Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

sábado, 31 de enero de 2009

Chiquitita lo has de lograr

El día 9 de enero a Sara Maldonado le era arrancada de su pecho su propia hija porque una administración incompetente, la consejería de igualdad de oportunidades y servicios sociales de la junta de andalucía, no supo o no quiso dotarla a ella y a su pareja de los apoyos necesarios para crear su familia.

Desde entonces ni Sara ni David son felices porque les han arrancado lo que más querían a Esmeralda, su propia hija. Mientras, ven como pasa el tiempo y hasta sus propios defensores les dan la espalda porque desde el silencio y la pasividad, están encubriendo una abominable tropelía.

Los miembros del equipo de estos blog`s no descansaremos hasta que a unos y a otros se les caiga la cara de vergüenza. Hoy queremos dedicar esta preciosa y emotiva canción a Sara.


Chiquitita ABBA

Chiquitita dime porque
tu dolor hoy te encadena
que en tus ojos hay una sombra de gran pena
no quisiera verte así
aunque quieras disimularlo
si es que tan triste estas
para que quieres callarlo
chiquitita dímelo tú
en mi hombro aquí llorando
Cuenta conmigo ya
para asi seguir hablando
tan segura te conocí y
Ahora tu a la quebrada
Déjamela llevar yo la quiero ver curada
chiquitita sabes muy bien
que las penas vienen y van y desaparecen
otra ves vas a bailar y serás feliz
como flores que florecen
Chiquitita no hay que llorar
las estrellas brillan por ti haya en lo alto
quiero verte sonreír para compartir
tu alegría chiquitita
otra vez quiero compartir tu alegría chiquitita
Chiquitita dime porque
tu dolor hoy te encadena
en tus ojos hay una sombra de gran pena
no quisiera verte así
aunque quieras disimularlo
si es que tan triste estas
para quieres callarlo
chiquitita sabes muy bien
que las penas vienen y van y desaparecen
otra ves vas a bailar y serás feliz
como flores que florecen
chiquita no hay que llorar
las estrellas brillan por ti haya en lo alto
quiero verte sonreír para compartir tu alegría chiquitita
otra vez quiero compartir tu alegría chiquitita
otra vez quiero compartir tu alegría chiquitita.

viernes, 30 de enero de 2009

El sueño de Luther King sigue vivo para el 25% de población discapacitada

En la mesa, Francisco Fernández (izquierda), Antonio Nóvoa y Javier Romanach,


Vigalicia reclama a las ONG vinculadas a la dependencia que superen la posición de "buenos clientes" y empiecen la lucha como "reclamantes de derechos"


En septiembre de 2007 tuvo lugar en Madrid la primera manifestación para España de personas en situación de discapacidad. Era una marcha por la visibilidad que demostró que las cosas empezaban a cambiar y que el colectivo de personas con diversidad funcional había iniciado su rebelión particular en defensa de la igualdad de oportunidades. Poco después, en mayo de 2008, entraba en vigor la Declaración de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que obliga a todos los estados firmantes (entre ellos España) a habilitar los mecanismos necesarios para erradicar en su territorio la discriminación por motivos de discapacidad.

El revulsivo que supone la convención coincide en Galicia con otro salto cualitativo en la reivindicación de la igualdad de oportunidades: desde marzo, opera en la comunidad la asociación Vigalicia, heredera de los principios del movimiento por la vida independiente que buscan el empoderamiento de las personas con diversidad funcional a través de un cambio de posición, que Antonio Nóvoa (presidente de Vigalicia) resumió ayer en el paso de "buenos clientes de los presupuestos públicos" a "reclamantes de derechos".

Nóvoa inauguró ayer en la facultad de Ciencias Políticas de Santiago, con Javier Romanach y Francisco Fernández, unas jornadas sobre los efectos de la convención de la ONU en las que reivindicó la absoluta "vigencia" para las personas con diversidad funcional del discurso de derechos civiles con el que Martin Luther King movilizó a la población negra norteamericana.

Y es que, recordó, hay un 10% de la población mundial, según las estadísticas de la OMS, y un 25%, según las últimas publicaciones del Consejo de Europa, que todavía ven violados sus derechos. Nóvoa reclamó una "nueva militancia para la independencia" y reclamó al movimiento asociativo un esfuerzo "para ponerse en lucha".

. rlizcano@elcorreogallego.es

Fuente: El correo Gallego

jueves, 29 de enero de 2009

Menuda representación política tenemos en este País:

Aquí tenemos al señor Consejero de Política Social de la comunidad de Murcia visitando la Residencia de Alcantarilla. A este señor le importó bien poco dejar su cochazo oficial en un aparcamiento reservando para personas con diversidad funcional.

Poco le importó a este señor si mientras su coche estaba aparcado le haría falta a una persona que realmente le hiciera falta y estuviese en su derecho de dejar su coche en este aparcamiento

Este video es de alcantarilla pero esto mismo pasa que cualquier ciudad de nuestro país.

¡¡Bravo por nuestros representantes políticos!! ¡¡¡Urraa!!!



Las consultas jurídicas sobre discapacidad aumentaron un 65% en el año 2008

Imagen de dos mujeres con diversidad funcional en la rampa de una universidad
Las consultas jurídicas formuladas al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en 2008 se incrementaron un 65% con respecto al año anterior, según un informe publicado este miércoles.

En total, la Asesoría Jurídica del Cermi recibió 285 consultas el pasado año, por 172durante 2007, formuladas por particulares (personas con discapacidad y sus familias), organizaciones, administraciones públicas y empresas.

Las gestiones jurídicas versaron sobre diversas materias, especialmente Derecho Administrativo, Civil, Laboral y Seguridad Social. Cabe destacar que un número significativo estaban relacionadas con la discriminación y la falta de oportunidades de las personas con discapacidad.

La eliminación de barreras en edificios de viviendas (sometidos a la Ley de Propiedad Horizontal) fue el asunto que más litigios generó, algo que se repitió durante los últimos años.

Según este informe, "las demandas fueron numerosas" en este aspecto al solicitar personas con discapacidad y sus familias "el cumplimiento de la normativa" para eliminar estas barreras y ser las propias comunidades de vecinos las que "afronten el coste económico" de las reformas.

En este sentido, el Comité ha recordado que "donde más se ponen de manifiesto las dificultades de las personas con discapacidad es en la eliminación de barreras" para poder acceder y salir de sus propios domicilios.

Ley de dependencia

Además, el Comité destaca que se ha producido un "incremento reseñable" en consultas jurídicas relacionadas con la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (valoración, prestaciones, recursos frente a resoluciones administrativas).

Las personas con discapacidad y sus familias tienen dificultades para defender sus intereses y conocer sus posibles derechos. En algunos casos se muestra cierta opacidad en la información de la Administración o se producen situaciones que pudieran ser claramente perjudiciales para los interesados", según refleja el informe.

Asimismo, otras solicitudes de personas con discapacidad y sus familias están relacionadas, entre otras, con la eliminación de barreras en espacios y edificios públicos, impuestos y seguridad social, acceso a la función pública, prestaciones y servicios sociales.

Fuente: El mundo.es

La grandeza de ser humano es inabarcable

Bonito video el que me ha enviado mi amiga Trini y que ella misma le ha dado en titulo. Ojala nos sirva para aprender algo a todo aquel que lo vea.

Gracias Trini.

miércoles, 28 de enero de 2009

domingo, 25 de enero de 2009

Más sobre el secuestro oficial de Esmeralda

Imagen de bebés en nidos

La policía se llevó a la niña sin una orden judicial
La peor pesadilla de una madre hecha realidad: le quitan a su recién nacida de las manos


La Junta de Andalucía alegó que los padres no tenían medios económicos y que eran discapacitados


15-1-2009.M.R.


Sara y David son dos jóvenes menores de 30 años a los que la Junta de Andalucía les retiró la patria potestad de su hija Esmeralda a las 48h de nacer. Los padres de la niña sufren distintos grados de discapacidad intelectual (la madre alcanza el 65%), no poseen medios económicos y sus familiares no quieren tomar cartas en el asunto. Esta ha sido la base que ha movido al gobierno andaluz a actuar con “diligencia” para hacerse cargo de la recién nacida, sin embargo presuntamente se habría vulnerado el derecho a ser padres garantizado por la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad a la que está adherida España.
Los hechos tuvieron lugar poco antes de acabar el año. Una asistente social acompañada de la policía entró en la habitación 416 del hospital Puerta del Mar en Cádiz y se llevaron a la pequeña con la excusa de que tenía que ver al pediatra. Cuando el padre se percató de que intentaban alejarla de ellos los agentes le redujeron para conseguir llevarse a la niña. Actualmente se encuentra en el Centro de Protección de San Carlos de Chipiona ya que la Junta ha asumido temporalmente la tutela, pero de no resolverse el asunto podrían incluso a ponerse en marcha los trámites para su adopción. Distintas asociaciones y representantes de personas con discapacidad han denunciado los hechos por considerarlos una completa “discriminación”. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha escrito una carta (descargar pdf) a la Consejería de Igualdad y Bienestar Social, invocando a la legislación que ampara a los discapacitados para que den marcha atrás sobre este asunto.Sin una orden judicialSara y David sufren discapacidad intelectual, pero no están incapacitados judicialmente y en el momento en el que se llevaron a su hija no se presentó ninguna orden judicial, un requisito indispensable según la Convención de la ONU. Dicho documento, firmado por España, defiende el derecho de los discapacitados a ser padres y según el punto cuatro del artículo 23 “Respeto del hogar y de la familia” publicado el lunes 21 de abril en el BOE: ”Los Estados Partes asegurarán que los niños y las niñas no sean separados de sus padres contra su voluntad, salvo cuando las autoridades competentes, con sujeción a un examen judicial, determinen, de conformidad con la ley y los procedimientos aplicables, que esa separación es necesaria en el interés superior del niño. En ningún caso se separará a un menor de sus padres en razón de una discapacidad del menor, de ambos padres o de uno de ellos”. Es decir que tiene que haber un examen previo y la orden de un juez para llegar al extremo de separar a una hija de sus padres. Según la web Reproductive Rights, dedicada a denunciar abusos a las personas discapacitadas en relación a la paternidad y maternidad, ésta es una práctica que suele realizarse en Rusia donde “los niños nacidos de padres discapacitados son internados en instituciones, tengan o no discapacidades. Los padres discapacitados no son provistos con servicios de ayuda, ni se hace el esfuerzo por mantener tales familias unidas”. La segunda justificación de la Junta de Andalucía para hacerse con la tutela de la niña fue la falta de medios económicos, pero sobre esto también se refiere la legislación española. Dejando a un lado la propia ley de dependencia, en el mismo texto de Ratificación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, hecho en Nueva York el 13 de diciembre de 2006 exige a los Estados Partes que presten “la asistencia apropiada a las personas con discapacidad para el desempeño de sus responsabilidades en la crianza de los hijos”. Es decir, que a personas como esta pareja se dote de apoyos para poder ejercer plenamente su derecho a ser padres. Ayudas que se podrían concretar en un piso tutelado con las debidas condiciones de habitabilidad que garanticen al mismo tiempo los derechos de los padres y de la niña sin necesidad de llegar a una medida que al margen de que esté o no dentro de la legalidad ha creado en sus padres unos daños morales difíciles de compensar. ¿Hay algo que tema más una madre?


