Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

jueves, 26 de febrero de 2009

Más participación y menos manipulación

Fotografía de Alfonso Sánchez

Izquierda Unida se devincula de la campaña en pro de la continuidad delParque de Aventuras Juan de Austria debido a la manipulacion que el PSOEestá intentando realizar para beneficiarse de esta legitimareivindicación.
Izquierda Unida quiere denuciar ante los colectivos que se han unido aesta reivindicacion que el Partido Socialista pretende acaparar elprotagonismo cuando éste le corresponde a la sociedad organizada.


No entendemos que, ante un fin compartido, EXIGIR LACONTINUIDAD DEL PARQUE DE AVENTURAS Y EVITAR SU CIERRE, el PSOE intente,bajo el paraguas de mas de 40 asociaciones vecinales, juveniles,sindicales, culturales y particulares, entablar con el alcalde una batallade la cual pretenden ser unicos protagonistas,cuando los principalesprotagonistas deberian se precisamente estas asociaciones,elentramado social, cultural y reivindicativo de la ciudad.


No es de recibo que después de coincidir en el objetivo final el PSOE pretenda presentar una Moción en El Ayuntameiento en solitario y no atender la demanda de que ésta fuera realizada de forma conjunta de los grupos de la oposicion. Esto ha sido pedido al Grupo municipal Socialistapero ha caido en saco roto, se han negado rotundamente a ello.


Precisamente el objetivo de la mocion no solo es debatirlo en el próximo Pleno del martes dia 3, sino tambien permitir con ello que un representante de todas las asociaciones y colectivos unidos ante este cierre se pueda expresar con una intervención en dicho pleno.


Esta actitud del PSOE nos parece del todo inadecuada, opostunista y no esmás que un intento de manipulacion al cual Izquerda Unida no se presta.


Izquierda Unida ya ha manifestado su apoyo a la reivindicación del MANTENIMIENTO DEL PARQUE DE AVENTURAS. Seguiremos trabajando por que no se cierre, pero no yendo como comparsas de quien pretende apropiarse del trabajo colectivo de los movimientos sociales.

Alfonso Sánchez
Concejal Portavoz de IU.


En el Ayuntamiento de Valladolid

La Asociación APIMF, también exige el derecho a la familia de Sara, David y Esmeralda

Imagen de la carta enviada a Manuel Chaves
Estimado Sr:

Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez, son dos personas con discapacidad intelectual (inteligencia límite) a quienes recientemente la Junta de Andalucía ha retirado la patria potestad de su hija Esmeralda, nacida el pasado día 7 de enero, -tras 48 horas de su nacimiento-, privando con ello a la menor y contra la voluntad de sus padres (artíc. 9 de la Convención Internacional de los derechos del Menor) a su derecho de lactancia como recomienda la OMS, por encontrarse éstos en situación de desamparo y tras haber puesto ellos mismos en conocimiento de los Servicios Sociales de San Fernando (Cádiz) su situación, donde se dirigieron en demanda de apoyos para poder ejercer su pleno derecho a la paternidad, como nuestro Estado de Derecho y la recién aprobada Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, a través de su artículo 23, les otorga.

Lejos de recibir los apoyos a que tenían y siguen teniendo pleno derecho, que venían demandando, habiéndoseles ofrecido como única oferta por parte de los servicios sociales la posibilidad de abortar como los propios padres de la menor declaran y que a un tiempo desestimaron se encontraron con la triste, dramática y brutal situación de que tras 48 horas del nacimiento de su deseado bebé, éste como medida cautelar les fuese despiadadamente retirado, encontrándose en la acutualidad en el Centro S. Carlos de Chipiona y con un régimen de visitas de una hora a la semana, lo que está ocasionando un daño psicológico a los padres, especialmente a la madre, sin lugar a dudas irreparable..

Como ciudadano y como representante de un colectivo de personas con discapacidad que me honro en representar a cualquier persona con discapacidad, cuyos derechos le estén siendo vulnerados, tal como nuestros estatutos nos exigen, sea o no miembro de nuestra asociación o de nuestra localidad, no puedo permanecer impasible, teniendo conocimiento directo de este caso, -y que supone toda nuestra repulsa-, para exigirle como máximo responsable político y administrativo que es de la Comunidad Autónoma de Andalucía, la adopción de inmediatas medidas oportunas para que esta pareja disponga con la máxima urgencia de los apoyos necesarios a que tienen pleno derecho, para constituir la familia que son y que por una posible negligencia administrativa que además deberían depurar, les han arrebatado.

Atentamente.
Presidente Asociación APIMF
David Bibiano Sahagún.
(Enviada por correo postal a D. Manuel Chaves)

miércoles, 25 de febrero de 2009

El sentido común, la humanidad y la fuerza de los derechos humanos claman en favor de Sara, David y Esmeralda

Imagen de Sara y David mostrando la foto de su hija Esmeralda

Desde nuestros blogs queremos dar las gracias a la asociación El Parto Es Nuestro por su cooperación en favor de que la familia que componen Sara, David y Esmeralda no se siga viendo truncada.


El sábado 22 de febrero de 2009, la asociación El Parto Es Nuestro hizo llegar el siguiente comunicado a las Instituciones de Andalucía que siguen después del texto:


Estimados señores:


Nos ponemos en contacto con ustedes desde la asociación El Parto Es Nuestro preocupadas por las noticias que hemos recibido sobre la brutal separación de una madre y su hija recién nacida que ha tenido lugar en el hospital Puerta de Mar de Cádiz y que hemos conocido por la prensa (http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090110/ciudadanos/junta-retira-recien-nacido-20090110.html) y por personas cercanas al entorno de estos padres.


Desde nuestra asociación estamos trabajando en una campaña a nivel estatal para conseguir que no se separe a los recién nacidos de sus madres (http://www.quenoosseparen.info/).


Estamos trabajando con la colaboración de entidades como UNICEF, el comité de lactancia de la Asociación Española de Pediatría o el Observatorio de Salud de la Mujer del Ministerio de Sanidad para que la sociedad reconozca y respete el derecho de todos los recién nacidos a estar con sus madres y padres. Yendo más lejos, queremos difundir la contundente evidencia científica que demuestra que la separación madre bebé conlleva enorme perjuicios para la salud de los bebés y puede dejarles secuelas de por vida. Por todo ello, conocedoras de lo grave que es la separación para el bebé, y lo dolorosa que es para los padres, no podemos comprender que en este caso se haya separado de manera brusca a un bebé de su madre ante la supuesta existencia de un riesgo social. ¿Con que argumentos se produce dicha separación? Entendemos que los servicios sociales velen por la situación de bebés en situaciones extremas, pero por la información recabada no vemos ningun indicador que nos haga pensar que es así en este caso. Todo ello nos hace preguntarnos si es acaso la leve discapacidad psíquica de la madre lo que ha producido la retirada. De ser así nos parecería un gravísimo atentado a la salud de ese bebé y su madre. Porque al separarla de su madre y suprimir la lactancia se les ha infringido un daño infinito que costará muchísimo reparar. Si una madre tiene cualquier dificultad para ocuparse de su bebé la ayuda no puede ser separarla de su bebé, sino acompañarla y sostenerla para que ella pueda cuidarlo.


Por todo ello le rogamos que facilite la inmediata reunión de este bebé con su madre y la reinstauración de la lactancia. Por nuestra parte ofrecemos nuestro apoyo tanto a la familia como a los profesionales para contribuir en lo posible a paliar las secuelas de esta separación, sea con el apoyo madre a madre o con el apoyo profesional.


Esperando su respuesta,


Marta Parra,


Presidenta Asociación El Parto Es Nuestro


Observatorio de la Infancia en Andalucía


Director Sr. Jesús E. Cubiles Gutiérrez


Paseo de los coches s/n18009


Granada


CENTRO INTEGRAL DE LA MUJER


Excmo. Ayuntamiento de Cádiz


Plaza de San Juan de Dios, s/n.


11005 - Cádiz.


Centro de la Mujer de Cádiz


Coordinadora Sra. Dolores Virues Fornell


Plaza Escritor Ramón Solís 16-17, 1ª Planta, Plaza de Asdrúbal 11071 - Cádiz


Delegación Municipal de Asuntos Sociales


Excmo. Ayuntamiento de Cádiz


C/ Zaragoza, Nº 1 11004 - Cádiz.


Centro de Promoción del Menor "Eduardo Benot"


C/ Periodista Federico Joly, s/n. 11012 - Cádiz.


Junta de Andalucía


Consejería para la Igualdad y Bienestar Social


Instituto Andaluz de la Mujer - Área de Atención Social a la Mujer


Directora Sra. Soledad Pérez Rodríguez


C/Doña Marí­a Coronel, nº 6. 41003 Sevilla


Junta de Andalucía


Delegación de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social Consejera Sra. Micaela Navarro Garzón


Avda. de Hytasa, 14. 41071-Sevilla


Junta de Andalucía


Delegación de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social


Área de PREVENCIÓN Y APOYO A LA FAMILIA Y PROTECCIÓN DEL MENOR


Avda. de Hytasa, 14. 41071-Sevilla


Junta de Andalucía


Consejería de Salud


Consejera Sra. María Jesús Montero Cuadrado


Avda de la Innovación s/n Edif. Arena, 141020 - Sevilla


FUNDACIÓN ANDALUZA PARA LA INTEGRACIÓN SOCIAL DEL ENFERMO MENTAL


Dirección Regional de FAISEM


Avda. de las Ciencias, 27, Acc. A41020 Sevilla


Fundación Andaluza de Servicios Sociales


Área de Ayudas a la Familia


Avda. Averroes, 8. 3ª plantaEdificio Acrópolis. 41020 Sevilla


(este colabora en la promoción, desarrollo y gestión de recursos de atención social a las personas, a las familias y a los grupos en que éstas se integran para favorecer su bienestar en la Comunidad Autónoma de Andalucía).


