ni si quiera se lo que habrá de salir tras estas líneas, que habrán de ser corregidas, doy por seguro, una vez más.

Podría considerarme una persona de acción-reflexión. No sé si es bueno o malo, pero es así. Más de 20 años de mi vida los he entregado al mundo asociativo y colectivo de la diversidad funcional. He visto como nosotros como colectivo y la percepción social poco a poco avanzan. Tal vez de una forma más lenta a como a mi me gustaría pero afortunadamente se avanza. Sin embargo, miro hacia a las entidades representativas, a las administraciones públicas o al tejido político y la cosa cada vez más se enmascara. Se desdibuja el paisaje de la realidad, para volverlo todo confuso, enmarañado, aparentemente eficaz pero del todo interesado. He llegado a hacer mías muchas angustias individuales, ante la falta de una prestación, de una medida, de un apoyo de muchas personas a lo largo de todos estos años y en ocasiones he llegado a interiorizarme tanto en la vivencia de esas injusticias que he creído incluso tocar más fondo que los propios afectados, a quienes una vez se les ha solucionado el problema, hasta llegan en ocasiones a retirarte el saludo porque ya son uno de los otros, ni tu vas a ser nunca de los suyos. A tu mundo de lucha ideológica constante no quieren pertenecer y quizás con buen criterio.

Siempre he pensado que necesito tiempo para entender, pero no, tal vez lo que necesito es tiempo para entenderme.

Estoy muy cansada de caer siempre en mi propia trampa. No son pocas las ocasiones en que las personas que me quieren me recuerdan que ese es mi gran fallo, a pesar de ser también mi gran virtud. Es como una especie de pescadilla que se muerde la cola y no sabes cómo salir de ella. Si haces porque haces y si no haces porque no haces. Lo siento, lo percibo, lo intuyo, incluso me persiguen ciertos sentires que se ciertos y a todas luces idemostrables. Mi decepción particular con muchas personas es cada vez mayor, cuando soy consciente de que hicieron conmigo lo que yo jamás haría con ellos. No obstante he de reconocer que son mis amargos maestros. Entonces me planteo que no puedo caer ni en la rabia, ni en el victimismo, ni mucho menos en el triunfalismo demostrando lo descaradamente arrastradas que en ocasiones podemos llegar a ser las personas, porque es el género humano, en lo único que creo.

No puedo culparme a mi de las desvergüenzas de otros pero tampoco puedo culpar a los otros de la estupidez mía.

Mi realidad no es ajena, ni distinta a la de millones de ciudadanos cada día que se sienten atrapados en un mundo de imposición social discordante y contrapuesta con sus propios intereses, los intereses de la humanidad. El respeto de los unos sobre los otros y la mutua colaboración interdependiente y en armonía.

Y es esa ausencia de armonía o falta de equilibrio, derivada posiblemente de unos hábitos sociales erróneos, la que siempre acaba dando al traste con lo más grande que se puede portar socialmente, la ilusión, la esperanza, la motivación, el deseo de ejercer plenamente y con todas las consecuencias la solidaridad.

El mundo que entre unos y otros hemos ido creando no es deseable para nadie, porque es un mundo confabulado y egoísta capaz de volverse tan horrible que hasta en ocasiones no puedo, no se y no quiero respirarlo. Se me vuelve infinitamente nauseabundo.

Es posible que solo la inteligencia y el amor puedan abrirse paso en esta tierra, cuando nosotros mismos, de forma individual seamos capaces de liberarnos de esa especie de red de ilusiones que nos tiene atrapados que posiblemente como consecuencia del miedo hemos creado respecto de nosotros mismos y la vida en general. Necesitamos de una mayor dosis de consciencia y comprensión capaz de provocar la profunda y espontánea transformación de nosotros mismos, como medida de acción capaz de transformar el mundo y convertirlo en un lugar más respirable, respetable, igualitario y solidario. Pero para ello hemos de poner nuestra plena consciencia en la estructura que hemos ido poco a poco creando respecto de nosotros mismos hasta el punto de haber convertido en prisión nuestro hábitat social.