Fuente Diario Crítico

Me equivocaba

Imagen con signos de interrogación

Por Estanislao Rodriguez Cuenca


Quisiera creer que los hechos abajo expuestos no se hayan producido nunca y que me voy a despertar de una pesadilla nada agradable por cierto. Pero la realidad se empeña en demostrar que no. Lo digo por el caso de Esmeralda. una niña que ha sido brutalmente separada de su entorno familiar más directo el constituido por su Familia, Sara y David, dos personas con diversidad funcional intelectual y visual, dándosela a un centro en régimen de acogida. Entiendo que esa actitud que ha tenido la Junta de Andalucía y su administración de entrar engañando a la enfermera de un hospital y decirles a los padres que se la llevaban para hacerle una prueba pediátrica, es viva prueba de un desprecio por los mas elementales derechos. Y para mas INRI si cabe los de asuntos sociales se encargaron de protegerse las espaldas llevando consigo a la policía. Con el agravante de que al visitar Sara y David a los del Servicio de Protección de Menores, los funcionarios del mismo les dijeron que cuidado con lo que hacían. Esto no son modos de empezar con buen pie una Convención que está llamada a ser la primera ley de ámbito mundial que pone el dedo en la llaga en la ya larga lucha por los derechos individuales y colectivos de las personas con diversidad funcional siendo uno de ellos, el derecho a tener una familia propia y a que se les dé los medios necesarios para hacerlo. Nadie, ni el mismo estado puede arrebatar a una niña, conscientemente querida por sus padres, de los brazos de sus progenitores. Con medidas como estas quieren hacernos creer que se preocupan de los más débiles, pero la triste y machacona realidad es que lo que hacen es desatender los derechos humanos que tenemos los diversos funcionales a tener una vida lo más normal posible. También cabe preguntar con que derecho se arroga la Junta de Andalucía poderes que tienen que ser ejercidos en teoría por un juez. ¿Qué pasa? ¿También hay que explicarles como hay que llevar a la práctica la teoría de Montesquieu; la separación de los tres poderes (Legislativo, Ejecutivo y Judicial)?

Creí que era un derecho constitucional que regula un deseo natural como es el fundar una familia. Creí que el estado español había firmado la Convención de la ONU sobre las personas con diversidad funcional que en uno de sus artículos apuntala ese derecho. Creí que las Administraciones Autonómicas eran más eficaces en la salvaguarda de los derechos de los derechos de los ciudadanos. Creí que estábamos en un estado de derecho donde el imperio de la ley se manifiesta protegiendo a sus ciudadanos; nunca despreciando a los que tienen más necesidad de protección social. Creí que la chulería y la mala educación por parte de la administración se habían alejado de nuestras administraciones y de nuestros funcionarios. Creí que el articulo 39 de la Constitución se respetaba. Creí que la Convención al ser una ley que da pie para respetar los derechos de las persona con diversidad funcional se aplicaría para colmar nuestros anhelos de libertad y de realización personal y colectiva………
Pero me equivocaba

sábado, 24 de enero de 2009

O no pone remedio o es que no lo sabe

Imagen de Micaela Navarro
Mientras hoy una pareja de personas con diversidad funcional llora el desarraigo provocado por la Junta de Andalucía que retiró la tutela de su hija sin mediar apoyo alguno para que no se produjera tan drámatico trance, el saludo que nos dedica a través de la web Micaela Navarro Consejera de Igualdad y Acción Social, a nadie de este país podría evocarle semejante tropelía y desenlace.

La realidad que hoy Sara Maldonado y David Olvera están viviendo es objeto de discriminación administrativa pura y dura en el ejercicio de una legislatura, que tal vez no estaba a su alcance.

Os dejo con sus palabras, que podréis contrastar con la dramática situación que hoy viven estos padres.


En el inicio de esta nueva etapa que representa la VII legislatura del Gobierno de la Junta de Andalucía quiero expresar, ante todo, mi felicitación a todos los profesionales de lo social, a los que conforman el tejido asociativo y la iniciativa privada y a los agentes sociales por el continuo esfuerzo y empeño en hacer que nuestra Comunidad alcance mayores niveles de bienestar.


Con esta nueva Consejería el gobierno andaluz quiere darle continuidad a una labor iniciada con la aprobación de la Ley de Servicios Sociales de Andalucía, en la que se establece la estructura y cobertura de la Red de Servicios de este Sistema de Protección Social, que ha propiciado, con su desarrollo y extensión a lo largo de 16 años de trayectoria, la aparición de nuevos escenarios de intervención y participación en la búsqueda de respuestas a las necesidades de las personas mayores, personas con discapacidad, familias, menores y jóvenes desde cualquier condición o situación especial.


La apuesta decidida del Presidente del Gobierno de Andalucía por el aumento de la representación de mujeres en los órganos de poder supone también el compromiso real de asegurar que las contribuciones de las mujeres, como parte integrante de todos los colectivos a los se dirige la acción social, aporten información en la toma de decisiones y en la distribución de recursos en todas las áreas de gestión.


En este sentido, la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social que represento supone un nuevo impulso en el diseño y ejecución de políticas que hagan real y efectivo el principio de igualdad que proclama nuestra Constitución Española y Estatuto de Autonomía; la igualdad de oportunidades para todos y todas, sin distinción de raza, sexo, edad, religión, opinión o cualquier otra circunstancia personal o social.


Desde esta página quiero trasladaros la necesidad de vuestra aportación en el proceso de evolución de este gran reto que significa la Igualdad y el Bienestar de nuestra Comunidad. Y con el convencimiento de que día a día seremos capaces de aprovechar todos los recursos a nuestro alcance para la consecución de este objetivo, os invito a convertir este medio en un instrumento de conocimiento, interrelación, comunicación y gestión de las prestaciones sociales de Andalucía.

Micaela Navarro Garzón
Consejera para la Igualdad y Bienestar Social

Pasan las horas

Imagen de Sara y David mostrando la imagen de su bebé

Por Cesar Giménez Sánchez


Ha llegado el fin de semana, descanso para unos y 72 horas más de desesperado sufrimiento y tensa espera para una pareja de gaditanos a quienes su hija les ha sido arrebatada por los servicios sociales de la Junta de Andalucía.


¿Su delito para ver secuestrada a su niña 48 horas después de nacer? Son personas con diversidad funcional obligados a demostrar que pueden criar a Esmeralda. Pero eso no es ningún delito. Faltaba que por el hecho de no ver bien o sacar malas notas en el colegio le quitasen la hija al padre de una criatura deseada. Si yo me encontrara en la situación de los padres, me costaría un mundo no volverme tarumba.


Más que tropelía, más que atropello, la Junta está cometiendo un delito muy grave de discriminación, claramente en contra de lo estipulado en la Convención de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España. Entre otros, los servicios sociales vulneran el artículo 23 de dicha Convención, de rango de Ley.


Es cierta la obligación de la Junta para salvaguardar los derechos de la neonata, eso nos debe preocupar a todos, pero Sara y David no podrían hacerle el menor daño a una mosca. Es evidente que los jóvenes primerizos van a necesitar ayuda, para eso sirven los servicios sociales, no para llevarse a la pequeña de los brazos de su aturdida madre.


En lugar de anticiparse al parto y dar apoyo a los futuros, estos servicios han esperado cruzados de brazos para actuar en el momento más oportuno cuando podían destrozar a estos jóvenes. O eso piensa la indecente Junta andaluza. Los andaluces nos avergonzamos de vivir esta pesada y macabra pesadilla.


Atentamente


César Giménez Sánchez

Los San Fermines, en Pamplona, y en Andalucía, encerronas.

Fotografía de Sara y David En este enlace se puede ver la intervención de Sara y David, ayer, en Canal Sur.

http://www.radiotelevisionandalucia.es/tvcarta/impe/web/contenido?id=3331

Está el programa entero, pero su intervención tiene lugar entre los minutos 31:58 al 46:07.

Una vez visionada la entrevista, deduciréis vosotros mismos. A mi, personalmente, no me cabe la menor duda de a quien pertenece esta cadena televisiva.

