Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

lunes, 30 de marzo de 2009

El negacionismo en España

Máscaras como símbolo de hipocresía

Por Rogelio Diz


Hace un par de semanas llegó a mi correo un reportaje de la televisión sueca donde entrevistaban al Abad del Santuario del Valle de los Caídos, Anselmo Álvarez, donde se explayaba con comentarios sobre las virtudes tanto del régimen franquista como del mismo Francisco Franco.


A preguntas del reportero sueco negaba así mismo las miles de victimas producidas por el franquismo e indicaba que las mismas muertes se produjeron por el bando de los “rojos” (sic), sin embargo el reportero comentó que las victimas de los rojos fueron todas enterradas, recordadas y restituidos sus derechos en sus familiares, y las victimas del otro bando fueron abandonadas y condenadas al mayor olvido.


Pero la perla de su entrevista llego al final, cuando asevero con inusitado cinismo diciendo: yo llegue al Valle de los Caídos hace 50 años y puedo dar fe de que exaltación al régimen de Franco no ha ocurrido jamás, mientras que al mismo momento que pronunciaba estas palabras, la televisión sueca usaba documentales de años anteriores con cientos de falangistas y nostálgicos del régimen que dentro de la Basílica y con el saludo fascista gritaban “¡Franco!,¡Franco!,¡Franco!, ¡Arriba España!, ¡Viva Franco!.


Mientras que en Alemania como en varios países de Europa el negacionismo del Holocausto esta penado con cárcel y se considera una ofensa criminal, y que el Parlamento Europeo en julio del 2006 hiciera explicita su condena al régimen de Franco, en España todo esto cae en saco roto y a diferencia de otros países con pasados dictatoriales no se le tiene miedo al juicio de la historia tratando de que las futuras generaciones conozcan de primera mano toda su cruda realidad, borrando las huellas de ese vergonzoso pasado.


Sin embargo España es diferente, seria porque tuvimos una transición tutelada donde las llamadas izquierdas tuvieron que aparcar la mayoría de sus reivindicaciones debido al sonar con fuerza el ruido de sables; seria porque en esta nueva oportunidad la gran mayoría de los hijos del régimen tomaron posiciones en los diferentes partidos que se estaban formando para seguir hasta la actualidad con los mismos privilegios que el franquismo les había dado; o seria quizás, que a pesar de la memoria secuestrada y ante los miles de datos que comenzaban a emerger con cifras de muertos cada vez mayores, fosas descubiertas en todos los rincones de España y un buen numero de historiadores que dejaban al descubierto las más obscenas mentiras de aquella larga noche de piedra que fue la dictadura franquista y fue por ello, que surgieron apoyados por la derecha más recalcitrante y la jerarquía eclesiástica una serie de pseudo-historiadores como Pió Moa, Cesar Vidal, Stanley G. Paine y otros menos importante como fuerzas de choque e intentar defender lo indefendible. Es por eso que fuera de España estos personajes no son ni conocidos y menos reconocidos, y todos ellos con una larga cola que les pisen, solo en España convencen a los ya convencidos y son considerados “revisionistas de la historia” a pesar de disponer de operadoras de radio y televisión a su servicio.

Desde esa derecha recalcitrante personajes como Trillo, Aznar, Aguirre, Fraga o Mayor Oreja nunca han condenado el régimen franquista, sino al contrario siempre lo han alabado, para ellos esa etapa fue de eterna placidez donde imperaba la justicia, la paz y el orden con armonía, lo que callan es que esta fue impuesta a golpe de fusil y cárcel a quien no pensara de esa manera.
Quizás por eso cambiaron la camisa azul y el correaje por la etiqueta de “demócratas” que ahora todos lucen con el mismo cinismo de quienes lleguen a creérselo.


Y por desgracia en el otro Partido mayoritario que es el PSOE, poca diferencia hay en este sentido con los anteriores dentro de su cúpula, pues Bono, Rodríguez Ibarra, De la Vega, Vázquez, Zaragoza y el mismo Zapatero se les deja caer cada vez con mas frecuencia el ramalazo de la derecha que llevan dentro, solo así se explica que permitan que las leyes que ellos mismos lanzaron como lo fue la Ley de la Memoria Histórica, este cada vez más débil y devaluada, donde se reconoce la ilegitimidad de los juicios emitidos por el franquismo pero que niega que las sentencias sean anuladas. O que en el Parlamento Europeo se reconociera como ilegal la rebelión franquista en contra de un gobierno legalmente instituido y que el Fiscal Jefe de la Audiencia Nacional Javier Zaragoza, que declare la incompetencia del Juez Garzón para investigar los crímenes del franquismo, y diga que para él no existió un golpe de Estado sino simplemente un acto de rebeldía que queda bajo el amparo de la Ley de Amnistía de 1977.


No puedes considerarte demócrata y menospreciar a quienes lucharon por defender la libertad y la democracia aun a costa de su vida en contra de quienes instauraron la dictadura por espacio de 40 años, y no nos equivoquemos, los que la defienden, no son demócratas, por más que lo griten a los cuatro vientos.


Y para los que dicen que no tienen la culpa de lo que paso en el 36, en él 40 o en el 55, porque su edad no se los permite, tienen razón, pero quizás deberían preguntar a sus padres o abuelos que si estuvieron, si estaban a favor de un gobierno legalmente establecido o a favor de quienes rompieron la legalidad institucional bajo un golpe de Estado e impusieron un régimen dictatorial, acepto que es legitimo estar a favor de cualquiera de las opciones, lo que no puedo admitir es que los que defendieron o defienden la dictadura como una opción válida ahora se proclamen demócratas.


Hace unos días el presidente e imputado en varios delitos de corrupción de la diputación de Castellón, Carlos Fabra edito un libro del Coronel José Luís Lapeña que cuestiona la ilegalidad en el levantamiento del 36 y que justifica el golpe militar así como las actuaciones de Franco con las mismas tesis de Cesar Vidal y Pió Moa, algo que no tendría más importancia si no fuera que esta edición fue realizada con dinero publico, algo vergonzoso y humillante para todos aquellos que sufrieron persecución por sus ideas, tengan que contribuir con el dinero de sus impuestos para alabar un régimen que tanto daño hizo a sus anteriores generaciones.


Muchos títulos, condecoraciones, calles, plazas y monumentos que aun pululan por todos los Ayuntamientos de la geografía española, donde con pinzas se van retirando algunas, siempre y cuando los partidos que las representan son de izquierdas y siempre con la oposición del Partido Popular, pero cuando estos ayuntamientos tienen la mayoría del PP, en ninguna se ha podido retirar aun con la Ley de la Memoria Histórica a la que simplemente no le hacen el mayor caso. España es tan diferente que mientras desde Francia, Inglaterra o Bélgica se hacen muchos reconocimientos y homenajes a los miles de españoles republicanos, comunistas y anarquistas que después de haber luchado en España contra el fascismo lo continuaron haciendo contra los Nazis en la segunda Guerra Mundial, mientras que los franquistas apoyaron a Hitler con la División Azul, supongo que seria en pago por los servicios prestados tanto por Alemania e Italia en la Guerra Civil.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

sábado, 28 de marzo de 2009

Igualdad y el CERMI ofrecerán asistencia a las mujeres con discapacidad maltratadas

Fotografía de la presidenta del CERMI yy del Ministro de igualdad, firmando el acuerdo.

Con la firma de acuerdo que contempla formación, empleo, igualdad de trato y accesibilidad, entre otros puntos.

Servimedia / Madrid- 26/03/2009

El Ministerio de Igualdad y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) han firmado un convenio de colaboración para dar asistencia a las mujeres con discapacidad que sean víctimas de violencia de género, entre otras cuestiones.

Este acuerdo establecerá el marco general de colaboración para promover la igualdad efectiva de las personas con discapacidad y, de forma específica, para abordar proyectos de sensibilización, información, accesibilidad, prevención, protección y asistencia a las mujeres con discapacidad víctimas de violencia de género.

A través del mismo se mejorará el acceso de las mujeres con discapacidad a los servicios de información telefónica sobre violencia de género y se colaborará en la obtención y gestión de datos estadísticos. Asimismo se promoverá la realización de estudios sobre la incidencia de la violencia de género en las mujeres con discapacidad.

La firma del convenio se ha realizado durante una reunión mantenida por la ministra de Igualdad, Bibiana Aído, el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, y otros miembros del Comité Ejecutivo, donde se han debatido los temas más relevantes para las mujeres con discapacidad como la formación, el empleo, la igualdad de trato, la accesibilidad, etc.

En el encuentro, Aído ha expresado su satisfacción por la firma de un convenio “muy necesario para que no se nos pase ninguna de las circunstancias especiales que viven las mujeres con discapacidad”. La ministra ha agradecido al Cermi su trabajo en este ámbito y ha asegurado que “trabajaremos juntos para atravesar muchas barreras”.
Aído también ha pedido la colaboración del CERMI para la elaboración del anteproyecto de Ley sobre igualdad de trato y no discriminación y el seguimiento del Plan de Acción para las Mujeres con Discapacidad.

Fuente: Solidadidad Digital.

El Gobierno deberá facilitar la compra de viviendas a dependientes

Imaben de una silla de ruedas dentro de un circulo. Sai se puede ver si la habitación esta adaptada y se puede maniobrar

Según una proposición no de ley aprobada hoy en el Congreso.


