Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

lunes, 30 de junio de 2008

Manifiesto por la Visibilidad Lésbica / Valladolid 28-6-08



En los últimos años, más allá de las conquistas políticas, se ha alcanzado un cierto consenso social en las sociedades occidentales acerca de la igualdad de derechos de gays y lesbianas. Este consenso social se ha conseguido gracias sobre todo a la visibilidad de los homosexuales. La visibilidad no es una moda, ni tampoco un asunto de exhibicionismo del que a menudo se nos acusa. La visibilidad de gays y lesbianas es una etapa necesaria en el camino de la normalización. Es necesario que se acepte la diversidad sexual para que las tendencias sexuales diferentes a las heterosexuales sean respetadas y vividas con libertad. La visibilidad para gays y lesbianas es un asunto político de primer orden, es el punto primero de cualquier asociación que luche por los derechos de las personas LGTB.

Sin embargo, mientras nuestros compañeros los hombres homosexuales hace mucho tiempo que se tiraron a la piscina de la visibilidad, las lesbianas nos hemos quedado en el armario, observando, esperando que alguien nos abra las puertas a un mundo ya tolerante. Esto nos ha permitido una vida más cómoda, más segura, pasando más desapercibidas, librándonos en mayor medida de la feroz persecución que han sufrido a lo largo de la historia nuestros compañeros. Las lesbianas hemos sufrido menos rechazo, incluso se han tolerado más fácilmente nuestras relaciones. Pero esta invisibilidad, cómoda hasta ahora, la estamos pagando cara. La falta de referencias positivas que den confianza a las mujeres homosexuales para integrar su lesbianismo como una parte más de su vida cotidiana nos está impidiendo vivir nuestra opción sexual en toda su dimensión, llevando muchas de nosotras una doble vida en nuestros trabajos, con nuestras familias.

Las mujeres lesbianas sufrimos el peso de demasiados tópicos, somos consideradas a menudo parejas de segunda, que no disfrutan plenamente de su sexualidad, vistas como inadaptadas sociales. Se cuestiona continuamente nuestra imagen, nuestra sexualidad, nuestra forma de vestir, nuestra plenitud en la vida. Un hombre homosexual es un hombre que vive según sus instintos. Una mujer lesbiana es una mujer que no es capaz de enfrentarse al mundo masculino.

Mientras los medios de comunicación, la sociedad, y el propio movimiento LGTB ha reconocido, aceptado y muestra la diversidad de los hombres gays, las lesbianas seguimos estando permanente cuestionadas. Se nos exige, como mujeres, que cumplamos determinados comportamientos sociales, determinados roles de género. Se cuestiona continuamente y nos cuestionamos a nosotras mismas nuestra propia feminidad, como si existiera una única feminidad.

Los estereotipos nos siguen pesando, los medios de comunicación no encuentran la forma de visibilizarnos de una forma digna, o no quieren encontrarla. Cuando no intentan ridiculizarnos destacando un perfil de mujer masculina, utilizan una imagen más orientada a los gustos heterosexuales. Hemos de reivindicar nuestra diversidad, y para ello tenemos que mostrarla. Hemos de reivindicar que todos los modelos son válidos, dignos, y tan buenos unos como otros. Basta ya de tópicos. Basta ya autocensurar nuestro yo. No es menos mujer una lesbiana con ademanes masculinos. No es menos lesbiana una mujer femenina. Si aceptamos que las mujeres son diversas, tenemos que hacer lo mismo cuando miramos a las lesbianas, cuando nos miramos a nosotras mismas. Quitémonos este lastre y reivindiquemos la diversidad de la mujer, la diversidad de las lesbianas. Seamos nosotras mismas y aceptémonos a nosotras mismas para conseguir la aceptación de los demás.

Exijamos a los medios de comunicación que den una imagen diversa, positiva y normalizadora de las lesbianas, y que no nos utilicen como reclamo. Por que ellos también son responsables de nuestra invisibilidad y falta de referentes.
Exijamos a las instituciones y administraciones que tengan en cuenta nuestra especificad como mujeres lesbianas, distinta al resto de mujeres, y distinta a los hombres homosexuales en temas de sensibilización social, legislación, etc.
Exijamos protocolos ginecológicos que contemplen nuestras prácticas sexuales, y nuestros riesgos específicos de contraer enfermedades de transmisión sexual.
Exijamos políticas específicas para luchar contra la lesbofobia.
Exijamos herramientas específicas para abordar la violencia intragénero.
Exijamos que nos contemplen en los planes de prevención del VIH-SIDA y otras ITS. Que nos sintamos incluidas en la prevención del cáncer.
Exijamos campañas públicas de sensibilización social para educar en la compresión del lesbianismo como parte de la diversidad sexual, y que aseguren un sistema de referencias positivas que den confianza a las mujeres lesbianas para vivir su lesbianismo integrado en su vida.
Exijamos que nos incluyan en los estudios y análisis de la realidad, del presente y del pasado.

Seamos visibles para poder exigir.

Así podremos ayudar a nuestros padres y familiares a entender mejor qué es eso de tener una hija lesbiana. Y podremos estar más fuertes para embarcarnos, si así lo deseamos, en la aventura de la maternidad y garantizar los derechos de nuestros hijos.