FEAFES


C/ Hernández Más, 20 - 2428053 - Madrid

martes, 24 de febrero de 2009

«Soy parte del éxito de mi familia y de todos los amigos que me han apoyado»

Fotografía de Pablo Pineda


Pablo Pineda se convierte en personaje de cuento


Este joven malagueño es el primer universitario europeo con síndrome de Down, actor en una película que está a punto de estrenarse, y ahora será el protagonista de los relatos de los niños de un colegio de Córdoba



Su teléfono móvil es patrimonio de la sociedad. Todo el mundo lo tiene y todo el mundo le llama. Su vida es archiconocida porque ha sido decenas de veces un personaje mediático, que ha levantado interés y expectación. Julio Medem, en su vertiente de productor, ha contado con él para el filme 'Yo también' que aún no se ha estrenado. Así que al malagueño Pablo Pineda, el primer universitario europeo con síndrome de Down, sólo le quedaba ser un personaje de cuento. Y eso es lo que le propusieron hace unos meses y aceptó de buen grado. «Cogí el teléfono, y como no paran de darme sorpresas, a veces hasta pienso, Dios mío, ¿qué querrán?». Era el profesor de Educación Especial del colegio de Infantil y Primaria Miguel Cervantes de Montemayor, de Córdoba, para hacerle una propuesta. «¿Quieres ser el personaje de un cuento?», a lo que casi sin saber de qué se trataba contestó que sí.
Todo empezó cuando los alumnos de este centro vieron un vídeo que contaba la vida de Pablo Pineda, «que seguramente se bajaron de Youtube», como cuenta el interesado con mucho desparpajo. En la proyección se contaba que Pablo, de 34 años, además de haber acabado Magisterio (es el primer europeo con síndrome de Down y estudios superiores) está también cursando la carrera de Psicopedagogía, y que incluso ha hecho una película. «Los niños disfrutaron mucho de mi vida, y más tarde empezaron a inventarse historias», según cuenta Pablo. Por este motivo, el profesor Antonio Cantos les propuso a los escolares celebrar un concurso de pintura en Infantil y otro de redacción en Primaria bajo el título '¿Te gustaría que Pablo fuera tu maestro?'
Conferenciante
Así, los 400 niños de este colegio se han puesto a la tarea y han invitado a Pablo a que les visite a principios de marzo y les haga entrega de los diplomas por su trabajo.
Pero lo mejor de todo será que este joven malagueño podrá explotar su faceta como conferenciante, «algo que me encanta», según dice entre risas. «Mira, he viajado ya por toda España, me han llamado para dar conferencias en la Universidad Complutense de Madrid, en la Asociación de Jóvenes Empresarios de Asturias, en varias plataformas y también he visitado institutos de Málaga como el Torre del Prado, en Campanillas». Él cuenta su vida, el amor que le ha puesto su familia a todo lo que ha hecho y el gran apoyo que recibe de sus amigos. Y así es él, un poquito de todos, con una sonrisa franca y muchas ganas de vivir. Y ahora, además, es un entrañable personaje de cuento.

¿Quien lo diría? Que si no es a golpe de protesta no hay tu tía

Un grupo de minusválidos protestaba ayer poco antes del arreglo del ascensor | FRANCISCO SECO
Un centenar de minusválidos consigue su ascensor tras un mes de protestas
Ayer se restableció el servicio de elevador de la estación de El Carrascal, de Metrosur


MARÍA ISABEL SERRANO MADRID
Frases como «somos ciudadanos, queremos ascensor» y «menos burocracia y más eficacia», han servido a un centenar de minusválidos para que, tras un mes de calvario, volvieran a tener, en funcionamiento, el elevador en la estación de El Carrascal de Metrosur, en Leganés.
Hace aproximadamente treinta días, el ascensor de esta parada tuvo una avería en el sistema de apertura y cierre de puertas. No hubo más remedio que clausurar el elevador. Así, las personas en silla de ruedas se encontraron con la imposibilidad de poder utilizar un mecanismo para bajar a la estación y los andenes ya que la citada parada dispone de escaleras mecánicas y convencionales, no de rampas.
Los afectados -unos 112, de los que la mayor parte precisa silla de ruedas-, residen en el Centro de Atención al Minusválido Físico de Leganés (Camppf), aunque también «hay algún mediopensionista», como comentaba ayer a este periódico Enrique, uno de los residentes. Todos esperaron un tiempo prudencial para que el ascensor se reparara pero, ante la tardanza, decidieron llevar su protesta hasta la estación de El Carrascal. Así, casi un mes. Ayer, al final de la mañana, vieron su reivindicación cumplida y podían volver a utilizar dicho elevador que, para ellos, era de vital importancia en sus desplazamientos.
«Parece una tontería pero, para nosotros, un mes es mucho. No podíamos ir al médico, o a ver a nuestros familiares, o al cine, o a Madrid para cualquier otra gestión. No se podía bajar en silla de ruedas», explica Enrique.
«No hemos tenido más alternativa -añadía- que trasladarnos un kilómetro y medio por la calle hasta llegar a la parada de Metro más cercana, que era la de Julián Besteiro, para bajar en ascensor. Ahora ya está arreglado el de El Carrascal. Una maravilla. Y un descanso», asegura Enrique.
Obstáculos burocráticos
Todo hacía pensar que este problema estaba muy cerca de zanjarse. Ayer mismo, fuentes de Metro explicaban que «el arreglo es cuestión de muy poco» porque, según las mismas fuentes, el ascensor se había averiado, en efecto, hace un mes pero «Metro lo arregló a los dos días».
Desde Metro también señalaron que la demora se debía a cuestiones burocráticas. Por lo visto, una vez que quedó solucionado el problema de cierre y apertura de la puerta del elevador, era necesario que el Ministerio de Industria emitiera una nueva orden de funcionamiento. Este «ok» suele tardar treinta y nueve días, plazo que, por otra parte, estaba ya muy cerca de agotarse.

Fuente: ABC.es

Protestas por la incorporación de una presentadora con discapacidad a la programación infantil de la bbc

Una presentadora sin brazo 'asusta' a los niños que ven la BBC.



Fotografía de Cerrie Burnell con su compañero de programa




Quejas de algunos padres británicos porque la presencia de Cerrie Burnell en un programa infantil puede provocar "pesadillas" a sus hijos


La incorporación de una presentadora con discapacidad en la programación televisiva de la cadena infantil CBeebies, de la BBC, ha motivado las protestas de algunos padres, según informa el diario Daily Mail en su edición online.

Cerrie Burnell, una actriz de 29 años a la que falta un brazo por una malformación congénita, empezó a presentar en enero Do and Discover y The Bedtime Hour, dos de los programas de mayor audiencia de CBeebies.

Sin embargo, numerosos padres se han mostrado en contra de la elección de Burnell, porque consideran que la discapacidad de la presentadora puede asustar a sus hijos, y la BBC ha recibido nueve reclamaciones formales por este asunto.

Muchos progenitores han publicado mensajes en los foros de la página web de la cadena en los que afirman que prohibirán a sus hijos ver dichos programas "para que no tengan pesadillas", y algunos se quejan de que la presencia de Burnell "les obliga a explicar cosas para las que sus hijos aún no están preparados".
Otros mensajes acusan a la BBC de haber contratado a la presentadora sólo "para ser políticamente correctos y cumplir con su cuota legal de trabajadores con discapacidad", y algunos han sido retirados por los moderadores de los foros de la cadena debido a la agresividad de su contenido.

Burnell ha reconocido estar disgustada por la situación, y sostiene que la presencia de personas con discapacidad en programas televisivos puede ayudar a los padres a hablar sobre el tema con sus hijos.

Responsables de la BBC han asegurado que también han recibido mensajes de apoyo a la presentadora, mientras que asociaciones de personas con discapacidad defienden la incorporación de personas con discapacidad a la programación televisiva.

John Knight, de la asociación Leonard Cheshire Disability, ha subrayado que la presencia de profesionales con discapacidad en los programas de televisión debería ser la norma, no la excepción, lo que contribuiría a erradicar su discriminación.


Fuente: Ecodiario


Y yo me pregunto: ¿Quién se asusto los niños o los padres de los niños?

Y todavía presumen de esfuerzos. Esfuerzos estos...

Consuelo (en silla de ruedas), intentando salir de la estación de Lacoma.
La falta de mantenimiento quita accesibilidad a las estaciones de metro