Servimedia / Madrid- 24/03/2009

La Comisión de Vivienda del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley que insta al Gobierno a incluir en el Plan de Vivienda 2009-2012 medidas específicas para las familias numerosas o personas con discapacidad o dependientes a su cargo.

El texto, que fue impulsado por CiU y que contó finalmente con una enmienda del PSOE, propone medidas como la opción de adquirir viviendas de protección oficial de más de 90 metros cuadrados y la posibilidad de vender estos pisos antes de los diez años de residencia en caso de que aumente el número de miembros de la familia.

En su defensa de la proposición, el portavoz adjunto de CiU en el Congreso y también portavoz de Vivienda, Pere Macias, explicó que el objetivo de esta iniciativa es restablecer aquellas facilidades que incorporaba el Plan de Vivienda 2005-2008 para las familias numerosas y con personas dependientes o con discapacidad.

El también presidente de la Comisión de Vivienda se quejó de que el actual Plan de Vivienda desatendiese a las familias numerosas, así como a las personas con discapacidad o con dependencia, ya que sólo les posibilita el acceso a pisos de protección de un máximo de 90 metros cuadrados, sin tener en cuenta las necesidades específicas del comprador.

El parlamentario de CiU recalcó que esta proposición "corregirá" la actual situación y "restablecerá en el Plan de Vivienda vigente aquellas facilidades específicas que el programa de vivienda precedente recogía para las familias numerosas", personas dependientes o con necesidades especiales derivadas de su discapacidad.




Fuente: Solidaridad digital.

viernes, 27 de marzo de 2009

¿Afectados o Víctimas?

 En la imagen algunos miembros a su llegada ante las puertas del Ministerio con una pancarta reivindicativa de la Federación
La Federación de afectados de Polio y Sus Efectos Tardíos reivindica ante el Ministerio de Sanidad y Consumo la aplicación de sus derechos en materia de salud.M.A.S.H. 27-03-09
A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la federación de afectados de polío y síndrome postpolio, que hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001 y que por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas.
Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades, ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional, lo que viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes, con un colectivo que se manifiesta, -según declaraciones de sus miembros-, como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.
feapet@gmail.com

miércoles, 25 de marzo de 2009

Donde dice mileuristas no se atrevieron a decir trescientoeuristas

Imagen de las manos de una persona entre rejas carcelarias
Sólo uno de cada tres inmigrantes discapacitados recibe pensión


Más de la mitad no trabaja y los que lo hacen no cobran más de 1.000 euros


El 64% vive en viviendas no adaptadas a sus necesidades


Uno de cada cuatro ha adquirido su minusvalía a su llegada a España


Ser inmigrante y encima discapacitado lleva, en muchos casos, a la exclusión social. Así lo afirma el primer estudio realizado en España sobre los extranjeros que residen en nuestro país con algún tipo de minusvalía, que están en clara situación de desigualdad. Así, sólo uno de cada tres percibe una pensión o ayuda económica por su discapacidad.

El 67% restante, por contra, no puede acceder a estas subvenciones, a pesar de poder acreditar su minusvalía. Y sólo uno de cada cuatro percibe prestaciones públicas de carácter no económico.

Ésta es una de las conclusiones de 'Las personas inmigrantes con discapacidad en España', un informe del Ministerio de Trabajo e Inmigración que esta mañana han presentado la secretaria de Estado de Inmigración y Emigración, Consuelo Rumí, y el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez.

El informe contabiliza un total de 225.000 inmigrantes con discapacidad residentes en España (el 5% de la población extranjera) y denuncia que «las posibilidades de información significativa y actualizada sobre los trámites necesarios para acceder al certificado de discapacidad son particularmente difíciles» para este colectivo.

Los principales obstáculos son la barrera idiomática, pero, sobre todo, la situación legal, ya que el certificado de discapacidad solo se facilita a los extranjeros que disfrutan del permiso de residencia.

Más trabas: la mayoría de los entrevistados son jóvenes y se encuentran en edad laboral, pero sólo un 35% de ellos trabaja. De éstos, el 17% lo hace sin contrato y la mayoría de los que poseen contrato lo tiene temporal (un 32%). Sólo el 31% tiene un contrato indefinido.

Su salario deja también mucho que desear. Apenas el 5% de ellos cobra más de 1.000 euros mensuales. El resto se ve obligado a subsistir como 'mileurista' o incluso con ingresos inferiores a esta cantidad.

Las condiciones en las que viven tampoco son demasiado convenientes: el 64% reside en viviendas que no están adaptadas para su discapacidad. Sólo el 35% dispone de la tecnología que necesita en su hogar.

El estudio también refleja que tres de cada cuatro inmigrantes llegaron con su minusvalía a nuestro país, pero uno de cada cuatro (el 24%) adquirió esta discapacidad cuando ya estaba en España.

Agustín Huete, uno de los cuatro autores de la investigación, explica que este colectivo «desarrolla actividades laborales más arriesgadas en las que puede adquirir la discapacidad». En definitiva, hay un amplio porcentaje que vino a un hipotético país de las oportunidades y se lesionó para siempre desempeñando esos trabajos de riesgo que nadie quiere hacer.

El informe concluye que los inmigrantes con discapacidad «presentan muy bajos niveles de inserción sociolaboral, con altos niveles de precariedad» y «las mujeres de este colectivo se enfrentan a dificultades añadidas de apoyo e integración».

Los autores establecen algunas sugerencias, como que la Administración habilite mecanismos de acceso a la regulación para estos extranjeros o establezca medidas de acción positiva para la obtención del certificado de discapacidad.

Consuelo Rumí ha asegurado que «el Gobierno va a estar muy atento a algunas recomendaciones» del informe para ver cuáles «pueden tener una respuesta dentro del marco legal».

EE UU caminando hacia la diversidad

Fotografía de Kathy Martinez en su despacho con un teclado para transmisión de datos de  personas ciegas

Una activista ciega responsable de la oficina de políticas de empleo para personas con discapacidad en USA.


SERVIMEDIA - 25/03/2009


Kathy Martinez, destacada activista para la defensa de los derechos de la personas con discapacidad, ha sido elegida por el presidente USA, Barack Obama, como responsable de la Oficina de Políticas para el Empleo de las Personas con Discapacidad (ODEP),


Martinez, es ciega de nacimiento, está especializada en políticas para el empleo y la autonomía de las personas con discapacidad, desarrollo internacional e igualdad de oportunidades y diversidad, debido a su trabajo para el Instituto Mundial para la Discapacidad (WID).
Durante el gobierno de George W. Bush fue miembro del Consejo Nacional para la Discapacidad, organismo federal que asesora a los presidentes estadounidenses y el Congreso en lo que se refiere a políticas para la discapacidad.
La activista ha participado en iniciativas como Proyecto Vision, un centro creado por WID en Estados Unidos para la promoción de las oportunidades de empleo para personas con discapacidad de origen sudamericano, y Access to Assets, un proyecto para la reducción de la pobreza entre las personas con discapacidad.
También ha sido responsable de la revista internacional sobre discapacidad ''on line'' "Disability World", que se publica en inglés y en español.

Además de la Federación la Plataforma de personas con Polio y Síndrome postpolio se moviliza

Imagen de la portada de la noticia en el diario Regió 7

En apoyo al colectivo Polio y Postpolio


En estos momentos de resección la situación de algunos colectivos puede quedar ahogada por un continuo alud de malas noticias referidas a la crisis.
Nos estamos acostumbrando a ver como normal el hecho de prescindir de grupos de personas del mercado laboral, del ámbito económico o social. Unos activos y unas capacidades personales que dejamos perder porque no sabemos como integrar.

Nos estamos acostumbrando a ver como a excepcionales experiencias de inclusión social y laboral de discapacidades.
Uno de estos colectivos que no quiere quedar marginado y quiere organizarse por defender mejor sus reivindicaciones son los afectados de la poliomielitis, mas de 300.000 en todo el estado español, 60.000 de los cuales están teniendo la nombrada síndrome postpolio.

Entre los años 1950 a 1965 la población infantil en España tuvo una infección vírica sin precedentes: miles de niños, muchos de pocos meses de vida, eran afectados por la polio, que les provocaba de la muerte de una parte de su sistema nervioso.La destrucción de neuronas motoras causo debilidades musculares, parálisis agudas y otras secuelas importantes.

Muchos de estos niños que se les administro la vacuna se infectaron porque las vacunas utilizadas no estaban suficientemente experimentadas o no estaban en buenas condiciones.Otras vacunas con garantías no se utilizaron.

En una lucha constante contra la adversidad (ahora decimos cultura del esfuerzo) los afectados por la polio han trabajado consiguiendo su realización personal y social.

Han pasado unas cuantas décadas y aquellos niños son ahora adultos y muchos están teniendo las secuelas tardías de la síndrome postpolio, que el instituto de la salud Carlos III ha estudiado. El informe referente fue la base técnica que pidió hacer la proposición no de ley aprobada por el Congreso de los discapacitados en el 2001.Del reconocimiento como discapacidad de la síndrome, de las pautas de atención, diagnostico y tratamiento, de la colaboración con las asociaciones de afectados y otras medidas que prevía la proposición, no se ha llevado a ninguna práctica.