¡Vamos, descarado!

A una compañera que llamó al programa, cuando se estaba emitiendo, con la pretensión de intervenir en favor de David y Sara, le preguntaron que para qué quería entrar en antena, indicó que para recordarle al Jefe de los Servicios de Protección al Menor que se estaba vulnerando el artículo 23 de la Convención de los derechos de los discapacitados de la ONU, que recientemente ratificó el gobierno de España. Le tomaron el número de teléfono pero no le permitieron su entrada en antena. Claro, y es que... ¿quién muerde la mano que les da de comer?

viernes, 23 de enero de 2009

La discapacidad se abre camino en la gran pantalla

Imagen del cartel de la pelicula El truco del manco

Desde ‘El truco del manco’, protagonizada por una persona con parálisis cerebral, que aspira a los Premios Goya en tres categorías (‘Mejor actor revelación’, ‘Mejor dirección novel’ y ‘Mejor canción original’), a“Johnny Balines y la pluma sagrada”, un western en toda regla, se presentó de la mano de la productora ‘Blau Eventos’ y el Taller Prelaboral de Inserción Social (TAPIS), de la Concejalía de Acción Social del Ayuntamiento de Benidorm.

La película, que se presentará además en festivales nacionales e internacionales, apuesta por fomentar la interpretación desde la diversidad de modo que, por un lado, sensibilice al público rompiendo barreras mentales y, por otro, destaque la tremenda capacidad artística de los actores con discapacidad.

Fuente; De Minorias

Los asalariados con discapacidad tienen menos bajas en el trabajo que el resto

Imagen de Caldera en compañía de María José Sánchez atiende a los medios antes de la conferencia. /

El ex ministro de Trabajo, Jesús Caldera, participa en unas jornadas locales sobre lengua de signos

El secretario de Ideas y Programas y presidente de la Fundación Ideas, JesúsCaldera, ha asegurado que las personas discapacitadas tienen menos bajas por enfermedad que el resto, «lo que demuestra su enorme responsabilidad y esfuerzo por superar la situación que padecen», ha apostillado.

Por esta razón, ha considerado que los empresarios «deben animarse a contratar personas discapacitadas», y «no por caridad, sino para tener trabajadores productivos adaptados a sus circunstancias».

Caldera ha hecho estas declaraciones a los periodistas con motivo de la inauguración de las Jornadas Técnicas sobre la Implicación de la Lengua de Signos Española en Andalucía, organizadas por la Federación Andaluza de Asociaciones de Personas Sordas (FAAS).

El ex ministro de Trabajo, que hablará durante las jornadas sobre la Convención de Naciones Unidas de los derechos de las personas con discapacidad, ha precisado que en España existen actualmente cerca de 800.000 sordos, si bien afecta a más de 2,5 millones de personas considerando el entorno de los que la padecen.
Caldera ha confiado en que durante esta legislatura se dé cobertura «total» al derecho a la enseñanza de la lengua de signos de las personas con esta discapacidad, así como que todas las administraciones dispongan de los intérpretes necesarios para que se puedan aplicar estos derechos.

Por su parte, la consejera de Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro, ha indicado que la Junta destinó el año pasado 960.000 euros a diferentes programas de atención a las personas sordas en Andalucía.

Navarro ha recordado que Andalucía fue la primera comunidad española que reconoció el lenguaje de signos, lo que en parte ha favorecido que exista un «alto» grado de empleo de personas sordas en esta región.

En la comunidad andaluza hay más de 40.000 personas que tienen discapacidad auditiva reconocida en los centros de valoración y orientación de minusvalía de la Junta, de las cuales el 53,8 por ciento son mujeres y el 36 por ciento tiene más de 65 años.
El ex ministro de Trabajo estuvo acompañado desde su llegada a la ciudad, al mediodía, por la diputada socialista por Granada María José Sánchez, quien comparte sus funciones parlamentarias con el ex minsitro en la comisión de integración social.

El ex ministro de Trabajo también manifestó a IDEAL la buena posición de este país en la conquista de derechos sociales que en estos momentos permiten mejorar la situación de colectivos como el de las personas dependientes y sus familias. «Además, desde los servicios sociales se está generando empleo, mucho empleo, en una época de crisis como la que atravesamos. Cuando se creó la ley de dependencia anunciamos que sería un yacimiento de empleo»

Fuente: Ideal.es

Recurren a Chamizo para que la pareja de discapacitados tenga de nuevo a su hija

Imagen del logo  del foro vida independiente





El colectivo Foro de Vida Independiente se dirige a los parlamentarios gaditanos y al Defensor del Pueblo Andaluz


El caso de David y Sara, la pareja de jóvenes discapacitados que tuvo una hija que le fue retirada por la Junta, ha demostrado que existe una profunda sensibilización en ese colectivo de la sociedad, a tenor de los movimientos que han nacido en todo el país contrarios a la actuación de Bienestar Social. Este departamento decidió suspender cautelarmente la patria potestad de los progenitores a raíz de los informes elaborados por los Servicios Sociales de San Fernando, en donde se indicaba que la menor corría el riesgo de caer en desamparo ante la falta de recursos de los padres y las limitaciones que presentan por su discapacidad intelectual.

Uno de los colectivos más activos es el Foro de Vida Independiente que no da el caso por perdido. Uno de sus integrantes, Enric Rubio, hizo llegar ayer a LA VOZ el escrito que acababan de enviar al Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para que interceda en el expediente que tiene abierto Bienestar Social y que aún no se ha resuelto. En dicho escrito se puede leer: «Escribo esta queja por el incuestionable atropello que se está cometiendo con esta pareja y su recién nacida. A las pocas horas de nacimiento y mientras se adaptaba a la lactancia materna, le fue arrebatada de sus brazos con procedimientos engañosos».

El Foro de Vida Independiente vuelve a recordar que existe un acuerdo de la ONU suscrito por España, donde se defienden los derechos de las personas discapacitadas. Y consideran que la actuación de la Junta vulnera esa Convención Internacional.

El mismo escrito que recibirá Chamizo se lo han hecho llegar a los parlamentarios elegidos por la circunscripción de Cádiz para implicarlos y conseguir que lleven al Parlamento ese asunto.

stubio@lavozdigital.es


Fuente:La voz digital

EE.UU. piden a Obama medidas urgentes en materia de discapacidad

Imagen de la Bandera de Estados Unidos
Servimedia (21/01/2009)

La organización de personas ciegas y con discapacidad visual Chicago Lighthouse for People who are Blind or Visually Impaired ha pedido al nuevo presidente de Estados Unidos, Barack Obama, la urgente aprobación de una serie de medidas en materia de discapacidad, según informa el diario "Chicago Tribune".

Entre las medidas reivindicadas por la mencionada organización se incluye incrementar la financiación para la aplicación de la Ley de los Americanos con Discapacidad, la Ley de Rehabilitación y la Ley de Educación de Personas con Discapacidad.

Esta última, que fue aprobada en 1973, prevé que el Estado cubra el 40% de los fondos necesarios para ofrecer educación pública gratuita a personas con discapacidad. Sin embargo, actualmente sólo proporciona un 18% de dichos fondos.

En el ámbito del empleo, Chicago Lighthouse reclama que se refuercen los programas nacionales para la integración laboral de personas con discapacidad en empresas que suministran productos a instituciones públicas o que gestionan servicios de vending en ellas, como es el caso de los programas "Ability One" y "Randolph-Sheppard".

También reclaman un incremento de la contratación y el mantenimiento del puesto de trabajo de personas con discapacidad por parte de instituciones públicas, y el fomento de medidas que favorezcan el autoempleo y el teletrabajo entre este colectivo.

Para facilitar el acceso al puesto de trabajo, destacan la necesidad de mejorar y ampliar la financiación de programas de transporte para personas con discapacidad, como "Job Access and Reverse Commute" y "New Freedom Initiative".

Otras medidas propuestas son la introducción de inscripciones en relieve o braille en los billes de dólar para que los estadounidenses ciegos puedan identificarlos sin necesidad de ayudas técnicas o de otras personas, una reivindicación del Consejo Americano de Ciegos que ha sido apoyada por varias sentencias judiciales.

Asimismo, Chicago Lighthouse ha subrayado la urgente necesidad de que las nuevas tecnologías sean accesibles para personas con discapacidad al mismo tiempo que para el resto de los usuarios, y que se introduzcan sonidos que alerten a peatones ciegos de la cercanía de vehículos híbridos circulando, para evitar atropellos.

Fuente: SID

miércoles, 21 de enero de 2009

Selección de Noticias

Logotipo Diversitat Funcional

Sí que podemos

Fotografía de Alejandro con su madre

Felicito públicamente a la Delegación de Educación por solventar los problemas que impedían que Alejandro Morales tuviera las mismas oportunidades que los demás


LO que somos hoy quizás sea fruto de lo que ayer quisimos ser, de las ganas que le pusimos para conseguir, con más o menos acierto, desarrollarnos como los animales en evolución constante que somos. Poseemos capacidad de aprendizaje, asimilamos conceptos, imitamos conductas, no siempre positivas por cierto, que en definitiva acaban formando caracteres, personalidades, actitudes y capacidades.


La mayor parte del desarrollo personal depende de nosotros mismos, haciendo caso con ello a las teorías de evolución genética, es decir, podremos justificar muchas de nuestras actuaciones por derivación directa de nuestros ascendentes. Pero se pueden producir variaciones de la conducta por el entorno cercano, imponiendo de este modo las teorías conductuales sobre afectaciones al individuo del ambiente social que le rodea. En definitiva, podríamos concluir la reflexión con aquello de que "somos lo que comemos".