Viajeros en sillas de ruedas denuncian que la falta de cuidado está llenando la red de barreras arquitectónicas.
Este lunes se manifestaron a las puertas del suburbano en Leganés.
"Lo peor es oír el tren y no saber por qué carril viene", asegura José Pedro, invidente, en su paseo matutino hacia su trabajo en la ONCE.
Vagones sin rampas para sillas de ruedas, ascensores averiados o pavimentos guía para ciegos desaparecidos. Son algunos de los obstáculos que desde hace unos meses se encuentran los usuarios discapacitados de la red de Metro. Una serie de fallos debidos a la falta de mantenimiento que "llenan la red de barreras arquitectónicas", según denuncia el Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
Otro fallo son las rampas para acceder en silla de ruedas a los vagones y que tras estropearse no se vuelven a reponer
El último de estos episodios ha tenido lugar en Leganés. Este martes, una veintena de personas en silla de ruedas, en Madrid hay unos 300.000 discapacitados, se manifestaron para denunciar que el ascensor de El Carrascal lleva un mes sin funcionar, según Metro, por el retraso en la concesión de una licencia que depende de Industria.
No sólo a discapacitados
Pero no son los únicos afectados. Estas averías perjudican también a los carritos de bebés y a invidentes. Precisamente éste es el caso de un viajero que en una carta a 20 minutos protesta por esta situación: "Hace un mes colocaron en Colonia Jardín (Metro Ligero) un pavimento con relieve, pero ha desaparecido y nadie me ha explicado por qué".
Aunque la lista de problemas es más larga y extensible a toda la red de Metro, tanto en las estaciones antiguas como en las nuevas (la de Marqués de Vadillo, por ejemplo, se arregló hace poco, pero no se puso ascensor), "otro fallo son las rampas para acceder en silla de ruedas a los vagones y que tras estropearse no se vuelven a reponer", critican desde el PSOE. Metro afirma, sin embargo, que el esfuerzo en accesibilidad que se hace es "enorme" y que el 62% de las estaciones tienen ascensor.
Las denuncias, además, no se ciñen sólo al metro. La Federación de Minusválidos Físicos de Madrid (Famma) lleva tiempo criticando "la nula accesibilidad" de los autobuses y de los Cercanías-Renfe.
"Le he cogido miedo al tren"
Consuelo Rubio, de 65 años, lo pasa fatal cada vez que tiene que viajar en metro. "Le he cogido miedo al tren y al autobús. Hace unas semanas me caí de uno y me he quedado sin gafas y con la cara llena de cardenales", dice, postrada desde su silla de ruedas. La imagen de arriba ocurrió hace unas semanas, en Lacoma (L-7). El ascensor estaba averiado "y me quedé atrapada en la estación", tuvo que ser ayudada por cinco personas para salir.
Una aventura diaria (y a ciegas)
Imagínese usted que nada más salir de casa para ir a trabajar le taparan los ojos con una venda y, sólo de camino al metro, se topara con innumerables obstáculos que hacen polvo sus espinillas y su moral. Imagínese también que nada más llegar a la estación se desorientara y corriera el riesgo de caer a la vía para comprobar si el tren que oye llegar de fondo es el suyo.
Metro afirma que el esfuerzo en accesibilidad que se hace es "enorme"
Deje de imaginar, y aventúrese en acompañar a un invidente como José Pedro González en su paseo matutino hacia su trabajo en la ONCE. "Lo peor es oír el tren y no saber por qué carril viene, aunque ahora el metro está mejor que antes", nos dice mientras se acerca peligrosamente a la vía y palpa con su bastón para comprobar si viene algún vagón.
"Es en la calle donde aún hay que mejorar más, sobre todo con los malditos bolardos, y las obras. Una vez llegué a caerme en una zanja".
José es, sin embargo, un privilegiado. Ha pasado 40 de sus 50 años sin visión, pero lleva 25 trabajando en la ONCE y, aunque la estación de Puerta de Toledo (la más cercana a su casa), carece de guías señalizadoras, no las necesita, se sabe el camino de memoria, "aunque los invidentes con menos experiencia lo pueden pasar bastante peor. Sólo salir de casa resulta una aventura. Una aventura a ciegas, claro", bromea socarrón.
Fuente: 20Minutos

lunes, 23 de febrero de 2009

De intervenir el Procurador es porque no se nos procura nada de nada

Fotrografía de Amoedo

El Procurador del Común urge el desarrollo normativo de la Ley de la Dependencia en Castilla y León


Propone articular una “planificación regional” para regular procedimientos de urgencia y programas individualizados y crear una comisión de seguimiento de la norma


El Procurador del Común en Castilla y León ha urgido el desarrollo normativo de la Ley de la Dependencia para asegurar su “plena aplicación” en la Comunidad. El alto comisionado demandó a la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, en una actuación de oficio a la que ha tenido acceso Ical, su desarrollo puesto que pese a haberse aprobado ya diferentes disposiciones las expectativas de los ciudadanos castellano y leoneses no se han visto plenamente satisfechas.
La institución, que preside Javier Amoedo, recibió el pasado año un gran número de reclamaciones por parte de ciudadanos de la Comunidad por lo que inició de forma proactiva -en junio de 2008- una investigación sobre la implantación en Castilla y León de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia. Resolvió que existe “demora” en el acceso a los servicios básicos y prestaciones programadas por la norma.
Planificación regional
En ese sentido, Javier Amoedo advirtió en el expediente sobre la necesidad de diseñar una “planificación regional” para definir el catálogo de servicios del Sistema para la autonomía y atención a la dependencia. Explicó que debe clarificarse los recursos asistenciales que comparten con los servicios de carácter social. Como ejemplo, recordó que otras comunidades autónomas españolas han estipulado los medios que deben movilizarse en las disposiciones que se han aprobado con posterioridad a la entrada en vigor de la Ley de la Dependencia.
De esta forma, aconsejó al Ejecutivo autonómico avanzar en el desarrollo de una regulación más especializada para resolver las deficiencias del actual marco normativo. Entre las propuestas, el Procurador del Común planteó desarrollar un reglamento sobre el establecimiento, aprobación, revisión y supervisión de un programa individualizado así como el establecimiento de plazos para su elaboración y aprobación. También encomendó a la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades la creación de un procedimiento de urgencia para acotar el plazo máximo de respuesta a solicitantes que atraviesen por situaciones excepcionales.
Esta institución también plantea la posibilidad de que la administración competente ofrezca una respuesta jurídica y moral adecuada a los familiares del solicitante cuando éste fallezca. Al respecto la Junta de Castilla y León se comprometió a garantizar a las personas dependientes una ayuda mínima aunque se beneficien de alguna otra prestación de análoga naturaleza y una vez deducida ésta, incluso cuando la persona haya fallecido y la hubiera solicitado. En este caso, serán sus herederos los que perciban la ayuda, según recogerá una nueva normativa en la que trabaja el Gobierno autonómico y que completará la Ley de Dependencia nacional.
Escasa previsión
Esta actuación del Procurador del Común revela que ha existido una “escasa” previsión por parte de los poderes públicos a la hora de abordar la organización de los medios humanos y materiales lo que ha originado “incumplimientos” en los plazos previstos por la norma a nivel estatal para el reconocimiento de la situación de dependencia y, por lo tanto, la concesión de prestaciones. El alto comisionado también demandó que se agilice la tramitación de los procedimientos aunque considera “innegable” el elevado número de expedientes presentados por lo que no duda del “esfuerzo” realizado por las administraciones autonómica y local.
Sin embargo señaló que la Junta de Castilla y León debería arbitrar los mecanismos que permitan que las solicitudes se resuelvan en los plazos previstos, es decir, eliminando los “importantes retrasos” que se producen y las consecuencias derivadas del silencio administrativo positivo. El Procurador del Común basó su informe en los datos proporcionados por la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades.
De las 36.998 solicitudes presentadas a fecha de 30 de septiembre de 2008, se encontraban en situación de valoración o en vías de ello 35.770, es decir, el 97 por ciento. La institución puso de manifiesto que los expedientes resueltos suponen el 76 por ciento del total (26.882). Por ello, de las 19.885 personas con derecho a recibir una prestación reconocida en la ley percibían algún servicio 7.385 por lo que se encontraban todavía pendientes 12.500 solicitudes.
Red suficiente
El procurador del Común, Javier Amoedo, sugirió a la Junta promover la plena efectividad del catálogo de servicios mediante la constitución de una red “suficiente” y “adecuada” para satisfacer las demandas de los ciudadanos, “reducir las listas de espera”, garantizar el “acceso rápido” a los servicios descritos por la ley. Para ello, consideró necesario la planificación de las plazas, la creación, ampliación o adaptación de los recursos existentes.
Comisión de seguimiento
Otra de las propuestas del Procurador del Común es la creación de una comisión de seguimiento del Sistema para la autonomía y la atención a la dependencia. Este órgano, integrado por el Gobierno autonómico y las entidades locales, debería encargarse de impulsar la aplicación de los preceptos de la ley. Además el alto comisionado invitó a todas las instituciones a suscribir convenios de colaboración que permitan coordinar las actuaciones. También consideró interesante idear mecanismos para promover actuaciones conjuntas de los servicios sociales y sanitarios (primaria y especializados) de la Comunidad.


Fuente: León Noticias.com

Lo que hay que hacer por 405 Euros. Y a ver si les cobra el buen hombre

Rigoberto, en su domicilio de la plaza del Patriarca, cuando recibió la visita de LAS PROVINCIAS.


Un enfermo logra la ayuda de la dependencia a los siete días de denunciar los atrasos
El hombre, que contó su historia a través de LAS PROVINCIAS, cobrará en mayo
23.02.09 - A. RALLO VALENCIA


Harto de esperar para cobrar las ayudas de la Ley de Dependencia -que ya le habían sido concedidas- decidió denunciar su situación. Lo primero, colgar una pancarta en su domicilio, en pleno centro de Valencia, con un mensaje tan triste como desesperado: "Me va a llegar antes la muerte que las ayudas de la Ley de Dependencia".


Al día siguiente llamó a LAS PROVINCIAS y relató su historia. Una situación que no es excepcional. Los beneficiarios de la Ley de Dependencia han denunciado en numerosas ocasiones los retrasos de la prestación. "Yo lo que no quiero es que se engañe a la gente, a mí el dinero ya me da igual", llegó a decir.


A los siete días de hacer público su caso se encuentra con que el panorama ha cambiado radicalmente. Durante la pasada semana ha llegado hasta su domicilio la grúa que pidió a los Servicios Sociales del Ayuntamiento para que, al menos, pueda levantarse de la cama. Misión imposible en la actualidad.


No fue la única buena noticia que recibió Rigoberto. También desde la Conselleria de Bienestar Social movieron ficha. "Ahora mi cuidador tiene que ir el lunes (por hoy) a la Tesorería General de la Seguridad Social. Y luego presentar unos papeles en la Conselleria", explica el hombre a quien le concedieron el máximo grado de dependencia, unos 405 euros al mes.


Rigoberto, que reside en Valencia desde los diez años, padece una enfermedad reumática degenerativa, que hace que se empiecen a soldar las articulaciones. Recientemente estuvo ingresado en el hospital y le dieron pocas esperanzas de vida. Fue tras recuperarse y regresar a su domicilio cuando decidió colgar la pancarta.


Desde Bienestar Social se comprometieron a que cobrará las ayudas con efecto retroactivo, "desde el pasado 21 de noviembre", precisó. Pese a las buenas noticias, Rigoberto prefiere ser cauto con los tiempos. "Me han dicho que en unos dos meses empezaré a cobrar".


