Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

sábado, 31 de octubre de 2009

Les responden con evasivas, mientras vulneran sus garantías.

image

APRENEM



Barcelona, 28 de octubre de 2009

APRENEM denuncia la precaria situación de los-as alumnos-as con
autismo en las escuelas ordinarias

“Justificar el recorte de recursos diciendo que los-as niños-as ganan en
autonomía personal es una vulneración de sus derechos”

La reducción de horas de apoyo individual que el Departamento de Educación concede a los alumnos con necesidades educativas específicas ha deteriorado aún más la situación de los-as niños-as con autismo en los colegios ordinarios catalanes. Esta es la denuncia de la Asociación APRENEM para la Inclusión de las Personas con Trastorno del Espectro Autista, que ha constatado un alarmante recorte de los recursos. Entre otros, de las horas de apoyo de las auxiliares de educación especial (conocidas popularmente como “veladoras”).

APRENEM califica de “vulneración del derecho a la promoción de la autonomía personal y del derecho a la igualdad de oportunidades” las recientes declaraciones de la Directora General de Atención a la Comunidad Educativa. Recordamos que Isabel Darder manifestó ante los medios de comunicación que, con esta reducción de horas de apoyo, “los alumnos ganan en autonomía personal”. La realidad, sin embargo, es otra: los niños con autismo no pueden seguir el ritmo de las actividades escolares sin la ayuda de las veladoras y, por lo tanto, sus posibilidades de aprendizaje y de desarrollo se reducen.

APRENEM denuncia también que el Departamento de Educación no da validez a los certificados oficiales sobre el grado de disminución y dependencia expedidos por el Departamento de Acción Social y Ciudadanía en el momento de otorgar las horas de veladora a l@s niño@s. Es una “contradicción incomprensible” en el seno del gobierno autonómico.

Por este motivo, APRENEM reclama una normativa específica que regule los criterios de asignación de recursos educativos de apoyo y la formación en autismo de las veladoras con el objetivo de facilitar la inclusión escolar de los niños. Mientras estos recursos sean insuficientes, continuaran siendo las familias quienes carguen con el peso del apoyo educativo complementario que sus hijos necesitan, que varía entre 700 y 2.000 euros mensuales.

APRENEM se ha reunido en diversas ocasiones con las autoridades educativas para hacerles llegar sus demandas, pero el equipo dirigido por el conseller Ernest Maragall siempre ha respondido con evasivas. El Departamento se ampara en el plan de acción con el que pretende legar al 70% de inclusión para el alumnado con necesidades educativas específicas en el colegio ordinario en el año 2015. APRENEM, sin embargo, manifiesta que, si no se conceden los recursos necesarios, este plan es del todo inviable y sólo servirá para socavar aún más los derechos de estos-as niños-as.

Para más información: info@associacioaprenem.org

 

La espada de Damocles. Culpable: La Diversidad Funcional.

VALLADOLID

Piden que se reduzca la pena al acusado de abusar de una discapacitada

El fiscal ha reducido en 10 años la petición de cárcel para el joven

J. M. | VALLADOLID

4 Comentarios |

El fiscal redujo ayer a casi la mitad la pena que solicitaba para el medinense acusado de cometer dos presuntos delitos de abuso sexual contra un chica con discapacidad de 26 años, por entender que por el grado de integración social de la víctima el procesado podría no haber logrado distinguir su incapacidad psíquica. La reducción de los 10 años de cárcel que solicitaba en su escrito inicial hasta los 4 y ocho meses se hizo después de escuchar el informe de varios peritos judiciales (dos forenses y una psicóloga) en los que se aseguraba que la joven a simple vista mantenía una conducta de integración social que dificultaba apreciar su grado de limitación para consentir o no una relación sexual. Un psiquiatra añadió también que la joven es muy manipulable. El Ministerio Público sostuvo en la última sesión del juicio celebrado ayer en la Audiencia de Valladolid que a la vista de estos informes cabía pedir la eximente incompleta para el acusado de 21 años ya que pudo no apreciar que la víctima sufría de un 65% de discapacidad. Los peritos explicaron también después de reconocer durante la instrucción al acusado que éste tenía una inteligencia límite.

Tocamientos

De este modo, mientras que la acusación particular mantuvo los 3 años por un delito de tocamientos, el fiscal lo rebajó hasta 11 meses, y mientras que la familia de la chica pedía 7 años por la presunta felación, el Ministerio Público lo redujo hasta los 3 años y 11 meses por el mismo delito.

La declaración de los peritos es determinante para que los tres magistrados de la Audiencia de Valladolid dicten sentencia antes de 15 días. Con estas circunstancias, el tribunal deberá decidir si los presuntos abusos del joven hacía la chica, cometidos entre finales del 2007 y abril del 2008, fueron contra su voluntad y si el acusado era consciente e imputable penalmente. Desde la acusación particular se insistió en el juicio que el joven utilizó el engaño para cometer los delitos ya que sabía que la víctima tenía una minusvalía, y se mostró también sorpresa por la reducción de penas del fiscal.

viernes, 30 de octubre de 2009

Olvidados por la gracia de la democracia y…

Cojos por la gracia de Franco.

Una deficiente y tardía política de vacunación disparó en España las tasas de infección de una enfermedad que alcanzó su mayor incidencia en los años 50 y 60

-         Intervienen en el coloquio sobre la poliomielitis el médico investigador Juan Antonio Rodríguez Sánchez y los afectados Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo

Polio niñoEl programa “La Memoria” de Radio Andalucía, dirigido y presentado por Rafael Guerrero, dedica su emisión del viernes, 30 de octubre, a la negligencia que cometió la dictadura franquista al afrontar la epidemia de poliomielitis durante los años 50 y 60 que generó miles de afectados. Una tardía y deficiente gestión del tratamiento determinó que las tasas de incidencia de esta enfermedad se dispararan en España, mientras que en otros países de nuestro entorno el control sanitario fue más efectivo. Las disputas entre distintas “familias” del régimen por gestionar la sanidad perjudicaron a las víctimas que no siempre tuvieron acceso gratuito a las vacunaciones.

Muchas de las cojeras que hoy padecen miles de personas en torno a los 50 años de edad se deben a este brote de poliomielitis mal tratado por la dictadura franquista que, además, con control sobre los medios de comunicación ocultó laPolio J.A. Rguez. Sánchez importancia de la epidemia, lo que determinó que su incidencia se prolongara en el tiempo más que en otros países, sobretodo entre las clases sociales más desfavorecidas y menos informadas.

El programa aborda este tema con un interesante coloquio en el que intervienen Juan Antonio Rodríguez Sánchez, médico Presidenta_Asociacion_Sindrome_Postpolio_Lola_Corralesinvestigador de la Universidad de Salamanca; y los afectados Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio; Antonio Avendaño, periodista; y Cecilio Gordillo, coordinador del proyecto de recuperación de la memoria histórica Todos los Nombres.antonio avendaño

El programa finalizará, como de costumbre, con el repaso a la actualidad de la memoria histórica del Noticiero de “La Memoria”.

Fotos.- Arriba, un niño con poliomelitis. Debajo, intervinientesCecilio Gordillo CGT en el coloquio: Juan Antonio Rodríguez Sánchez, Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.

Emisión.- Viernes, 30 de octubre, a las 21,30 horas en Radio Andalucía.

Descarga en internet.- A través de www.rtva.es por “bandeja de la radio” o el blog del programa “La Memoria”: http://blogs.canalsur.es/lamemoria/

Suscripción por internet.- Se aconseja la suscripción por el sistema podcasting, siguiendo las instrucciones en www.rtva.es a través de «bandeja de la radio»

jueves, 29 de octubre de 2009

De como arrebatarnos los derechos sin que lo parezca

 

NUEVE AÑOS DESPUÉS

 

Una sentencia obliga a un tetrapléjico a devolver su indemnización

29/10/2009 Informativos CanalSur

Alberto, un joven jienense quedó tetrapléjico con 14 años tras sufrir una caída  en su colegio. Ahora, 9 años después de aquel accidente que le dejó inmovilizado, una sentencia le obliga a devolver íntegramente la indemnización que recibió del colegio que, por cierto, también le reclama los intereses y daños y perjuicios.

El Tribunal Supremo considera en su sentencia que no está acreditada la negligencia del colegio "Sagrada Familia" de Villanueva del Arzobispo en el accidente sufrido por este joven. Con 14 años, se cayó al suelo al hacer un ejercicio de gimnasia y se rompió la médula. Hoy ha tenido que volver al juzgado porque a los 300.000 euros que se le obliga a devolver al colegio, el centro escolar quiere sumar unos 60.000 euros más, entre ellos 4.000 euros por los intereses.