Mientras tanto, mi inteligencia despierta, mi sufrimiento se recrudece, mi descubrimiento se amplia, mis búsquedas de felicidad se desvanecen. Me burlo misericordiosamente de mi ego y chalaneo con él, posiblemente porque juntos descubrimos y admitimos que en definitiva soy, quien nunca quise ser.

Descarada desvergüenza

En la imagen dos manos una joven y otra de persona mayor rozándose

Denuncian escasez recursos, lentitud y falta transparencia Gobierno valenciano


La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha denunciado hoy la escasez en la dotación de recursos, la "descarada lentitud" administrativa y la "falta de transparencia y sensibilidad" por parte del Gobierno valenciano para atender a los miles de ciudadanos dependientes que precisan estos servicios.
La plataforma, de la que forman parte medio centenar de entidades ciudadanas, ha sido presentada hoy en una rueda de prensa en la que se ha puesto de manifiesto la "impotencia" de los afectados y sus familiares ante la "ineficacia" y las "irregularidades" del sistema valenciano de atención al dependiente dos años después de la aprobación de la Ley.
El presidente de la Coordinadora "Acció i Reflexió Ciutadana per Valencia", Jaime García Vilar, ha leído un Manifiesto constituyente de la Plataforma, que exige a las administraciones públicas una financiación adecuada y suficiente que garantice los recursos y servicios sociales necesarios.
García Vilar ha denunciado el "empeño" del Gobierno valenciano en "privatizar los servicios" de atención de dependientes, y le ha exigido que anule el silencio administrativo negativo y elimine la burocracia en la tramitación de expedientes para agilizar el proceso.
El vicepresidente de la Federación de Asociaciones de Vecin@s de Valencia (FAVV), Antonio Pla, ha asegurado que Valencia, que se "vende como una ciudad avanzada", no se puede "permitir dramas familiares" como los que hay actualmente por no recibir las ayudas que contempla la ley.
Según Pla, en la Comunitat la ayuda domiciliaria para las personas dependientes es "cero", mientras que la media a nivel nacional es del 8,19 por ciento y en Andalucía se eleva al 20,4.
"No podemos permitir esta demora, ninguneo y chulería con los más débiles, pacientes que mueren antes de recibir estas ayudas. No queremos que Valencia sea la ciudad del puente de las flores, sino la del puente de la igualdad", ha dicho Pla.
El vocal de la Confederación de Asociaciones de Vecin@s de la Comunitat Valenciana (CAVE-COVA), Manuel Hernández, ha asegurado que esta plataforma va a suponer "un antes y un después" en las reivindicaciones de los colectivos afectados.
Según Manuel Hernández, los servicios sociales "dan instrucciones para que los procesos se retrasen" y ha considerado que la aplicación de la Ley en la Comunitat es "una tomadora de pelo" y ha anunciado: "si hay que ir a las barricadas iremos".
Por su parte, José Juan Cortell, de la Plataforma de la Ley de Dependencia de l'Alcoiá-Comptat, ha denunciado que en la administración valenciana "se ha instalado la arbitrariedad y la mentira" y el dinero que reciben del Gobierno para la aplicación de la Ley "se dirige a financiar a los residentes de los centros de la tercera edad, cuando los recursos de la Ley no son para eso".
La presidenta de la Asociación Valenciana de Dependientes y Cuidadores, Palmira Castellano, ha señalado que cuando entró en vigor, la ley les dio "muchas esperanzas", pero la realidad es que dos años después los recursos "no se distribuyen bien", faltan plazas en los centros de Día y se ha privatizado un servicio "que antes ofrecían personas de confianza".
Según la Plataforma, en la actualidad hay cerca de 34.000 personas valoradas, pero sólo el 44,37 por ciento tienen una prestación económica concedida, lo que significa que "más de la mitad de la población valorada en aplicación de la ley espera a que se le reconozca el derecho".
La Plataforma iniciará una serie de movilizaciones de protesta, entre ellas, una concentración un día a la semana frente a la Consellería de Bienestar Social y una "gran manifestación" que se celebrará en la ciudad de Valencia el próximo mes de mayo.