El hombre, de 71 años, una vez denunció su caso, había dado un mes de plazo para que la Administración le respondiera. En caso contrario estaba decidido a aumentar su presión con una huelga de hambre. ¿Feliz? "Así estaría si pudiera moverme", responde con humor Rigoberto. Con el dinero de la Dependencia, ese que espera desde hace meses, confía en poder darse "algún caprichito".

domingo, 22 de febrero de 2009

La sociedad si que está estropeada y quienes la representan

José Ángel Lobato, en la puerta de la Asociación Malagueña de Paralíticos Cerebrales.<br />

"Los paralíticos cerebrales no estamos tan estropeados como parecemos"


Este joven de 36 años se ha independizado, participa en la junta directiva de Amappace, ha escrito un libro de poemas y es uno de los pocos afectados de España que ha conseguido anular su incapacitación civilLeonor García / Málaga Actualizado 22.02.2009 - 01:00


La parálisis cerebral hace que las palabras salgan muy confusas de la boca de José Ángel Lobato. Pero a los cinco minutos de escucharlo con atención se descubre que las ideas las tiene muy claras. Este joven, pese a sus limitaciones físicas, se ha independizado de su familia, ha escrito un libro de poemas y es uno de los pocos paralíticos cerebrales en España que ha logrado anular su incapacitación civil. Pese a sus dificultades para hablar, hace que sus sentimientos y sus reivindicaciones se entiendan con nitidez.


-¿Vive en la residencia de la Asociación Malagueña de Paralíticos Cerebrales (Amappace)?


-Sí.


-¿Pero tiene familia?


-Sí, pero me decidí a venir a la residencia por un cúmulo de problemas familiares y por la falta de adaptación de mi casa, del barrio.


-¿Cómo es su día a día?


-Más o menos como el de una persona normal. Tengo muchas actividades, pero no remuneradas. Participo en un centro ocupacional como usuario. Hacemos un poco de todo; manipulación, empaquetado para empresas...


-¿Y gana un salario?


-Tenemos una gratificación.


-¿Y de qué vive?


-Con una pensión de 400 euros. El 75% es para pagar la residencia. Aparte la Junta de Andalucía aporta un subsidio para cubrir el coste de la plaza de la residencia.


-¿La parálisis cerebral es una enfermedad o una discapacidad?


-No me considero enfermo, pero si la sociedad piensa eso... acepto pulpo como animal de compañía. Es una diversidad funcional porque tú para salir a la calle empleas las piernas y yo uso la silla de ruedas. Tú y yo hacemos las mismas cosas, pero de diferente manera.


-¿Está en la Universidad?


-Sí, como oyente en la asignatura Aspectos educativos del déficit motor, de Magisterio.


-Tiene parálisis cerebral desde nacimiento. ¿Como lleva esta situación?


-Al ser de nacimiento, he crecido con ella y no tengo problema. Ahora además estoy viviendo nuevas cosas.


-¿A qué se refiere?


-Al venirme a vivir a la residencia [José Ángel se independizó de su familia con 27 años y lleva nueve viviendo en Amappace] puedo salir solo, lo cual antes era impensable. Por la falta de adaptación del barrio, por la mentalidad de mi familia. En vez de empezar a salir con 11 ó 12 años como todos los chaveas, yo empecé con veintitantos largos.


-¿Está atrapado en su cuerpo?


-No. Me siento atrapado en la sociedad, porque nos hace las cosas aún más difíciles y podían ser más fáciles. A parte de nuestra diversidad funcional, tenemos que luchar también con la sociedad.


-¿Qué le gusta hacer?


-Salir, hacer cosas que me llenen, estar con los amigos. [Domingo Collado, director general de Amappace, que oficia de traductor para que las palabras de José Ángel puedan entenderse, aclara que este joven también es el vicepresidente de Amappace].


-¿Qué más hace?


-También coordino un taller de reciclaje de papel. Ahí hago de todo, desde enseñar a la gente hasta recoger el papel.


-¿Y qué echa de menos de lo que no puede hacer?


-Tener una buena escritura. [Domingo cuenta que José Ángel ha publicado un libro de poemas].


-¿Y lee?


-Lo llevo un poco chungo. Se unen las dos cosas, que no puedo sujetar un libro y esa misma imposibilidad dificulta más la atención. Además no tengo una buena lectura comprensiva. [Domingo explica que a las dificultades personales se añaden los déficits del sistema educativo].


-¿Qué lleva peor, la dificultad para caminar o para hablar?


-La de hablar. Es muy difícil que la gente me entienda. Si es la primera vez que interactúo con alguien a veces pienso ¿para qué le voy a decir algo si no me va a entender? Pero poco a poco salvo esa barrera. Si voy a hablar con alguien nuevo, a veces le hago una nota. Cuando es la segunda o tercera vez ya no me hace falta la nota. También depende de la gente. Hay gente que me entiende a la primera y me deja planchado.


-¿Le interesa la política?


-Cada vez menos.


-¿Vota?


-Eso es una historia muy larga. [Domingo la sintetiza y explica que al entrar en una residencia, estas personas son incapacitadas civilmente. Y José Ángel fue incapacitado como marca la ley. Entonces ni siquiera podía votar]. Me sentía un fantasma civil. Si yo quería traspasar la puerta de la residencia y mi hermano, que era mi tutor, decía que no, pues no podía salir. Inicié entonces un proceso para recuperar la capacidad civil. Me lo pusieron muy difícil. En casa de mis padres estaba capacitado, pero de qué me servía si no podía salir por las barreras físicas y los condicionamientos familiares. Me tenían muy protegido. -Entonces se independizó, pero al entrar en la residencia se dispuso su incapacidad... -Ahí, ahí. No me daba la gana estar en esa situación. Así que recurrí al juez. Me trató como a un niño de un año, fue humillante. Aquel día me molestó ser un paralítico cerebral. Estuve incapacitado hasta que ese juez se jubiló. El juez que le sucedió me trató como una persona desde el primer momento.


-Por eso no votaba; no podía.


-Sí. Al principio pasaba de votar. Pero cuando me enteré de que por mi incapacitación no podía ni votar, entonces fue cuando me empeñé en conseguirlo. Mis derechos que no me los toquen.


-¿Las administraciones hacen lo suficiente?


-A veces te lo ponen más difícil.


-¿Puede comer solo?


-Hace nueve años me tenían que dar la comida, que duchar. Hoy prácticamente me lo hago todo. Empecé a comer con la mano, después con el tenedor y me di cuenta que podía. Eso lo tengo grabado, tenía 27 años. Antes tenía que estar aquí a la hora de la comida o quedarme sin comer. Y yo pensaba que una simple comida no me iba a condicionar mis salidas.


-¿Qué quieres decir a los demás?


-Que no miren la superficie, que no miren la chapa, que [los paralíticos cerebrales] parecemos estropeados, pero no lo estamos tanto.


Fuente: Málaga Hoy

El lado oscuro del asociacionismo

Tio Sam


El juez investiga un taller de una ONG de discapacitados por trucar cuentakilómetros


La Guardia Civil interviene en Trameve, un centro de reciclaje de coches gestionado por Cogami en Santiago, documentación de sus operaciones con el cerebro del fraude


R. PRIETO - A CORUÑA La operación Trucarro ha salpicado a una ONG gallega. La empresa Trameve (Tratamiento Medio Ambiental de Vehículos), un centro de empleo de la Confederación Gallega de Minusválidos (Cogami) ubicado en Santiago, está siendo investigada por sus operaciones con el alemán Johann Grimm, propietario de Truck and Car Tecnology Sistems en Teo y considerado el cerebro de la trama de trucaje de cuentakilómetros en Galicia, Asturias y Castilla y León. La lista de talleres y concesionarios investigados desde el pasado mes de julio en la comunidad gallega por manipular los paneles de kilometraje en vehículos de segunda mano o kilómetros cero se eleva ya a 26 y el número de detenciones, a 50. Por el momento, todas en la provincia de A Coruña. Fuentes de la investigación no descartan que en las próximas semanas los registros y las detenciones se extiendan al resto de provincias gallegas.


Uno de las últimas intervenciones policiales en el marco de la operación Trucarro se produjo el pasado 3 de febrero. Ese día, agentes de la Guardia Civil registraron el centro de Trameve, en el polígono industrial del Tambre en Santiago, cuyo gerente, Luis Penido, fue citado a declarar ante el juez instructor del caso, Francisco Javier Míguez Poza. Uno de los vehículos adquiridos en el centro especial de empleo a discapacitados, según fuentes de la investigación, fue puesto a la venta con 45.000 kilómetros cuando en realidad el coche de diez años rondaba los 300.000 kms.


Desde Cogami, su secretario, Ignacio Rodríguez Sáez, desvinculó a Trameve de cualquier fraude o manipulación del kilometraje de los vehículos a la venta. Trameve, según explicó Rodríguez Sáez, es una empresa que se dedica al reciclaje de vehículos con la finalidad de vender piezas de ocasión a talleres o particulares. “La venta de vehículos es testimonial –asegura– y se limita a coches de gama baja. No sería de sentido común tratar de hacer una estafa vendiendo por 2.000 o 3.000 euros un vehículo de 300.000 kilómetros diciendo que sólo tiene 45.000”. El secretario de Cogami apunta además que la única documentación que se requirió a Trameve –centro en el que en la actualidad trabajan una docena de discapacitados– fue la relativa a las operaciones que mantuvo con Truck and Car para el arreglo de varias centralitas.


Sobre los vehículos puestos a la venta en Trameve, Rodríguez Sáez destaca que se trata de coches de gama baja. Salvo tres vehículos de la flota de Presidencia de la Xunta que fueron puestos a la venta a través de Trameve tras el cambio de Gobierno en las elecciones de junio de 2005. Aunque en estos casos tampoco se trata de vehículos de alta gama. “No estamos hablando de BMW. Hay algún KIA... Vivimos de las piezas que nos compran los talleres”, concluye el secretario de Cogami.