Lo que comemos y bebemos, queremos y deseamos, pero sobre todo, somos, y seremos, aquello por lo que luchemos.


No me invade en estos momentos el eterno sueño americano, aquello de ser todo posible, sino que siento nostalgia de aquellos que no piensan de vez en cuando en él. Todos aprendimos que con tan sólo tres palabras, el mundo puede cambiar, y entonamos con cierto grado de comprensión, que ¿por qué no?


Mientras el Yes, we can daba la vuelta a la tierra, miles de publicistas componían frases con una fuerza parecida a ésta.


Y aparecerán, oíremos dentro de no mucho tiempo frases que intenten unir a cientos de personas. Para un campeonato deportivo, para unas elecciones o para cualquier otro evento que necesite movilizar a la sociedad.


Sin embargo, difícilmente encontrarán el mensaje que se oculta en estas tres palabras. Y no porque no sean capaces de ello, sino porque éste ha nacido sin buscarlo, sin que inicialmente nadie creyera en él. Ni quien lo ideó.


En estas semanas, he podido descubrir un mensaje parecido al americano. Claro que esta vez se ha producido al este del Guadalhorce, con mucha menos publicidad, pero con más necesidad de cambio que el "yanqui".


Ha sido el grito de desesperación de una madre coraje, implorando una necesidad de cambio, luchando por las oportunidades de evolución que la sociedad debe proporcionarnos para competir al menos con las mismas armas, en un combate sin duda hasta ahora injusto.


Y es que la capacidad de aprendizaje, de asimilar conceptos e incluso de imitar conductas, a veces necesita además de los entornos, ciertas ayudas de terceros. Por ello me alegro enormemente de que desde estos días un joven con discapacidad de nuestra ciudad cuente con los recursos académicos necesarios para seguir evolucionando.


El grito ha sido interpretado en lengua de signos para todos aquellos que tienen dificultad de comunicación, pero debemos oírlo todos, para no sólo aplicarlo cuando se grita, sino para intentar que nadie más tenga que hacerlo.


Así pues, felicito públicamente a la Delegación de Educación por las actuaciones llevadas a cabo para solventar esta incidencia, y me aplico el parche, para que entre todos entonemos en cualquier lengua oficial un Yes, we can.


Fuente: Málaga Hoy

El CERMI se va portando

Logotipo CERMI

El CERMI publica una guía de autodefensa de las personas con discapacidad


L.Gil/ Madrid-21/01/09
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) acaba de publicar una guía práctica para la autodefensa de las personas con discapacidad, concebida como herramienta para que cada persona que presente una discapacidad pueda convertirse en autodefensor de sus derechos.
La guía nace de la consideración de que la persona más interesada en la defensa de sus derechos y en combatir la discriminación es la propia persona con discapacidad, por lo que ésta debe ser el agente principal de su defensa. Para ello, necesita conocer las leyes y desarrollar unas habilidades de protección en un entorno social complejo y muchas veces hostil.
La publicación ofrece una panorámica del marco legal, internacional y nacional, que protege los derechos de esta parte de la ciudadanía, así consejos, orientaciones, recursos e instrumentos para que la persona con discapacidad haga valer sus derechos por sí misma.
La guía, la primera de estas características que se edita en España pensada para toda la discapacidad estará disponible en forma de folleto y en formato digital, que podrá ser descargado en la página de Internet http://www.cermi.es/.

martes, 20 de enero de 2009

¡Que les devuelvan a su hija que es suya!

Imagen de Sara y David

Andalucía.Feaps aboga por el derecho a la paternidad de las personas con discapacidad intelectual.


Servimedia / Sevilla- 20/01/2009
La Confederación Andaluza de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps Andalucía) aboga por el derecho a la paternidad de las personas con discapacidad intelectual y entendió que, "en principio", la retirada de un bebé a sus padres, con discapacidad intelectual, "lesiona los derechos" que asisten a los progenitores.
Feaps Andalucía se refirió así al caso de una pareja de jóvenes con discapacidad intelectual a la que la Junta de Andalucía retiró recientemente a su bebé en San Fernando (Cádiz).
Esta federación dice que "sin perjuicio de los datos que resulten en el expediente que ha de basar la resolución administrativa, y de la procedencia de las medidas de protección del menor, que confía hayan sido sobradamente justificadas, entiende que, en principio, la actuación efectuada por la administración andaluza lesiona los derechos que asisten a los padres, al desempeño de su paternidad, pese a la discapacidad intelectual que puedan padecer".
Así lo proclama expresamente en su artículo 23 la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada por la Asamblea General de Naciones Unidas en diciembre de 2006 y ratificada posteriormente por España, continúa la nota.
En opinión de Feaps Andalucía, lo procedente sería establecer un programa de intervención y apoyo, que permita que los progenitores puedan disfrutar de su paternidad con las ayudas precisas de la administración y de organizaciones como ésta para que la "separación impuesta" sea temporal.

Educación, Política Social y Deporte crea una unidad para agilizar la tramitación de los 400 millones de euros extras para Dependencia

Imagen de dinero
Ministerio de Educación, Política Social y Deporte (19/01/2009)

Las Comunidades Autónomas utilizarán este fondo extraordinario para la inversión en nuevos centros y servicios de atención a personas dependientes y para la mejora de la red existente

El plazo para que las autonomías presenten sus proyectos se extiende hasta el próximo sábado. Toda la documentación está disponible en:

http://www.saad.mtas.es/portal/saad/fondo.html

El Gobierno estima que con este fondo extraordinario se crearán 35.000 puestos de trabajo en España

El Ministerio de Educación, Política Social y Deporte ha puesto en marcha una unidad para facilitar la tramitación de los proyectos que presenten las Comunidades Autónomas con cargo al fondo extraordinario de 400 millones de euros para Dependencia que el Gobierno de España ha incluido en el Plan E (Plan Español para el Estímulo de la Economía y el Empleo). El objetivo de esta oficina es resolver las dudas que planteen los gobiernos autonómicos y agilizar la tramitación de los proyectos y convenios correspondientes a esta dotación extraordinaria.

Además, toda la información relativa al fondo está disponible en la página web http://www.saad.mtas.es/portal/saad/fondo.html . En esta dirección, se ha incluido además el modelo de convenios y los anexos que deben presentar las Comunidades Autónomas en su solicitud.

Las Comunidades Autónomas pueden presentar proyectos con cargo a este fondo hasta el próximo 24 de enero. Una vez fijados y verificados los proyectos de cada autonomía, el Ministerio firmará los correspondientes convenios con cada comunidad donde se incluirán las obras definitivas.

A través de este fondo extraordinario para Dependencia del Plan E, las Comunidades Autónomas podrán financiar inversiones en nuevos centros, servicios y plazas para la atención de personas dependientes y modernizar y adecuar centros y servicios existentes. Así, se llevarán a cabo las actuaciones comprendidas en los siguientes programas:

- Consolidación y mejora de la oferta de la red de servicios existente.
- Modernización de centros e instalaciones dedicados a la prestación de servicios de atención a la dependencia.
- Adecuación de centros y servicios a las exigencias normativas.
- Transformación de plazas de válidos en plazas de dependientes.
- Ampliación de la oferta de plazas y servicios de dependencia como:
- Inversión en nuevas plazas de centros de día y alojamiento.
- Inversión en creación de plazas de atención a la dependencia en el medio rural: adecuación de equipamientos preexistentes, ampliación de la oferta de servicios en centros, etc.
- Formación y cualificación de profesionales para el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia.

La distribución por CC.AA. de este fondo extraordinario de 400 millones, informada en el Consejo Territorial de la Dependencia del pasado 22 de diciembre, es la siguiente:

Fuente: SID

¡Que les devuelvan a su hija!

Fotografía de Sara y David en las inmediaciones de su piso tutelado


«Hasta que no tengamos a la niña nuestra vida no va a cambiar»


Los dos padres discapacitados a quienes se les retiró su hija al nacer viven sus primeros días en el piso tutelado de Afanas donde han sido acogidos; ahora deben encontrar una casa y un trabajo para que les devuelvan a la menor


David y Sara han esperado ansiosos a que llegara el día de hoy. Para ellos, el más feliz de la semana. Ya que los martes les permiten visitar a su hija en el centro de acogida San Carlos de Chipiona, donde permanece internada desde el pasado día 9 de enero (apenas dos días después de nacer), cuando los servicios sociales de la Junta de Andalucía se la retiraron con el argumento de que ellos eran incapaces de cuidarla. Ambos padecen una discapacidad mental severa, carecen de ingresos (más allá de los 280 euros de la pensión de David) y viven en una casa en deplorables condiciones en San Fernando, sin luz ni agua.


Casi dos semanas después de haber sido acogidos en un piso tutelado para deficientes pertenecientes a la asociación Afanas, y concertado con la Junta, ambos guardan «esperanzas de poder recuperala».


Ayuda a buscar trabajo


Desde el sábado, cuando los dos jóvenes se mudaron al piso tutelado desde el Hospital Puerta del Mar, han comenzado a participar en los talleres de formación que la asociación Afanas ofrece a sus miembros en el centro de día para discapacitados que posee en El Puerto. Aunque ella, aún débil, se recupera de la anemia que sufrió tras el parto.


Ayer, reconocían a este periódico sentirse «contentos» e ilusionados en la nueva vivienda en la que han logrado una plaza, donde -explican- les «están ayudando mucho, tanto los compañeros como los trabajadores sociales». «Nos han dado ropa y dicen que nos encontrarán un trabajo», afirmaban ambos jóvenes con una alegría que, sin embargo, se ve empañada por la tristeza de no tener aún consigo a su pequeña.