Una indemnización que, según dice Alberto, necesita para sufragar los gastos derivados de su minusvalía.Ahora la familia quiere reclamar ante el Tribunal de Estrasburgo. Mientras tanto, Alberto contará únicamente como ingresos con los 500 euros de la pensión no contributiva que la administración le ha concedido.

Último Boletín emitido en Radio Andalucía Información

SORPRESA.

Me descubrí en la sombra de tus sueños,

perpetuando un tiempo ajeno.

Lejana, distante, errante, perdida.

Con voz silenciada y mirada dormida.

 

Me descubrí entrecortada.

En medio del amanecer, cautiva.

Envuelta en tus brazos.

Viviendo en tu vida.

 

Dispuesta a quererte, a llorarte, a besarte;

dispuesta a reírte, dispuesta a llamarte;

dispuesta a vivirte, dispuesta a encontrarte.

 

Y así, pasaron los días, los meses, los años.

Vencimos pasiones, vencimos engaños;

vencimos caminos rocosos y amargos;

vencimos la vida, creamos un manto

de tiempos mortales, de miedos pasados,

de ajenos pesares, de frutos creados.

 

De tanto amor brotaron flores,

no exentas de pinchos de tantos amores.

 

Me descubrí envuelta entre tus sueños

y hoy vuelvo a descubrirme envuelta en ellos.

Te siento conmigo, respiro a tu lado.

Tu olor es mi aroma; tu espina, mi llanto,

Tu lucha, mi fuerza;  tu dolor, mi fracaso.

 

Dormito en tu tiempo, presente y pasado,

sintiendo un futuro que nace agotado.

Ausente de un mundo que te ha traicionado

Y grito en medio de ese amanecer

¡DERECHOS HUMANOS!

Mª Ángeles Sierra. 

De lo abstracto a lo concreto… ¿Cuándo?

Europa

Mayores, discapacitados y mayores discapacitados

El Consejo de Europa comienza a preocuparse seriamente

Nathalie Domínguez / Madrid- 28/10/2009

Personas mayores

El progresivo envejecimiento de la población y la situación de dependencia en la que ya se encuentran las personas con discapacidad y se encontrarán las futuras generaciones están preocupando muy seriamente a los miembros del Consejo de Europa (CoE). Por ello, han mantenido un encuentro de dos días que ha servido para tratar y recordar la promoción los derechos fundamentales de estos colectivos, impulsar un plan de acción sobre la discapacidad y una recomendación sobre el envejecimiento.

'Envejecimiento y discapacidad. Promoción de los derechos fundamentales de las personas con discapacidad y de las personas mayores'. Este es el nombre de la conferencia desarrollada en Eslovenia, que sentó en la misma mesa a políticos y a especialistas procedentes, tanto de los 47 Estados miembros y observadores del Consejo de Europa, como de otros organismos internacionales que actúan en el campo de la discapacidad, como son el Foro Europeo de la Discapacidad, la Plataforma Europea para la Rehabilitación, o la misma ONU.

El fin, favorecer la puesta en marcha del Plan de Acción del CoE para las personas con discapacidad 2006-2015; promover la recomendación del CoE sobre "Envejecimiento y discapacidad en el siglo XXI: marcos sostenibles en vistas a mejorar la calidad de vida en una sociedad inclusiva"; lanzar el informe del CoE "Reforzar los derechos y la integración de las personas con discapacidad mayores y de los mayores que han adquirido una discapacidad por la edad: una perspectiva europea"; y, finalmente, intercambiar información sobre las prácticas en la oferta de servicios de calidad a las personas con discapacidad mayores.

El CoE ha recordado que debe mantenerse de manera estricta el cumplimiento del Plan de Acción sobre discapacidad 2006-2015, conformado por 15 líneas de actuación: la participación en la vida política, pública y cultural, en la educación, la información y la comunicación, en el empleo, y garantizar la accesibilidad de los edificios y transportes. Además, el texto apela a las necesidades concretas de las mujeres y niños con discapacidad, y sobre las personas gravemente discapacitadas que requieren niveles asistenciales muy elevados.

En cuanto a la Recomendación sobre el progresivo envejecimiento de la población con discapacidad y de la discapacidad surgida por motivos de edad, el CoE ha resaltado la necesidad de establecer una serie de marcos sostenibles que mejoren la calidad de vida de este colectivo en una sociedad plenamente inclusiva.

Así, hace referencia al establecimiento de un marco legislativo que promueva la autonomía y una vida independiente -incidiendo principalmente en ofrecer los medios necesarios para que mantengan una vida activa, como voluntariados, cursos, participación en la cultura y política, entre otros-, que mejore la calidad de los servicios ofrecidos -no sólo físicos, sino también psicológicos e incluso religiosos si fuera necesario-, y un marco que garantice la igualdad en el acceso a los servicios sociales y protección jurídica y financiera, esquivando la situación de pobreza.

Por supuesto, la correcta atención domiciliaria, un comportamiento apropiado e involucrado por parte de familiares y amigos, un sistema de financiación que abra las puertas a las ONG, donaciones o loterías entre otros, así como una mayor protección contra posibles abusos estableciendo, por ejemplo, líneas gratuitas de atención telefónica, no quedan excluídos de este completo documento.

miércoles, 28 de octubre de 2009

Homenaje a Miriam Enriquez.

CONTIGO Y POR TÍ MIRIAM, SEGUIREMOS.

Ayer recibíamos el siguiente y triste mensaje en el foro de vida independiente de uno de nuestros compañeros:

 

Hola a todas y a todos,

Desde Barcelona me informan que ha fallecido Miriam Enriquez, a la que recuerdo la última vez cantando a mi lado el Rap del Cobrador de Derechos en la marcha de Madrid.

La muerte nos arranca de nuevo a una de nuestras activistas a la que le cobraron derechos que nunca tuvo plenamente.

No me sale nada más desde la tristeza que me embarga.
Mis condolencias a todos los foreros catalanes a su familia y a sus amigos.

Javier Romañach

De

Míriam Enríquez

Para:
vidaindependiente@yahoogroups.


10-12-08: Inici campanya “Vela por la Convención ”

El pasado día 10 de diciembre, bajo un cielo que amenazaba lluvia y un viento gélido del norte, unas dos decenas de personas nos reunimos delante del departamento de Acció Social i Ciutadania en Barcelona.

Tras la convocatoria masiva hecha por parte del Foro de Vida Independiente de Catalunya con motivo del día internacional de los derechos humanos, representantes de ICV, CiU y Ciutadans nos acompañaron en el inicio de la campaña “Vela por la Convención ” y CCOO de Catalunya, ICV y Ciutadans se adhirieron al Manifiesto que elaboramos para ese día y que adjunto en este correo.

A las doce de la mañana iniciamos la performance: Conrado, uno de nuestros compañeros, permanecía en su silla atado por la discriminación, la injusticia, la privación de libertad….. y con la cabeza cubierta, solo, en el centro del patio, aislado de la realidad. Desde cada uno de los dos extremos del patio, los asistentes al acto iniciamos nuestra aproximación hacia Conrado, unos equipados con la Declaración Universal de los Derechos Humanos y los otros con la Convención sobre los Derechos de las personas con diversidad funcional. Fueron colocados sobre el suelo aún mojado por la lluvia - ya que de momento siguen siendo papel mojado - a los pies de Conrado donde estaban situadas las más de 60 velas.

Tras leer el manifiesto, se empezaron a leer distintos artículos de la declaración universal de los DDHH y de la Convención de la ONU. Por cada artículo una vela y por cada vela una atadura que se rompía y liberaba a nuestro compañero.

Con este acto simbólico, desde Barcelona, hemos iniciado esta campaña. Adjunto fotografías que completan las ya enviadas por Marga Un saludo,

Míriam.

Con sus palabras y sus fotografías vaya para Miriam y en su memoria,  nuestro más caluroso,  cariñoso y agradecido recuerdo por su incesante lucha por la igualdad de las personas con diversidad funcional, que por ella y por tantos otros, quienes aun quedamos,  con nuestros errores y nuestros aciertos, seguiremos.