Los fallos del sistema de salud tiene un coste humano y económico inmenso, si una parte de las consecuencias las trasladamos al futuro y no se llevan a termino medidas paliativas, los costes no se paran. Muchos afectados por la polio han tenido o tendrán que dejar el trabajo por la sencilla razón que la parte sana de su cuerpo ha trabajado haciendo un sobre-esfuerzo durante mucho tiempo y nadie se lo había advertido ni ayudado a prevenirlo, tratar o paliar una situación que la administración médica no ha sabido o no ha querido planificar nimiamente.

El grupo socialista era en la oposición y presento la propuesta aprobada. Ahora que aun esta en el gobierno, la plataforma polio postpolio le pide con una recogida de firmas que cumpla con los compromisos adquiridos.
Si alguien quiere dar soporte a la plataforma y recogida de firmas que está realizando el colectivo y quiere recibir documentación de tema, puede pedir información a la dirección electrónica siguiente:
Jburgos@mediterranea.com

lunes, 23 de marzo de 2009

¡Vaya tomadura de pelo!

Mujer invidente haciendo travesía en un paso de cebra
Un invidente recibe un céntimo al mes de ayuda por la Ley de Dependencia

Un hombre invidente de Barcelona recibió una carta en la que le informaban de que se le había concedido una ayuda por la Ley de Dependencia. Pero su sorpresa e indignación llegó cuando le leyeron que sólo recibiría un céntimo al mes, algo que la familia ha calificado de "tomadura de pelo".

LD (Europa Press) La familia de Antonio Lupiáñez, un invidente de Barcelona, recibió hace unos meses una carta confirmándole que les habían concedido un céntimo mensual tras solicitar la ayuda de la Ley de Dependencia, algo que la familia calificó de "indignante" y "vergonzoso".

Según explicó la esposa de Antonio, Tiscar, una mañana recibió una carta oficial del Institut Català d'Assistència y avisó a su hija rápidamente para que se la leyera. En ese momento, su hija Mercedes abrió la carta y se sorprendió al leer que habían designado a Tiscar, de 71 años y recién operada de la cadera, como cuidadora no profesional, a la que le otorgarían una ayuda mensual de un céntimo de euro. "Le dije a mi hija que se había equivocado y que no podía ser", explicó.

Asimismo, en la carta también les aseguraban que recibirían la suma proporcional a los meses transcurridos desde que iniciaron los trámites, que ascendía a la irrisoria suma de "18 céntimos". "Todo esto parece un chiste", señaló la hija.

Tiscar se ha ocupado de su marido desde que perdió la visión, pero en este momento pasa mucho tiempo en cama recuperándose de la operación lo que la impide atender a Antonio. En este sentido, comentó que muchos días no puede levantarse de la cama y su marido tiene que "pasear solo", por lo que va "dándose porrazos" porque no está acostumbrado.

Por su parte, Antonio, aseguró que le han "tomado el pelo" y se han "reído en su cara". Por eso mismo, pidió que no vuelva a suceder otro caso similar al suyo y que nadie vuelva a "pasar el mal rato" que pasó él y su familia.

Comunicado de prensa de afectados de polio y síndrome postpolio

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Logho de la Asociación de Polio y Síndrome de Postpolio de Castilla y León


Afectados de polio y síndrome postpolio exigen dignidad y cumplimiento legislativo ante el ministerio de Sanidad y Consumo

Desde que en julio de 2002 la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizara el encargo formal a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, del informe de situación sobre el síndrome postpolio, motivado por dos proposiciones no de Ley aprobadas por unanimidad en el Congreso de los Diputados en Junio de 2001 y Marzo de 2002, las personas con polio y síndrome postpolio de este país siguen permaneciendo en el más absoluto de los abandonos no solo por no haber llevado a cabo las recomendaciones de dicho informe, sino porque siguen sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el sindróme postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como este colectivo precisa y vulnerándose con ello el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad.

Por esta razón, insostenible para los afectados de polio y síndrome postpolio, un numeroso grupo de personas afectadas, en representación de las asociaciones y federaciones existentes en todo el territorio español, pretenden llevar el próximo día 27 un escrito al Ministro Bernat Soria, explicando su situación y exigiendo audiencia urgente, para poner freno a la dramática situación que muchas personas tras más de 30 años de haber contraído la polio ahora, están viviendo

Por lo que desde la federación nacional Feapet, se invita a todos los medios de comunicación o de difusión informativa a recabar información al respecto el próximo viernes 27 a las 12 de la mañana en las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo.

viernes, 20 de marzo de 2009

Si solo fuera en los sindicatos...

Dibujo de un sindicalista yuppy frente al ordenador con el teléfono en la mano en postura relajada y chulesca


"Doce secuencias para conocer a un sindicalista servil y moderno"


por Jorge López Ave


I


Por fin apareció en el centro laboral por el que figura como “liberado” sindical. Eso sí, cuando pasó el umbral de la factoría, y dejó a un lado el panel donde los obreros ponen su tarjeta para fichar a las siete de la mañana, se dio cuenta que hacía como tres años que no la visitaba, concretamente, desde las últimas elecciones sindicales, donde vino a hacer campaña. Tan es así, que el guardia de la puerta no lo conoció, le pidió el documento y le preguntó sin segunda intención, a dónde iba. El trasiego de mil ocupaciones representando a sus compañeros, viajes por todo el país y alguna que otra lucha interna en el aparato del sindicato, lo alejaron del día a día de la fábrica, pero eso no quita para que se sienta como en casa. Por ello, respondió al vigilante con orgullo, “vengo a ver a mis compañeros”. Pero no pudo evitar que la frase sonara algo hueca y que el interrogador lo mirara por encima de los lentes y le dijera con un hilo desdeñoso: “¿lo esperan?”. Iba a decir que sí, luego dudó y pensó decir que no, pero se decidió por algo más seguro, “claro, soy del sindicato”.


II


Sí notó algo de frialdad al principio, en los saludos y reencuentros, pero luego, al lado de la máquina que expende café, junto a los más antiguos, ya fue notando el cariño y aprecio de los suyos, de sus votantes de siempre que lo conocen bien, aunque haga mucho tiempo que no los vea, aunque ahora tenga ropa de más calidad y la corbata, guardada en el bolsillo, para que sus compañeros vean que sigue como siempre. “Son exigencias de algunas reuniones”, tenía previsto decir si alguien se la hubiera visto. Un corro de más de treinta trabajadores y una pregunta a bocajarro, “¿a qué ha venido?” de uno de los más jóvenes, seguramente de un eventual, de esos radicalizados que nos le viene bien nada, provoca su primera intervención. Habla de la crisis que atraviesa el sector, de que vamos a capear el temporal como podamos, que tenemos que garantizar el empleo como primer cosa, y luego, eleva el tono un poco para decir que hay que permanecer unidos y si eso pasa por no cobrar aguinaldos ni extras el año que viene, todo sea por preservar el puesto. Las caras largas de la mayoría y un comentario al fondo de disconformidad, coincide con la bocina y la vuelta al trabajo. El más viejo se le acerca, cuando todos se van, lo agarra por el brazo y le comenta, “y es lógico, esto no le gusta a nadie pero la gente anda preocupada por su puesto de trabajo y van a aceptar la propuesta del sindicato, seguro”, y le dice casi en secreto que lo deje de su mano. Luego, cuando confirma que se han ido todos, le pregunta si tiene noticias de su jubilación anticipada. El sindicalista repite la escena hasta cuatro veces a lo largo de la mañana, para tener la certeza de haber llegado con el mensaje sindical a la mayoría, sin necesidad de asamblea, que la última tuvo un resultado poco alentador, y eso que se hizo al poco de ganar las elecciones.


III


No se trata de una cena para festejar nada, es más, el sitio es normalito, un restaurante discreto a las afueras de la ciudad, donde no se necesitó ir con ropa especialmente lustrosa. El sindicalista, cuando llega su turno, abre la libreta y hace un repaso del trabajo hecho durante la semana. Dice que de las cinco fábricas, cuatro van a aceptar sin problema, y una tiene un grupo radical organizado que está intentando forzar una asamblea. Sus jefes sindicales carraspean y se miran de un modo contrariado, como para que quede claro que no contaban con ese problema. El sindicalista suda un poco, porque sabe que como la dirección del sindicato diga que algo ha fallado, y que se tiene que poner manos a la obra para evitar esa asamblea como sea, él tiene los días contados como representante. Una voz del responsable de organización rompe la duda y dice, “bueno, te damos hasta el martes para solucionarlo, sino entramos nosotros”. Sabe por experiencia ajena que en el “entramos nosotros” viene adjunto un mensaje claro, “y usted, compañero, se va al cuarto de las fotocopias, hasta que se le ubique en otro lugar”. No pidió postres ni copa. Su cabeza empezó a dar vueltas en cómo convencer a los suyos en esa fábrica para que no haya asamblea.