«Hasta que no tenga a la niña, mi vida no va a cambiar, ella es la que me quita las penas», explicaba por su parte Sara, que recuerda cómo el día que se la arrebataron de los brazos se «quería morir». «Estoy deseando poder abrazarla de nuevo». El proceso hasta que les sean devuelta la menor, sin embargo, puede prolongarse de tres a seis meses aún, según informaba ayer la delegación provincial de Bienestar Social y explicaba el propio David: «Nos han dicho que debemos probar que podemos mantener una vivienda durante tres meses, y entonces nos la darán; si no lo demostramos, nos dan otro plazo de tres meses; y si en ese tiempo tampoco somos capaces, nos la quitarán para siempre».


Ilusión de recuperarla


Ellos, en cambio, se ven de sobra capaces y denuncian tener que demostrar su condición de padres. «Si no creyésemos que podíamos sacarla adelante, ni ella ni yo la habríamos tenido», insiste David, que conoce sus limitaciones, y como cualquier padre primerizo, admite también «tener miedo, porque sé que es muy delicada y pequeña». Aún así, afirma sentirse «con fuerza e ilusión» y garantiza que «no perderán la esperanza de recuperarla».


«Estamos haciendo todo lo posible para probar que podemos cuidarla; limpiando y colaborando en el piso, así que no tienen queja de nosotros», afirma el joven padre, que dice estar dispuesto «a trabajar en lo que sea, por la niña y por ella», señalando a su pareja, Sara. Aún no están casados, aunque aseguran estar dispuestos a ello. «Ahora somos pareja de hecho, registrados en el Ayuntamiento de San Fernando», explica David.


Los dos jóvenes se conocieron en 2007, cuando la hermana de él los presentó.Sara vivía en Chiclana en casa de su tía, que es la tutora legal de la joven. Y él con su padre, en San Fernando. Sin embargo, cuando la relación de ambos se fue consolidando decidieron huir de sus hogares, ante la negativa de la familia de ella a que fueran pareja. Después de un mes viviendo en una casa abandonada de Tarifa, la Policía los detuvo y los devolvió a sus casas.


Fue entonces cuando Sara decidió escapar y marcharse a vivir con David a una casa de su familia en San Fernando, sin agua ni luz. Allí, se quedó embarazada. «En los servicios sociales me advirtieron que si no abortaba, me quitarían a la niña», recuerda Sara. «Le llamamos Esmeralda por lo guapa que es», afirma el padre, mientras observa la única fotografía que pudieron hacerle (con el móvil) antes de que se la retiraran; y asegura que hoy, en Chipiona, pedirán que les den una foto nueva, «aunque preferiría tenerla a ella».


mgarcia@lavozdigital.es

lunes, 19 de enero de 2009

Los siete pecados capitales contra la Administración de David y Sara

En la imagen David y Sara en el hospital mostrando en un móvil la fotograría de EsmeraldaEl día 7 de Enero, dí a luz a mi hija Esmeralda y tuve el privilegio de que los médicos me la dieran al nacer y ahí sentí que la vieja Sara se había ido y que se había convertido en madre al dar el pecho a su hija Esmeralda. Pero la felicidad y la oportunidad de ser madre se fue como el polvo se va con el viento. Esmeralda fué internada en un Centro porque creen que yo no se cuidar a un bebé y yo tengo que demostrar que tengo bastante capacidad para cuidar a mi hija. Y presacisamente el día 13, que es hoy, de Enero, fuí al Centro con el consentimiento y la ví y la cogí en los brazos y sentí la felicidad de nuevo al verla tan bonita y bien cuidada. Ellos descubrieron que yo sé como cuidar a la bebé y me dijeron que soy una magnífica madre y tengo la esperanza de recuperarla de nuevo.

(Texto escrito por Sara Maldonado en su diario enviado al Foro de Vida Independiente, para su divulgación el primer dia en que pudo ir a visitar a su hija tras habérsela arrebatado por mandato de unos servicios sociales negligentes ).


La historia de Sara, David y su recién nacida hija Esmeralda pasó de ser una historia dramática de precariedad como la que hoy mismo viven miles de familias y niños por todos los rincones de España, sin todas las ayudas sociales a su alcance necesarias, y ante la mirada ciega política e institucional, a convertirse en una historia de discriminación administrativa abominable y perversa. En una tortura humana.


Sara y David son dos jóvenes de Cadiz con una diversidad funcional (discapacidad) intelectual y deficiencia visual de 24 y 22 años respectivamente que tras conocerse se enamoraron y decidieron como cualquier pareja darle una oportunidad al amor que sienten el uno por el otro y emprender su vida juntos, sin más recursos que la noche y el día, además de una vieja y destartalada casa propiedad de una tia de David que ni siquiera de suministro eléctrico y de agua dispone.

Tras esta respetable y bella decisión por parte de la pareja y viviendo en unas condiciones de precariedad indeseables para cualquier ser humano, Sara queda embarazada y es ahí donde se complica su vida todavía un poco más cuando acude a los servicios sociales como se desprende de sus propias palabras a través del texto, que nuevamente nos hace llegar a los miembros del foro de vida independiente, para informarnos de su situación, en busca de ayuda para que ambos puedan ejercer una decidida paternidad responsable:


"Una vez que encontré el amor de mi vida me quedé embarazada, a los veinticuatro año que tengo y pasé muy mala racha porque mi pareja y yo armamos mucho para buscar un puesto de trabajo y una casa, pero desgraciadamente no encontramos nada. Buscábamos ayuda pero no podían ayudarnos: Hay mucho paro y es difícil buscar un puesto de trabajo y yo me conmovía al ver que no teníamos recursos. Incluso fuimos a hablar con dos asistentas sociales de la Junta de Andalucía llamadas Charo y Ana y contamos nuestra situación y nos dieron el peor consejo y era que abortara y yo le dije con estas palabras:"si Jesús fue puesto en la cruz y dio la vida por nosotros ¿por qué tentar con una vida que Dios nos dio? Las dejé frías de asombro cuando le expliqué bien el porqué me negué a matar a esa criatura que no tiene culpa de nada y preferí que mi embarazo siguiera 'palante' con la ayuda de Dios y cumplí los nueve meses y era una niña que nacería el día 14 de enero pero se adelantó. La tuve el día 7 de enero y fue un parto natural pero muy doloroso, pero mereció la pena porque es bellisima"

(Texto escrito por Sara y enviado al Foro de Vida Independiente con fecha 18 de enero)

48 horas después del nacimiento de su hija, los mismos servicios sociales, que le negaron ayuda en el momento en que la pidió e incluso fueron más allá como ella misma manifiesta, instándola a abortar contra su voluntad, no perdieron tiempo alguno para promover la retirada como medida cautelar de la patria potestad de la pareja, tras el nacimiento de su pequeña, para llevarla a un centro de menores y proceder si el expediente prospera a darla en adopción, negándola con ello los apoyos que precisa para el cuidado y manutención de su hija.

Lejos de articular todo tipo de medidas y apoyos transversales en favor de la familia como la legislación española e internacional nos garantizan, los servicios sociales operaron en favor de medidas cautelares, más propias de épocas inquisitoriales que del siglo XXI de una España avanzada.

Estos y no otros parece que fueron los 7 pecados capitales contra la Administración que cometieron David y Sara

Su primer pecado Capita: Tener una discapacidad intelectual y visual respectivamente..
Su segundo pecado Capital: Haberse enamorado.
Su tercer pecado Capital. Haber quedado embarazada.
Su cuarto pecado Capital: No haber optado por el aborto.
Su quinto pecado Capital: No disponer de familia alguna que les soportara
Su sexto pecado Capital: Ser más pobres que las ratas y ver como la administración consiente en que la única pensión no contributiva de que Sara dispone por su discapacidad, la disfrute su madre, con la que al parecer es imposible la convivencia.
Su séptimo pecado Capital: Considerarles una pareja socialmente abandonada, lo que a la administración siempre da un buen margen para cebarse y defender el Capital a sus anchas

Conociendo, como conocemos la verdad de historia tan dramática, no tengo más remedio que sentirme avergonzada de unos servicios sociales negligentes y discriminatorios por la acción emprendida; de unos colectivos feministas que hasta el momento por respuesta siguen dando la callada, como si las mujeres con diversidad funcional fuésemos de inferior casta, ¿Dónde duerme la ministra, esa llamada Bibiana?; de un Presidente autonómico frio y silencioso ante el clamor de un colectivo; de unos parlamentarios obtusos y obsoletos de los que no somos merecedores y de una justicia tan desajustada

Y todavía en el diario el Mundo de Andalucía, David declaraba, que alguien había tenido la osadía de recordarles que si se portan bien les devuelven a Esmeralda. ¿Será que cree el ladrón que son todos de su condición? Porque nos les dieron ni la más mínima oportunidad de demostrar nada.

Que devuelvan y cuanto antes a Esmeralda a los brazos de David y Sara.

Mª Ángeles Sierra.

Rapto y Violación II

David y Sara mostrando a su bebé en el movil


El día 18, con un nudo en la garganta, redacté un artículo sobre la retirada de una niña de 48 horas a sus padres por el hecho de carecer de tener una discapacidad intelectual y no disponer de agua y luz en la vivienda. Desde entonces he estado recopilando información diversa y he llegado a la conclusión de que se trata de un atropello y de que el causante se dio a la fuga. Un artículo de Manuel López Doña, Profesor de Sexología de la Universidad de Cádiz, del que acabo de tener conocimiento, pone los pelos de punta y constata mis peores presagios.