Cuestión de indiferencia administrativa

Afectados de polio denuncian la "indiferencia" de las administraciones frente a su situación

Los pacientes destacan el  desconocimiento del personal sanitario sobre la enfermedad

Lola Gil / Madrid- 28/10/2009

vacuna contra la polio

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio ha denunciado que los pacientes afectados por esta enfermedad sufren "el olvido y la indiferencia" de las administraciones públicas en España, donde carecen de atención médica y social especializada.

Con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebró el pasado sábado, 24 de octubre, y según informa medicosypacientes.com la presidenta de esta asociación, Lola Corrales, explica que esta situación se debe al "gran desconocimiento" del personal sanitario sobre esta patología.

"Al comienzo de nuestro trabajo como asociación, el Instituto de Salud Carlos III elaboró un informe sobre el síndrome post-polio. En estos años nos hemos cansado de decir que nuestra realidad era muy distinta. Tenemos la sensación de gritar en un desierto", lamenta.

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se fundó en el año 2000, es la primera Asociación en nuestro país dedicada al Síndrome Post-Polio, creada por afectados. Su ámbito fue hasta 2003 autonómico (Madrid) y desde entonces es de ámbito estatal.

Según explican a Solidaridad Digital fuentes de la asociación, el Síndrome Post-Polio afecta en todos los ámbitos de la vida como la salud, laboral, familiar, ocio y por supuesto en la economía.

Defender la problemática de todas aquellas personas discapacitadas con secuelas de polio, que sufran o no de síndrome post-polio; y la eliminación de todas aquellas trabas que le impidan ejercer libremente sus derechos fundamentales y libertades publicas que la Constitución española reconoce, de conformidad con la Declaración Universal de Derechos Humanos y los Tratados y Acuerdos Internacionales sobre la materia ratificados por España, actualmente y en el futuro son los objetivos de esta organización.

Entre sus actividades destacan la de potenciar y mantener relaciones constantes entre entidades privadas, organismos locales, autonómicos, estatales e internacionales afectos a esta Asociación, con el fin de divulgar y solucionar la problemática de los enfermos, y organizar cursos, conferencias, publicaciones, así como a utilizar todos los medios lícitos de propaganda, formación y difusión, presentes y futuros, para dar a conocer todo lo relacionado con este colectivo.

lunes, 26 de octubre de 2009

Por la Libertad.- Barricada

En la ladera del monte Ezkaba (Navarra), a la sombra del penal franquista de San Cristobal, los presos asesinados o que morían por enfermedades derivadas de su cautiverio eran enterrados con una botella entre las piernas.
Dentro, un simple papel recogía su nombre y las causas de su condena y muerte.

A ese pedazo de tierra se le conoce como "El cementerio de las botellas".

 

domingo, 25 de octubre de 2009

En lucha contra el estigma en salud mental

Por Walden el Nikosiano

Saludos a todos-as aquellos-as que se hayan detenido en esta causa:

Se conoce como estigma a todo aquella etiqueta que representa un rechazo por parte de la sociedad hacia un sujeto, en tanto que este sujeto pertenece a un grupo determinado de la sociedad.

Diría, y me baso en la pura y llana experiencia personal, que una persona diagnosticada en el ámbito de salud mental carga con un peso, que va más allá del sufrimiento que conlleva el trastorno propiamente dicho o la medicación y los efectos secundarios que esta representa. Cuando uno es diagnosticado de depresión su entorno mas directo puede pensar que el afectado es un vago, cuando el diagnostico es de bipolaridad puede pensar que el afectado es incontrolable y, del mismo modo, en un caso de TLP puede pensar que que solo quiere llamar la atención y hacer sufrir a su entorno más directo. La cosa por desgracia no se queda aquí. Cuando el diagnostico es de esquizofrenia el pensamiento más común, el que pervive en el imaginario colectivo de nuestra cultura desde hace mucho siglos es el de peligrosidad, al ser esta (la esquizofrenia o los síntomas que se relacionan con este diagnostico) pensados como impredecibles y por tanto potencialmente peligrosos.

El desconocimiento sobre la locura -a partir de ahora la llamare así- sea del tipo que sea es enorme. La ciencia se esfuerza por encontrar causas, pero hasta el día de hoy solo encuentra hipótesis, de lo que se desprende, con una lógica casi matemática, que es lógico que que no hayan encontrado cura para dichos males sino paliativos que cronifiquen el mal, eso si, haciéndolo más llevadero, para los afectados tanto en primera como en tercera persona.

El loco, los locos como yo, somos vistos como peligrosos, por nuestra tendencia a salirnos del discurso oficial, por nuestra facilidad para movernos en los horizontes que desdibujan los limites y de-construyen conceptos como el de normalidad, relativizándolos, intentando desnudarlo de sus ropajes artificiales, sus modas, sus tendencias, sus falsas creencias y concepciones.

La locura es difícil de describir, porque existen tantas locuras como sufrimientos. Partiendo de la premisa budista que reza: "nosotros somos uno, somos todo, somos nada", existen tantas esquizofrenias como individuos, tantas bipolaridades como circunstancias, tantos trastornos como certezas.

A modo de ese junco que es doblegado por el viento pero extiende sus raíces de forma firme y profunda, el ser humano, más allá de cualquier diagnostico circunstancial debe hacer un esfuerzo para hacer crecer sus raíces en el campo del respeto y la comprensión. Para ello es necesario de un saber mirar, de un saber escuchar. La empatía hoy en día, en una sociedad que tiende cada vez mas hacia los individualismos más extremos, se convierte en una herramienta necesaria, una cualidad que hemos de fomentar, para poder comprender los retos y necesidades de un mundo que se escapa siempre, como el correcaminos, del afán de control.

La diversidad de pensamiento es, si se muestra la predisposición necesaria, la mayor riqueza de la humanidad. La locura en la inmensa mayoría de sus casos se puede pensar como aquellos ideales que, silenciados por el rechazo, por el aislamiento, por la soledad, como una bola de nieve que mientras descendía por la ladera del monte crecía en un discurso antes que desestructurado sería más correcto denominarlo solipsista.

El loco no es peligroso en tanto que es loco, y en tanto que es humano resulta menos peligroso que una persona absolutamente cuerda. Aprendamos a comprender más allá de las noticias que deforman la realidad que existe entre la locura y la peligrosidad (sólo un 3% de los delitos cometidos en Europa son cometidos por personas con trastorno mental) aumentando así el estigma y la carga de las personas que, como yo sobrellevamos el peso de un diagnostico y de una horrible etiqueta. No tengamos miedo de nuestra locura, ni la veamos como extraña, todos cuadramos en algún síntoma de los manuales de psicopatología, la locura, como representaban los antiguos bufones, era el último reducto del pensamiento libre e individual.

Seamos individuos libres y liberemos en nuestra locura sana en estado puro.

Continuarán velando por nuestras garantías sociales

 

Plataforma a favor de la ley de dependencia

EVA JUAN | ALZIRA

La Plataforma de la Ribera en defensa de la Llei de Dependència que se presentó ayer en Villanueva de Castellón exige la correcta aplicación de la ley que reconoce el derecho de autonomía personal y la atención a todas las personas en situación de dependencia.

Asimismo, critican «la nula voluntad de nuestra administración autonómica en la aplicación correcta de la ley, la falta de transparencia y de sensibilidad ante la ciudadanía que necesita los servicios que vienen marcados en la ley y la escasa dotación de recursos.

Por todo ello, la plataforma continuará velando por el cumplimiento de esta ley. «No sólo vamos a hacer un seguimiento de la implantación de la ley sino que además, vamos a realizar actos de sensibilización social y movilizaciones ciudadanas, en el caso de que se incumpla lo que está establecido en la ley. Es necesario que las administraciones públicas garanticen los servicios sociales necesarios», concluyen.

sábado, 24 de octubre de 2009

“Niños pobres de solemnidad y ricos pudientes”

 

Por PILAR REGO

 

24/10/2009

En España los últimos casos de afectados por poliomielitis datan del año 1988 pero en la actualidad el número de enfermos que sufren las secuelas del poliovirus es muy elevado según afirman desde la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio...

NUEVATRIBUNA.ES - 23.10.2009

Las secuelas de esta enfermedad aparecen entre 25 y 40 años después del ataque del poliovirus y suelen hacerse visibles después de una caída, un período de reposo, un accidente leve y también asociadas con otros tipos de incidencias médicas; el diagnóstico de este síndrome no es fácil y los afectados, en demasiadas ocasiones, realizan un largo recorrido por diferentes consultas médicas atendidas por especialistas diversos sin obtener un diagnóstico preciso porque sus síntomas pueden fácilmente asociarse a otras enfermedades.