IV


En el taxi, en la ducha, en la cama, siguió dándole vueltas en cómo evitar la dichosa asamblea. Dividir al grupo radical, pagar a alguien para que ponga un petardo en la puerta de la factoría y provocar así la repulsa del resto a ese grupito ultra izquierdista, buscar en el currículo de esos portavoces algo que los desacredite, amenazar con que los expedientes para cerrar fuentes de trabajo empezarían por esa factoría porque la gente está más desunida... . A la mañana siguiente se presentó en la fábrica y vio con sorpresa que había carteles por todos lados anunciado el día y la hora de la asamblea y, por si fuera poco, eslóganes en las paredes como “la clase obrera en lucha”, “ricos hijos de puta”, “viva la democracia obrera”, “sindicato vendido”, “asamblea, ya”, “que la crisis la paguen los ricos”, incluso uno muy directo “No a la burrocracia sindical” que le confirmaron lo atrás en el tiempo que se había quedado toda esa gente, y lo bien que había hecho él apostando por un sindicalismo moderno, de negociación y paz social. Eso le dio fuerza y ánimo para llamar a sus jefes e informarle que la asamblea iba, lamentablemente, para adelante, pero que él se encargaba de ganarla. Y lo dijo en un tono severo, como para evitar dudas y réplicas.


V


Lo primero fue informar a la patronal de esa fábrica, que había una situación delicada y que necesitaría su apoyo. En la reunión secreta en el salón de un hotel, barajaron los nombres de los líderes radicales y estudiaron qué se podía hacer. El sindicalista sugirió que los agruparan a todos en el mismo turno para que no contaminaran más de la cuenta ,y si era posible, que fuera en el de madrugada. Les preguntó abiertamente si alguno de ellos era consumidor de drogas, si alguno le pegaba a su pareja o si tenían sanciones por incumplimiento laboral. La patronal no pudo responder nada concreto y ahí se acabó la pesquisa. Eso sí, le comentaron que en ese grupito había comunistas y anarquistas trabajando juntos. El sindicalista dijo un tajante, “qué antigüedad, por Dios” que provocó la sonrisa y el golpecito en el hombro de uno de los patrones. Luego hubo un whisky on the rocks en un lugar cercano para relajarse y confraternizar un rato.


VI


Remangado, rodeado de papeles, con dos de sus colaboradores a su vera, punteando el censo de todos los trabajadores de esa fábrica, se sentía casi entusiasmado. Estaba ante un reto del que iba a salir vencedor, y eso iba a provocar que lo tuvieran en cuenta en la próxima restructuración de la dirección sindical, podría aspirar, por fin, a formar parte del núcleo duro del sindicato, de estar entre los que deciden. Por eso hablaba con una convicción contagiosa, “hay un 35% de trabajadores de oficina, de repartidores y de directivos, esos son todos nuestros”, “faltaría un 16%” le recordó un colaborador. “Hay que llamar uno por uno a nuestros afiliados, crear logística para que vayan a votar sí o sí. Digo taxis, coches que los recojan, etcétera”. Así siguieron durante casi toda la tarde, con el apremio lógico de estar a 72 horas de una asamblea crucial.


VII


De vuelta a casa pensó en quién podría conocer a alguno de esos radicales para tocarlo, para ofrecerle algo de dinero y un puesto en otra fábrica, en otra ciudad, con un aumento de sueldo, un viaje de turismo con su familia y, sobre todo, la palabra del sindicato de total discreción y silencio. Se dio ánimo en la certeza que cosas parecidas habían ocurrido otras veces y se había salido con éxito. Luego, su cabeza volvió a la asamblea y en que necesitaba articular un discurso efectista, coherente, que explicara las cosas con claridad a los indecisos. Se sintió fuerte, como en los viejos tiempos, iba a ganarles con la dialéctica, con la palabra y entró en su casa a preparar la intervención ante el espejo.


VIII


La lectura serena de los estatutos a cargo de uno de sus colaboradores, le dio una clave importante, los antiguos trabajadores, ahora jubilados, podían participar de la asamblea y de su votación. Sonrío. La cosa estaba resuelta, sólo quedaba localizarlos, hablar con ellos, recordarle la jubilación conseguida en su día con una buena negociación del sindicato, y explicarle que su asistencia era necesaria para no dejar en manos de fanáticos el futuro sindical de la fábrica. Uno de sus colaboradores se prendió del teléfono y del listado de 146 compañeros pensionistas a los que había que ubicar como sea.


IX


Como era previsible, el aparato empresarial no se quedó de brazos cruzados. Movió hilos y cuerdas, utilizando su poder con toda la astucia posible. De entre las medidas adoptadas, la más eficaz, la aprobación de una partida de dinero para los trabajadores, a modo de regalía, si tenían a bien apoyar la propuesta sensata del sindicato y dar la espalda a locuras y aventurerismos sediciosos. La decisión fue convenientemente comunicada al sindicalista en una llamada telefónica muy escueta y reservada.


X


El día equis. Todo funcionando como un reloj. Cada actor en su papel. Una asamblea importante fijada para el final de la mañana, y el sindicalista apurando los detalles de intendencia. Jeans usados, la camisa raída de otras ocasiones, barba calculada de tres días y un discurso mil veces repasado, listo para ser dicho con todas las exclamaciones, subidas de tono y silencios planificados. Los suyos, ubicados estratégicamente entre los trabajadores; los jubilados, prestos para aplaudir, votar e ir a un almuerzo de confraternización y nostalgias con todo pagado pero, sobre todo, la seguridad y la confianza de que la decisión de la patronal de dar dinero, había llegado a cada uno de los presentes.


XI


Hubo algunos dimes y también diretes sobre quién intervendría primero, sabedores todos que el segundo tiene siempre alguna ventaja emocional en quien escucha, por eso, el sindicato dio una dura batalla. Los llamados radicales hicieron un discurso revolucionario, apelando a la lucha, las movilizaciones, a cortar las calles con gomas quemadas, a ocupar la fábrica, a hacer ollas populares, a extender el conflicto. Llamaron traidores y vendidos al capital al sindicato en repetidas veces. Desde los trabajadores respondieron con aplausos y puños en alto, incluso con un grito desde el fondo amenazando a la patronal con colgarlos como a cerdos que fue muy festejado. El sindicalista esperó su momento y subió a la tribuna despacio, por supuesto sin papeles, y cuando se acomodó los lentes, su gente lo saludó con un aplauso breve pero cálido, tal como se había planificado. Dijo que él no iba a anunciar ni el fin del capitalismo ni a llamar a luchas estériles, sino que apelaría a la responsabilidad histórica de la clase obrera, al buen hacer de sus representantes en cada mesa de negociación a la que se había acudido en estos últimos años, y argumentó que venían malos tiempos, pero no sólo para el gremio sino para todo el país y el planeta, como cualquiera puede ver en la televisión. Dijo que era necesario un pequeño esfuerzo solidario, y que eso posibilitaría mantener el trabajo de cada uno de los trabajadores, de afrontar sus deudas y la comida de sus hijos. De no ser así, terminó, él mismo vendría a dar la cara y a proponer otras medidas de lucha, pero que ahora no es momento más que para la sensatez y la calma. Hubo aplausos que taparon algún pitido, vivas que obviaron algún insulto, y dos personas trayendo una mesa con una urna para que la asamblea decidiera. Mientras, el sindicalista iba junto a los suyos, apretaba las manos, se abrazaba y una mezcla de intuición y energía en el ambiente le decía que ganaba la asamblea.


XII


El sindicalista ocupa nuevamente su despacho tras una semana de justas vacaciones, que disfrutó pescando en un pueblo alejado. Ahora, sus jefes, lo felicitan y ponen de ejemplo a los demás de lo que sigue siendo un sindicalista que sabe estar en los momentos difíciles. Sabe que ha superado una prueba y que es muy posible que le ofrezcan por ello un ascenso en el organigrama del sindicato, con lo que eso significa de dietas y viáticos. Pero, él tiene otros planes. Ya ha dado el sí a la dirección de la empresa con la que trabajó codo a codo para ganar la asamblea, para ser jefe de personal en una fábrica nueva que abrirán en un país vecino. El sueldo es diez veces mayor y todo el mundo tiene derecho a progresar.


(Basado en hechos reales).


Fuente: Diario digital INSURGENTE

El timo de la estampita

En la imagen personal sanitario y personas en sillas de ruedas

Dependientes a los que no les salen las cuentas


Algunos afectados renuncian a ayudas porque les obligan a dejar otras


CARMEN MORÁN - Madrid - 20/03/2009


No son pocos los usuarios de servicios sociales municipales que están renunciando a las ayudas que les concede la Ley de Dependencia porque no les salen las cuentas. En algunas comunidades se han aprobado normas que hacen incompatibles unas ayudas y otras y obligan a prescindir de una de ellas: algunos afectados rechazan las que ofrece la Ley de Dependencia. Uno de los casos que más preocupan en los servicios sociales es la imposibilidad de sumar a la ayuda domiciliaria municipal una plaza en un centro de día. "¿Qué hacemos entonces, subimos a los ancianos al autobús para ir al centro sin haberlos aseado ni cambiado los pañales?", se queja una trabajadora social de Valencia, miembro del Observatorio de la Asociación Nacional de Directores y Gerentes de Servicios Sociales. Afortunadamente, dice esta mujer, que no quiere dar su nombre, "los ayuntamientos están manteniendo su ayuda a domicilio, porque no han recibido instrucciones detalladas".