A nivel global, nuestro cambio ayudará a compañeras de otros países que viven una lesbofobia atroz o incluso a aquellas que pidan el asilo por ese motivo en nuestro país o en la Unión Europea.

Y sobre todo, pondremos nuestro grano de arena para que las lesbianas desde su infancia puedan vivir con plenitud y orgullo su desarrollo vital, como cualquier chica heterosexual.

Y no podemos caer en el victimismo. El cambio está en nuestras manos, en las de todas. No podemos seguir defendiendo la invisibilidad como una opción.


Somos responsables con mi silencio, con tu silencio, de que otra adolescente tenga que pasar por lo que pasaste tú o por lo que pasé yo. Nosotras también somos responsables de nuestro presente y de nuestro futuro. No tenemos legitimidad para seguir acusando a las instituciones, a nuestros compañeros gays, a los medios de comunicación de nuestra situación si decidimos seguir siendo invisibles.

Porque ese paso lo tenemos que dar nosotras.

«Hay que dejar atrás las políticas caritativas y asistenciales»


«Se trata de humanizar la diversidad desde los derechos humanos»

SOLEDAD ARNAU RIPOLLÉS Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente de Madrid e investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED

Oviedo, E. B.
Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente de Madrid e investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED

Soledad Arnau utiliza una silla eléctrica para desplazarse y cuenta con un asistente personal que le hace el día a día más sencillo. Tiene una discapacidad -«no puedo hacer nada por mí misma, salvo teclear el móvil y el ordenador y manejar la silla»-, pero dedica su vida a luchar por el cambio de la filosofía de vida de las minorías con diversidad funcional -ella prefiere ese término-, además de ser investigadora de la Facultad de Filosofía de la UNED. Desde 2006 coordina la primera Oficina de Vida Independiente de España en la Comunidad de Madrid, fue asesora de Género y Vida Independiente, colabora con la ONU en la defensa de los derechos humanos de las personas con diversidad funcional y participó el pasado jueves, en Oviedo, en el módulo formativo de asistentes personales de Aspaym. Cree que en Asturias están puestas las bases para lograr la verdadera independencia de estas personas.

-¿En qué consiste la filosofía de Vida Independiente?

-Se trata de autogestionar realmente tu vida a través de los asistentes personales a los que contratas y controlas tú, a través del pago directo. Es el campo hacia el que se encaminan las Naciones Unidas por medio de la convención de derechos humanos de 2006, en la que se nos reconoce el derecho a vivir de forma independiente y ser incluidos. Para ello debes aprender a ser buen gestor, a pedir claro las cosas, saber cuántas horas de atención necesitas y para qué cosas, si viajas, si tienes pareja o no, si necesitas ayuda para girarte en la cama. Eres jefe de tus asistentes y los acoplas a tus necesidades. Es una nueva política.

-¿Estaban mal planteadas las políticas hasta ahora?

-Son institucionales caritativas y asistenciales, como las residencias y la asistencia domiciliaria, pero estas políticas deben desinstitucionalizarse. La Comisión Europea crea directrices para ello; es la mejor vía para humanizar la diversidad desde el parámetro de los derechos humanos. El proyecto de la Comunidad de Madrid es muy bueno, porque está basado en la filosofía de vida independiente, y esas personas realmente son autogestoras de la vida. Pero muchas veces las propias asociaciones nos quedamos a mitad de camino, cubriendo sólo las necesidades básicas, y abrimos poco horizonte. España ha ratificado los acuerdos de la convención de la ONU y en mayo adquiere rango de ley. De hecho, la Ministra ha reconocido que la ley de autonomía va a tener que ser modificada, ya que la prestación económica que plantea en el artículo 19 es una limitación.

-¿El cambio de filosofía es, además, una cuestión de dinero?

-Lo curioso es que es más barato. A la Administración le cuesta menos la asistencia personal que una residencia donde te pagan, además, la luz, el agua, el alojamiento, pero no se han puesto a hacer estudios cuantitativos. Un informe británico dice que la asistencia en hospital es lo más caro, luego, en una residencia, y lo más barato son estas medidas. Las comunidades van a tener que pasar a la promoción de la autonomía personal. Es injusto que tuviera que pagar por vivir así, pero encerrada en una residencia es gratis. Yo ahora cotizo, no soy pensionista, consumo. Se trata de ser ciudadanos como los demás.

-¿Es fácil pasar a esa «vida independiente»?

-Dar el paso de querer ser independiente es muy duro. El colectivo de diversidad funcional suele tener niveles educativos bajos, muchos no llegan ni a la Universidad, y entras en el circuito de protección, y es lo que quieres. Acabas en residencias. La alternativa es poder enriquecer las vivencias y que ni se te pase por la imaginación encerrarte. Así, hay personas con trabajo, que adoptan hijos, incluso hay una mujer tetrapléjica en Salamanca que acaba de ser madre y ha obtenido más apoyos para su niño. En una residencia aprendes a ser sumiso, a aceptar normas más o menos humanas, pero eso no es la vida real. O acabas convirtiendo a la familia en esclava, y eso es injusto.