Un reportaje de Diego Barcala en el diario Público habla de negligencia del franquismo ante una enfermedad que atemorizó a la población no por sus índices de mortalidad sino por sus terribles secuelas paralíticas. Posiblemente muchos de los que lleguen a leer estas líneas conozcan o hayan conocido a algún afectado por ella.

La poliomielitis, causada por el poliovirus, es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central, llegando a inflamar las neuronas motoras de la médula espinal y del cerebro, provoca deformidades, parálisis y atrofias musculares. En el año 1949 empezó a controlarse la enfermedad y en 1954 ya había vacuna pero en España entre los años 1950 y 1964 un elevado número de niños padeció poliomielitis porque el Estado franquista ocultó la epidemia y con ello propició su contagio. Una generación de españoles padeció una enfermedad para la que existía vacuna desde diez años antes de aquel terrible brote, miles de bebés se infectaron con el virus a causa de un contagio que podría haberse evitado.

La respuesta española a la vacunación fue inapropiada, se silenció la enfermedad y no se llevó a cabo una campaña de vacunación masiva en la década, la de los 50, en la que se produjo el mayor número de contagios; la primera vacunación que se realizó fue ofertada a los “niños pobres de solemnidad y ricos pudientes”. A día de hoy las secuelas de la enfermedad siguen afectando a las víctimas de aquella epidemia.
Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, asegura que "Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió".

Lo cierto es que los pacientes afectados por el poliovirus padecieron además de las secuelas de su enfermedad una serie de efectos colaterales que perjudicaron seriamente su ya deteriorada calidad de vida, efectos que fueron desde la falta de asistencia psicológica hasta el aislamiento provocado por la separación familiar. Bajo el manto de la caridad cristiana se cobijó el desprecio que abocó a los afectados a la paralización no sólo de sus cuerpos sino también de sus vidas.

El reportaje publicado por Público aclara que Lola Corrales “Se refiere a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños a través del Auxilio Social o por la iniciativa de particulares y grandes empresas que vacunaron a los hijos de sus empleados”.
Durante el período epidémico de la enfermedad la imagen que transmitió la prensa española de los afectados fue la que se ajustaba al carácter confesional católico del régimen, una alabanza del sufrimiento escondido tras el silencio impuesto.

El pasado mes de junio se celebró en Salamanca dentro de la programación de Cursos de Verano el curso “La memoria paralizada: identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome pospolio”. En la introducción del curso, Juan Antonio Rodríguez Sánchez su director, habló del silencio impuesto y del dolor que rodearon a esta enfermedad durante la época franquista, de la pérdida de identidad de los enfermos lo que les condujo a su invisibilidad social hasta que el síndrome pospolio les hizo aflorar de nuevo a la superficie mediática.

Pilar Rego - Educadora Social.

viernes, 23 de octubre de 2009

Exigiendo implicación, trabajo y defensa efectiva.

Derechos Humanos y síndrome postpolio


El Foro de Vida Independiente exige al CERMI implicación, trabajo y defensa efectiva de los derechos reconocidos en el estado español hacia el colectivo de personas afectadas de polio y síndrome postpolio.

La postura del Foro viene determinada tras la lectura del informe 2008 sobre los Derechos Humanos y Discapacidad aprobado por el Comité Ejecutivo del CERMI estatal el pasado 29 de septiembre, por lo que días pasados, tras el análisis del artículo 25 sobre Sanidad el Foro de Vida Independiente se dirigió al CERMI haciéndole participe de una serie de demandas históricas que omiten en su informe y que están siendo lesivas para este colectivo, tales como la información, tanto al personal sanitario como a los afectados de polio, y la necesidad de uso de protocolos médicos ya recomendados a través de un informe emitido por el Instituto Carlos III allá por el año 2002 a petición del parlamento, por lo que entiende que se están vulnerando sus derechos de salud contemplados en la Convención.

Así mismo, le recuerda en su comunicación la necesidad de reclamar una regulación y adecuación respecto a las prestaciones de gran invalidez para los supervivientes de la polio que por razón de su deterioro de salud se ven obligados a anticipar sus jubilaciones, sin que en estas sean tenidas en cuenta sus particulares circunstancias, lo que les obliga a procedimientos judiciales interminables e infructuosos que les privan de poder ejercer su derecho a la igualdad de oportun9idades.

Del mismo modo, el Foro de Vida Independiente insta al CERMI, a la vista de la reciente aprobación por parte de la Organización Mundial de la Salud del Síndrome Postpolio, codificado como el G14, a que eleve una consulta a los diferentes estamentos oficiales demandando cuál será la postura de España para implementar en nuestro sistema sanitario dicho reconocimiento mundial y a cuáles habrán de ser los plazos, mecanismos y planes para llevarlo a cabo.

Se adjunta escrito dirigido al CERMI con fecha 16-102009.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
22 de octubre de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

jueves, 22 de octubre de 2009

Excluir es discriminar.

El 95% de los niños con discapacidad está excluido de la escuela en el mundo

El 95 por ciento de los niños con discapacidad está excluido de la escuela tanto en los países desarrollados como en los que no lo están y un tercio de los 77 millones que no tienen acceso a la escuela en el mundo sufre algún tipo de alteración de sus funciones.

Así lo ha señalado hoy en rueda de prensa en Salamanca la directora ejecutiva de Inclusión Internacional (II), Ingrid Körner, en la presentación de la Conferencia Mundial sobre Educación Inclusiva que se celebrará en la capital salmantina del 21 al 23 de octubre próximos con la asistencia de más de 600 participantes de 52 países.

El encuentro, en palabras de Körner, pretende "hacer una llamada de atención a las instituciones mundiales para que se transforme la Educación Especial en Inclusiva", ya que, según ha añadido, "cuando se le niega la educación a un niño con discapacidad" tanto en los países pobres como en los ricos se producen "efectos económicos muy graves tanto a los pequeños como a las familias".

A su juicio, "la educación para todos no puede ser una realidad si no son incluidas las personas con discapacidad intelectual" y aunque desde la UNESCO se insiste en la necesidad de ponerla en marcha "existe una distancia entre lo que se habla y lo que sucede en realidad".

Una opinión que también ha compartido el director de Educación Inclusiva de Canadá y presidente del comité científico de la Conferencia Mundial, Gordon Porter, ya que, según ha señalado, la experiencia demuestra que desarrollar este tipo de educación "no es cuestión de dinero, sino de derecho, liderazgo y de política".

En este sentido, ha añadido, que el problema en países desarrollados como Canadá o España no es el económico, sino que de lo que se trata es de "intención".

Además, se ha referido a que tras la "Declaración de Salamanca y el Marco de Acción sobre Ecuación Especial" adoptada durante la "Conferencia Mundial sobre Educación Especial: Acceso y Calidad" celebrada hace quince años "no se ha avanzado como se esperaba".

No obstante, ha reconocido que "hay aspectos que han cambiado, como el lenguaje sobre inclusión y que éste se escucha más", si bien ha denunciado que la realidad es que "hay personas que siguen siendo segregadas y reciben mucho menos de lo que se estaba esperando".

Asimismo, ha insistido en la necesidad de que los niños con discapacidad "sean tratados como iguales y que salgan de los colegios especiales" y de ahí que haya abogado por "el del liderazgo en todos los sistemas educativos".

La Conferencia Mundial, que lleva por título "Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual", está organizada por Inclusión Internacional, federación mundial integrada por 200 organizaciones de familias con hijos con discapacidad intelectual de 120 países, y el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca (USAL).

Además de sesiones plenarias y talleres, la reunión, que inaugurará el próximo miércoles, día 21, el ministro de Educación, Ángel Gabilondo, acogerá la presentación del informe mundial "Mejor educación para todos. Cuando se nos incluya también", en el que se recogen las experiencias de personas con discapacidad y de sus familias.

Fuente ADN

lunes, 19 de octubre de 2009

La asociación nacional de polio y síndrome postpolio, sigue dando la cara.

La polio de los cincuenta, una negligencia del franquismo

Los enfermos de poliomielitis denuncian que el Estado ocultó la epidemia que permitió su contagio. Exigen al Gobierno medidas por las secuelas que se agravan décadas después

DIEGO BARCALA - MADRID - 19/10/2009 06:30

El último brote de poliovirus en España atacó a una generación de niños nacidos entre 1950 y 1964. Se adentró en su médula espinal y les paralizó, algunas veces de por vida, sus extremidades. Han aprendido a vivir en permanente superación hasta que, desde hace una década, nuevos achaques relacionados con el virus en partes de su cuerpo sanas les ha despertado el interés por mirar atrás, asociarse y apoyarse en investigadores para demostrar cómo el franquismo ocultó la epidemia a la sociedad para tapar miles de contagios que pudieronser evitados.