Fuente: ADN.es

martes, 10 de marzo de 2009

¡Un poco de piedad que se la devuelvan!

En la imagen Sara y David mostrando a su hija en el móvil

Feliz Día de la Mujer a Sara: un pájaro que quiso volar
10.03.2009 -
Por ELOISA MARÍN FERNÁNDEZ


El Día de la Mujer es una fecha en la que todas debemos felicitarnos. Ser mujer tiene muchos privilegios, el más grande de todos, la maternidad. Ese privilegio es el más grande de cuántos la naturaleza ha otorgado al ser humano.
Eras un pajarillo en el nido, te llevaban la comida, te cuidaban, hasta que un día, a pesar de tu discapacidad, quisiste volar. Si ya es difícil volar para cualquier mujer en estos tiempos: tener un trabajo, una vivienda, una vida independiente ¿Cómo no pensáste que no iba a ser cosa fácil? ¿Tendrías que haber recibido unas lecciones preparatorias! Si, ya sé que me vas a contar otra vez que tu tía te quitó de Equa, ¿pero qué iba a hacer tu tía si no lo podía pagar? Al fin te fuiste de su casa, te lanzaste al espacio y tuviste la suerte de encontrar el amor de tu vida (así lo dices en la carta que conservo), te enamoraste de David y quisísteis volar juntos. Y para colmar vuestro amor decidisteis tener un hijo.

Hoy es tu día Sara ¿Felicidades! Porque eres mujer pero, sobre todo, por ser madre, (ayer tu hija Esmeralda cumplió dos meses). Te felicito de todo corazón por haber realizado tu mayor sueño como mujer. Sueño que, tu me lo has confesado, te ha dado la mayor felicidad de tu vida. Esta felicidad no te la quitará nunca nadie, nunca olvidarás la dicha de haberla llevado en tu vientre durante nueve meses, la de haber visto al nacer su preciosa carita, su cuerpo perfecto. Nunca olvidarás la sensación que tuviste cuando te la pusieron sobre el pecho, la de habérselo dado.

Recuerdo cuando entré a verte a la salida del paritorio. ¿Cómo te había dolido! (me decías). En cambio la mirabas y, agotada como estabas, me sonreías y me decías una y otra vez: «¿mírala,mírala, su carita, sus manitas, yo me la como, yo es que me la como!». Y tu expresión de dicha era para mí, efectivamente, la de una Sara desconocida.

Pero recuerdo también que entró a verte la Trabajadora Social del Hospital y te cambió la cara. Cuando salió de la habitación (aún estabas en el paritorio) te encontré con una expresión triste que, aunque no era desconocida para mí, se acentuaba con un nerviosismo y una angustia que me expresaste al decirme: «me la van a quitar, me la van a quitar». Yo no podía dar crédito a tus palabras.

Pero lo sabías, estabas avisada, acertaste. Pasé dos días contigo y, sin poder dar crédito a tu desazón y tu miedo espantosos, pregunté a las trabajadoras sociales sin poder averiguar nada, nadie sabía nada, solo tú, y me lo contabas culpabilizándote y diciéndome: «es que donde yo vivo no puede vivir la niña, es que no tenemos ni luz ni agua, ni tenemos trabajo, ya me lo advirtieron, y ahora me la van a quitar» Y cada vez que alguien se acercaba a la niña te levantabas, o te despertabas del sueño como un pájaro que teme que se lleven del nido a su polluelo.