-Usted es experta en género y discapacidad, ¿las mujeres tienen problemas añadidos?

-La vida independiente te posibilita adquirir la identidad de género que no tienes en las residencias. Allí sólo tienes presente que eres un ser dependiente, no puedes ser coqueta, te acuestan a las 11, no puedes llegar tarde.

-¿Existe discriminación?

-Existe discriminación clara y abierta en la sociedad. Es la única dependencia que se ve desde la inferioridad. Incluso otras minorías nos discriminan. Es un problema educativo, a pesar de que hablamos de filosofía para la paz y de un auge de buenas palabras; la persona débil funcional está siempre al margen.

-¿Cuándo nace el movimiento de Vida Independiente?

-El movimiento por la diversidad funcional nace en los sesenta, gracias a Ed Roberts, un alumno con un pulmón de acero que quiso estudiar en Berkley y se le denegó. Luchó, comprobó la ayuda que recibía de sus compañeros y vio posibilidades. A la vez, comprobó que otros en su situación eran más sumisos. Su reivindicación fue ganando fuerza y hoy hay 400 oficinas en Estados Unidos y grandes proyectos en Gran Bretaña, Suecia y Noruega. En España, a través del foro de Vida Independiente, se promueven proyectos que funcionan muy bien en Barcelona, el País Vasco y Madrid.


domingo, 29 de junio de 2008

Sombra de luz


Sombra de luz, me has despertado
recorriendo mi cuerpo con recuerdos de un pasado
que ya se fue y no volverá

¿Quién te dijo que pasaras?
¿Quién te dio visado alguno para resucitar a la muerte?
¡Vete! ¡ No quiero verte!
¡Alejate de mi! El tiempo muerto ya no existe
Fui testigo de la macabra defunción
de mi soledad desesperada
cuando ya me había convertido en el perdón de tus pecados.
Y ahora vienes a esa parte de mí que ya has matado,
queriéndola resucitar de entre la muerte,
que más me supo a crimen orquestado
que a sombra equivocada por su suerte.

Lancé el timón de mi recuerdo y mi locura
Al océano del tiempo en mi presente.
Sombra de luz, no vuelvas más
¡Vete!

Mª Ángeles Sierra

sábado, 28 de junio de 2008

¿Otra chapuza aislada?


Confiamos desde este blog en que esto no obedezca más que a un posible e imperdonable error administrativo, pero por si acaso y ante la duda nos sumamos a este llamamiento para que esto no ocurra en ningún caso más y se frenen estas situaciones cuanto antes.


Si cobras por dependencia te pueden cancelar la tarjeta de SS


27/06/2008
Angel Ortega

Es increíble pero cierto.

A mi mujer le han concedido una paga de la ley de dependencia previa firma de un contrato y la han borrado de la Seguridad Social, con lo cual su tarjeta de la seguridad social no tiene validez.

Así que cuando vaya al médico o al hospital ¡tiene que pagar los servicios prestados!

Es un proceso automático según me han dicho en el INSS así que las personas que no hayan arreglado este grave problema se encontrarán con las facturas correspondientes a las atenciones médicas recibidas desde que empezaron a recibir la ayuda.

ES MUY IMPORTANTE QUE SE HAGA SABER A TODA PERSONA QUE ESTÉ EN ESTA SITUACIÓN

Observa reflexionando o reflexiona observando.


Las propias filosofías orientales admiten la realidad como flujo y cambios perpetuos, sin que estos cambios tengan que significar en modo alguno caos, sino más bien todo lo contrario: el hallazgo de la armonía.

El taoismo por ejemplo nos propone dar paso a la espontaneidad dejando que las cosas adopten su curso natural, en tanto se las deja fluir sin forzar las acciones ni interferir en su desarrollo. Todo cuanto sucede forma parte del Tao y cada ser humano debe de buscar el camino en su interior.

Este sencillísimo y básico pensamiento, debería de servir para ser aplicado en cualquier sociedad y bien asimilado elevar a la persona a encontrar el verdadero paso al hallazgo con la vida no de la felicidad, sino más bien de la alegría y concordancia de la inmutabilidad del ser, en tanto en cuanto, la vida ha de ser entendida como un complejo proceso desde la sencillez y cuanto acaece es siempre y en todo momento lo que debe de ser, sin que por ello debamos de aplicar ningún elemento corrector para alterar el proceso, porque la alteración o transmutación vendrá dada de la propia evolución en la acción.

Pero dicho así pueden incluso mis pensamientos sonar como un mecanismo además de contradictorio, de resignación y pasividad, por otra parte nada recomendable. De hecho no es esa mi intención puesto que en ningún momento puedo concebir, que ser signifique no ser o dejar de ser, ni ser lo que no se es, sino más bien todo lo contrario. Desde el propio ser se alcanza la acción o la no acción por el simple principio de lo deseado.