En la Comunidad Valenciana, los trabajadores sociales denuncian que se está creando "un sistema paralelo que avanza en la privatización de los servicios sociales". "En lugar de mantener la ayuda a domicilio municipal -un cuidador en casa, unas horas a la semana-, conceden una ayuda económica para que contraten esa asistencia con una empresa privada. Pero eso será de pago y hasta ahora les sale gratis", dice esta trabajadora social valenciana. Y añade: "Además, eso va en contra de su propia normativa, que establece que esta prestación sólo se dará cuando no haya servicios públicos a disposición, y los hay".
El presidente de la Asociación Nacional de Directores y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez, destaca que se está "vaciando de recursos el ya exhausto sistema de Servicios Sociales para atender únicamente a las situaciones de Dependencia, y hay muchas personas que, sin ser dependientes, necesitan apoyo. Si una madre soltera tiene tres hijos no podrá ir a trabajar si alguien no va a la casa, los levanta y los lleva al colegio. Esa mujer no es dependiente, pero necesita la ayuda", pone como ejemplo.
No todas las comunidades han declarado, sin embargo, incompatibles las ayudas. Los trabajadores sociales ponen como ejemplo a seguir Andalucía, que suma unas y otras ayudas y que ha aprobado una orden que distingue perfectamente quiénes son usuarios de los servicios sociales y quiénes son, además, dependientes. En La Rioja, País Vasco o Castilla-La Mancha está regulada la compatibilidad; en otras, como Asturias o Galicia, no está regulada, pero se aplica. Y en algunas, como la valenciana o Murcia no se puede optar a estas dos ayudas a la vez.
Nuria, una mujer de Cantabria, separada, madre de dos hijas y mileurista, ha cuidado de su madre, enferma de alzhéimer, durante 20 años. Una trabajadora social de su Ayuntamiento iba dos horas al día de lunes a viernes, gratis, para asear a la madre. El resto de las horas, Nuria se gastaba parte de su sueldo y la pensión de la anciana en pagar a otras dos trabajadoras -mañana y tarde- para que ésta no estuviera sola en casa. En total unos 1.000 euros al mes, que no declaraba porque económicamente no podía afrontarlo. Con la Ley de Dependencia le propusieron que un cuidador fuera unas horas al día, incluidos sábados y domingos, pero prescindiendo de la ayuda municipal. "Y yo tendría que pagar cerca de 300 euros al mes por el copago de ese servicio nuevo y seguir con las otras dos trabajadoras. No puedo afrontar eso. He renunciado", afirma. "Yo no quería dinero, sólo ayuda para salir los fines de semana".
Los servicios que se están ofreciendo, en muchos casos, no suponen un desahogo.
Y tampoco contribuyen a una eficaz implantación de la ley localismos que impiden que personas que no están empadronadas en un pueblo no tengan derecho a una plaza en el geriátrico. "Las desigualdades por comunidades se están incrementando más por razón del empadronamiento", reza el informe que han elaborado directivos de Servicios Sociales (directoressociales@hotmail.com).
Sólo hay un servicio, la teleasistencia, que no es incompatible con ninguna otra ayuda, "pero ése no se prescribe", añade Ramírez. "Esta ley, para tener ya dos años, sigue yendo demasiado despacio. Y es una buena ley, eso sí", añade.Pero están aflorando casos rocambolescos, como tener plaza en un centro de día y no poder subir al autobús.

jueves, 19 de marzo de 2009

Esquerra Unida de Alicante solicita al pleno su adhesión a la Convención

logo esquerra unida

Esquerra Unida eleva a los grupos municipales de PP y PSOE una propuesta de Declaración Institucional para que el Pleno del Ayuntamiento de Alicante se adhiera a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.


Dicha Declaración incluye la creación de un Instituto Municipal de Personas con Discapacidades.

El Coordinador local, J.Antº Fernández Cabello recuerda que la atención a las personas con discapacidad es una asignatura que la sociedad española y cualquier sociedad democrática avanzada tiene pendiente.

La Constitución española, en su preámbulo, establece como uno de sus objetivos el de desarrollar una sociedad democrática avanzada. Así mismo el artículo 49, del Capítulo III sobre Principios rectores de la Política Social y Económica, señala que : “Los poderes públicos realizarán una política de previsión, tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidos físicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán la atención especializada que requieran y los ampararán especialmente para el disfrute de los derechos que este Título otorga a todos los ciudadanos”.

Con el fin de que estos principios dejen de ser meras intenciones y se produzcan avances reales en su consecución, es necesario que las políticas sociales se desarrollen mediante leyes, acompañadas de partidas presupuestarias concretas .
Sin embargo, tras la aprobación de la Ley de Dependencia (39/2006, de 14 de diciembre), hace ya más de dos año, asistimos por un lado a una clara insuficiencia presupuestaria para atender las necesidades de estas personas, y por otro a un sistemático e intencionado bloqueo de su aplicación en la Comunidad Valenciana por parte de la Consellería de Bienestar Social que está haciendo caja con el dinero que el Estado transfiere para las personas dependientes.


El retraso en la tramitación de las solicitudes, el hecho de que se establezca como negativo el silencio administrativo ante las peticiones de evaluación y derechos y el desvío de buena parte de estos fondos a residencias privadas son tres cuestiones que no se pueden tolerar ante la situación límite en que se encuentran mas de 20.000 personas en el P. Valenciano que no pueden esperar.

Por todo ello, Esquerra Unida hace la siguiente propuesta de Declaración Institucional a los grupos municipales del PP y del PSOE (que presentará por registro), para que el Ayuntamiento de Alicante, en el próximo pleno, se adhiera a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en coherencia con la adhesión de las Corts Valencianes el pasado día 10 de marzo a dicha Convención Internacional.


José Antº Fernández Cabello
Coordinador Local de Esquerra Unida de Alicante

* Vaya mi particular agradecimiento desde este blog a José Antonio Fernádez Cabello por su sensibilidad y sobre todo a ese activista del Foro de Vida Independiente y de la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia, Enric Rubio, ecuánime luchador infatigable, por su intervención para hacerlo posible.

miércoles, 18 de marzo de 2009

¿Será que la voz del pueblo empieza a dar resultados?

En la imagen el diputado Francisco Vañó junto a la inaccesible tribuna de oradores del parlamento, con una mesa y unos micrófonos preparados para la ocasión

El congreso empieza a tramitar una ley para mejorar la vida de las personas con discapacidad en todos los ámbitos


MADRID, 18 (SERVIMEDIA) El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó anoche por unanimidad la toma en consideración de una proposición de ley del Grupo Popular que insta al Gobierno a impulsar una normativa transversal que adapte la legislación española a la Convención de la ONU sobre Discapacidad, introduciendo las reformas legales que sean necesarias y derogando, si fuera preciso, las leyes que queden obsoleta.
En concreto, la proposición de ley del PP, defendida en el Pleno del Congreso por el diputado Francisco Vañó, quiere que el ajuste del ordenamiento jurídico español a la Convención de la ONU sobre Discapacidad esté listo en seis meses, mediante una ley que recoja "flecos sueltos" y que atienda "reivindicaciones enquistadas" sobre aspectos relacionados con el empleo, la vivienda y el trasporte de las personas con discapacidad.
Así, por ejemplo, la proposición apuesta por crear una nueva ley para mejorar el acceso al trabajo de los ciudadanos con discapacidad; por elevar del 5 al 7% las ofertas de empleo público para este colectivo; por eximir de pagar peaje en las autopistas a las personas con discapacidad, y por considerar infracción grave y castigar con la pérdida de puntos a quienes aparquen en las plazas reservadas para conductores con discapacidad.
Con respecto al empleo, el texto de los populares es partidario de elevar la reserva pública de empleo desde el 5 al 7%, y destinar un 2% de ese 7% al empleo de personas con discapacidad intelectual. Se da la circunstancia de que esta ampliación ya está recogida en los decretos que regulan la Oferta de Empleo Público para 2009 que aprobó el Consejo de Ministros el pasado mes de febrero.
En el ámbito de la vivienda, la proposición del PP aboga por pasar del 3 al 6% en la reserva de construcciones sociales y de protección oficial adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad.
Por otra parte, el texto del PP, que propone reformar una docena de normas, insta al Gobierno a regular auditorías previas de accesibilidad en todas las obras financiadas por la Administración General del Estado y a evaluar el grado de accesibilidad de los entornos, bienes, productos y servicios que establece la norma.
(SERVIMEDIA) 18-MAR-2009 IGA/isp

La Convención disponible en lengua de signos

Amparo Valcarce en la presentación del texto de la convención en lenguaje de signos junto a representantes de la CNSE y el Real Patronato

Más de un millón de ciudadanos podrán beneficiarse de este texto clave en la defensa de sus derechos


LA CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, ACCESIBLE EN LENGUA DE SIGNOS


El martes 17 de marzo, se ha presentado en el Real Patronato sobre Discapacidad, la edición en lengua de signos española y lengua de signos catalana de la "Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad."

Ambas versiones pueden consultarse a través de un DVD totalmente accesible que incluye lengua de signos y subtitulado, con el que se pretende garantizar el acceso de las personas sordas de nuestro país a un texto clave en la defensa de sus derechos.Este DVD, que hace realidad los preceptos marcados en la propia Convención en cuanto a la promoción de las lenguas de signos como pilar para el respeto de los derechos humanos de las personas sordas en el mundo, se distribuirá de forma gratuita entre el movimiento asociativo de personas sordas, así como en las diferentes entidades de la discapacidad, la red de bibliotecas públicas y universitarias, y los distintos organismos de la Administración.