Se la llevaron, Sara, sucedió tal y como te habían prevenido. Pero las cuarenta y ocho horas que la tuviste, que viviste junto a ella, que la amamantaste, que la acunaste y acariciaste, que te la comiste a besos, esas no te las quitará nunca nadie, esas cuarenta y ocho horas y la foto del móvil de Esmeralda que hemos trasladado al papel para que puedas besarla cada día te dan la fuerza para vivir y para luchar por ella. Y vas a recuperarla porque lo dice la Constitución Española, porque lo dice la Ley Andaluza de Atención a las personas con diversidad, porque lo dice la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad. Todas las leyes te lo garantizan.

Pero sobre todo vas a recuperarla porque has aprendido a volar.

¿Feliz día de la mujer!

A Sara, a todas las mujeres con discapacidad y a todas las madres que luchan por sus hijos en una sociedad difícil

Esperamos que le quieran para Secretario y no para Lacayo

 En la imagen Gilbert Montagne

El cantante ciego Gilbert Montagné será secretario para la discapacidad del partido de Nicolás Sarkozy


MADRID, 9 (SERVIMEDIA) El cantante ciego Gilbert Montagné, destacado activista para la defensa de los derechos de las personas ciegas en Francia, ha sido nombrado secretario para la discapacidad de UMP, el partido en el poder en el país galo, según informa el diario "Le Figaro".
Montagné ya elaboró un informe sobre la discapacidad visual en 2007 por encargo del entonces ministro de Empleo y Solidaridad, Xavier Bertrand, actual secretario general de UMP.
"Espero que presente propuestas sólidas en materia de discapacidad a nuestro gobierno y parlamentarios", ha subrayado Bertrand.
Montagné tiene una larga carrera como activista para la defensa de los derechos de las personas ciegas, fue embajador en la Comisión Europea en 2003, año Europeo de las Personas con Discapacidad.
También desarrolló una intensa campaña para que la Ley para la Igualdad de Derechos y Oportunidades de las Personas con Discapacidad de su país, aprobada en 2005, incluyera compromisos más amplios.
Las propuestas de Montagné ya han contribuido a la introducción de la audiodescripción en la programación de televisión o la instalación de cajeros automáticos con menús de audio para usuarios ciegos en Francia, destaca Gérard Colliot, presidente de la Asociación Valentin Haüy, que apoya a personas con esta discapacidad.
"Sé que soy popular, pero poco importa si me han nombrado por ello, siempre he intentado poner mi notoriedad al servicio de las personas con discapacidad", subraya el cantante con respecto a las críticas por parte de algunos sectores que ha suscitado su nombramiento como secretario nacional para la discapacidad de UMP.
(SERVIMEDIA) 09-MAR-2009 LVR/isp

lunes, 9 de marzo de 2009

¡Únete!

Nuestros hijos tienen derechos ¡Sus madres lo exigimos! Dia 2 de abril dia mundial del autismo

Se acerca el Día Internacional del Autismo y es una oportunidad para difundir e informar sobre el autismo. Una opción muy buena para esta difusión es la creada por tres mamás muy comprometidas, Cuca, Inés y Esther. Ellas nos invitan a participar en un nuevo blog, aquí os copio el post para que lo vayais conociendo.

Queremos darte a conocer esta iniciativa, en principio encuadrada en el día mundial del autismo, pero abierta a todo tipo de posibilidades.Cualquier sugerencia, colaboración y sobre todo difusión, será agradecida y bienvenida."Madres para cambiar las cosas ya" es un blog colectivo, y como tal abierto a nuevos integrantes, y a nuevas ideas.



Para ser co-autor@ del blog, escribe un correo contacto@lasonrisadearturo.com, te enviaremos una invitación.

Puedes también añadirte al Slide.

Puedes postear enviando un correo a madres@lasonrisadearturo.com.

Los correos que lleguen a esta dirección, se publicarán automáticamente en el blog. Ojo: las imágenes, si van adjuntas, no suben de forma automática, deben estar alojadas en algún servicio gratuito de alojamiento de imágenes, e insertar el link.

Puedes añadir comentarios, como en cualquier blog.

Disponéis en la parte izquierda del blog del articulado de la Convención de Derechos Humanos de las personas con discapacidad, por si queréis hacer alguna referencia en posts, en el slide, etc...