El caso es que los discapacitados, cuando se dieron cuenta del embarazo, acudieron a la Junta de Andalucía porque sus desesperados intentos de encontrar trabajo y procurarse recursos que aseguraran el bien de su esperada hija no encontraban solución. Seguramente habían oído en los medios de comunicación que tenían derechos, que la Constitución, la ley de no igualdad y no discriminación, la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, Plan de Acción para las Mujeres con Discapacidad aprobado en diciembre de 2006 por el Gobierno central,…

Pero la única prestación que las trabajadoras sociales de la Junta les ofrecieron fue el aborto. En base a qué supuestos lo desconozco, porque no había riesgo para la salud física y mental de la madre, ni había existido violación. Con esos antecedentes la Junta esperó al nacimiento del bebe para apropiarse de la niña, el papeleo debió de retrasarse un poco porque la niña no le fue arrebatada a la madre en el paritorio, si no dos días después con la lactancia iniciada.
Mientras la Junta decía que no podía hacerse cargo de la madre porque no está incapacitada judicialmente y que la decisión de retirarle su hija había sido "pensada y fundamentada", saltaba a los medios que la Fiscalía General del Estado, pone en marcha un mecanismo por el que las personas que sufren alguna discapacidad podrán contar con la protección del ministerio público sin ser declarados incapaces, como consecuencia de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, garantizando su igualdad en el ejercicio de derechos.
Las Administraciones públicas, en sus relaciones, se rigen por el principio de cooperación y colaboración, y en su actuación por los criterios de eficiencia y servicio a los ciudadanos. Dado que el asunto afecta a dos ventanillas: la de atención a la infancia y la de discapacidad, que están en el mismo edificio, no resulta razonable que a fecha de hoy madre e hija estén separadas. La administración tiene medios y recursos que posibilitan que madres en especial estado de necesidad convivan con los hijos, incluso en las cárceles y en los centros de acogida de menores. La separación de esta madre nos pone ante la duda de si el motivo de la retirada de la niña responde a la condición de discapacidad de la madre o a la de pobre, lo cual conviene explicar para saber las mujeres que quieren ser madres si corren el peligro de que se les separe de sus hijos, lo cual es especialmente probable en los tiempos de dificultades económicas que atravesamos.
Resulta evidente que la legislación española y las convenciones sobre La Junta está dispuesta a pagar no menos de 650 euros al mes a la familia que se haga cargo de un acogimiento urgente y por otro está pagando una pensión o prestación a la madre, cuyo importe se lo apropia la persona que la percibe, siendo prueba de ello que ha estado durmiendo durante un tiempo incluso en la calle. Eso lo han detectado los servicios sociales y lo que han hecho es enviar una orden judicial a todos los hospitales próximos para estar alerta cuando ingresara para el parto.
Tan solo algún profesional sanitario y el sector de la diversidad funcional (discapacidad), encabezado por el CERMI, ha salido en defensa de la legalidad, denunciando el atropello y la falta de diligencia de la administración en la atención a la discapacitada que fue madre. No tengo constancia, y de menos la hecho, de que las asociaciones feministas, grupos de apoyo a la lactancia materna. La más elemental ética exige que la niña sea entregada a su madre inmediatamente y se proceda a procurarle el adiestramiento necesario para el cuidado de la niña, cuestión que puede resolverse en un centro o piso de acogida de madres en especial dificultad con hijos menores a su cargo.
La solución corresponde impulsarla al superior común bajo cuya autoridad se encuentre la ventanilla de menores y de discapacitados en la Junta de Andalucía, que mira por donde es la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Celestial, perdón, Social.

Valencia, 19 de enero de 2009


Vicente Valero Sanchis
Velador por el cumplimiento de la Convención
sobre los derechos de las personas con discapacidad.

La cuestión de ser madre

Retrato de una madre con su hijo

Por Manuel López Doña, profesor de Sexología de la Universidad de Cádiz


SI “madre” viene de mater (hembra que ha parido) y “parir” de parere (expeler en tiempo oportuno la hembra de cualquier especie el feto que tenía concebido) en la lengua española de raíz latina, que aprendimos en la escuela, madre, solo hay una y es aquella que ha parido el feto que concibió, al concluir su tiempo de gestación, momento que le hace compatible con la vida.Sara es una mujer joven que por azares del destino nació en 1984 en el seno de una familia con capacidades intelectivas limitadas. A pesar de su acreditada minusvalía (leve), nunca la incapacitaron legalmente para decidir sobre los destinos de nuestro país y por tanto su voto, en las elecciones generales, autonómicas o municipales es tan válido como el voto del Rector de la Universidad. Desde el punto de vista biológico, a partir de su menarquía es una mujer fértil sin lugar a dudas y desde hace más de diez años ha tenido la posibilidad y la capacidad de concebir. Dudamos que los poderes públicos hayan ejercido el correcto seguimiento y advertido seriamente a Sara la prohibición de ser madre y de vivir la experiencia a lo largo de su vida.Hace pocos años, aún estaba en vigor el juramento hipocrático para los médicos, pero años después, los legisladores lo declararon obsoleto. Al galeno que practicaba un aborto se le metía en la cárcel y se le invalidaba el título no pudiendo ejercer la medicina. Hoy, ya sabemos que es lo contrario y hasta se hace la vista gorda cuando no se respetan los supuestos legales, siendo más del 90% los ilegales que a diario se practican en nuestro país y un gran porcentaje de ellos en edades pediátricas.Es decir, que a Sara no le pusieron ningún tratamiento anticonceptivo apropiado (implantes, DIUs) para garantizar su infertilidad ni se le practicó la esterilización, que si bien nos puede parecer una barbaridad, más barbaridad es la historia que está viviendo cuando le han arrebatado a su hija, por la que tanto luchó desde que repetidas veces le ofertaron abortar los trabajadores sociales responsables de su seguimiento. Se negó a abortar porque sus principios y creencias no podían aceptarlo y continuó su embarazo junto a su pareja, de la que jamás se separó, viviendo de caridades y durmiendo muchas veces a la intemperie en algún pinar de El Puerto de Santa María (la convivencia con la familiar que cobra su pensión no es posible, no vive con ella y no le administra el dinero, se lo queda). Los responsables de nuestra Administración, a sabiendas que se trataba de un embarazo de alto riesgo, no se inmutaron durante los tres últimos meses de su gestación ni les preocupó la vida del menor, tal vez porque en nuestra legislación el menor no es tal hasta 24 horas después de nacer (en China lo es desde el momento de su concepción y cumplen su primer año de vida a los tres meses de nacer). Al igual que se dio una orden judicial a todos los hospitales próximos para estar alerta cuando ingresara para el parto, debieran haber hecho uso de las Fuerzas de Seguridad del Estado para haberla localizado y de los medios sociales para atenderla en lo básico, proporcionándole luz, agua y el apoyo psicológico necesario con las garantías suficientes para evitar el drama que se produjo en la habitación 416 de la maternidad donde estaba hospitalizada, más propio de una película pinochetista.Estos pensamientos no deben poner en duda la cuestión básica: esa niña a la que sus padres han puesto por nombre Esmeralda y cuyo certificado de nacimiento se le entregó al padre, como es costumbre en las maternidades, para inscribirla en el Registro Civil, que supongo se habrá hecho, no podrá sobrevivir solo con el cariño maternal y darle de comer de la teta cuestión que se ha vendido y publicitado como “el mejor alimento para en bebé” por todos los Servicios Materno-Infantiles del mundo. Los expertos han determinado que el grado de discapacidad psíquica y económica de la pareja no garantiza la supervivencia y el bienestar de quien a duras penas se libró de ser abortada por la propia Administración y hasta ahí estamos de acuerdo, incluso que la priven de su lactancia materna. Pero estos padres no han delinquido y deben ser tratados con el respeto y la consideración que se merecen y si se les considera incapacitados psíquicos, no se puede tolerar que policías y trabajadores sociales hagan salir a todos de la habitación donde estaba hospitalizada para que el empleado público le leyese la orden judicial y se la pasara a la firma, mientras se le administraba sangre por la anemia aguda que padecía. Esta forma debería invalidar el procedimiento (tampoco debería tener Sara capacidad para firmar, debiera haberlo hecho quien cobra su pensión y se la embolsa).Sara, lo sentimos y sin conocerte, te apoyamos. Si hubieses sido gitana o inmigrante y los tuyos te hubiesen arropado, es posible que nada de esto te hubiese ocurrido, pero no fue posible remediarlo. Esperamos que pronto, cuanto antes, algún juez justo pueda decidir quién te ayudará de la mejor manera para que, sin perder a tu hija, puedas gozar de ser madre al tiempo que garantizar su bienestar y su futura educación. Si es así, seguro que sabrá agradecerte que lucharas por su vida como lo has hecho. Y a los trabajadores sociales, junto con los profesionales de la salud, les advertiría planificar mejor su sexualidad hasta la menopausia para que no se vuelva a repetir la misma historia.