La vacunación masiva y gratis llegó a España en 1964, una década después de que Jonas Salk inventara la vacuna en EEUU. Miles de bebés se contagiaron sin remedio, como Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, que contactó con el virus con 13 meses. Ahora vive una lucha continua para que se sepa la verdad de aquellos años. Su asociación denunció al Estado en 2005 por negligencia, pero el juez, sin abrir diligencias, acabó archivando el caso por falta de identificación de los posibles culpables.

En 2005 se querellaron contra el Estado por negligencia

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia Corrales. Se refiere a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños a través del Auxilio Social o por la iniciativa de particulares y grandes empresas que vacunaron a los hijos de sus empleados.

"Luchas internas de poder"

El médico de la Universidad de Salamanca, Juan Antonio Rodríguez, revela en el libro Responsabilidades no asumidas: la poliomielitis en España (1954-1967), que se publicará en diciembre, que detrás de la mala praxis del Gobierno hubo "luchas de poder internas". La implantación de la vacuna enfrentó al Seguro Obligatorio de Empleados (SEO), dominado por Falange, y la Dirección General de Sanidad (DGS), gestionada por los sectores militares católicos. "El SEO apostó por la vacuna inyectable de Salk y la DGS por la oral de Albert Bruce Sabin. Ambos querían el control de la Sanidad y el régimen no quería afrontar el gasto de una vacunación que no era obligatoria, pero que debió ser prioritaria", resume Rodríguez.

El régimen vacunó a 200.000 niños en el ámbito privado antes de 1964

Los despropósitos del régimen, incapaz de reaccionar, llevó a una estrategia de ocultación. "Hay un dato ineludible. Cuantos más casos se fueron produciendo, menos noticias aparecen en prensa y los responsables del régimen niegan la epidemia", explica Rodríguez. El régimen no afrontó la enfermedad hasta 1964 cuando la batalla interna fue ganada por el sector militar católico que asumió el monopolio de la vacunación con la imposición de la Sabin (oral) a través de la DGS.

Hasta entonces se dispensó la vacuna para tres sectores de población. La beneficiencia del Auxilio Social la dipensaba gratis gracias a donaciones de países como EEUU. Un segundo sector de la población debía pagar nueve pesetas por las tres dosis y los más pudientes 27 pesetas. "Eran unas cantidas inasumibles. El régimen hizo un estudio manipulado que decía que el coste estatal de la vacunación era de 600.000 pesetas por niño. No querían afrontar el problema mientras gastaban el dinero en otras cosas, como en construir el Valle de los Caídos", explica Rodríguez.

Una vez pasada la epidemia, la propaganda de la década de 1960 publicitó la superación de la enfermedad. "Fue algo propio de una dictadura fascista, y sobre todo católica, que exaltó la resignación y el esfuerzo", analiza. Documentales, reportajes y actos públicos señalaban una ficticia superación de las secuelas. "La enfermedad es muy democrática, porque afecta a todas las capas sociales, pero la desigualdad vino después con la rehabilitación", explica Rodríguez. Pacientes como Corrales sufrieron enésimas operaciones en sus extremidades de dudosa eficacia que perjudicaron su crecimiento.

"Tenía mi pareja, mi hijo, mi trabajo y de repente, ¡zas! Un nuevo hachazo, el síndrome"

El profesor Rodríguez coincide con la descripción del carácter del poliomielítico que la propia Corrales desarrolla. "Pasas décadas superando la discapacidad. Me miraban por la calle y me daba igual, tenía mi pareja, mi hijo, mi trabajo y de repente, ¡zas! Un nuevo hachazo, el síndrome", explica Lola. Las asociaciones luchan por el reconocimiento y la investigación, como una nueva patología, de las secuelas que afectan a las neuronas sanas de aquellos que superaron la poliomielitis hace décadas.

Han enviado al Ministerio de Sanidad cartas pidiendo la investigación de sus achaques y alertan de que en los últimos años han conocido 10 casos de muertes por el síndrome. "El último fue la semana pasada. A una persona que convivió 30 años con una desviación de columna le aparecieron problemas respiratorios y murió tras ser operado, con apenas 55 años", alerta Lola.

Piden un censo fiable

"Nos han engañado", reclama Corrales. La asociación cuenta con 300 miembros y apenas es una pequeña muestra de los miles de afectados. En 2002 consiguieron llevar al Congreso una propuesta para reconocer el síndrome. El Instituto de Salud Carlos III elaboró un informe que determinó 35.000 enfermos oficiales de polio. Una cantidad mínima que destapó el interés franquista en no registrar los casos. La asociación pide que se haga un censo fiable y se emprendan medidas públicas de ayuda.

La ocultación del régimen no se quedó en los años sesenta. Rodríguez ha investigado en el Archivo General de la Administración y denuncia que los documentos de las compras de las vacunas han desaparecido. "Alguien mandó destruir esa parte de la Historia previa a 1964, cuando ya se implantó la vacunación", concluye.

Enfermos de 50 años pero asociados ahora

La mayoría de los enfermos de poliomelitis pertenece a una misma generación, nacida entre 1955 y 1963. La llegada de la vacuna ocultó su problema y tuvieron que centrarse en desenvolver su vida con una minusvalía, y hasta hace una década no se asociaron. La Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio fue fundada en 1998 por Lola Corrales. “Nos dimos cuenta de que los enfermos de polio estaban teniendo nuevos síntomas y los médicos no nos informaban de nada nuevo. Busqué en Internet y encontré informes de otros países que hablaban del síndrome. Internet se chivó”, resume.

Fuente: Público

domingo, 18 de octubre de 2009

Sin amparo legal por ser dependiente PROVINCIA ALICANTE Sin amparo legal por ser dependiente

«No entiendo nada», le contesta el padre de una joven paralítica a la juez tras suspender el primer pleito contra Bienestar por las dudas sobre la competencia territorial

Los juzgados de Alicante se convirtieron ayer en un clamor popular por el incumplimiento de la Ley de Dependencia. La celebración de la primera demanda en la sala uno de lo contencioso-administrativo, -denuncia que ha sido interpuesta por una familia para exigir a Bienestar Social los derechos recogidos en la normativa-, sirvió de reclamo para que discapacitados, padres, hermanos y amigos se concentraran en las puertas con pancartas y camisetas naranjas y denunciasen la situación por la que están pasando.

Eran pasadas las nueve y media de la mañana cuando comenzó la vista oral y algunos dependientes entraron esperanzados en la sala. «Puede ser un precedente», comentaban. Veinte minutos después, salían indignados. «Es una vergüenza», afirmaban tras la decisión judicial. La odisea de los discapacitados por los tribunales no ha hecho más que comenzar.

La familia de Ayeisa Méndez se ha convertido en un emblema. Esta joven de 27 años padece una parálisis cerebral de nacimiento, con un grado de discapacidad del 85% y en abril de 2007 sus padres se acogieron a la polémica ley. Año y medio después de no recibir contestación del Consell, pusieron el caso en manos del abogado David Gandía, quien posteriormente amplió la demanda ya que se le reconoció un grado de dependencia inferior al que consideraban. A Ayeisa, que necesita una atención las 24 horas al día, le concedieron finalmente una prestación de la que ya está disfrutando: la asistencia al centro de día Infanta Elena, de nueve de la mañana a cinco de la tarde y de lunes a viernes.

El padre, Javier Méndez, teme por su futuro y quiere una plaza residencial o el servicio de un cuidador que cubra las horas, fines de semana y las vacaciones.

La incompetencia territorial fue el argumento esgrimido ayer por el letrado de la Conselleria y que llevó a que la jueza decidiese anular la vista oral hasta que la Fiscalía decida en unos días qué tribunal es el competente: el contencioso-administrativo de Valencia o el Tribunal Superior de Justicia (TSJ), órgano donde se están derivando todos los casos, dilatándose en el tiempo y dejando «totalmente abandonados» a los afectados, apuntó Gandía.

Traslado a Valencia

Ante un público mucho más numero de lo habitual -faltaron sillas para todos los que entraron-, la parte demandante recordó el compromiso de los poderes públicos para hacer cumplir la ley. Y puso de manifiesto las dificultades que supondrá para la familia trasladar el juicio a Valencia, por la discapacidad de la joven, cuando el órgano que dicta las resoluciones de la ley es la Conselleria que, con sede en Valencia, tiene también una dirección territorial con ubicación física en Alicante.