Sin embargo nuestras sociedades siempre están aplicando elementos correctores sobre nuestras conductas y comportamientos, basados en culturas, políticas y religiones enquistadas que lejos de convertirnos en ciudadanos más libres nos van convirtiendo en personas cada vez más esclavas incluso de nuestros propios errores una vez los hemos dado por criterio fijo de conducta a seguir, llegando asi a poner fin a nuestro propio desarrollo y evolución interna cuando creemos estarnos saliendo de las reglas de un juego, sin haber antes alcanzado a comprender que el juego no es otra cosa que el dominio y el control directo de nuestra propia nave en la vida como humanos.

Pero... ¿Cómo alcanzar ese dominio y control de nuestra propia nave, sin acabar siendo manipulados?

Solo existe una manera: observando.




Mª Ángeles Sierra

"La danza de los nadie"

Letra y música para pensar por qué pasa lo que pasa entre pueblos y "poderes" cuando la justicia social no es tal y el sentimiento de impotencia ya no encuentra soluciones.

Hechos contra el decoro

Música:





Letra:

Esta noche mi gente, de frente, tiene una cuenta pendiente y la va a querer cobrar.

Los callejones vomitaran su rabia en las avenidas, va a ser interrumpida la pulcritud del marmol de los palacios por la estampida,
de nuestras botas, que ya estan rotas, de bailar al son del poderoso, al compás del que atribuye la norma, esta noche les va a costar cazar a las sombras que emboscadas en la oscuridad,
atacan y escapan, clavan su aguijon y saltan de un lugar a otro y rompen el cristal del consenso que estalla la calle no se calla, parecia mas resistente lejos de nuestras pedradas.


Adelante, adelantate, ven a ver lo que es tu propia fuerza,
miralo con tus ojos sin rostro y veras que no hay vias muertas,
asi que no es real la facilidad con que nos dan la respuesta,
la proposición de los Sin Rostro es una pregunta abierta.


Hoy no venimos de, ni vamos a, somos la mala hierba que crece entre lo
que nos preescriben y lo que nos prohiben, contratos y ocio basura y ETT's que nos exprimen.


Y tenemos miedo, claro, pero es un viejo conocido
que en forma de uniformado o de larga cola del paro
nos hacecha amenazante
pero hoy nos vera de frente y tambien llevara su parte.


CONFUNDIMOS LA LUNA CON FAROLAS.
CONFUNDIMOS ESTRELLAS CON ESPEJOS, SI.
TODO EMPEZO EL DIA EN QUE A MAMA SE LE AGRIETARON LOS PECHOS
Y DE SUS PEZONES TAN SOLO BROTO VENENO.
ESA ES LA LECHE QUE NOS DIERON.
ESA ES LA LECHE QUE MAMAMOS, SI.
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS,
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS.


EL BAILE AL AIRE, LA DANZA DE LOS NADIE,
EL RITMO DE LOS SIN ROSTRO, QUE HOY SE EXTIENDE CALLE A CALLE.


Somos lo que ves, no hay mas, no busques la bestia negra de la que hablaran mañana en toda la prensa, nos sobran motivos para protestar...
si, rabia acumulada bum bum bum bum!!


Y que pasa tia, efectivamente hoy es el dia,
te espero en la esquina, en el walkman alma vacia.
A ver si aparecen estas y vamos a la movida,
estamos preparadas, no es broma la que se avecina.


Nos movemos rapido, calculamos el momento,
la adrenalina sube y los ojos bien abiertos.
Se colmo el vaso hace tiempo y estamos dispuestos
a plantarles cara hasta quedar sin aliento.


Piedras y carreras contra equipados matones,
los siempre golpeados cansados de ser ratones,
son salvajes gatos enfrentaos a las razones
de la economia privada y sus instituciones.


Maquina de guerra ingobernable,
garra de la gente de la calle,
un, dos, un dos tres, arriba, un esfuerzo mas.
Los coches cruzados en la calzada
detendran el paso de la banda uniformada,
se oyen las sirentas, llueven las pedradas,
el fuego iluminara la madrugada.


CONFUNDIMOS LA LUNA CON FAROLAS.
CONFUNDIMOS ESTRELLAS CON ESPEJOS, SI.
TODO EMPEZO EL DIA EN QUE A MAMA SE LE AGRIETARON LOS PECHOS
Y DE SUS PEZONES TAN SOLO BROTO VENENO.
ESA ES LA LECHE QUE NOS DIERON.
ESA ES LA LECHE QUE MAMAMOS, SI.
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS,
ESA ES LA LECHE QUE TENEMOS.


EL BAILE AL AIRE, LA DANZA DE LOS NADIE,
EL RITMO DE LOS SIN ROSTRO, QUE HOY SE EXTIENDE CALLE A CALLE.

viernes, 27 de junio de 2008

Lo que no se alcanza por falta de medios, con humor que nunca falle


Implantación de la Ley de la Dependencia en la Comunitat Valenciana

EMILIA CABALLERO ALVAREZ es Síndica de Greuges en funciones desde el 9 de abril de 2006, día en el que cesó como síndic de Greuges Bernardo del Rosal, por expiración de su mandato.

Ha iniciado una investigación de oficio sobre la implantación de la Ley de la Dependencia en nuestra Comunitat, remitiendo un escrito muy fundamentado al Hble. Sr. Conseller de Bienestar Social, Juan Cotino que se puede bajar A Q U Í

¿Será por estar al lado del ciudadano que el gobierno de la Generalitat Valenciana se la quiere "cargar"?.