Al acto de presentación han acudido la Secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia y la Discapacidad y Secretaria General del Real Patronato sobre Discapacidad, Amparo Valcarce, el Presidente de la Fundación CNSE, Luis J. Cañón, el director Técnico del Real Patronato, Ignacio Robles, así como distintas personalidades del ámbito de la discapacidad y la cultura.

Esta iniciativa, que han impulsado el Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación, con el apoyo de la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), responde a la necesidad de crear materiales en formatos accesibles que aseguren el derecho a la información de este colectivo. Así, la edición en lengua de signos española, que va acompañada de subtítulos en castellano, ha sido elaborada por profesionales sordos de la Fundación CNSE, entidad de referencia en la normalización de esta lengua en nuestro país. Por su parte, expertos de la Federación de Personas Sordas de Cataluña (FESOCA) se han encargado de la traducción del texto a la lengua de signos catalana.

martes, 17 de marzo de 2009

El Foro de Vida Independiente escuchado en el Parlamento

En la Imagen Javier Romañach en una conferencia

Personas con discapacidad denuncian en el Congreso que sólo el 10% de la Ley fomenta la autonomía personal


MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -


El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "un escaso" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "incompatible" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos.


Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello".


Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU --ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU).


Por todo ello, el experto indicó que "numerosos" aspectos de la norma de la Dependencia es "incompatible" con la Convención, por lo que "debería converger con los principios de ésta" mediante la revisión de la Ley "en fondo y forma" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU.
Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "verdadera" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social.


Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto", concluyó.

lunes, 16 de marzo de 2009

¡Detengamos esta barbarie!

Logo del Foro de Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente exige al Presidente del Gobierno andaluz apoyos para que Sara, David y Esmeralda puedan ser la familia que no les están permitiendo ser


Desde El Foro de Vida Independiente se exige al Gobierno Andaluz y a su máximo representante D. Manuel Chaves la inmediata unión de la familia de Esmeralda, Sara y David, la cual fue desunida basándose en el interés superior de la menor por una situación de desamparo pero incumpliéndose la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad en lo que se refiere a los padres de ella al no haberles dotado de los apoyos necesarios que demandaron ante los Servicios Sociales para que tal precedente no se diera y como les garantiza el articulado de la Convención y muy especialmente el artículo 23. Hasta el momento y tras más de dos meses en que les fuera brutalmente retirada la bebé en periodo de lactancia, no han recibido apoyo a la maternidad ni al derecho al ejercicio de familia, ni tampoco económico, de vivienda, de empleo o de formación para el empleo ni durante el embarazo ni posteriormente al nacimiento de Esmeralda.

El incumplimiento de la convención sigue cada día mientras esta menor no pueda disfrutar de su familia como así lo garantizan las leyes. Desde el Foro de Vida Independiente se considera que si el gobierno autonómico diera a estos dos andaluces los apoyos necesarios dejarían de estar discriminados por razón de su diversidad funcional.

Por estas razones, una vez mas el Foro de Vida Independiente, exige al Gobierno andaluz, una actuación rápida para que esta menor pueda gozar de su familia como cualquiera otra andaluza y no padecer desigualdad como consecuencia de la discriminación que por negligencia e incumplimiento administrativo de la legislación vigente, sufren sus padres.




FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.
16 de marzo de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
http://www.forovidaindependiente.org/
foro.vida.independiente@gmail.com


¡Esperamos igualdad!

sábado, 14 de marzo de 2009

La diversidad funcional clama porque a Sara y David les devuelvan a su hija

Sara y David con lo unico que tienen de su hija una foto en el móvil

Carta abierta enviada a Manuel Chaves



por Coral Hortal Japón



D. Manuel Chaves González



Presidente de La Junta de Andalucía.

Sevilla,12 de Marzo de 2009.

Señor presidente:



Me dirijo a usted preocupada por el caso de la familia formada por Sara Maldonado Pino, David Olvera Sánchez y su hija Esmeralda Olvera Maldonado.
No sé si ha llegado ya a su conocimiento la situación de esta familia :


La niña fue separada de sus padres por los servicios sociales de la administración y llevada al centro San Carlos, en Chipiona.
Los padres poseen una diversidad funcional cognoscitiva , lo que no impide que amen profundamente a su hija y deseen estar , como todos los padres ,junto a ella.

Hay que decir que durante el embarazo de Sara Maldonado, ambos padres acudieron en busca de ayuda a los servicios sociales , en un intento de mejorar sus condiciones de vida y proteger a la hija que venía en camino. A cambio , recibieron por parte de dichos servicios una sugerencia de aborto, a lo que la madre se negó rotundamente.

Pero una vez nacida la niña, en el plazo de dos días, cuando ya había comenzado la lactancia materna, estos mismo servicios de la administración andaluza aparecieron en el hospital para llevársela.

Es decir, en vez de ofrecerles la ayuda y los apoyos necesarios para que esta familia pudiera seguir unida y en dignidad, separan a la menor de sus padres, especialmente de su madre , interrumpiendo la lactancia materna y el contacto que como ya es sabido, resulta tan importante en esta etapa de la vida.

Teniendo en cuenta todas estas circunstancias y apoyándome en el artículo 23 de la Convención de los Derechos dela Personas con Discapacidad, le ruego Señor Presidente se tomen las medidas oportunas para poner fin a esta situación, aplicando la Convención que prevalece sobre cualquier norma legal interna y disponiendo los apoyos necesarios para esta familia.

En la esperanza de que tomará todas las medidas que el caso requiere para su feliz y justa resolución, reciba mi agradecimiento

Fdo. Coral Hortal Japón.

No nos basta con ser escuchados. ¡Derechos Humanos. Ya!

Logo del Congreso de los Diputados

El próximo martes día 17 Javier Romañach miembro del Foro de Vida Independiente comparecerá en la Comisión Parlamentaria para las Políticas Integrales de la Discapacidad, donde dará una visión más directa y desde nosotros mismos de la Convención Internacional de la ONU sobre derechos de las personas con diversidad funcional, con la que se estará dando paso al artículo 33 de la propia Convención y nuestro derecho de autorepresentación ciudadana.
No nos basta con ser escuchados sin más, además pretendemos que nuestros derechos se vean plenamente cumplidos y extraer con este acto un firme compromiso político y una plena toma de conciencia (art.8) de nuestros representantes, que las mujeres y los hombres aun discriminados por razón de unos criterios, usos y costumbres obsoletos sobre nuestra diversidad funcional, no dejaremos de perseguir.
ORDEN DEL Dia
1º. De don Javier Romañach Cabrero, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000018/0000)
11:00 horas
2º. De doña Belén Ruiz Mezcua, Vicerrectora adjunta de Investigación para el Parque Científico, Técnica del CESyA, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000017/0000)
11:30 horas
3º. De don José Luis Fernández Iglesias, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000019/0000)
12:00 horas
4º. De don Miguel Pereyra Etcheverría, Vicepresidente de FEDACE y asesor de accesibilidad del CERMI, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000014/0000)
12:30 horas
5º. De doña Josefa Torres Martínez, Directora de Formación y Empleo de Fundación ONCE, a efectos de informar y asesorar a la Comisión en relación a la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Autor: Grupo Parlamentario Socialista(Núm. Exp. 219/000016/0000)

viernes, 13 de marzo de 2009

Demasiados capitanes para tan pocos remeros.

En la imagen un joven con síndrome de down

Interesante. El diario el mundo se deduce por la fotografía, confunde la diversidad intelectual con la mental, pero lo más interesante es que no tiene tantas vicepresidencias ni la presidencia del gobierno.


Demasiados capitanes, para tan pocos remeros.


El nuevo vicepresidente del Cermi prioriza el apoyo a la discapacidad mental
El presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), José María Sánchez Monge, fue elegido ocupará la vicepresidencia del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
Actualmente, el Comité Ejecutivo del Cermi, presidido por Luis Cayo Pérez Bueno, cuenta con otras seis vicepresidencias.
José María Sánchez Monge era hasta ahora miembro del Comité Ejecutivo del CERMI. Trabaja desde hace doce años en el movimiento asociativo entorno a la enfermedad mental.
Sánchez Monge aseguró, tras ser elegido, que ahora "tenemos más responsabilidad porque obtener el apoyo unánime de todos significa que ellos también creen que la enfermedad mental debe estar representada en una vicepresidencia del Cermi".

jueves, 12 de marzo de 2009

Ni pidas a quien pidió, ni sirvas a quien sirvió.

Imagen de la exhumación de un cadaver en una fosa común

El PSOE, el PP y CiU unen sus fuerzas para que el Gobierno no asuma las exhumaciones de las fosas de la Guerra Civil


inSurGente.- La Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica (ARMH) ha lamentado que el pleno del Senado haya rechazado una proposición para que sea el Estado el que asuma las exhumaciones de las fosas de la Guerra Civil, y ha acusado por ello a los senadores de "falta de humanidad". En apenas unas semanas, y con motivo de las elecciones europeas saldrán en la televisión pidiendo votos, incluso de los republicanos.



La Cámara Alta ha rechazado hoy, con 233 votos en contra, 11 a favor y 10 abstenciones, la toma en consideración de una proposición de ley, presentada por el senador del PSM-Entesa Pere Sampol, para modificar tres artículos de la Ley de Memoria Histórica con el fin de que sea el Estado quien indague sobre el paradero de las víctimas y asuma las exhumaciones de las fosas.


La ARMH, en un comunicado, explica que, de haberse aprobado la petición, se habría ayudado a miles de familias que esperan encontrar a sus familiares desaparecidos.