Además, tenéis también un botón para enlazar el blog.

Fuente: Miguel autismo y lenguaje

sábado, 7 de marzo de 2009

Almas atropelladas. / Por Amparo Camps


El dia de las grandes luchadoras.. . Sara estas en nuestros corazones,

Mirada asustada destrozada
Te arrebatan de tus brazos tus alas
Madres que sufren
Ángeles que dormitan

Pechos secos,
no siento ,
no la oigo
me pliego.

En cada mujer de España hay una herida,
El vientre se nos retuerce
La rabia nos traga
No lloramos
La pena se lleva dentro.

Sociedad brutalmente cercenada

Sara Maldonado Pino está rota
como leona que roban su cachorro,
tiene que sacar sus colmillos y uñas
ruge de impotencia
que suena como gran aullido
resonaran en las negras conciencias
su alma acuchillada.

Juego con las nubes,
hablo con el viento,
que me trae
las canciones aprendidas
para mi niña.

No te escondas en el abatimiento,
lucha con furia se fuerte,
por lo que es tuyo,
por lo que llevastes dentro.

Sal todo día, a buscar refugio y alimento
Sal día y noche a buscar justicia
Sal noche y DIA a buscar a tu niña
Sal y grita como animal salvaje colérica

Demostrando al mundo entero con valentía
Que queremos y podemos
que en tu victoria esta la mía
y la de cada mujer que por un hijo suspira…

A: Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez.
Autora: Amparo Camps, miembro del FVI y de REDDIV

viernes, 6 de marzo de 2009

Mientras nuestras Instituciones miran para otro lado...

Herrmienta quirurgíca de esterilización


Madrid, Europa Press El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer el próximo domingo, 8 de marzo, exigió hoy la erradicación en España de la esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad.

Así, a través de un manifiesto, reclama el derecho de este colectivo a fundar una familia, decidir sobre el número de hijos que desean tener, acceder a la información sobre la planificación familiar y reproducción y mantener su fertilidad "como el resto de la sociedad".

Piden, por tanto, que se cumplan sus derechos a decidir sobre la propia vida, la sexualidad y la maternidad, "sin que nadie pueda decidir" sin su consentimiento informado sobre cuestiones que afectan a la esfera más íntima de la integridad personal.

En este sentido, considera la esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad como un hecho "injustificable" desde la perspectiva de los derechos humanos, e "inadmisible" a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

El comité recuerda a los poderes públicos "la imperiosa necesidad" de revisar la normativa legal que regula la esterilización forzada en España, abordando las cuestiones relativas al consentimiento informado, para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu de la Convención, que obliga a introducir reformas que asuman que el respeto del hogar y la familia de este colectivo.

Sugiere, además, la elaboración de estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de personas con discapacidad en España, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica.

Por último, demandan medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables, como a los profesionales de la medicina y de la judicatura.

Recomendación de lecturas

Logo Blog de Bibiano en el que aparece un persona con diversidad propulsada desde una silla de ruedas, debajo la rotulación sobre rojo bibiano y más abajo en negro sobre fondo blanco pone:nada sobre nosotros sin nosotros


La teoría del espiralismo / Entrevista a Mabel Lozano

Fotografía de Mabel Lozano

“La discapacidad de mucha gente no se ve, y la tienen”


N.Domínguez / Madrid- 06/03/2009


Dinámica, divertida, generosa, humana, solidaria, y, ante todo, madre, la directora y actriz Mabel Lozano empezó el año pasado a plantar las semillas de ‘La teoría del espiralismo’, documental que, un año después, ha dado sus frutos. El objetivo, abrir los ojos de la sociedad ante el verdadero significado de esfuerzo y valor materializado en las cinco atletas paralímpicas Teresa Perales, Eva Ngui, Raquel Encinas, Sara Carracelas y Cristina Campos, quienes se han ganado la medalla por llegar a la meta más dura: la vida.