El supuesto cerebro de la operación Trucarro, Johann Grimm, manipuló a través de su empresa Truck and Car, creada en 2001, más de 35.000 vehículos en Galicia, Asturias y Castilla y León. Al menos unos 120 talleres y concesionarios de las tres comunidades autónomas habrían requerido sus servicios para el trucaje de coches de segunda mano y kilómetros cero.


Grimm, imputado por un presunto delito de estafa a gran escala, cobraba entre 50 y 100 euros por alterar los apararos de medición de cada vehículos que pedían los talleres y concesarios gallegos y de las otras comunidades a las que se extendió el supuesto fraude. El propietario de Truck and Car llegó a recibir hasta 20 encargos al día y a operar con más de 120 talleres. Vistos los resultados, algunos de los concesionarios implicados optaron directamente por hacerse con una máquina como la que presuntamente usaba Grimm para realizar directamente los cambios.

Fuente: Faro de Vigo

Del proyecto a la aplicación extensiva de la Ley aun queda mucho que vencer aunque es probado que funciona

Presidente CERMI con responsables de OVI Madrid

La Comunidad incrementa en un 30% los usuarios del Proyecto de “Vida Independiente” para discapacitados


Este proyecto fomenta la autonomía de cada usuario y su máxima integración en la sociedad


Más de 125 asistentes permitirán a los beneficiarios acudir a sus actividades laborales, de ocio o formación
Esta iniciativa implantada de forma innovadora en 2006 se ha reconocido como recurso en la ley de Dependencia
La Comunidad de Madrid ha decidido prolongar e incrementar el proyecto “Vida Independiente” para personas con discapacidad física grave ante los buenos resultados obtenidos por el mismo en los años precedentes, que han servido como experiencia piloto. De esta forma, los usuarios de esta iniciativa, consistente en proporcionar un asistente personal a personas discapacitadas para acudir a sus actividades laborales, de ocio o formación, crecerán este año en un 30%, llegando a un total de 80 beneficiarios.
Para ello, el Gobierno regional destinará más de 4,3 millones de euros hasta el año 2011, lo que permitirá a los usuarios del programa realizar las gestiones de su vida diaria favoreciendo la permanencia en su entorno, con la máxima autonomía posible.
El proyecto que se puso en marcha en junio de 2006 supuso una experiencia totalmente novedosa a nivel estatal y ha sido precursora de uno de los recursos reconocidos en la Ley de Dependencia. Además, este programa ha sido reconocido con numerosos galardones y felicitaciones, tanto a nivel estatal como internacional. Así ha sido premiado por la Unidad de Integración de Personas con Discapacidad de la Comisión Europea, el Comité Español de representantes de personas con Discapacidad (CERMI) o la Federación Internacional de Personas con Discapacidad Física, entre otras entidades.
Alto grado de satisfacciónEl mayor reconocimiento es el que hacen los usuarios del programa y que obtiene una satisfacción global de 8,33 puntos, incluyendo también la evaluación de las familias y los asistentes personales.
En total, más de 125 personas han obtenido un trabajo para ayudar a personas con discapacidad a acudir a sus centros laborales, educativos u otras actividades ofreciéndoles una media de 6 horas al día de asistencia y un máximo de 11 horas.
Por último, destaca el impacto positivo que tiene el programa en la autonomía personal de los participantes, mejorando su calidad de vida y participación social, además de demostrar la importante especialización de recursos en materia de discapacidad que tiene la Comunidad de Madrid.

Fuente: La quincena.es

¡Más estafa pública!

Pancarta con imagen de una señora en la que dice: ¿Dónde está la Ley de Dependencia que a mi no me llega...?

«Si quieren ahorrar dinero, no va a ser a costa de mi hija»


La hija de Corredoira tiene seis años y sus padres fueron de los más precoces en Galicia en solicitar la prestación por la ley de dependencia. El número de expediente así lo acredita, pues es el 67. La pequeña cuenta con pedagogo, logopeda y una persona que la cuida por el día, durante el tiempo en que los padres trabajan. Por la noche se ocupan ellos, que dicen tener que dormir «con un ojo abierto, pues sufre episodios epilépticos».
Nada más nacer, descubrieron un problema ocular. Con el paso del tiempo comenzaron a aparecer síntomas de otro tipo, mucho más graves. Con seis años, «tiene las capacidades de un bebé de cuatro meses». Su retraso psicomotor les obliga a darle de comer, cambiarla, llevarla al baño o darle la vuelta en la cama. Por todo ello, precisa de una atención de 24 horas. Y el trabajo les obligó a contar con profesionales que les ayuden en su cuidado.
Ante esta situación, los padres dicen necesitar la ayuda que les ofrece la ley. «Y es una ley muy precisa, que deja bien claro que todas aquellas familias con un miembro dependiente en grado tres y nivel dos, y que están obligados a contratar a un cuidador porque su empleo les imposibilita a permanecer las 24 horas con el enfermo, deberán gozar de una paga de 831 euros para afrontar los gastos que ocasiona la contratación de una persona encargada de la asistencia al dependiente», explica Corredoira. Por eso no entiende lo que les está ocurriendo, toda vez que cuentan «con todos los documentos que acreditan el grado de dependencia, la posibilidad de acceder a la ayuda por asistente externo y el informe del asistente social».
Diferentes razones
Durante las reuniones que mantuvo con personal de Vicepresidencia, le expusieron diferentes razones para percibir la prestación. «Un día me dijeron que el dinero tendría que ir directamente a la empleada; otro me comunicaron que la trabajadora que está en casa tendría que tener un modelo de contrato diferente al que tiene; más tarde, tras cerciorarme en la Seguridad Social que todo era correcto, me dicen que si me conformo con 519 euros me enviarían el dinero a casa con todos los atrasos... Y así, hasta hoy», relata este abogado coruñés, convencido de que «si quieren ahorrar dinero no va a ser a costa de mi hija».
Tras su experiencia, sospecha que hay muchas personas en Galicia que perciben menos dinero de lo que la ley les otorga. Y en su caso, según advierte, no va a arrojar la toalla. Explica que su hija tiene seis años, «con toda una vida por delante, por lo que lo que hoy acepte como prestación será lo que perciba durante muchísimos años, de ahí que luche hasta el final por lo que a mi niña le corresponde. Nos debemos a ella y tenemos que velar por sus intereses», sentencia Corredoira.


Fuente: La voz de Galicia

Con la salud no debería negociarse

En la imagen poniendo vacuna a una mujer
Alerta por los efectos secundarios que causa la vacuna contra el virus del papiloma humano


inSurGente.- La Red de Mujeres Profesionales de la Salud y el Centro de Análisis y Programas Sanitarios (CAPS) han comunicado al ministro de Sanidad, Bernat Soria, que ya hay estudios de varios países que alertan de los efectos secundarios que causa la vacuna contra el virus del papiloma humano. En una carta al titular de Sanidad, además de pedir una moratoria en la aplicación de la vacuna, se acompañan los resultados del último informe VAERS, de febrero de 2009, según el cual en EEUU ya se han notificado 10.151 acontecimientos adversos tras la vacuna.

Agencias/ insurgente.-

El Sistema de Notificación de Eventos Adversos en las Vacunas (VAERS) es un mecanismo de vigilancia epidemiológica en el que participan los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Food and Drug Administration (FDA), de Estados Unidos.

El informe, que no cifra el número de mujeres vacunadas, compara los efectos adversos de la vacuna tetravalente del virus del papiloma Gardasil con Menactra, una vacuna contra la meningitis que también se administra al mismo segmento de población.

En el caso de la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, el estudio dice que de las más de diez mil mujeres afectadas, 458 tuvieron que ser hospitalizadas y 29 fallecieron.

Entre los síntomas adversos que se refieren destacan, además del dolor, 1.643 casos de síncopes o pérdidas parciales de conocimiento, 1.320 mareos, 544 convulsiones, 34 trombosis, 9 paros cardiacos y 51 casos de alopecia.

El informe recuerda que antes de la autorización del Gardasil esta vacuna se probó en apenas 1.200 mujeres de menos de 16 años, y que hasta noviembre de 2008 ya se habían reportado 9 muertes, 4 embolias, 4 paros cardiacos, 9 casos de lupus y dos de vasculitis.

En sus conclusiones, el estudio VAERS recomienda que la FDA ponga en marcha una investigación sobre los problemas y las muertes ocurridas en jóvenes tras ser administrada esta vacuna, que se revise la información que los laboratorio dan en los prospectos sobre los efectos adversos y que se informe a los padres de los serios problemas de salud que se han reportado a este organismo.

En la carta recuerdan al ministro que esta vacuna sólo ha demostrado que previene la infección de dos cepas de alto riesgo del papiloma virus, la 16 y la 18, y que en España, según un estudio, serían solo los responsables del 28,2% de los cánceres de cérvix, por lo que "su aplicación no puede eliminar la aparición de cáncer cervical".

También comunican a Bernat Soria que en Canadá, Alemania, Irlanda y en Dakota del Sur (EEUU) las comunidades científicas se están replanteando su decisión de recomendar la vacuna.


Además, le piden en la carta que ya que se ha iniciado la vacuna en España se haga un seguimiento rigurosos de las niñas a las que se ha inmunizado y que se haga pública tanto la metodología de la vigilancia como los resultados que se obtengan.

La ex diputada socialista Carme Valls, presidenta y directora de Mujeres y Salud del CAPS, ha declarado a Efe que desde que se hizo público el manifiesto, secundado por un gran número de expertos en salud pública, pidiendo una moratoria de la vacuna, les han llamado muchos padres solicitando información.

Ha informado de que incluso una familia sevillana les había comunicado que su hija había tenido convulsiones un día después de ser vacunada, a la que se le aconsejó ponerse en contacto con los servicios sanitarios de Andalucía.

Por otra parte, un portavoz de la FAPAC (la Federación de Asociaciones de Padres de Alumnos de Cataluña) ha afirmado que no les consta que las entidades de padres hayan recibido del departamento de Salud ninguna información específica relativa a los riesgos de la vacuna.