Una vez la jueza explicó al padre que el juicio quedaba suspendido, le preguntó si quería decir algo. «No entiendo nada», le contestó. «No sé si esto es algo de alienígenas», añadió. Dirigiéndose al abogado de la administración le recriminó que «esto -en referencia a la competencia- es demorar la resolución» y ante una sala repleta denunció que «la ley se está aplicando mal».

Fuente: La verdad.es

sábado, 17 de octubre de 2009

El vaticano discrimina por hablar alto y claro a los fieles de su iglesia.

El Vaticano exige a la doctora catalana y monja Teresa Forcades que se retracte públicamente de sus declaraciones sobre el aborto y la Gripe A

inSurGente.- Sor Teresa Forcades (en la fotografía) tiene 43 años y es monja benedictina del monasterio de San Benedicto en la montaña de Montserrat. Es, además, doctora en Teología y en Salud Pública, especialista en Medicina Interna por la Universidad de Nova York y autora de los libros Los crímenes de las grandes compañías farmacéuticas; La Trinidad, hoy; y La Teología Feminista en la Historia. Ayer recibió por parte de la Santa Sede, la exigencia de que se retracte públicamente de sus declaraciones y retorne a los "principios doctrinales de la Iglesia", acusándola de tener afán de protagonismo y de tremendismo en sus declaraciones como médico. Hagan clic en "Leer más" para ampliar la información y acceder al vídeo en el que habla sobre la gripe A.

La religiosa benedictina ve cómo sus opiniones sobre el aborto entran en conflicto con la Iglesia; la lógica supersticiosa choca con sus argumentos científicos sobre la Gripe A

El cardenal Rodé, prefecto de la Congregación para los religiosos del Vaticano ha pedido una manifestación pública de adhesión a la religiosa Teresa Forcades a los principios doctrinales de la Iglesia. La Congregación para los religiosos es el dicasterio de la Santa Sede encargado del gobierno de las congregaciones religiosas.

Esta rápida intervención de la Santa Sede pone de relieve que hay una notable tensión con aquellas formulaciones de religiosos que, como en el caso del aborto, están en contradicción con lo que dice la doctrina católica.

La religiosa después de la notoriedad que adquirieron sus declaraciones sobre el aborto en una entrevista a TV3, principal canal autonómico de Cataluña, vuelve estar en la palestra informativa por sus opiniones sobre la Gripe A en las que defiende que el virus constituye una confabulación a escala mundial y que la vacuna es peligrosa.
Para acceder al vídeo de referencia, haga clic en el siguiente enlace:

http://vimeo.com/6790193

viernes, 16 de octubre de 2009

Con el tiempo y una caña todo se pesca, aunque a río revuelto, ganacia de “pecadores”

Los expertos reclaman una nueva cotización por la Ley de Dependencia

El informe encargado por el Congreso propone cuotas adicionales, subir el IVA o que los jubilados paguen sus recetas - La viabilidad del sistema, amenazada

CARMEN MORÁN - Madrid - 15/10/2009

Tres años después de que se pusiera en marcha el Sistema de Atención a la Dependencia, los expertos nombrados por el Parlamento para evaluarlo coinciden en que necesita una "financiación pública de suficiente solidez". Si no se toman algunas medidas, "la sostenibilidad de la cobertura de la Dependencia no puede ir sino a peor", advierten. La previsión financiera se hizo en un ciclo económico alto, que no sirve para momentos como el actual, afirman.

Los cinco expertos se pronuncian por una financiación pública "sólida"

"La universalidad del sistema puede romper el saco", aseguran

Sería "deseable" la integración de pensiones y ayudas por dependencia

El reparto de los fondos puede generar agravios entre autonomías

Los expertos barajan, entre otras alternativas de financiación, establecer una cotización adicional a la que ya existe para las pensiones. De esta forma, los trabajadores irían financiando durante su vida laboral las atenciones que requerirán cuando sean mayores. Este modelo ya se planteó cuando se debatía la ley, pero, finalmente, se optó por un sistema de cofinanciación: la mitad lo paga el Estado y la otra mitad las comunidades. Este sistema se ha demostrado complejo.

El documento de los expertos al que ha tenido acceso este periódico da la razón a las autonomías, que aseguran que el grueso del coste de la Dependencia lo afrontan con financiación regional: posiblemente arrostren con un 70% del coste frente al 20% que recae sobre el Gobierno y un 10% que aportan los ciudadanos mediante el copago, aseguran.

Cinco expertos han elaborado este informe, que ya han entregado al Gobierno: Montserrat Cervera, directora de Políticas Sociales de Antares Consulting y ex directora general del Instituto Catalán de Asistencia y Servicios Sociales (ICASS), y cuatro economistas, José Antonio Herce, de la Fundación de Estudios de Economía Aplicada; Guillem López Casasnovas, catedrático de la Pompeu Fabra; Gregorio Rodríguez Cabrero, catedrático en la Universidad de Alcalá, y Simón Sosvilla, también catedrático, de la Complutense.

Más recaudación

El documento, que aún no se ha hecho público -el Gobierno todavía no lo ha entregado al Parlamento -, plantea elevar en uno o dos puntos el IVA y amentar la cesión de dicho impuesto a las comunidades autónomas para financiar la Dependencia. La propuesta coincide con el anuncio del Gobierno de alzas fiscales, pero para contener el déficit. Con la reforma de la ley de financiación autonómica se ha elevado el IVA en dos puntos porcentuales y del total recaudado se cederá a las autonomías un 50% en lugar del 35% anterior.

El informe también plantea la posibilidad de eliminar la exención del copago sanitario, es decir, que las recetas no sean gratis total para los jubilados, a cambio de aumentar los recursos para los futuros dependientes. Y no descartan tampoco la implantación de primas a partir de una cierta edad que conformarían un seguro obligatorio de Dependencia o una prima única a los 65 años. Alguna de estas fórmulas, ligadas al sector privado, también se barajaron cuando se debatió la ley y se rechazaron.

Los expertos plantean además una reforma de la Seguridad Social, de tal forma que las personas que cobran una pensión por gran invalidez no perciban además la prestación extra por necesitar los cuidados de una tercera persona, sino que ese complemento pase a depender de las ayudas previstas en el sistema de dependencia. En general, opinan que "sería deseable" que integrara de alguna manera el actual sistema de pensiones y el de dependencia.

A la vista de que las comunidades se hacen cargo de gran parte del coste de esta ley, los expertos proponen que el Gobierno financie, mediante el llamado nivel mínimo, a cada persona en función del coste del servicio que se le presta; o bien que se haga a "presupuesto cerrado", es decir, por el número de personas evaluadas, asignándoles puntos de dependencia. Cuantos más puntos tengan, menos dinero recibirían por ellos, como un mecanismo de control para que no se dispare la inclusión de personas en el sistema. O se infle la gravedad.

Tampoco creen que el nivel acordado (la segunda pata de la financiación estatal) se haga siguiendo unos criterios acertados. Creen que estos recursos deben repartirse en función de "necesidades compartidas por todas las comunidades", como serían la creación de servicios, geriátricos, centros de día y su mantenimiento. El reparto en función de la población o la dispersión de ésta, "puede causar agravios" entre comunidades.

Por otro lado, proponen que el copago, es decir, el dinero que aporta el ciudadano, sirva sólo para financiar servicios periféricos (peluquería, fisioterapia), nunca básicos, porque eso rompería la universalidad de la ley.

La Ley de Dependencia establece un sistema de financiación mixta entre Estado y Comunidades, apoyándose en el artículo 148 de la Constitución, que consagra el derecho de las comunidades a asumir competencias en asistencia social.

Garantiza, además, los principios de universalidad, equidad y accesibilidad. Es decir, que todos los ciudadanos recibirán cobertura. Pues bien, los expertos advierten que "la universalidad de la ley, como ambición, puede romper el saco de su financiación".

Urge reformar el baremo

El baremo, un documento a partir del cual se mide el nivel de dependencia que presenta cada persona, debe ser reformado "sin más dilación", plantean los expertos nombrados por el Parlamento para evaluar el funcionamiento del sistema de Dependencia. Y debe modificarse, dicen, para que refleje fielmente el grado de discapacidad de las personas con enfermedades mentales, discapacidades cognitivas o bien enfermedades que ocasionan episodios de gran dependencia.