Fuente: Desde mi silla de ruedas

Del valor del pluralismo y la diversidad al de la realidad del sistema capitalista imperante


Directiva del Retorno: estocada europea a Latinoamérica


Prensa Latina (Liset Salgado)/ inSurGente.- América Latina se parapeta hoy en busca de mecanismos para enfrentar los efectos de la polémica Directiva del Retorno que regulará la detención y expulsión de inmigrantes ilegales en Europa. El descontento sube de tono en Latinoamérica, que se apresta a responder a título regional a la iniciativa, considerada ya "una bofetada e insulto a la civilización", y “aberración humana verdaderamente cuestiona


La aprobación de la controvertida ley hace menos de una semana suscitó el rechazo de los países del área, que como reacción inmediata demandaron a la Unión Europea (UE) el respeto a los derechos fundamentales de los indocumentados.

Influyentes organismos y líderes regionales han alzado sus voces contra la norma, la cual amenaza con repatriar a miles de connacionales asentados de forma irregular en territorio europeo.

La polémica iniciativa fija en 18 meses el período máximo de reclusión de los ilegales y es considerada violatoria del derecho humanitario de los más de ocho millones de indocumentados radicados actualmente en Europa.

Su aprobación por el Parlamento Europeo con 367 votos a favor, frente a 206 en contra y 109 abstenciones, dio luz verde a las deportaciones forzadas, así como a la prohibición de reingresar a territorio de la UE por cinco años.

Expertos estiman que la aceptación y entrada en vigor, prevista para 2010, es un mensaje negativo de poca apertura y viola principios elementales del Derecho Internacional como la prerrogativa a la movilidad y al desarrollo.

De brutal calificó el líder de la Revolución cubana, Fidel Castro, la reciente medida de la UE que expulsará a los inmigrantes "no autorizados procedentes de los países latinoamericanos, en algunos de los cuales la población en su mayoría es de origen europeo".

Afirmó que los emigrantes son fruto de la explotación colonial, semicolonial y capitalista en tiempos en que "la impotencia política reina, la ignorancia y las ilusiones tienden a generalizarse".

Por su parte, el presidente venezolano, Hugo Chávez, bautizó la disposición como “directiva del bochorno”, y alertó que el petróleo de su país no iría a parar a los países que la adopten.

Chávez indicó que si Europa decide devolver a sus naciones de origen a los indocumentados, los países latinoamericanos también podrían decidir el retorno de las inversiones europeas.

Bolivia se sumó a la repulsa y su presidente, Evo Morales, informó que aprovechará la próxima Cumbre de la Unión de Naciones Suramericanas para proponer una lucha internacional en contra de la directiva.

En consonancia, el presidente de Ecuador, Rafael Correa, adelantó que analizará la posibilidad de suspender los diálogos con la UE y gestionará ante la Comunidad Andina de Naciones (CAN) un pronunciamiento conjunto al respecto.

Como presidente pro-témpore de la CAN –integrado además por Bolivia, Colombia y Perú- Correa advirtió que podría suspender las negociaciones sobre un acuerdo de asociación con el bloque comunitario europeo.

El mandatario sostuvo que la resolución de la UE criminaliza la migración y recordó cómo miles de europeos llegaron a América Latina a lo largo del siglo pasado sin que en ningún momento hubiesen sido impuestas restricciones.


Por su parte, el presidente uruguayo, Tabaré Vázquez, demandó a los 27 respeto y tolerancia en el tratamiento de las políticas migratorias y fustigó la ley, calificada por su homólogo nicaragüense, Daniel Ortega, como una ley terrorista.

jueves, 26 de junio de 2008

Prometer y no dar no descompone cargos

Esto es lo que a muchas personas en España les ocurre

y esta es la cínica protección social, política y pública con que nos encontramos.

¡Sí, si, sí, Don(es) y Doñas, seguimos así!

Vanguardía sí, pero por favor, sin trapicheos.


Dice la Ministra Cabrera que en los últimos años, España se ha situado a la vanguardia internacional en cuanto a la legislación sobre los derechos de las personas con diversidad funcional. No seré yo quien la quite la razón, porque dicho así, evidentemente la tiene. Sin embargo esta vanguardística realidad técnico jurídica no es más que una simple falacia para cada uno de nosotros llegado el momento de hacer efectivos todos y cada uno de nuestros derechos, cuyo cumplimiento no alcanzamos, no por falta de medios ni de presupuestos, -muchas veces derrochados-, sino más bien porque seguimos siendo personas a las que política, administrativa y socialmente se nos sigue sin tomar en serio, entre otras cosas porque económicamente resultamos ser suculentas.

Conozco, muchos de nosotros conocemos, este discurso del pretender desde que tenemos uso de razón y mientras tanto sufrimos lo opuesto de lo pretendido, lo inconcebible dentro de lo racional, lo discriminatorio desde lo inclusivo, lo salvaje y brutal que se contempla al sentirse un ciudadano secuestrado por el conjunto de normas y palabras que le atribuye el sistema en el que se halla inmerso y al que ni siquiera puede atreverse a acusar porque ya optó por tomar las medidas legales para que así fuera.