A lo largo de estas últimas semanas ha presentado el documental dirigido y escrito por usted “La teoría del espiralismo”, sobre las deportistas paralímpicas y las dificultades a las que han de enfrentarse. ¿Qué le animó a emprender este proyecto?


Emprendí este proyecto, primero porque me encanta contar historias. Con anterioridad conté la historia de “Voces contra la trata de mujeres”, que fue el primer documental que escribí y dirigí.Me interesa mucho contar historias, pero historias sobre seres humanos. ‘La teoría del espiralismo’ habla de cinco mujeres, de cinco deportistas de elite. En este caso, son historias de seres humanos maravillosos. Por encima de todo lo demás.El documental se estrenará oficialmente el día 11 de marzo a las 21:30 en el cine Kinépolis, en Madrid. Lo que hice fue adelantar una copia al Comité Paralímpico para que fuera presentado en varios institutos.


¿Qué impresiones le ha producido la vida de estas chicas? ¿Qué es lo que más le ha marcado o sorprendido de estas jóvenes atletas?


Ellas, ellas. Nada es gratuito, si uno llega a donde está Perales, Ngui, Carracelas, Campos, Acinas, es porque realmente estás hecho de una madera muy especial. También la normalidad con la que llevan sus vidas. Esa normalidad les hace ser muy excepcionales. Lo que más me impresiona son ellas como chicas, como mujeres, como seres humanos, por encima de todo lo demás.


No siempre es fácil llevar al terreno de la práctica la “teoría del espiralismo”. Hace falta mucha fuerza. Parece paradójico que las personas que precisamente tienen más dificultades en la vida sean las más positivas. ¿La rutina, las prisas o el egoísmo nos llevan a desvalorizar los detalles y a descuidar a quienes realmente necesitan más ayuda?


Bueno, nos lleva a no valorar las cosas fundamentales de la vida, que no son ni pequeñas ni grandes, sino los valores más importantes de la vida. Las pequeñas cosas de la cotidianidad, tu familia, tus amigas. Efectivamente, vivimos en una sociedad donde no tenemos sensibilidad, estamos deshumanizados, corremos demasiado. Este vocablo (‘espiralidad’) puesto por Teresa Perales, lo he utilizado a pesar de que era un título muy extraño y todo el mundo me decía que parecía demasiado intelectual. Yo siempre he sido muy espiralista. Siempre he valorado a mis amigos, las caricias de mis hijos, poder disfrutar de la risa de Teresa Perales. Disfruto cada día, soy una tía muy ‘disfrutona’ y muy espiralista en el concepto de mi vida. En eso hemos coincidido, lo que pasa que nunca le había puesto nombre. Es lo más simple, es la simplicidad de: ‘métete en tu propia espiral. La felicidad no te la puede dar la gente, tiene que partir de ti hacia la gente’.Yo he recibido mucha felicidad por parte de estas cinco mujeres. He recibido mucho cariño y han sido muy generosas conmigo. Me han abierto su vida, sus corazones. Pero no sólo su vida pública como deportistas, he entrado en sus corazones, en lo más profundo, en cómo piensan como seres humanos. Eso ha sido muy generoso, yo a lo mejor hubiera sentido más pudor.


En el documental refleja que, pese a que los juegos paralímpicos están consolidados, sigue habiendo una doble discriminación: género y discapacidad. ¿Las mujeres lo tenemos difícil en todos los campos y en este caso más?


Parte de que nuestros referentes a nivel deportivo son Fernando Alonso, Nadal, Guti, Ronaldo… siempre son hombres. ¿Qué referentes deportivos tenemos como mujeres? Muy pocos. Hay una referencia clara a que nuestros ídolos deportivos sean hombres. Si eso ya lo llevas al terreno paralímpico y a las mujeres, es triple salto mortal con pirueta.