Fuente: Diario de Cadiz

Prevaleció la fuerza de la Convención de Derechos de las Personas con Diversidad Funcional

Andrés García jugando en el interior de su haitación en Vigo

El niño autista de Vigo vuelve el lunes al aula de "su" colegio


La Audiencia de Pontevedra atiende la demanda de suspender la orden de Educación de escolarizarlo en un centro especial ·· Final tras cuatro meses sin ir a clase


La alegría ha vuelto a instalarse en la casa del niño autista de Vigo Andrés García porque tras cuatro meses sin escolarizar el lunes volverá a su colegio de toda la vida: el María Inmaculada Hermanas Carmelitas de la ciudad olívica. El anuncio fue realizado ayer por teléfono por el secretario de la delegación de Educación de la Consellería en Pontevedra a Cecilio García, padre del menor. Este fue informado de que en tan sólo 13 días la Audiencia Provincial de Pontevedra ha resuelto un tema que estaba enquistado en los tribunales de A Coruña desde agosto al aceptar la petición de dejar en suspenso la orden de traslado del niño a un centro especializado en autismo mientras no haya una resolución del contencioso contra esta resolución de la Consellería.
Cecilio García asegura que después de cuatro meses de recibir constantes negativas a sus demandas para conseguir que su hijo pudiera volver a "su" colegio, situado pared con pared de su casa en el centro de la ciudad olívica, ayer no "podía creer que lo que me estaban anunciando fuera verdad". Indica que el colegio ya ha sido informado por la delegación de Educación sobre la vuelta al colegio de Andrés el lunes, precisamente al aula de educación especial abierta en 2006 para escolarizar a niños con discapacidades intelectuales.
El padre del menor se congratula de la "sensibilidad" demostrada por la Audiencia Provincial de Pontevedra al responder en un breve plazo a su demanda de una supensión cautelar de la orden por la que su hijo no podía volver a su colegio para ingresar en un centro que rechazan los padres por considerar que no se ajusta el criterio de educación inclusiva.
Cecilio García insiste en que toda su "lucha" se ha centrado en ejercer su derecho a elegir el centro docente de su hijo y a un tipo de educación de inclusión reconocida por la ONU.

Fuente: El Correo Gallego.es

domingo, 18 de enero de 2009

Confiamos que pronto les devuelvan a su hija

Fotografía de Sara durante su estancia en el hospital

Sara y David, la pareja de discapacitados a los que la Junta les retiró su hija después de que naciera en el hospital Puerta del Mar, abandonaron el pasado viernes el centro hospitalario para mudarse a un piso tutelado en El Puerto, propiedad de la asociación Afanas, aunque con plazas concertadas con la Consejería de Bienestar Social.


El pasado 9 de enero, dos días días después de dar a luz, Sara -de 24 años y que sufre una deficiencia del 65%- veía cómo unos agentes sociales de la Junta le quitaban de sus brazos a la pequeña, fruto de su relación sentimental con David, de 22 años y también deficiente mental severo, con quien convive desde hace meses tras abandonar el hogar de su tía abuela.
La joven madre decidió no abandonar el hospital hasta que no encontraran una vivienda digna en la que formar su hogar y abandonar así la casa en la que vivía con David: el hogar familiar de éste, que está en un estado deplorable y no dispone siquiera de luz ni agua.
Las malas condiciones de la vivienda y la falta de recursos económicos de la pareja fueron la razón principal por la que los agentes sociales de la Junta decidieron suspender la patria potestad de la hija, por riesgo a que la menor sufriera una situación de desamparo por parte de sus padres. David y Sara, sin embargo, han insistido en su derecho a cuidar de la pequeña, que ha sido acogida en el centro San Carlos de Chipiona, donde sus progenitores pueden visitarla sólo una vez a la semana, y apenas durante unas horas.
A pesar de la drástica medida, la delegada de la consejería de Bienestar Social en Cádiz, Manuela Guntiña, matizaba esta semana que la suspensión de la patria potestad es «provisional», hasta que los padres demuestren que pueden estabilizar su situación y cuidar a la niña.
Los jóvenes, por tanto, esperan que con la asignación de la nueva vivienda puedan recuperar a su hija, explicaban ayer amigos de la pareja.
Abandonan el hospital
La misma tarde en la que les dieron la buena noticia de la asignación del piso tutelado, Sara recibió el alta médica y abandonó el hospital, ya recuperada de diversos problemas derivados del parto que la han mantenido en cama varios días. Con su pareja se mudó de inmediato al piso tutelado, que compartirán con otros compañeros también discapacitados. «Les ha dado mucha pena despedirse del personal médico, que les ha tratado estupendamente estos días», explicaba una amiga de los jóvenes, que ha gestionado la solicitud de ayudas hasta ahora.
El piso tutelado es propiedad de Afanas, una entidad privada que, sin embargo, mantiene un concierto con la Consejería de Bienestar Social, que es en última instancia la que aprueba la asignación de plazas.

sábado, 17 de enero de 2009

viernes, 16 de enero de 2009

"La derecha es Neolítica"

Retrato de Leo Bassi
16-01-2009

Entrevista a Leo Bassi que presenta el martes en Madrid ‘Utopía’, un puñezato intelectual al vacío ideológico de la izquierda

Bernardo Gutiérrez
Público


Cuando Leo Bassi habla, resuenan siglos de sueños y arte. Habla un antepasado que luchó con Garibaldi y fundó un circo en la Toscana. Habla su abuelo británico, Jimmy Wheeler, cómico en los tempranos años de la BBC. O su padre Leo, malabarista que trabajó junto a Groucho Marx o Louis Armstrong. Por eso, Leo Bassi (Nueva York, 1952) enarbola una lengua apátrida (¿italoportuñol?) que critica todo lo que ahoga la libertad. Si en La Revelación atacaba a los monoteísmos, en Utopía (se estrena el martes en el teatro Alfil de Madrid) arremete contra el vacío de la izquierda. Leo, saboreando en su casa un vino marroquí "que rompe el dogma del islamismo", habla sobre su nueva obra.

¿Cuándo surge la idea de Utopía?

Utopías es la consecuencia de La Revelación, de estos tres años de problemas, amenazas, presiones. He estado solo. Los partidos de la izquierda no han querido mojarse y se han echado atrás, y pocos han dado la cara. La experiencia ha sido escalofriante. Vivir con guarda espaldas, actuar con escolta de policía. Pero estoy orgulloso de haber podido tocar los cojones a la derecha simplemente con una obra de teatro. Demuestra que aún queda fuerza en el acto teatral. Han sido tres años llenos de emociones, muy intensos y extraordinariamente ricos a nivel humano. Quizás tendría que agradecer a Alternativa Español, La Falange y Hazteoir por esta extraordinaria aventura humana.

¿Pero porqué apuntar ahora las críticas a la izquierda en su nuevo espectáculo?

La ultraderecha lo tiene clarísimo. Pero la izquierda parece que no saben cuáles son sus ideas

La ultraderecha lo tiene clarísimo. Puede llegar a matar por sus ideales. Pero la izquierda parece que no saben cuáles son sus ideas. La utopía debería ser para la izquierda lo que la fe para los creyentes. Pensé en hacer un espectáculo para recordar a la izquierda cuáles han sido las utopías. Y por qué falta pasión, por qué existe este vacío ideológico... ¡Hablar de utopías es casi peyorativo! Eres un loco, un atrasado, un progre sin reformar.

¿Y por qué no buscar la responsabilidad de la derecha?

La derecha puede matar para defender los ideales. Hay algo pasional y atávico en la derecha, que es más instintivo. Conservan las cosas de una manera esencial. La derecha es neolítica, animal. Nosotros tenemos que auto convencernos con la misma intensidad. Para la derecha la izquierda es superficial, infantil. Pero no tienen cojones. Los neocons tienen un deber frente a la historia, el destino y a Dios. Son unos hipócritas. Porque se puede ser conservador si no viajas, si te quedas en tu pueblecito. Pero...

¿Dónde arranca la trama de Utopía?

En la Revolución Francesa. Analizo por qué se acabó la URSS. Y llego hasta hoy en día. El fracaso de las utopías arranca en la primera guerra mundial. Antes, Europa era muy alegre, dinámica, llena de deseo internacionalista. Exposiciones universales, cine, teléfono, electricidad en todas partes.

¿Y qué pasó?

Fue una conspiración para joder las utopías. Y lo consiguieron. El nacionalismo destrozó el internacionalismo. Los poderes tenían miedo al internacionalismo obrero. Y consiguieron que Austria, un pilar del catolicismo, luchase contra Italia. Benedicto XV, el Papa de la paz, empujó a los dos lados a la guerra. Bastaba con decir "yo excomulgo a cualquier católico que mate a otro católico" y la guerra se paraba al instante. El mundo musulmán, por cierto, nunca ha tenido una guerra mundial.

¿Qué pasó, pues, con las utopías del siglo XIX?

Sí, se deformó. Toda una generación aprendió a matar. Los socialistas utópicos se convirtieron en nacionalistas. Se perdieron la inocencia y las utopías. La izquierda no ha hecho su trabajo después del muro de Berlín y de la caída del bloque soviético. La izquierda dogmática no se ha reformado.

¿Y dónde está la izquierda ahora, en plena crisis capitalista?

¡Dando dinero a los bancos! La crisis no es pasajera. Es estructural, profunda y filosófica. La crisis toca el dogma del mercado libre. Estamos viviendo la decadencia de los dogmas de la derecha y en lugar de aprovechar la oportunidad, la izquierda tiene pudor, miedo. En Utopía abro champán para celebrar la caída de los dogmas, del capitalismo salvaje. Hay que romper dogmas, de verdad.

La crisis no es pasajera. Es estructural, profunda y filosófica. La crisis toca el dogma del mercado libre

¿Y cuál es la fórmula?

Creo en una izquierda con mercado libre, pero con ideales comunitarios. Necesitamos una responsabilidad en el mercado libre. No se puede ver partido un partido de fútbol sin árbitro. ¡Se matarían a los cinco minutos! Por otro lado la derecha español no es una derecha capitalista. Todos los obstáculos que he vivido lo muestran.

Al mismo tiempo, el dinero público no incentiva las obras críticas...

En España es imposible hacer una obra en favor del ateísmo con dinero público porque ninguna administración se atreve. Pero a la izquierda tampoco le gusta un cómico que pueda vivir fuera del control del estado y de los partidos. He decidido que mi vida es más interesante siendo un bufón libre que viviendo con los mercaderes cerca de un campo de golf.

¿Cuál es la responsabilidad de la izquierda mundial?