Ha puntualizado que "cuando la administración decide poner alguna vacuna no desconfiamos porque creemos que tienen todas las garantías".

Desvergüenza política

Quintana dando mitín a los jubilados
El líder del BNG, Anxo Quintana, obligado a pedir disculpas por haber aprovechado una excursión a Portugal de 500 jubilados para darles un mitin


inSurGente.- El episodio es propio de Berlanga. Una excursión a Portugal de un día entero, con comida y cena, por 15 euros. Más de 500 pensionistas se apuntaron y llenaron 10 autobuses en un viaje organizado por la Confederación Gallega de Mayores. Pero la jornada tenía una inesperada parada en Oia, un pequeño pueblo cercano a Baiona. En un hotel de carretera, los abuelos se encontraron con un montón de sillas puestas en círculo. "¿Y ahora qué pasa aquí?", preguntaron algunos. "Que viene el vicepresidente, Anxo Quintana", líder del BNG. Lo que parecía una excursión se convirtió en un mitin forzoso. Quintana, que nada sabía, según explicó después, de que los ancianos estaban allí obligados, les soltó una alocución sobre todo lo que él ha hecho y quiere seguir haciendo para los jubilados, y les pidió el voto. Cosas de la campaña.

LaSexta/ insurgente.-

Y es que imagínense en la cara de los de jubilados cuando su presunto viaje al país vecino, comida y cena incluidas en los 15 eurillos, que había sido organizado por la Confederación Galega de Maiores, se transformó de repente en un discurso político.

Todo comenzó cuando los diez autobuses en los que viajaban más de 500 personas de la tercera edad se detuvo en Santa María de Oia, un pequeño pueblo cercano a la frontera lusa, y en lugar de una tienda de alfombras, quesos y cerámicas, se encontraron con un salón de un hotel de tres estrellas con numerosas sillas colocadas en círculo.

Las caras de extrañeza con la que se miraban los ancianos ante esa situación se tornaron en asombro y cabreo cuando se enteraron que estaban allí para escuchar un discurso del líder del BNG, y candidato a las elecciones gallegas, Anxo Quintana..

El vicepresidente de la Xunta, que aseguró no saber nada de que los asistentes estaban allí por obligación y engaño, les soltó el discurso correspondiente acerca de lo mucho que va a hacer por ellos si le confían su voto el próximo 1 de marzo.

Los abueletes, que tuvieron que tragarse el mitin entero y la posterior comida, volvían de la excursión casi sin ver Portugal y con un enfado, por haber sido engañados, monumental. Así que si Quintana lo que quería era conseguir sus votos, él, o sus asesores, desde luego no lo hicieron nada bien.

sábado, 21 de febrero de 2009

Comparecencia en Comisión de Discapacidad, de Dª Ana Sastre, Dleg del CERMI en la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad



Queremos traer, en esta entrada, la sesión de la Comisión para las políticas integrales del Congreso de los Diputados del pasado día 17 de febrero, en la que tuvo lugar la Comparecencia de Dª Ana Sastre Campo, Delegada del CERMI para la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.

Según nos comenta un compañero, que la ha seguido desde el principio al fin, siendo el nivel de sus señorias bueno, en lo que respecta a la atencion que prestan a las cuestiones que afectan al «casquerio» (1) nacional, resulta que una intervencion le ha puesto los pelos de punta.

Alrededor del minuto 30 de la comisión, ha intervenido la diputada por Lugo, Margarita Pérez y su opinión sobre la cuestion del derecho a la maternidad de las personas con diversidad funcional intelectual y sobre la inclusion educativa, como antes decía, le ha puesto los pelos de punta.

Si alguien quiere seguirlo puede hacerlo desde esta misma línea, tan solo pulsando sobre élla el ratón

En el caso que algún lector le quiera hacer llegar cualquier consideración, su correo es:

margarita.herraiz@diputada.congreso.es



(1) «Casquerio» derivado de cascao o cascado.

La expulsión

Viñeta

La expulsión de Luís Herrero, eurodiputado español del PP, pone en evidencia que las leyes no son iguales en los diferentes países que se autodenominan democráticos, entre ellos España, una recién llegada (30 años). Las leyes de cada país se están forjando en su propia experiencia, historia e idiosincrasia, las hay mas consolidadas y las hay menos, pero esto no quiere decir que tengamos que intentar imponerles nuestras propias medidas, por muy democráticas bajo nuestra propia experiencia nos parezcan.
Y mucho menos insultar de forma flagrante llamándole “dictador” en su propio país y ante los micrófonos de los medios venezolanos a quien ocupa la más alta instancia del gobierno venezolano, así que no es extraño que apoyándose en sus leyes electorales, la presidenta del Consejo Nacional Electoral, Tibisay Lucena decreto la expulsión del eurodiputado Luís Herrero Tejedor.
El presidente Chávez no es gusto de mi elección, sin embargo es el presidente de Venezuela porque así lo quisieron los venezolanos en las urnas, y que según la nueva reforma constitucional podrá reelegirse siempre y cuando la mayoría de los venezolanos quiera, y eso lo legitima para estar en el poder.
Que las elecciones pudieran tener fallas estructurales que debieran corregir, puede ser, pero acaso en las elecciones en los Estados Unidos en la primera elección donde salio George W. Bush, ¿no las tenia? Y en las ultimas elecciones en México, en Colombia y Bolivia, también. Es por eso que ya no pueden ser democráticos, o será que imponemos la etiqueta cuando nos conviene.
Aquí en México como en muchos países de Latinoamérica, el extranjero, aun teniendo la residencia legal, no puede asistir a manifestaciones políticas, no puede pedir el voto públicamente para ningún candidato a elección y tampoco puede externar opiniones políticas publicas a favor de una opción partidista, y la sanción va desde una multa administrativa hasta la aplicación del Art. 33 de la Constitución mexicana, que es la expulsión directa del país, como les paso a ciudadanos españoles e italianos en el conflicto de Chiapas hace unos años.
A muchos les será difícil entender este tipo de leyes y podrán decir que conculcan el derecho de libertad de opinión, pero como de leyes se trata, se deben respetar y acatar y más cuando estamos en su país, de la misma manera que una gran mayoría de latinoamericanos no entiende como un país puede ostentar un sistema democrático en base a una Monarquía Parlamentaria, cuando esta es la antitesis de la misma, y me imagino a un parlamentario latinoamericano que delante de los micrófonos de los medios españoles, dijera por ejemplo, que el Rey es corrupto y fue impuesto por un dictador y por lo tanto no tiene legitimidad para serlo, supongo que no duraría mucho tiempo en suelo español, y con el visto bueno de todos nosotros.
Nadie debe dar lecciones de democracia y menos quien lo es por conveniencia desde hace algunos años, será que la familia del Sr. Herrero siempre vivió cobijada bajo el manto protector del franquismo, ya que su padre Fernando Herrero Tejedor fue Fiscal en Castellón y político durante la dictadura franquista, siendo nombrado Secretario General del Movimiento, justo antes de perder la vida en un lamentable accidente de trafico.
No puedo imaginarme de esta manera que el Sr. Luís Herrero haya mamado desde pequeño de la ubre democrática, y me complace que aun así, se convirtiera en un nuevo demócrata, aunque para esto de vez en cuando le salte la vena familiar, principalmente cuando son los otros a quien considera enemigos solamente por estar a la izquierda de su manera de pensar.
En verdad no entiendo porque la reelección causa tantos desasosiegos entre los conservadores españoles y muchos medios de comunicación quienes acusan a Chávez de intentar “perpetuarse” en el poder, ¡será siempre que quieran los venezolanos! Cuando el sistema electoral español hace lo mismo, o acaso Manuel Chávez, Puyol, Fraga, Bono y el mismo Felipe González no gobiernan o gobernaron más que el tiempo que lleva Hugo Chávez en Venezuela.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

Me lo decía mi abuelito, me lo decía mi papá, me lo dijeron muchas veces y lo olvidaba muchas más

Imagen de Anxo Quintana

Quintana reconoce que en la administración hay «sueldos desorbitados»


El candidato nacionalista asegura que este tipo de salarios son «tremendamente injustos», sobre todo, si se comparan con los de un albañil, pero «la sociedad es injusta».