Tenemos que acostumbrarnos es a no hacer distinciones entre un deporte y otro. El deporte es deporte con mayúsculas. Cuando veo nadar a Teresa Perales me olvido de que ha dejado una silla de ruedas en el borde de la piscina. Veo a una deportista de elite, con una espalda maravillosa, y cuando veo a Cristina Campos, veo jugar un partido de baloncesto con todos los miembros del equipo Fundosa y digo ¡con dos narices! Esta tía es buenísima. Hay que intentar que la consigna que viene desde nosotros, que es la que trato comunicar con el documental, es que el deporte hay que verlo como una cosa mucho más normal, y que al final hacen el mismo trabajo de esfuerzo. Hay que llevarlo a la normalización.


También es cuestión de educación, más que de género, se trata de educar a la gente. El deporte paralímpico, es deporte con mayúscula. Me parece que el Comité Paralímpico está haciendo un trabajo extraordinario con el plan ad hoc, que permite a muchos deportistas dedicarse a su pasión que es el deporte.


Está muy involucrada en la lucha por el respeto e igualdad de las mujeres, de hecho, es conocida su implicación directa y constante en la lucha contra la trata de mujeres, concretamente su colaboración con la asociación Esperanza y la Red española contra la Trata de Personas. ¿En qué momento se dice: ya basta, tengo que aportar mi granito de arena por esta causa?


Cuando la conoces y sabes que este delito existe. Pero yo llevo colaborando muchos años desde el silencio, sin necesariamente levantar mi voz y decir ‘soy Mabel Lozano y soy muy buena’. Lo hacía desde el silencio como ser humano, ante un delito terrible, ante una violación de los derechos humanos. Ese fue el punto de partida por el cual quise contar esa historia y ponerme detrás de la cámara. Y aquí estoy de nuevo, al ataque, contando también otra historia. Son de mujeres, ya lo sé, pero ante todo son de seres humanos.Las historias que son bonitas, tiernas, que hablan de sentimientos y de cosas hermosas, al final son de todos. Efectivamente, son de mujeres, yo soy mujer y tengo una hija, y quiero que viva en un mundo donde el tema de la desigualdad no exista. Que la igualdad se dé por hecho, que sea así, que uno no tenga que pelearse.


Como mencionó antes, su trabajo por la defensa del valor de la solidaridad le llevó a introducirse en la dirección y realización de documentales, como ‘Voces contra la trata de mujeres’ o ‘La teoría del espiralismo’, ¿ésta es la mejor forma, de dar un toque a la sociedad? Sin duda. El material audiovisual, hoy por hoy, es lo más rápido y lo más directo. Es la ventana más grande abierta a la sociedad. Es el vehículo y herramienta de sensibilización más rápida, directa y potente. Sobre todo, porque, si uno quiere informar y denunciar, lo hace educando, y los chavales están en Internet, en la televisión. Es ahí donde están. Definitivamente, es la mejor herramienta para sensibilizar e informar.


Ante la discriminación ¿falta implicación por parte de la sociedad, por parte de la administración, falta información…?


Falta educación, que es muy importante. Hay que educar en el respeto, en la normalización de todas esas cosas y que la gente sea solidaria y esté sensibilizada. Gracias a este documental he conocido a mucha gente que está en silla de ruedas y veo su discapacidad, pero la discapacidad de mucha gente no se ve, y la tienen. La gente es mezquina, miente, no es generosa, te montas en un ascensor y no saludan, no sonríen, entras en una panadería y nadie sonríe. Eso, en serio, es una discapacidad, pero no se ve.Hay que educar. Vale mucho más una persona con discapacidad que una persona que es incapaz de querer, de generar generosidad y apoyo.


El documental sobre las deportistas paralímpicas se está presentando ante cientos de estudiantes. Siempre decimos que la juventud es el futuro, la solución a muchos de nuestros problemas sociales. ¿Se ha encontrado con una juventud solidaria, predispuesta?


Creo que este trabajo que está haciendo el Comité Paralímpico Español es extraordinario. Se trata, precisamente, de que, para que los jóvenes lleguen a esa solidaridad hay que darles líderes. Estas cinco mujeres son cinco líderes, que te hacen pensar en sus múltiples capacidades. Son cinco espejos maravillosos donde los chavales se pueden mirar. Son cinco mujeronas, pero no por sus medallas, sino por sus cualidades humanas.