"Nos parece incomprensible y extremadamente inhumano que 233 representantes de los ciudadanos nieguen la ayuda humanitaria a familias que han vivido no sólo el terror de haber perdido a un ser querido asesinado violentamente, sino haber sido gobernados durante casi cuatro décadas por quienes promovieron esos crímenes", subraya la Asociación.


Tras recordar que en casi nueve años la ARMH ha podido exhumar a casi 1.600 personas, considera que eso demuestra que el Gobierno, si quisiera poner los medios necesarios, podría solucionar el problema en tres años.


La Asociación ve incomprensible que el Gobierno no ponga las medidas pertinentes para ello y lamenta especialmente la "falta de compromiso" de los senadores socialistas.




No a la educación como negocio

Imagen de unos manifestantes
Decenas de miles de estudiantes se manifiestan contra el Plan BoloniaUn centenar de profesores e investigadores universitarios firman una declaración de apoyo


inSurGente.- Mientras miles de universitarios toman hoy las calles en una jornada de lucha contra la privatización de la enseñanza, un grupo de profesores han puesto, por fin, rubrica a un escrito en contra de la reforma universitaria que tan contento tiene a empresarios, y partidos como el PP y el PSOE.


Al grito de “Fuera las empresas de la universidad” y con el lema de “Ni Lou ni Bolonia. Por una universidad no mercantilizada”, miles de estudiantes universitarios, apoyados por estudiantes de secundaria y algunos profesores, se han manifestado por las calles de Madrid hasta el Ministerio de Educación. Las Asambleas contra Bolonia de Madrid habían convocado para hoy una jornada de huelga y una manifestación contra la implantación del polémico Plan Bolonia.

“Manos arriba, Bolonia es un atraco”, “no somos rentables, somos imprescindibles”, “no somos clientes, somos estudiantes”, “Bolonia no se implanta, la Uni se levanta”, “ni LOU ni Bolonia ni precariedad” o “Yo tenía una carrera que Bolonia me quitó” son algunos de los lemas coreados por los jóvenes.

Según un portavoz de la comisión de prensa de la Asamblea coordinadora de Madrid, las facultades de Filosofía, Psicología y Políticas y Sociología de la Universidad Complutense han sufrido “cierres completos” con el 92% de sus aulas cerradas por los estudiantes esta mañana.

Al mismo tiempo, los estudiantes debaten la posibilidad de empezar encierros permanentes en las facultades, especialmente la Asamblea de estudiantes de la facultad de Políticas y la de Filosofía.

El portavoz ha explicado que los intentos de los estudiantes de hablar con la ministra de Educación, Mercedes Garmendia, y con el Secretario de Estado de Universidades, han sido infructuosos. A través de su secretaria, la ministra “nos dijo que no hablaría con nosotros”.

Según este portavoz de las asambleas madrileñas, los universitarios cuentan con el apoyo y la participación en la manifestación de los estudiantes de secundaria, con los que se están en contacto a través de la recién creada Coordinadora de Institutos antiBolonia, presentes en la manifestación con su propia pancarta. Los estudiantes universitarios coordinarán sus próximas acciones y su “estrategia política y mediática” en el próximo encuentro estatal de Asambleas antibolonia que tendrá lugar en Burgos entre el 20 y el 22 de marzo.


Declaración de profesores e investigadores universitarios sobre la huelga convocada para el día 12 de marzo por el movimiento estudiantil contrario a la actual reforma universitaria (Plan Bolonia)


Quienes firmamos este escrito, todos profesores e investigadores universitarios, declaramos, en primer lugar, que nos ha decidido a redactarlo y a hacerlo público el espectáculo bochornoso de la respuesta institucional a los estudiantes contrarios a los principios y al modo de implantación de la actual reforma universitaria. No es difícil pronosticar en qué quedará el desigual pulso entre, por un lado, universitarios que piden el aplazamiento de la puesta en marcha de dicha reforma hasta que una verdadera discusión pública haya esclarecido su sentido general y su contenido preciso y, por otro, el poderoso complejo gubernativo-gerencial-mediático responsable de la reforma misma y del diseño y ejecución de la actual campaña de “información” sobre el denominado plan Bolonia.

Pero la sociedad española debe saber que, lejos de tratarse de energúmenos antisistema o desinformados adolescentes, los estudiantes del llamado “movimiento anti-Bolonia” son, en este momento, los únicos miembros de la comunidad universitaria que están teniendo la lucidez, la responsabilidad, el coraje y la generosidad suficientes para defender inflexiblemente, contra su sustitución por una cosa bien distinta, el concepto mismo y las condiciones de existencia de un verdadero sistema de enseñanza superior. Los únicos interesados, al parecer, en la supervivencia y ratificación de una institución que conserve de “Universidad” algo más que el nombre y que permanezca ligada a los ideales de la Ilustración por algo distinto de la propaganda. Lo hacen en un país y en un mundo que se muestra incapaz de entender y respetar una actividad como el estudio, en un país y en un mundo que desprecia la idea misma de una búsqueda desinteresada de la verdad, que ignora, en general, todo lo que una larga tradición llamó teoría, y que apela al “interés de la sociedad” para socavar las bases humanistas y los logros institucionales del concepto político de igualdad.

La sociedad española debe saber que somos muchos los profesores e investigadores que, quizá no tan generosos, quizá no tan valientes, y desde luego mucho menos eficaces que estos estudiantes, suscribimos plenamente sus planteamientos. Es más que probable que sean derrotados en su esfuerzo por conservar el tesoro de independencia científica y de libertad académica que todavía connota la palabra “Universidad”, que el estruendo y los publi-reportajes diseñados para desactivarla distorsionen lo más hondo de la exigencia de estos muchachos: la exigencia de que no desaparezca de su país el lugar y la promesa de una posibilidad de vida seria, regida por el amor al saber y a la realidad. Esa promesa nos encaminó a la Universidad cuando éramos estudiantes: reconocíamos en ella el lugar que guardaba la libertad para la verdad como su esencia más propia, el fin del colegio y los tutores, la oportunidad también para nosotros de convivir, como adultos, con hombres sabios que no tenían otro interés que la investigación de las cosas del mundo, por ellas mismas, por amor del conocimiento.

Por eso, si los estudiantes son derrotados en su defensa de la Universidad pública quisiéramos que se nos considerara derrotados con ellos. Y por esta misma razón, nos sumamos a la llamada que hacen a la comunidad universitaria, y pedimos apoyo a la huelga y manifestación del 12 de marzo en defensa de la Universidad pública.


Los interesados en adherirse a esta declaración pueden registrar sus datos (nombre y apellidos, vinculación institucional, Facultad/Departamento y Universidad).Accede a la lista de firmantes en:http://spreadsheets.google.com/pub?key=pZwL-lvIAxO7B-lazeArIEA

¿Servirá para que el pez grande no se coma al chico?

Viñeta con dos peces uno pequeño que va por delante diciendo el mundo es injusto y otro grande por detrás siguíendole diciendo, el mundo es justo

La UCLM celebrará el I Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad



La Facultad de Derecho de Albacete impartirá, del 16 de marzo de 2009 al 31 de marzo de 2010, el I Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad, una vez aprobado por el Consejo de Gobierno de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM). Organizado por la Facultad, a través del Departamento de Derecho Público y de la Empresa, el Máster pretende formar, de modo interdisciplinar, a especialistas en la materia para que sean capaces de orientar, asesorar, tramitar y gestionar todos los servicios específicos en este ámbito en materias tan diversas como la educativa, normativa, social, sanitaria, etc. El posgrado está dirigido a aquellas personas con vinculación profesional al ámbito de la discapacidad, y sus contenidos serán impartidos online y parte de la evaluación tendrá carácter personal.


El Máster, que está dirigido por los profesores de la UCLM Luis Ortega Álvarez, José Antonio Moreno Molina y Marcos Massó Garrote, contempla entre sus contenidos los siguientes: Aspectos generales de la discapacidad e influencia de la Unión Europea, así como aspectos constitucionales y administrativos; Perspectiva civil, penal y fiscal de la discapacidad; Nuevas tecnologías y discapacidad; La discapacidad en mujeres, niños, mayores e inmigrantes; Gestión administrativa de la Discapacidad; Atención Socio-Sanitaria; Recursos Sociales y Asistenciales; Tratamiento de la accesibilidad; Deporte; Empleo Público y Privado; Protección de las Personas con Discapacidad en Castilla-La Mancha y Psicología en este ámbito.


El posgrado, que se encuentra integrado en el nuevo Espacio de Europeo de Educación Superior (EEES), se estructura en dos titulaciones complementarias y sucesivas: Especialista en Aspectos Jurídicos Básicos de la Discapacidad, que comprende del 16 de marzo al 30 de septiembre de 2009, y Especialista en Aspectos Jurídicos Avanzados de la Discapacidad, que se impartirá del 1 de octubre de 2009 al 31 de marzo de 2010. La realización conjunta de ambos otorga al alumno la titulación de Máster en Aspectos Jurídicos de la Discapacidad, para el que se ofertan 65 créditos, mediante formación en un entorno virtual, incluyendo un trabajo fin de Máster. Igualmente, el título equivale a un total de 1.500 horas, de las que 750 son necesarias para obtener el primer título de especialista y otras 750 horas de formación y el trabajo final es requisito para obtener el segundo título de especialista. Para acceder al curso de Aspectos Jurídicos Avanzados, deberá haberse obtenido previamente el primer título sobre aspectos jurídicos básicos.