El candidato a la Presidencia de la Xunta por el BNG, Anxo Quintana, ha reconocido hoy que en la administración hay sueldos «desorbitados, con los que no está de acuerdo», pero no se mostró partidario de rebajarlos.
Quintana indicó que este tipo de salarios son «tremendamente injustos», sobre todo, si se comparan con los que percibe un albañil, que realiza «un trabajo duro, de sol a sol», pero «la sociedad es injusta».
Esta parte de la respuesta a una de las once preguntas a las que se sometió este mediodía Anxo Quintana en un encuentro con treinta ciudadanos, preseleccionados por su equipo, en un hotel coruñés con el que intentó suplir el debate que debía realizarse esta noche en TVG.
«No estoy de acuerdo con utilizar la rebaja de sueldos de los diputados de forma demagógica» respondió Quintana a Antonio, jubilado, que le preguntó si a los diputados gallegos se les había pasado por la cabeza «rebajar sus emolumentos».
Cuando se habla de esto, dijo el líder de los nacionalistas, se tiende a la «política del calamar, que llena todo de tinta y aparta a la gente, siendo la política demasiado importante como para dejarla sólo en manos de políticos», dijo, parafraseando a Castelao.
En su defensa, Quintana argumentó que se había encontrado con dificultades para encontrar gente «cualificada y válida» para trabajar en un cargo público, porque los sueldos son mucho más elevados en el sector privado y «hay problemas para que acepten un puesto en la Administración», indicó.
Ante la posibilidad de la rebaja de impuestos, no se mostró partidario y pidió cautela, porque «siempre suena bonito cuando se habla de rebaja fiscal, pero es el pago de impuestos lo que dota de servicios a una sociedad», aunque sí apostó por una «fiscalidad progresiva, por tramos, que grave a los más ricos».
Ante un inmigrante senegalés, de 41 años, vendedor ambulante, aseguró que Galicia «está moralmente obligada a ser tierra de acogida», y abogó por regular este tipo de venta ambulante, que debe velar, dijo, por «no hacer agravios comparativos con quienes han hecho todos los trámites para abrir su comercio».
Por su parte, Benito Casasnovas, joven de 33 años con discapacidad, cuestionó los mecanismos existentes para la integración laboral de personas con discapacidad, ante lo que Quintana puso como ejemplo a seguir el concurso que se realizó para contratar las empresas que gestionan el 065, que deben tener el 50% de su plantilla cubierto con personas con discapacidad.
Las píldoras divertidas, en un encuentro con pocas preguntas peliagudas, para el candidato vinieron de una actriz en paro, Pirula Expósito, que le advirtió de la preocupación que tendrá en el futuro con sus gemelos «si no se hace algo para solucionar el problema del botellón».
«Es un asunto complicado -contestó Quintana- porque hay que conciliar los hábitos de juventud y el descanso», al tiempo que pidió que no se identifique botellón con actitudes «desaprensivas», sino con la búsqueda de nuevos «ámbitos de dispersión», que siempre «cogen a las administraciones en fuera de juego».
«No se trata de echar la pelota en el tejado del otro», pero son los ayuntamientos« los que tienen que comerse algunos marrones y este es de ámbito municipal».
A la pregunta de Rosa, una jubilada, que le inquirió sobre la situación de las pensiones de viudedad, Quintana, tras asegurarle que su madre, viuda, le hace esta pregunta todos los días, se comprometió a que el complemento autonómico de pensiones se utilice para otros colectivos, entre los que incluyó a las viudas.
La Ley de Dependencia «lo que hizo fue levantar inmensas expectativas que hicieron creer que toda persona con dependencia fuese a cobrar una paga», pero tiene un plazo de ejecución hasta 2015 y ahora sólo la recibirán los de más alto nivel de dependencia, aclaró Quintana.
Además tiene un procedimiento administrativo de lo «más farragoso», argumentó Quintana ante un jubilado que le preguntó sobre los procesos de valoración de las personas dependientes.

Fuente: La voz de Galicia

viernes, 20 de febrero de 2009

Ciudadanos y "adredistas" fuera de servicio

Protesta ante el ascensor paralizado, el pasado lunes · OLMO GONZÁLEZ
Una veintena de personas cortó las calles al grito de 'Somos ciudadanos, queremos ascensor'


Medio centenar de residentes del CAMPF utiliza habitualmente el Metro de El Carrascal · El ascensor lleva un mes parado por una incidencia, aunque funciona · Ni el Consorcio de Transportes, ni el teléfono de información de Metro, ni la consejería de Transportes saben responder cuándo se pondrá otra vez en marcha


gentedigital.es/Patricia Reguero Ríos
19/2/2009 - 14:04

Gabriel está como el ascensor de acceso al Metro de El Carrascal. Fuera de servicio. Porque sin ascensor, Gabriel apenas puede salir del barrio, algo que hace con frecuencia. No es el único. Medio centenar de residentes del CAMPF (Centro de Atención a Minusválidos) lo usa habitualmente. Como hace Agenor Nieto, que lo usa para ir al hospital. Vicente Montes es otra víctima del bloqueo. "Es una vergüenza que por un trámite lleve un mes parado el ascensor", dice. Después de un mes, la fe en la buena voluntad de la Administración va decayendo.

'Somos ciudadanos, queremos ascensor' o 'Menos burocracia y más eficacia' eran las consignas que una veintena de personas coreaba el lunes en El Carrascal. Se quejan de que nadie les dé explicaciones, entre otras razones, porque no tienen manera de bajar hasta la estación para pedirlas. Sin embargo, sí saben que la burocracia ha paralizado su vida cotidiana durante el último mes.

Lo confirman los trabajadores de Metro, que explican que el ascensor quedó fuera de servicio al cumplir con el protocolo de actuación tras un incidente con las puertas. Para volver a enchufarlo, hará falta que los técnicos supervisen su funcionamiento. Éstos, que al parecer han cumplido su parte, enviarán un informe, informe que permitirá ordenar que pongan en marcha el ascensor, orden que debe llegar a mantenimiento para que el encargado apriete un botón.
CÍRCULO TELEFÓNICO

Una prueba telefónica confirma el círculo burocrático que supone poner en marcha un ascensor que sí funciona. Una voz el Consorcio de Transportes nos insta a plantear nuestras dudas en Metro de Madrid. Allí aseguran que la Concejalía de Industria del Ayuntamiento madrileño debe dar el visto bueno. Éstos, por otra parte, niegan la mayor: aquí no hay Industria. La llamada a la delegación de Industria del Gobierno de la Comunidad nos vuelve a conducir a Metro.

Del decretazo de la exclusión al plan de reactivación

Imagen de la ministra Mercedes Cabrera

Plan de reactivación de la educación inclusiva para alumnos con discapacidad


La ministra de Educación, Mercedes Cabrera, ha anunciado que pondrá en marcha un plan para incluir a los niños con necesidades especiales en el sistema educativo.


Madrid. La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, anunció hoy que el departamento que dirige pondrá en marcha un Plan de reactivación de la educación inclusiva para los alumnos con necesidades especiales.
Cabrera reaccionaba así durante a sesión de control al Gobierno en el Congreso, donde la diputada del PP María Castro denunció que el Ejecutivo gallego está preparando un decreto por el que la Xunta podrá elegir el centro donde estudiará un niño con discapacidad, "negando así el derecho de los padres a elegir la el sistema educativo de sus hijos".
Sobre este asunto, la ministra dijo que su ministerio no puede impedir la aprobación de un decreto autonómico, pero añadió que la mejor garantía de la educación inclusiva es la Ley Orgánica de Educación (LOE), "una normativa de obligado cumplimiento para todas las autoridades educativas".
Según dijo, la inclusión de los niños con algún tipo de discapacidad en el sistema educativo "es uno de los principales objetivos del ministerio", para lo que se ha puesto en marcha una comisión de seguimiento sobre la aplicación del convenio de la ONU relativo a los Derechos de las Personas con Discapacidad.
Por su parte, la diputada 'popular' aseguró que en Galicia los padres con hijos con necesidades educativas especiales "se encuentran con serias dificultades para acceder a una educación inclusiva, ya que el Gobierno presidido por Emilio Pérez Touriño está trasladándolos a unos centros concretos".
"La consellería de Educación gallega está comunicando a los padres de estos niños el traslado de sus hijos a centros de educación especial aunque estuvieron cursando de forma satisfactoria sus estudios en centros ordinarios", aseveró.
(Ep)

Fuente: Gaceta.es

jueves, 19 de febrero de 2009

Incumplimiento de un compromiso que afecta a los más "débiles"

Fiasco de la Ley de Dependencia. La Xunta de Galicia niega una silla a Pablo Fotografía de Pablo

Pablo es uno de los miles de gallegos que esperan por las ayudas de la Ley de la Dependencia. Más que Pablo, sus padres, porque probablemente a sus cinco añitos no se de cuenta del esfuerzo que hacen sus progenitores para que no le falte de nada.


Charo y su marido vieron la luz cuando empezó a hablarse de esta legislación, y apenas esperaron para presentar los papeles de la dependencia. Lo hicieron hace casi dos años, en abril o mayo del 2007, y en septiembre los profesionales que se encargan de las valoraciones se acercaron a su domicilio.


Pablo, que sufre una parálisis cerebral debido a un virus que le afectó cuando todavía estaba en la incubadora, fue diagnosticado con una dependencia de grado III (nivel dos), lo que se conoce como grandes dependientes, e implica que en teoría las ayudas deberían haberle llegado a lo largo del 2007 según el calendario de Vicepresidencia, aunque Charo añade que una moratoria dejaba el plazo límite en diciembre del 2008.


Por el momento, siguen esperando, y tampoco saben cuánto han de seguir aguardando. Uno de los problemas que tuvieron al principio era cuadrar qué tipo de asistencia les correspondía. Las opciones que tenían eran proporcionarles una ayuda a domicilio para duchar al pequeño (que por supuesto no supone un problema para los padres, ya que además solo tiene cinco años), un centro de día (innecesario también, ya que es un niño en edad escolar); o ayudas por cuidador.


Lo que ocurría en el último de los casos, que era el óptimo para esta familia, es que tanto Charo como su marido trabajan, por lo que están dados de alta en la Seguridad Social y no pueden pedir esta ayuda. Finalmente, el asistente social les recomendó que se presentasen como cuidadores a tiempo parcial (evidentemente lo son) para solicitar la ayuda, que finalmente les concedieron. Y en enero del 2008, esta familia recibió ya la carta correspondiente en la que se les explicaba que tenían derecho a esta prestación. De eso hace más de un año, y aún no saben cuándo la cobrarán.


Para ayudar a Pablo a desarrollarse tanto física como psíquicamente, esta familia que vive en O Milladoiro se gasta cada mes entre 400 y 500 euros en ejercicios de rehabilitación. Sin embargo, les dijeron que las prestaciones de la dependencia no podían cubrir estas facturas.


A todo este proceso de solicitudes, entrevistas, papeleo y esperas, se une algo más común de lo que debiera en las administraciones, las pérdidas de documentación. Según cuenta Charo Mayán, en octubre del pasado año el expediente había llegado a Coruña, pero al mes nadie sabía ya donde estaba. Esto les llevó a presentar un escrito a finales de noviembre solicitando saber a dónde había ido a parar. Oficialmente aún no saben ni siquiera si apareció, aunque el asistente social les explicó que sí estaba, pero que por lo menos les quedaban otros tres meses de espera, «y ya veríamos».