Las asociaciones relacionadas con la enfermedad mental ya habían denunciado en numerosas ocasiones que el baremo no podía dar una evaluación precisa de la discapacidad mental.

Además, como ya puso de manifiesto el informe encargado a la Agencia Estatal de Evaluación, su uso se está haciendo con una diversidad de criterios en cada comunidad autónoma. Por cierto, que aquel informe, concluido en diciembre de 2008 y que este periódico adelantó en julio, sigue guardado en un cajón sin que el Gobierno lo haya hecho público.

Los expertos de este segundo documento sobre la aplicación de Ley de Dependencia advierten de que, en algunos casos, las personas que valoran al dependiente y prescriben la ayuda que necesita no saben si esos servicios que recetan están disponibles.

Y achacan a la insuficiente financiación el hecho de que las ayudas que se están concediendo sean, en su mayoría, prestaciones económicas, puesto que otro tipo de servicios -por ejemplo, una plaza en una residencia geriátrica- sería mucho más caro para las administraciones.

Por último, los expertos lamentan que las comunidades no ofrezcan datos relativos a la gestión, entre los muchos que han de aportar al sistema de información de la Dependencia.

Medidas para salvar el bache

Algunas fórmulas que los expertos barajan para modificar la financiación de la Ley de Dependencia:

- Impuestos. Subir el IVA en uno o dos puntos o aumentar la cesión de lo recaudado a las comunidades.

- Seguro obligatorio. Un seguro mediante el abono de primas (equivalentes a cotizaciones) a partir de una cierta edad; o una prima única a los 65 años (o antes).

- Copago. Eliminar la exención del copago farmacéutico y que esos recursos se destinen a la Dependencia.

- Sucesiones. Crear un tributo sobre las sucesiones. Los herederos afrontarían la deuda generada con el patrimonio heredado.

- Cotización social. Establecer una cotización adicional a la que ya existe para las pensiones. Se tiene en cuenta que la fiscalidad del trabajo ya es elevada en España y cargaría la financiación especialmente en los asalariados.

Dependencia. el congreso pide al gobierno que regule la figura del asistente personal

Insta también al Ejecutivo a que modifique la normativa para sustituir el término "minusvalía·" por el de "discapacidad"

MADRID, 14 (SERVIMEDIA)

El Congreso de los Diputados aprobó hoy una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Mixto en la que se insta al Gobierno a regular, de acuerdo con las comunidades autónomas, la figura del asistente personal, recogida en la ley de dependencia, con el fin de delimitar los requisitos que han de cumplir las personas que ejerzan esta tarea.

La iniciativa se aprobó por unanimidad en la Comisión de Discapacidad de la Cámara Baja, donde fue defendida por Rosa Díez, quien aseguró que con el impulso de esta propuesta se logra un "avance importante".

En la misma comisión se dio también luz verde por unanimidad a una proposición no de ley de CiU en la que se pide al Ejecutivo que modifique el decreto que regula la Comisión Estatal para el Seguimiento de la Valoración del Grado de Minusvalía para que este órgano cuente con la presencia del sector representativo de las personas con discapacidad.

La propuesta, defendida por Concepción Tarruella, pide también al Gobierno que modifique la normativa para sustituir la expresión "minusvalía" por la de "discapacidad", en cumplimiento de lo establecido en la ley de dependencia.

(SERVIMEDIA)

14-OCT-09

IGA/jrv

miércoles, 14 de octubre de 2009

Nuestros hipotéticos respresentantes, explotando e incumpliendo. ¡Menudo ejemplo!

CC.OO se moviliza mañana para denunciar "la pérdida de dignidad y de los derechos de los trabajadores de la ONCE"

   MADRID, 13 Oct. (EUROPA PRESS) - 


   Delegados de Comisiones Obreras (CC.OO) junto a miembros de CSI-F y de grupos políticos de oposición a la ONCE se movilizarán mañana, mediante concentraciones que recorrerán todo el territorio nacional, "para denunciar la pérdida de dignidad y de derechos de los trabajadores de la organización y exigir a sus dirigentes que modifiquen su política antisocial".

   Según asegura CC.OO, el personal de nueva contratación de la ONCE pasará a cobrar un 30 por ciento menos de salario, a partir del 1 de octubre, por la imposición de una "doble escala salarial" y por el XIV convenio colectivo firmado por UTO-UGT. Para el sindicato, esto "constituye una discriminación que afectará particularmente al personal vendedor de nuevo ingreso".

   Asimismo, denuncia que la no renovación de contratos a docenas de sus afiliados por 'baja rentabilidad' genera incertidumbre personal y familiar, además de suponer "una quiebra del compromiso institucional de integración laboral de las personas ciegas". Igualmente, destaca el impacto que tiene en los empleados el cierre generalizado de agencias administrativas, la merma de la presencia institucional y de la proximidad para la afiliación en ciudades y pueblos.

   Por otra parte, critica los despidos disciplinarios realizados contra muchos vendedores con problemas de liquidación derivada, en muchas ocasiones, de problemáticas adictivas, de situaciones de desarraigo social o por el descontrol económico. En este sentido, denuncia que la ONCE no les da el tratamiento social necesario, como le correspondería por su misión institucional.

   Igualmente, asegura que la implantación de un sistema de 'copago' para la prestación sanitaria complementaria (SANITAS) al sistema de Seguridad Social, es medida que lleva a la organización a recuperar otra parte sustancial de los fondos destinados a la exigua acción social del convenio y le acusa de querer suprimir el 50 por ciento de los quioscos con ventas inferiores a 2.390 euros semanales.

LA ONCE, SORPRENDIDA POR LAS DECLARACIONES

   Por su parte, la ONCE se muestra "sorprendida" por las declaraciones de estos sindicatos y recuerda que, con la creación de 4.500 puestos de trabajo en 2008 y 2.235 en lo que va de año, "se convierten en el primer generador de empleo", algo por lo que sus miembros se sienten orgullosos.

   Del mismo modo, señala que el 87,9 por ciento de los puestos creados a lo largo de su historia fueron para discapacitados y destaca que los beneficios que obtiene sirven para solidarizarse con el resto de las personas con discapacidad, ya que entregan el tres por ciento de sus ingresos a la Fundación ONCE.

martes, 13 de octubre de 2009

De corrupción destapada a la sonrisa forzada. ¡Dientes, majo, que es lo que te queda!

La sonrisa más ´ansiosa´ y ´preocupada´ de Camps

 

La sonrisa más ´ansiosa´ y ´preocupada´ de Camps

La sonrisa más ´ansiosa´ y ´preocupada´ de Camps 

Un experto portugués en expresión facial achaca la exagerada sonrisa del presidente valenciano al elevado estado de tensión por el "caso Gürtel"

PACO CERDÀ VALENCIA

¿Por qué sonríe tanto y de modo tan exagerado el presidente Camps en plena crisis Gürtel? Las imágenes de televisión y las fotografías de los periódicos muestran últimamente a un presidente exultante con una sonrisa de oreja a oreja y toda la dentadura a la vista. No es, desde luego, una sonrisa natural ni casual. ¿Por qué sonríe así Francisco Camps?

La respuesta la tiene Armindo Freitas-Magalhäes, un psicólogo portugués experto en la sonrisa humana que dirige el Laboratorio de Expresión Facial de la Emoción en la Universidad Fernando Pessoa de Oporto. Consultado ayer por Levante-EMV, el profesor Freitas no duda en atribuir la extraña sonrisa del Molt Honorable a la "ansiedad y la preocupación". "Aprieta muchos los dientes, las arrugas cercanas a los ojos las tiene asimétricas, los párpados están mucho más caídos de lo normal. Todo ello indica que este señor no está tranquilo, sino preocupado", asegura Freitas, que ha escrito un libro sobre La psicología de la sonrisa humana y cuyas investigaciones fueron en 2007 reconocidas por la Universidad de Cambridge.

Freitas-Magalhäes confirma que la sonrisa de Camps entraría de pleno en la llamada sonrisa sardónica. Es curiosa la etimología de esta sonrisa patológica. Existe una hierba en Cerdeña llamada Sardonia cuyas hojas, parecidas a las del perejil salvaje, contienen un veneno que causa la muerte de una manera tan peculiar que la víctima, al expirar, parece echarse a reír de una forma exagerada. Es una sonrisa trágica que asoma en los momentos difíciles. El profesor Freitas precisa que el mecanismo que activa la sonrisa sardónica es justo el contrario que el de la sonrisa natural. "Al revés que en la sonrisa natural, que es muy saludable, esta sonrisa tan forzada es fruto de descargas neurocirculatorias muy diferentes", subraya por teléfono el profesor Freitas.