Escuchar la calle sin miedo a perder elecciones. Hay que encontrar soluciones para los próximos 200 años, olvidarnos del día a día. Hay que reinventar una nueva sociedad. En la obra hablo de la teoría de la mariposa. Un evento pequeño puede modificar una enorme estructura. De la misma manera, un pequeño movimiento de esperanza, puede, en 10.000 años, motivar una revolución social o cultural. ¡La ley de la termodinámica! Las ideas no se destruyen, se transforman.

La derecha habla mal de mayo del 68 como si no hubiera pasado nada.

Al contrario, estos valores apenas han comenzado. La historia de la humanidad no se escribe en 40 años, sino en 4.000. Mayo del 68 todavía no ha empezado

¿Y con qué se encontrará el público en Utopía?

Profundizar en lo que nos diferenció de los neardentales. El hombre deja de ser animal, se enfrenta al fuego y no tiene miedo. El tipo que descubrió el fuego era anarquista. ¡Todos decían, no toques el fuego! E innovó. Tenemos que ser dueños de nuestro destino. La iglesia no nos quiere como dueños. No quiso la manzana de la sabiduría para el hombre. ¡Por una falta de humildad! La derecha es conservar. La izquierda inventar. La derecha, cerrarse. La izquierda, abrirse. La derecha controlar.

Y la iglesia, ¿qué responsabilidades tiene en todo esto?

Mucha. Por ejemplo, deberíamos planificar y disminuir la población. Se vive mejor con 5000 millones de humano que con 9000. Siguen sin apoyar el condón...

¿La ecología es utópica?

La ecología es un valor poético y artístico y no sólo un porcentaje de gas carbónico. Es un ideal utópico, sensual. Por otro lado, la tecnología nos ha hecho perder la poesía del tiempo. Las verdaderas utopías, los sueños románticos, se hacen mirando a tiempos ilimitados. Sin magia de vivir y poesía, no hay sueños, ni visiones grandes. Hay que repensar la tecnología como un juguete, como un sueño, como era en el siglo XIX.

¿Qué opinión te merecen los ataques de Israel?

El estado de Israel va en contra de la declaración de los derechos humanos. Es un estado hecho para los judíos, racista, excluyente

El estado de Israel va en contra de la declaración de los derechos humanos. Es un estado hecho para los judíos, racista, excluyente. Cuando todos los Estados tienen a ser laicos. Por eso la izquierda se ha fosilizado en su lucha contra el nazismo. Hay que condenar a la propia esencia de Israel, no sólo al bombardeo. Marx dijo que la religión es el opio del pueblo. Hablaba del judaísmo. Tenía miedo del sionismo.

¿Y qué piensa de la llegada de Obama?

Está siendo más blanco que los blancos. Está siendo el primero de la clase, el empollón. Hay un riesgo. Quién sabe, puede llegar a ser peor que Bush. Pero dejemos abierta la puerta...

Volviendo a la izquierda. Cuando la izquierda llega a América Latina, el mundo mira a otro lado. Se demoniza a Chávez...

En Bolivia, cuando se manifiestan se ponen todos en filas. Bien organizados. La fila española o europea es de darse de hostias, amogollonados. Intentado tener la pancarta. No hay espíritu comunitario. Morales y Chávez incentiva la cultura indígena que está despertando. Cuestionan incluso el hecho de ser occidentales. La revolución de Chávez es legítima. Pero la derecha no tiene miedo de la izquierda y se ríe de ella. Mira Italia, Berlusconi ha convencido a todo el mundo de que no hay otra manera de vivir, de consumir. No hay alternativa en Italia. Se debería enseñar a los niños en el colegio cómo es la publicidad. Que suben el volumen y te dan ganas de comprar. ¡Hay que vacunarles contra el sistema!

¿Y qué puede hacer un cómico, un bufón ante todo esto?

Comunicar haciendo reír. El humor es un mecanismo de impacto profundo en el cuerpo. Por eso el espíritu del bufón es incluso más importante que la lucha concreta sobre temas políticos. Representa a la mente libre y se adapta y abre nuevo caminos. El bufón dice verdades que nadie se atreve a pronunciar. Por eso la derecha tiene miedo de la risa.

Pero le critican, le rebajan, por ser bufón...

Todo mi vida he resistido la tentación de ser serio, de entrar en la categoría de burgués de intelectual, para tener más poder. El bufón dice lo que otros no se atreven a pronunciar. Parece que los progres tienen miedo de la comicidad como si fuera una desviación de la lucha.


Claves Matices del pensamiento del artista
Ecologista:
“La ecología es un valor poético y artístico y no sólo un porcentaje de gas carbónico. Es un ideal utópico, sensual”.

Pensador a largo plazo: “Creo en la ley de la mariposa. Un pequeño movimiento de esperanza, puede, en 10.000 años, motivar una revolución social o cultural”.

Anti consumista: “Se debería enseñar a los niños en el colegio cómo funciona la publicidad. ¡Hay que vacunarles contra el sistema!”.

Ateo convencido: “Decidí financiar la campaña del Bus ateo porque ocupan el espacio público y ayudan a la libertad de pensamiento”.


Fuente: Rebelión

jueves, 15 de enero de 2009

¿Diligencia o discriminación?

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La Junta de Andalucía retira con urgencia la tutela de su hija a unos padres con diversidad funcional intelectual

Según recoge la prensa, Sara y David son dos padres con diversidad funcional (discapacidad) intelectual a los que de forma cautelar la Junta de Andalucía ha resuelto retirar la patria potestad de su hija Esmeralda, cuarenta y ocho horas después de su nacimiento. Días atrás, una trabajadora social acompañada por dos policías, se presentó en el hospital Puerta del Mar, de Cádiz, e hizo que una enfermera sacara a la recién nacida de la habitación para que supuestamente la viera un pediatra. Cuando el padre de la niña se dio cuenta de lo que estaba sucediendo intentó evitarlo pero fue reducido por los policías.

En el Foro de Vida Independiente se cuestionan si la urgencia de los servicios sociales para privar de la tutela a unos padres es la misma en todos los casos de desestructuració n familiar o se ha aplicado aisladamente en este caso, con lo cual estaríamos ante una violación de derechos de una madre con discapacidad, a la que se habría causado un daño moral imposible de justificar.

El Foro de Vida Independiente pide a la Fiscalía que abra una investigación para determinar las responsabilidades a que haya lugar.


Parece ser que los padres no están incapacitados judicialmente y que en la retirada de la recién nacida no se les mostró orden judicial ni explicación alguna.

Para el Foro de Vida Independiente esta actuación podría vulnerar muchos de los artículos de la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad -en vigor en España desde el pasado 3 de mayo y de obligado cumplimiento- especialmente el artículo 23 que garantiza el derecho de las personas con diversidad funcional a formar una familia y a que las administraciones públicas aporten los recursos necesarios para que así sea. Esta pareja necesita apoyos para poder ejercer plenamente su derecho a ser padres, que se podrían concretar en un piso tutelado con las debidas condiciones de habitabilidad que garanticen al mismo tiempo los derechos de la niña.

Finalmente, el Foro Vida Independiente solicita a la administració n andaluza una explicación transparente y convincente que pueda, en todo caso, justificar los lamentables hechos sucedidos.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
15 de enero de 2009
"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"
webs: http://www.forovidaindependiente.org/
http://www.derechoshumanosya.org/
email: mailto:foro.vida.independiente@gmail.com


El CERMI condena la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía

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Tras retirar la custodia de una recién nacida a una pareja de jóvenes con discapacidad

El CERMI condena la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía


Pide que se reestablezca de inmediato la situación, fijando los apoyos necesarios para garantizar las condiciones adecuadas y dignas para la niña y sus padres

(Madrid, 14 de enero de 2009).-


El Comité Español De Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) expresa su rotunda y firme condena por la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía, ante la retirada de la custodia de una niña recién nacida a una pareja de jóvenes con discapacidad intelectual.

El CERMI califica de aberrante y discriminatoria la actuación de los servicios sociales aludiendo a su falta de recursos económicos y limitaciones para el cuidado de su bebé.

Los hechos sucedieron en el Hospital Puerta del Mar de San Fernando (Cádiz), en donde sólo con 48 horas de vida, la niña pasó de los brazos de sus padres al Centro de Protección de San Carlos de Chipiona, dando cumplimiento a una resolución de la Junta que ha suspendido cautelarmente la patria potestad de los progenitores y ha asumido temporalmente la tutela. De no mediar una actuación inmediata y urgente, en breve se iniciarían los trámites para su adopción.

Así, el CERMI reclama que las personas con discapacidad tienen derecho a ser padres y madres y a que la discapacidad no sea en modo alguno motivo que impida el ejercicio de este derecho fundamental, tal y como se reconoce en el artículo 23 de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que España ha ratificado con la mayor celeridad recientemente.

En dicho artículo, además, se urge a los Estados Partes a adoptar las medidas efectivas y pertinentes para poner fin a la discriminación que siguen sufriendo las personas con discapacidad en todas estas cuestiones y a que se ofrezcan los medios necesarios para ejercer estos derechos.

Haciendo valer la ratificación por España de este instrumento, el CERMI cree que la provisión de servicios de apoyo adecuados a esta pareja es la actuación que se hubiera tenido que dar desde la Administración Pública, respetando y haciendo valer un derecho, el de ser padre o madre, que está por encima de cualquier condicionamiento impuesto por la discapacidad.

En este sentido, el CERMI solicita al restablecimiento inmediato y adecuado de la situación, devolviendo de inmediato esta niña a su madre y fijando los apoyos necesarios para garantizar las condiciones adecuadas y dignas para la niña y sus padres.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a más de 4.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los casi cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

Carta de Ana Peláez dirigida a Micaela Navarro instándola a que adopte medidas urgentes en favor de esta familia. Descargar