Estos colectivos nuestros se han ido poco a poco conformando por grandes tecnócratas, prestidigitares de la palabra y su continua transformación como estrategia fundamental para que a lo largo del tiempo todos y cada uno de nosotros vayamos pensando que las cosas cambian para así poder mantenerlas, - y cómo no -, maniatarlas como nutriente inagotable de intereses de terceros.

Esa vanguardística legislación de la que tanto presumimos unos y otros de poco habrá de servirnos si seguimos acompañándola de adjetivaciones como propulsión, desarrollo, voluntad, diálogo con interlocutores válidos… y nunca, las subrayamos como "de obligado cumplimiento".

La falta de propulsión, desarrollo o voluntad en el cumplimiento de esas leyes, resulta que a muchos de nosotros nos recuerda cada día que somos una especie de pseudociudadanos segmentados y discriminados en la sociedad porque se hubo de camuflar o sacrificar nuestro presupuesto en eliminación de barreras, en apoyos técnicos, en educación, en empleo, etc, una vez más y aun contemplándolo la Ley, porque las leyes y muy particularmente las nuestras, siguen en la práctica sin ser, o al menos en convertirse en leyes de obligado cumplimiento, gracias especialmente a esos mercaderes que tanto gustan a nuestros gobiernos.

Vanguardía sí, pero por favor, -y ya lo pido implorando quizás porque me pudo ese “secuestro”-, vanguardia sin trapicheos.


Mª Ángeles Sierra.

Antonio Moreno, suma y sigue



Un padre reclama que se abone la prestación de dependencia a su hijo desde enero de 2007





Barcelona, 25 jun (EFE).- El padre de un niño discapacitado reclama a la Generalitat que le abone 2.435 euros de atrasos por la prestación de gran dependiente de su hijo desde enero del pasado año, cuando entró en vigor la Ley de Dependencia, y no desde mayo, mes en el que la administració n catalana inició los trámites.

La petición la ha formalizado Antonio Moreno, presidente de Papàs de Àlex, una asociación que reúne a padres y madres de niños discapacitados.
Moreno ha presentado una denuncia ante un Juzgado de lo Social de Barcelona, que ya ha sido admitida a trámite, en la que solicita que el departamento de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat le abone a su hijo, calificado de gran dependiente, las prestaciones económicas desde la entrada en vigor de la Ley de Dependencia en enero del 2007 y no desde mayo, cuando la reconoció.
En declaraciones a Efe, Antonio Moreno ha explicado que la administració n catalana "restringió" el derecho a pedir la prestación de dependencia al 21 de mayo del pasado año, "desconociendo el motivo y sin justificación alguna", cuando en teoría su hijo tenía derecho a recibir su prestación a partir de la entrada en vigor de la Ley de Dependencia, el 2 de enero.
Antes de acudir a los tribunales, el presidente del Colectivo de Papàs de Àlex presentó una reclamación ante la Generalitat de Cataluña, en la que indica que la Ley de Dependencia, aprobada el 14 de diciembre de 2006, ha tardado en desarrollarse en las comunidades autónomas pero que "el administrado no es culpable" de estas demoras.
En Navarra, por ejemplo, se empezaron a otorgar programas de individualizació n a grandes dependientes en marzo del pasado año, casi dos meses antes que en Cataluña.
Este hecho, argumenta el asesor legal de Moreno, supone un quebranto del principio de igualdad recogido en el artículo 14 de la Constitución española.
"La información que facilita la Generalitat en este sentido -considera Moreno- confunde a los solicitantes y les insta a que no presenten las demandas de ayudas hasta el mes de mayo, fecha desde la cual también reconoce las prestaciones, y no desde enero, como reconoce la ley".
En el caso del hijo de Antonio Moreno, éste pide ante los tribunales que se le retribuyan los atrasos correspondientes a la prestación de cuidador no profesional por importe de 487 euros al mes que se le ha reconocido por los cuatro meses (enero a abril) que no se le han abonado, que asciende a un total de 2.435 euros más los intereses legales que correspondan.

¡Libertad sin rejas!



¿De la palabra a la realidad? Derechos de las personas con diversidad funcional




"Vivir en la Comunidad Local", contiene las conclusiones y exigencias que desde la Red Europea de Vida Independiente las personas con diversidad funcional precisamos sean puestas en práctica conforme a lo estipulado en el Tratado de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, con la finalidad de que de una vez por todas pasemos de las palabras a la realidad conviviendo en nuestra comunidad sin tener por que ser institucionalizados.


Pinchar en la flecha para visualizar el documento.


También disponible en descarga de ficheros.

miércoles, 25 de junio de 2008

Es suficiente una discapacidad para convertirte en esclavo


Esta noticia no es un hecho aislado. Es común en todos los centros especiales de empleo la salvaje y silenciosa explotación de personas con discapacidad por parte de patronales que mayoritariamente se ocultan bajo el paragüas de ONGs


El sector de la discapacidad irá a la huelga el próximo viernes 27 de junio por un convenio digno

SB-Noticias.- El sector de la discapacidad, que abarca los centros educativos, asistenciales y centros especiales de empleo, irá a la huelga por la ralentización de las negociaciones de convenio colectivo, que se discute a nivel nacional, y que posee una gran importancia para un sector al que, según denuncia UGT, se exige una gran variedad de funciones pero se les paga 837,87 euros mensuales.