Además de la preocupación y la ansiedad, el psicólogo portugués afirma que los rasgos faciales de Camps inducen a pensar que el presidente valenciano "podría tomar pronto alguna decisión importante relativa a su cargo o a la situación que le preocupa". Habrá que seguir, pues, atento a la sonrisa de Camps.

Con la normativa jodiendo y la medalla recogiendo

FEGRADI considera 'absurdo' que la ciudad opte al premio Reina Sofía de accesibilidad

La Federación Granadina de Personas con Discapacidad Física y Orgánica sostiene que Granada aún no ha publicado su plan de accesibilidad

El presidente de la Federación Granadina de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (FEGRADI), Martín Ortega, ha considerado 'absurdo' que la ciudad de Granada opte al Premio Reina Sofía de Accesibilidad, como se aprobó en el último pleno municipal.

"No sé cómo se pretende aspirar a un premio cuando no se cumple la ley", ha manifestado el presidente de la federación, quien ha recordado que todos los municipios andaluces están obligados a contar con un plan de accesibilidad y Granada aún no ha publicado el suyo, que se encuentra en fase de redacción.

La Ley de Atención a las Personas con Discapacidad de 1999 establecía la obligatoriedad de los municipios de elaborar estos documentos y otorgaba un plazo de dos años para su redacción y de diez para su ejecución, ha concretado Ortega, que ha criticado también que muchos locales y comercios incumplan los requisitos para ser accesibles.

Aunque el presidente de Fegradi ha reconocido que el Ayuntamiento invierte en obras para mejorar la accesibilidad en algunos puntos de la ciudad, ha criticado que no controle más que las empresas cumplan las normas a la hora de conceder las licencias de obra o de apertura.

En este sentido, ha señalado que en lo que va de año han presentado más de cincuenta reclamaciones ante el Ayuntamiento por estos motivos, aunque se trata sólo de "algo simbólico", ya que la asociación "no lleva a cabo un trabajo de inspección ni un control sistemático", ha aclarado.

Asimismo, Ortega ha recordado que continúa habiendo problemas con el transporte público, pese a que ya existen autobuses de piso bajo y con rampa.

"El problema no son los vehículos, sino la infraestructura, porque las paradas raramente están libres y el autobús no se acerca a la acera", ha explicado Ortega, que ha afirmado que además reciben muchas quejas sobre el mal funcionamiento de las rampas.

El presidente de Fegradi ha apuntado el ejemplo de Málaga, que "aunque con retraso, ya tiene hecho el plan de accesibilidad" y que "incluso ha creado una concejalía especialmente dedicada a la accesibilidad".

domingo, 11 de octubre de 2009

Cuestión de propaganda política e institucional sin más solución que la contemplativa.

“Mi casa es una auténtica cárcel"

10-10-2009 18:55 - Vanesa Diez

En uno de los bloques de la Plaza Miraflores viven dos hermanos que padecen Sialiadosis Tipo 1. Es una de esas enfermedades que los expertos decidieron catalogar como raras. Sinónimo de detección tardía, inexistencia de investigación y aislamiento social e institucional. Un drama silenciado por las cuatro paredes de su hogar. Belén (36 años) tiene una discapcidad del 86 por ciento y Paco (33) del 36 por ciento. La enfemedad degenerativa afecta al sistema nervioso. Viven en un sexto piso sin ascensor.

FotoFoto

Foto
Paco y Belén, en su reunión con el concejal de Accesibilidad

Sus problemas se debaten entre el retraso motor, dificultad en el habla, trastornos psicológicos, graves problemas de oído, inestabilidad o pérdida de visión. "Antes devoraba libros, ahora debo conformarme con ver películas, pero hay que adaptarse", nos comenta Paco, que se reconoce amante de la escritura.

Nos reciben entusiasmados en la puerta de su domicilio. Padecen una enfermedad degenerativa y viven solos. ¿Su 'vida'? Se levantan por la mañana. Desayunan. Ven la televisión. Comen. Ven la televisión. Cenan. Ven la televisión. Duermen. Compaginan esta 'frenética' actividad con otras labores como cocinar, ducharse o limpiar. Si tenemos en cuenta que su casa no está adaptada, la cotidianidad se convierte en odisea.

A ello han de añadirse las convulsiones incontroladas. "Son como ataques epilépticos aislados", nos comenta Paco. Si se encuentran solos es un grave problema. Recuerda que en una ocasión a su hermana le dio un ataque: "Menos mal que estaba la asistenta, porque empezó a dar patadas sin control contra un armario. Yo pude sujetarle las piernas y la asistente el tronco".

"Tomamos nueve pastillas al día para poder estar hablando aquí", nos confiesan. Otro problema añadido. No son interesantes para las industrias farmacéuticas. Es una enfermedad padecida por una minoría, lo que no ofrece garantías de ingresos económicos. No hay beneficio, no hay investigación.

Cobran una pensión que les da para subsistir. Reciben una ayuda a domicilio de dos horas al día, seis días a la semana. El resto deben ingeniárselas. "Si nos quedamos sin zumo o cualquier otra cosa debemos aguantarnos". Porque viven en un sexto sin ascensor. Bajar o subir los seis pisos es el principal problema para estos hermanos. "Estamos meses sin salir a la calle". El problema no es sólo la complicación que tienen para enfrentarse a los 75 escalones que les separan del aire fresco. "Tengo miedo a que nos dé una convulsión mientras bajamos porque entonces caemos" afirma Paco.

La Junta les ha cerrado las puertas. Hoy están ilusionados porque han quedado con el concejal de Accesibilidad, Raúl López Maldonado. "Esperamos tener alguna ayuda. Si no, tendré que plantarme en el Palacio de la Zarzuela", apunta Paco como medida desesperada.

SALIR A LA CALLE

La reunión pone los puntos sobre las íes, "La situación no es fácil", admite Raúl López. Alquiler o adquisición de una VPO adaptada. "Tenemos dos frentes abiertos a ver por cual actuamos", dice el concejal. Unas cuantas llamadas de teléfono, alguna que otra esperanza y la ilusión en los ojos de los hermanos ante la expectativa de poder tener un hogar y no una prisión. "Para mí la casa es una cárcel", afirma Paco. "Sólo queremos vivir dignamente, poder salir a la calle", añade Belén. Una súplica que destila una ansiedad acumulada desde que le fue detectada la enfermedad en 1990.

La tarde les devuelve a la realidad: no hay viviendas de VPO y solicitar un crédito es tarea imposible para dos pensionistas. Las ilusiones se han desvanecido con la misma rapidez con las que aparecieron. Junta y Ayuntamiento prometen. Publicidad de maravillosas ayudas y la creación de una Ley de Dependencia. Son propuestas idóneas en el politiqueo de las ruedas de prensa. Resulta intolerable que gasten millones en sus estupendas campañas de publicidad (que añaden algún que otro voto) y luego digan que no hay dinero.

No son números, son personas. Son jóvenes. En la ruleta de la vida les tocó la desgracia de padecer una enfermedad degenerativa contra la que no pueden luchar. Pero su mayor condena es la impuesta por las instituciones, sentenciados a ser prisioneros en su propia vivienda. ¿Se puede imaginar no poder salir a la calle? ¿No poder hablar con la gente, tomar un café o simplemente respirar aire fresco o sentir el sol en el rostro?

Como en un partido de tenis en el que las raquetas son el Ayuntamiento y la Junta. La vida de Paco y Belén rebota de un lado a otro, con mucho cuidado, para no caer. No hay set, ni podio. El partido debe alargarse porque a fin de cuentas, ¿quién piensa en ese sexto de la Plaza Miraflores?
La esperanza y la lucha siguen siendo la principal fuente de dos hermanos que no están dispuestos a seguir cumpliendo condena.

Todo aquel que esté dispuesto a ayudarlos,  pónganse en contacto con este periódico.
redaccion@ymalaga.com y 952 21 15 57

sábado, 10 de octubre de 2009

Sobramos personas en el mundo y no saben como eliminarnos.

No se pierdan este testimonio de la ex ministra de sanidad finlandesa, acerca de la vacuna de la gripe porcina y la campaña de miedo.  Habla claro de lo que realmente pretenden hacer...Difundid cuanto podáis si lo veis oportuno.

La Doctora Rauni Kilde, ex ministra de Sanidad finlandesa, habla sobre la conspiración de la gripe porcina.