¿Tiene otro proyecto de este tipo en mente? ¿Cuál va ser el siguiente paso o campaña de concienciación y sensibilización social?


Sí, sí, claro (risas). A partir del 12 de marzo. Es un proyecto que también habla de mujeres, de seres humanos, y que también se está realizando con mucha ternura, cariño, y mucha pasión. Yo pongo mucha pasión en todo lo que hago. ‘La teoría del espiralismo’ la hice hace un año. Los proyectos llevan un largo periodo de investigación, de escribir el guión, de rodar… en este caso, un año entero de mi vida hasta su estreno.Ahora estas cinco mujeres son para toda mi vida. Son amigas. Son otras de las cosas maravillosas que también tengo, que me llevo. Es una de las formas en la que capitalizo ese documental: con cinco amigas maravillosas más un amor incondicional por el deporte.No tengo pensado el título del nuevo proyecto, pero sí la historia. Después del estreno me tengo que poner a escribir. Pero no te voy a decir sobre qué va a ser (risas). ¡Es secreto! (risas).


¿Cómo ha sido su experiencia detrás de las cámaras?


Con mucho curro, mucha pasión y dedicándole muchas horas. Me paso el día corriendo -porque tengo dos niños preciosos- y buscando los huecos libres. Pero lo prioritario es que tengo dos hijos. Ahora estaba en el trabajo y lo he tenido que dejar para venir a casa a cuidar a mi ‘gordita’ que está con fiebre. Estoy a su lado haciéndole rosquillitas en la espalda mientras hablo contigo. Ésta es mi prioridad absoluta. Gracias a mis niños y a mi familia me puedo permitir contar historias desde el espiralismo. También por mi edad, hace algunos años no me habría atrevido a dar este salto por los prejuicios, por los tópicos, porque no me habría sentido capaz. Ahora llega un momento en el que ya no tengo esos prejuicios, no me importan las etiquetas de ‘esta es actriz, modelo…’. Ahora no quiero etiquetas, quiero hacer y contar historias que me gusten, que me hagan aprender y crecer, y disfruto mucho con ello. Estoy muy feliz. ¡El documental ha quedado precioso (risas)!Por otra parte, soy más hormiga que cigarra. Soy muy trabajadora y muy constante. Mis hijos me hacen tener un referente muy importante de los pies sobre la tierra. De no perderme en chorradas y saber que, al final, mi hija está enferma y tengo que estar aquí.


Es madre de mellizos, ¿el tener hijos enternece más el corazón, amplía más la visión del mundo y de lo que hay en él? ¿Cómo les explica el valor de la solidaridad, porque, sin caer en el pesimismo, se van a encontrar con un mundo lleno de obstáculos…?


A mí me enternece todo. Sigo siendo muy sensible y me gusta mucho dar y recibir ternura. La maternidad me ha llenado de cosas maravillas y de una gran responsabilidad. Las dificultades se las va a poner el mundo. En su casa, lo que maman, lo que respiran, lo que comen, a eso no hace falta ponerle nombre. Ya ven el ejemplo en su casa. Si ves que tus padres son agradecidos, tienen unos determinados valores, lo normal es que ellos sean así. La vida ya se encargará de ponerles barreras, pero en principio lo que a tus hijos les das no lo llamas solidaridad.Por ejemplo, “Voces” fue el primer documental que hice. Mi hija Roberta lo sabe, lo conoce. Nosotros hablamos, no lo vio porque es muy pequeña, pero le explicamos este tema. Al final se trata de un tema básico de educación, de cómo eduques a tus hijos. Tengo gemelos, y el chico, Jacobo, está educado en el respeto a su hermana, sabe que es mujer, que tiene menos fuerza, que no tiene que empujarla. Pero le planteamos las cosas como algo normal y natural.