Juan Francisco Fonte, secretario general de UGT en Gran Canaria, afirma que la carga de trabajo de los empleados del sector, producida por su especialización, no es recomendable. Según Fonte, la patronal “no quiere oír hablar nada” de la cualificación profesional ni la formación de los trabajadores.

Según Fonte, la patronal está “aprovechándose” de la situación de crisis del país y de Canarias para no generar un incremento salarial que afirma que no permitirá a los trabajadores ni siquiera poder mantener el nivel adquisitivo en el futuro.

Así, una de las reivindicaciones de UGT es la exigencia de unas retribuciones que permitan recuperar este poder adquisitivo, y que ningún salario sea inferior a 1.000 euros, y que los complementos de nocturnidad, de trabajo en días festivos y fines de semana sea del 25% del salario base. Además, solicitan un complemento personal de actividad por especial dedicación, peligrosidad y penosidad del 10% del salario base y una cláusula de revisión con carácter retroactivo.

Denuncia UGT que desde la Constitución de la mesa del XIII Convenio, en Octubre de 2007, se han celebrado únicamente tres reuniones, y que en la reunión del 3 de junio la patronal presentó una propuesta sobre los grupos profesionales que califican como “inaceptable”, pues supone que los trabajadores del mismo grupo puedan llevar a cabo cualquier función de los distintos puestos de trabajo de cada grupo profesional, sin que ello suponga ventaja salarial alguna.

Ante situaciones que Juan Francisco Fonte tilda de “insolidarias”, más aún en épocas de crisis, UGT ha decidido dar una “respuesta contundente”. Ayer día 23 de junio se producía un paro de 3 horas, y el próximo viernes día 27 se ha convocado una jornada de huelga del sector, así como la celebración de una concentración el mismo día delante del Edificio de Usos Múltiples II de Las Palmas de Gran Canaria, entre las 9 y las 13 horas.

UGT exige además el “pago a cuenta” del 4,2%, cifra que se corresponde con el IPC real de 2007, con carácter retroactivo desde enero de 2008, con el fin de actualizar las nóminas de los trabajadores hasta que los salarios definitivos sean acordados cuando concluya la negociación del XIII Convenio.

De los derechos humanos al ninguneo de los ciudadanos.


Joaquín Mora retomará la huelga de hambre "si la Junta sigue en silencio"


Este onubense exige información sobre el estado de la casa que le han ofrecido y sobre el inicio de las obras en la misma

Elena Oliveros / Huelva Actualizado 25.06.2008 - 01:00

Tras abandonar la huelga de hambre el pasado 30 de mayo, que se prolongó durante 18 días, gracias a que la Junta le ofreció una vivienda en Huelva, Joaquín Mora aún continúa peleándose con la Administración andaluza. Ahora, está dispuesto a retomar la huelga de hambre en poco más de un mes. "Desde el mismo día en que depuse la huelga estoy pidiendo a la Delegación de Vivienda información sobre la casa que me han concedido y aún no he recibido respuesta alguna, por lo que no me queda otra alternativa que volver a empezar desde el principio". Según asegura el propio Joaquín, el problema es que los responsables de la Delegación de Vivienda en Huelva encargados de su caso mantienen un silencio absoluto en cuanto a las condiciones en las que se encuentra el inmueble, las obras necesarias para adaptarla a sus necesidades y en lo que se refiere al comienzo de dichas obras.

Decidido y sin prisas, Joaquín explica que dos meses es plazo suficiente para que le den la información que demanda por lo que no está dispuesto a esperar más. Pocos son los datos de la vivienda que conoce Joaquín. Gracias a la organización que le representa ante la Junta, el Ceapat (el centro estatal de autonomía personal y ayudas técnicas, dependiente del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte), este onubense ha conseguido saber que el inmueble en cuestión es un dúplex de 70 metros cuadrados "que resultaría aún más pequeño cuando instalen el elevador y cuyo cuarto de baño de la planta baja no puede ser adaptado, por lo que no es la vivienda más apropiada para un discapacitado en sillas de ruedas como yo", añade Joaquín.

Desde la Delegación del Gobierno de la Junta de Andalucía en Huelva se limitan a decir que "estamos trabajando en ello".

Ante esta situación, Joaquín esgrime dos valoraciones: por un lado, precisa que todo "este secretismo puede deberse a que estén dejando mi caso abandonado una vez que consiguieron que abandonara la huelga de hambre y creyeron que todo estaba solucionado" o por otra parte, "deduzco que no quieren que yo sepa lo que están haciendo o los problemas que están teniendo".


¿Nos habremos convertido en una macabra broma interinstitucional?