Los alumnos que posean el Título de Especialista o Experto en Discapacidad y deseen cursar el Máster, accederán directamente al curso de Especialista en Aspectos Jurídicos Avanzados de la Discapacidad, pudiendo hacer la preinscripción y matrícula del 14 al 25 de septiembre de 2009.


Los contenidos del Máster se ocuparán de temas de máxima actualidad, dado que, según señalan desde la organización “en los últimos años se han producido importantes novedades legislativas en todos los ámbitos que afectan al colectivo de discapacitados, quienes han exigido la adopción de medidas dirigidas a su plena integración en la sociedad española”.


El Máster, que está coordinado por Carmen María Fajardo, siendo la secretaria académica del mismo, Juana Morcillo, cuenta con la colaboración del Servicio de Atención al Estudiante Discapacitado (SAED) de la UCLM, la JCCM y el Defensor del Pueblo de Castilla-La Mancha.


Por el humo se sabe donde está el fuego

Fotografía de un paso de cebra en Mislata

MISLATA CONVIERTE SU CENTRO URBANO EN UN ESPACIO SEMIPEATONAL ADAPTADO A PERSONAS CON MOVILIDAD REDUCIDA


El Ayuntamiento concluye las obras en Marcos Porta y Estación e inicia una segunda fase en la calle Mayor


El Ayuntamiento de Mislata ha completado ya las obras de reurbanización y eliminación de barreras arquitectónicas en las calles Estación, Marcos Porta y un tramo de la calle Mayor. Se trata de un proyecto de mejora del centro urbano de la ciudad que ahora el gobierno municipal quiere completar con una segunda fase que incluye casi toda la calle Mayor de Mislata. Las principales ventajas de este proyecto es su diseño semipeatonal, la eliminación de las barreras arquitectónicas que suponían sus estrechas aceras y la renovación de todo el mobiliario urbano, incluso también de la red de alcantarillado.


Estas calles del centro de Mislata, sobre todo Marcos Porta y Estación, ubicadas en torno a la Plaza de la Constitución, contaban con aceras demasiado estrechas para el paso de peatones, circunstancia que además provocaba que fueran totalmente inaccesibles para personas con movilidad reducida. Ahora, gracias a las obras que acaban de finalizar, este problema se resuelve con un tratamiento de calle que se conoce como semipeatonal, ya que por las necesidades del tráfico resulta imposible peatonalizarlas por completo.


El Ayuntamiento de Mislata ya había aplicado anteriormente este diseño en otros puntos de la población con un resultado muy satisfactorio, por lo que el gobierno de Manuel Corredera ha decidido ampliarlo a la calle Mayor con una segunda fase. El primer tramo ya está completado y abierto al tráfico, mientras que el nuevo proyecto, cuyo presupuesto ronda los 600.000 €, está ahora en fase de licitación y se financiará con cargo al Fondo Estatal de Inversión Local.


La nueva imagen que ofrecen ahora las calles está formada por una especie de plataforma única, es decir, una solución urbanística que no incluye ningún tipo de escalón entre la calzada y las aceras, pero creando un espacio donde tengan prioridad los viandantes. Para diferenciar ambas zonas, se han instalado bolardos y se ha pavimentado la calzada con un adoquinado y la zona peatonal con terrazo antideslizante de colores claros, que además facilita la detección y orientación de las personas con discapacidad visual. Además, el alcalde Corredera insiste en que el objetivo municipal de “dar a esta zona una imagen mucho más moderna y renovada, con la renovación también todo el mobiliario urbano con nuevos bancos, papeleras y árboles”. Éstos últimos, como se ha hecho en otras zonas de la población con una rejilla de protección de los alcorques y con una red de riego. Asimismo, el proyecto incluye también la construcción en el subsuelo de un nuevo colector, sustituyendo las actuales infraestructuras de hormigón por un nuevo tubo de material sintético y de mayores dimensiones.


Fuente: El torrenti.com


Enviado por JVP para FVI con el siguiente texto:


Nos congratulamos por el término de las obras, en la que desde nuestra asociación local algo hemos tenido que ver, de esta actuación urbanística.. .


De ahí que digamos que por por el humo se sabe donde está el fuego. Desde estos blogs, enhorabuena, compañeros. Eso son asociaciones y lo demás propaganda pública de temporada.

miércoles, 11 de marzo de 2009

Reflexiones y confesiones (I)

Dibujo de un desnudo sentado mirando al horizonte y pensando
El trasfondo de las tradiciones sociales, que suelen acabar por convertirse en imposiciones sociales, se encierra en las falsas creencia, en los a veces irresponsables hábitos y sobre todo en los prejuicios. Cuando pienso esta simpleza me doy cuenta de lo difícil que puede resultarnos el poder adquirir una comprensión completa de la vida.

Hoy es un día de reflexión y tiempo para compartir y confesar. Necesito ser espontánea una vez más; ni si quiera se lo que habrá de salir tras estas líneas, que habrán de ser corregidas, doy por seguro, una vez más.

Podría considerarme una persona de acción-reflexión. No sé si es bueno o malo, pero es así. Más de 20 años de mi vida los he entregado al mundo asociativo y colectivo de la diversidad funcional. He visto como nosotros como colectivo y la percepción social poco a poco avanzan. Tal vez de una forma más lenta a como a mi me gustaría pero afortunadamente se avanza. Sin embargo, miro hacia a las entidades representativas, a las administraciones públicas o al tejido político y la cosa cada vez más se enmascara. Se desdibuja el paisaje de la realidad, para volverlo todo confuso, enmarañado, aparentemente eficaz pero del todo interesado. He llegado a hacer mías muchas angustias individuales, ante la falta de una prestación, de una medida, de un apoyo de muchas personas a lo largo de todos estos años y en ocasiones he llegado a interiorizarme tanto en la vivencia de esas injusticias que he creído incluso tocar más fondo que los propios afectados, a quienes una vez se les ha solucionado el problema, hasta llegan en ocasiones a retirarte el saludo porque ya son uno de los otros, ni tu vas a ser nunca de los suyos. A tu mundo de lucha ideológica constante no quieren pertenecer y quizás con buen criterio.

Siempre he pensado que necesito tiempo para entender, pero no, tal vez lo que necesito es tiempo para entenderme.

Estoy muy cansada de caer siempre en mi propia trampa. No son pocas las ocasiones en que las personas que me quieren me recuerdan que ese es mi gran fallo, a pesar de ser también mi gran virtud. Es como una especie de pescadilla que se muerde la cola y no sabes cómo salir de ella. Si haces porque haces y si no haces porque no haces. Lo siento, lo percibo, lo intuyo, incluso me persiguen ciertos sentires que se ciertos y a todas luces idemostrables. Mi decepción particular con muchas personas es cada vez mayor, cuando soy consciente de que hicieron conmigo lo que yo jamás haría con ellos. No obstante he de reconocer que son mis amargos maestros. Entonces me planteo que no puedo caer ni en la rabia, ni en el victimismo, ni mucho menos en el triunfalismo demostrando lo descaradamente arrastradas que en ocasiones podemos llegar a ser las personas, porque es el género humano, en lo único que creo.

No puedo culparme a mi de las desvergüenzas de otros pero tampoco puedo culpar a los otros de la estupidez mía.

Mi realidad no es ajena, ni distinta a la de millones de ciudadanos cada día que se sienten atrapados en un mundo de imposición social discordante y contrapuesta con sus propios intereses, los intereses de la humanidad. El respeto de los unos sobre los otros y la mutua colaboración interdependiente y en armonía.

Y es esa ausencia de armonía o falta de equilibrio, derivada posiblemente de unos hábitos sociales erróneos, la que siempre acaba dando al traste con lo más grande que se puede portar socialmente, la ilusión, la esperanza, la motivación, el deseo de ejercer plenamente y con todas las consecuencias la solidaridad.

El mundo que entre unos y otros hemos ido creando no es deseable para nadie, porque es un mundo confabulado y egoísta capaz de volverse tan horrible que hasta en ocasiones no puedo, no se y no quiero respirarlo. Se me vuelve infinitamente nauseabundo.

Es posible que solo la inteligencia y el amor puedan abrirse paso en esta tierra, cuando nosotros mismos, de forma individual seamos capaces de liberarnos de esa especie de red de ilusiones que nos tiene atrapados que posiblemente como consecuencia del miedo hemos creado respecto de nosotros mismos y la vida en general. Necesitamos de una mayor dosis de consciencia y comprensión capaz de provocar la profunda y espontánea transformación de nosotros mismos, como medida de acción capaz de transformar el mundo y convertirlo en un lugar más respirable, respetable, igualitario y solidario. Pero para ello hemos de poner nuestra plena consciencia en la estructura que hemos ido poco a poco creando respecto de nosotros mismos hasta el punto de haber convertido en prisión nuestro hábitat social.

Mientras tanto, mi inteligencia despierta, mi sufrimiento se recrudece, mi descubrimiento se amplia, mis búsquedas de felicidad se desvanecen. Me burlo misericordiosamente de mi ego y chalaneo con él, posiblemente porque juntos descubrimos y admitimos que en definitiva soy, quien nunca quise ser.