Charo se lamenta, más que por su situación, por el incumplimiento de un compromiso que afecta a los más débiles. Cuando Pablo empezó el colegio se negaron a comprarle una silla adaptada con la que poder estar a la misma altura que sus compañeros. Costaba dos mil euros y era muy cara para la Administración. «Cuando vi en televisión que las nuevas sillas encargadas por el Gobierno costaba cada una más de dos mil euros pensé, 'claro, para Pablo era muy cara'».


Fuente: EP

miércoles, 18 de febrero de 2009

"Jack y la Muerte"

Fotografía de Manuel Gancedo
Adaptación de Manuel Gancedo con Ilustraciones de Pedro García.


Nadie mejor que él mismo para explicaros la adaptación de este sencillo, comprensible, bonito y trabajado cuento, que el propio Manuel Gancedo y que podreís descargar picando AQUI:


Mi hija de 8 años sabe que tengo una enfermedad grave y tiene miedo de que muera, por eso pedí a mis antiguos profesores universitarios de literatura infantil que me buscarán un cuento que hablara de la muerte. Me recomendaron este cuento: "Jack y la Muerte" de Semillas al viento , cuentos del mundo de TIM BOWLEY, editorial Raíces, traducción de Casilda Regueiro.
Lo leí con sumo detenimiento e inmediatamente me percaté de que era poco útil para mi propósito porque lo encontraba demasiado anglosajón y calvinista para que lo entendiera mi hija. Por ello cogí mi ordenador (ver www.iriscom.org ) y me dispuse a crear una nueva versión del cuento para adaptarlo a mi hija. Busqué sus intereses, adora los bichos, los incluí en el relato y cree un final feliz.
Las ilustraciones son originales de mi amigo PEDRO GARCÍA, si lo publicaís, no dejeís de incluir su nombre. Espero que sirva de inspiración a otros afectados.
Saludos.

Esmeralda crece por discriminación lejos de los brazos de sus padres y nuestros garantes callan.


Señoría:
El pasado 11 de enero le mandé un correo con el asunto: "La Junta retira un recién nacido a una pareja con minusvalía y sin recursos", al que acompañaba un articulo personal que reflejaba mis serias dudas sobre la legalidad y justicia de lo actuado.
Ha pasado más de un mes y la administració n no ha resuelto el asunto, lo ha desviado al trámite administrativo y al ámbito de la administració n de justicia. La justicia divina llegará antes que la humana, estoy convencido.
La cuestión de fondo es por qué los servicios sociales han asumido la guarda y custodia de la menor de una madre con discapacidad por la duda que suscita entre profesionales en la capacidad para asumirla ella. Los servicios sociales y, en general la comunidad habrían de velar por ofrecerles los apoyos necesarios para el cuidado de los hijos o hijas, como sucede también en otras mujeres o familias que se encuentran con dificultades en el cuidado y la educación de los menores.
El empecinamiento y "mala leche" (discúlpeseme el exabrupto) de la Junta de Andalucía ha llevado a que a la menor se le haya privado de la lactancia materna, derecho que para los niños defiende la OMS.
El motivo de este correo no es relatarle mis apreciaciones, que pueden ser parciales, si no adjuntarle un libro que recoge los aspectos relacionados con la discriminació n que sufren las mujeres discapacitadas para ejercer la maternidad.
Después de leer el prólogo del libro "Maternidad y discapacidad" , escrito por Isabel Martínez Lozano, Secretaria General de Políticas de Igualdad del Ministerio de Igualdad, no acierto a comprender porque las diputadas que sustentan al partido del gobierno miran para el mismo lado que los partidos de la oposición. Cuando se trata de violación de derechos a personas con discapacidad se produce un sentimiento de compresión contra el violador que ojala se prestara a la persona con discapacidad.
Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados les fue ofertado por parte de dos trabajadoras sociales el que la madre abortara. Lo grave del asunto es que la situación de la madre y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro. En consecuencia el ofrecimiento del aborto pone en duda la integridad de la administració n, andaluza en este caso. ¿El ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años? ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad sin que se cumpla la legalidad vigente?
La sombra de prácticas contrarias a la legalidad exige que se aclare de forma cristalina si se ha venido produciendo habitualmente y el hecho de que en octubre se constituyera en el Congreso una Subcomisión para la aplicación de la legislación sobre la interrupción voluntaria del embarazo hace que este asunto de la invitación al aborto a una mujer con discapacidad y posible represalia de retirada de la tutela por no prestarse, deba de ser tenida en cuenta por el legislador, primero para esclarecer si es práctica habitual y segundo para prevenir en la legislación cualquier tentación de aborto eugenésico para madres con discapacidad.
Me permito apuntarle, señoría, que hay que estar a la altura de los tiempos en la sociedad que vivimos, aplicando a todo el mundo lo necesario para que puedan ejercer sus derechos en igualdad de oportunidades y usted sabe que las mujeres han avanzado mucho a lo largo de la historia. Desde los tiempos en que en algunas culturas se mataban a los recién nacidos con discapacidad y a sus madres para "romper el molde", han pasado unos cuantos días.
Un saludo
Vicente Valero


Texto enviado por Vicente Valero a las Diputadas del Congreso y al Parlamento Andaluz.

Feaps entrega en la moncloa 200 curriculos de personas con discapacidad

Logo Feaps Madrid
MADRID, 18 (SERVIMEDIA) La Federación de Organizaciones en favor de personas con discapacidad intelectual, (Feaps Madrid), entregará hoy en el Registro de La Moncloa, los cerca de 200 currículos recibidos desde que la joven con síndrome de down apareciera en el programa de televisión "Tengo una pregunta para Vd.".

Con este acto Feaps, asegura en un comunicado, quiere manifestar "su preocupación por el futuro laboral de este colectivo en los tiempos actuales de crisis e incertidumbre" y demostrar así que hay 200 personas discapacitadas preparadas para trabajar.

Además, Feaps Madrid "apela a la responsabilidad de Instituciones públicas y empresas privadas para cumplir la cuota de reserva establecida por la ley teniendo en cuenta además a las personas con discapacidades intelectuales que habitualmente se encuentran con más obstáculos para el acceso al empleo que las personas con otras discapacidades".

Asimismo, esta organización "considera necesario establecer medidas para asegurar la actividad productiva de los centros especiales de empleo, en los que sólo en la Comunidad de Madrid hay contratadas algo más de de 1.500 personas con discapacidad intelectual".

Por último, Feaps se pone al servicio de aquellas empresas de empleo ordinario que necesiten orientación para la contratación de trabajadores con discapacidad intelectual.

(SERVIMEDIA) 18-FEB-2009 MAN

martes, 17 de febrero de 2009

Una exposición muestra la belleza de la mujer discapacitada

Mujer en silla de ruedas

Redacción / Úbeda-


La exposición ‘Al natural’, organizada por la Asociación Comarcal de DiscapacitadosFísicos Tréboles de Úbeda, en colaboración con el ayuntamiento ubetense, refleja la belleza de un grupo de mujeres con discapacidad, hermosura que se detiene tanto en el aspecto físico como en la fuerza de la mirada y en el coraje e intensidad que proyectan determinados gestos.
Expuesta en a Sala Esteban Jamete del Centro de Congresos y Exposiciones del Hospital de Santiago de Úbeda, la muestra se centra en lo bello como elemento sencillo. El fotógrafo, Florentino García, ha buscado la integración a través de un obturador que captura a un elenco de mujeres con discapacidad en distintas poses.
La exposición, que ha contado también con la colaboración de la Federación Provincial de Asociaciones de Discapacitados Físicos de Jaén (Fejidif), permanecerá abierta basta el próximo día 15 de febrero, en horario de once y media de la mañana a dos de la tarde y de seis de la tarde a nueve y media de la noche.

Que perra por no soltar una perra pa hacernos la vida perra.

Imagen de la perra gorda

El Gobierno todavía perfila "las líneas de trabajo" de un estudio de discapacidad que el Congreso le pidió hace dos años

Europa Press (15/02/2009)

El Gobierno ha asegurado que se encuentra "definiendo las líneas de trabajo" de un estudio para conocer el coste económico que les supone a las familias tener un persona dependiente, que había sido solicitado por el Congreso de los Diputados hace más de dos años, según un escrito del Ejecutivo, al que ha tenido acceso Europa Press.


La Comisión de Políticas de la Discapacidad del Congreso de los Diputados aprobó por unanimidad, en noviembre de 2006, una iniciativa de CiU que pedía al Gobierno que elaborara un informe sobre "el agravio económico comparativo que origina la discapacidad", en el que se tuviera en cuenta "los tipos de discapacidad y las realidades socio-económicas de cada comunidad autónoma", con la finalidad de que fuera utilizado para orientar las políticas públicas en esta materia.


En octubre de 2008, CIU preguntó por escrito al Ejecutivo sobre la fase en la que se encontraba dicho estudio, a lo que el Gobierno respondió -en enero de 2009- que "se están definiendo las líneas de trabajo en las que se debe desarrollar, con el fin de cumplir los objetivos reseñados y hacer del mismo un instrumento útil, exhaustivo y práctico".


En el texto del Gobierno, el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte asegura que "el sobrecoste económico que soportan las personas con discapacidad y sus familias es una barrera para su plena inclusión" y añade que el departamento dirigido por Mercedes Cabrera "pretende conocer en qué medida los ciudadanos españoles con discapacidad se ven afectados por esta situación".


Ante esta respuesta, la portavoz de CiU en la Comisión de Políticas de la Discapacidad, Concepció Tarruella, mostró su "profunda indignación". "Es inconcebible que en más de dos años el Gobierno no haya tenido tiempo para hacer el estudio", señaló la diputada.


Por ello, ha vuelto ha registrar un escrito en el que pregunta al Gobierno si "considera lógico tardar dos años y dos meses para definir 'las líneas de trabajo' del estudio" y si piensa "adoptar alguna medida para mejorar la eficiencia de los organismos responsables de la elaboración del mencionado informe". Finalmente, exige al Gobierno que se comprometa a tener el documento en una fecha concreta.


Fuente: SID