Dependencia. el cermi pide un acuerdo interinstitucional urgente que acelere la implantación de la ley de dependencia


MADRID, 24 (SERVIMEDIA) La Asamblea del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido "un acuerdo interinstitucional urgente que acelere el despliegue" de la Ley de Dependencia y que "aleje esta materia del debate político partidista y garantice su sostenibilidad financiera a medio y largo plazo".

El Cermi considera que hay que "adelantar al año 2009, o antes si es posible, la revisión por las Cortes Generales, previo un proceso intenso de consultas con las Administraciones territoriales, los agentes sociales y los sectores sociales más directamente concernidos, de la Ley y del Sistema para la Autonomía y la Dependencia (Saad), con objeto de atajar las dificultades encontradas y ampliar y mejorar las condiciones y prestaciones, con especial atención a las de promoción de la autonomía personal, del Sistema".

Asimismo, opina que hay que aprobar con urgencia, negociando su contenido con las partes afectadas, los desarrollos y acuerdos pendientes a escala estatal, como son el de acreditación de servicios y centros y el de participación de la persona usuaria en el coste (co-pago).

Otro de los puntos de la ley que, en opinión del Cermi, hay que revisar es el del baremo de valoración de la dependencia aprobado en 2007.

"Esta revisión debe corregir las desviaciones detectadas y ajustar los baremos para que toda situación de necesidad de apoyos para la autonomía y dependencia sea valorada del modo más adecuado y correcto. En esta revisión, hay que prestar una especial atención a la valoración de las personas con discapacidad intelectual, personas con enfermedad mental y personas con problemas perceptivo-cognitivos y conductuales", sostiene el Cermi.

También aboga por adoptar las medidas necesarias que garanticen la equidad territorial en el despliegue y aplicación de la ley, "evitando el surgimiento de subsistemas disímiles en función del territorio, que agravan las desigualdades entre la ciudadanía por razón del lugar en que vive".

Exigir a las comunidades autónomas la creación inmediata de órganos de participación y consulta, a modo de consejos o comités, en los que tengan presencia los tejidos asociativos representativos de personas con discapacidad y sus familias y de las personas mayores, es otra de las peticiones de la Asamblea del Cermi.

Por último, el Cermi desea que se apruebe un Plan Urgente de Inversiones en Infraestructuras y Servicios, "en el que se tenga presente el decisivo papel de la iniciativa social, que remedie progresivamente los déficits históricos en materia de estructuras de atención y apoyo".

Igualmente, reclama que se dote al Saad "de canales y dispositivos de indicadores y de información estadística de seguimiento, transparentes y actualizados, que ofrezcan a todas las partes con interés legítimo una imagen fiel del despliegue de la ley".

martes, 24 de junio de 2008

Crisis psicológica del gobierno o...


ANTÓN COSTAS
Psicología de la negación de la crisis


¿Por qué el presidente Rodríguez Zapatero y su Gobierno se niegan a cal y canto a utilizar la palabra "crisis" para referirse a la situación económica que estamos viviendo y recurren a términos como "desaceleración", "desaceleración acelerada", o, rizando el rizo, a "período de dificultades objetivas"? ¿Es una simple cuestión de palabras o implica algo más? En todo caso, ¿qué consecuencias puede acarrear esa negación de la crisis a la hora de enfrentarse de forma adecuada a sus efectos y causas?

Si usted va a 120 kilómetros por hora y se encuentra que tiene que reducir la velocidad debido a que la autopista pasa a un solo carril, decimos que ha tenido que desacelerar como consecuencia de algo externo que no tiene nada que ver con el vehículo. Pero, si a la vez que reduce la velocidad como consecuencia de una restricción externa, ve que el coche comienza a echar humo y a hacer extraños ruidos, pensará que algo se ha averiado en el motor. En ese caso, no puede esperar que una vez desaparecido el obstáculo externo el coche logre recuperar la velocidad anterior, sino que tendrá que hacer alguna reparación en el motor.

Lo de la economía española tiene más pinta de que alguna pieza se ha roto en el motor de nuestro modelo de crecimiento que de simple desaceleración. Es cierto que la restricción crediticia causada por el escándalo de las hipotecas basura en Estado Unidos ha desacelerado el crecimiento español de casi el 4% a un escaso 1%. Pero no podemos confiar en que la simple desaparición de esa limitación crediticia externa permita volver, sin más, a crecer al ritmo de la última década.

Entiendo que Zapatero y Solbes no se dejen llevar por el pesimismo ante los malos datos de crecimiento, empleo e inflación. No les pagamos para que sean pesimistas. Un Gobierno abatido ante las dificultades económicas no favorece la confianza de la gente en la capacidad del país para salir adelante. De ahí que al Gobierno sólo le guste hablar de crisis cuando sea para decir que se ha acabado.

Pero, hoy por hoy, ese juego retórico, que lleva a Rodríguez Zapatero a utilizar eufemismos como los referidos al principio, de "desaceleración acelerada" o "período de dificultades objetivas", para no verse obligado a utilizar la palabra "crisis", puede causar el efecto contrario al que busca: la pérdida de confianza de sectores económicos y de la población en general.

Pero hay, a mi juicio, otro riesgo: que Rodríguez Zapatero y su Gobierno caigan en esa actitud psicológica muy frecuente en algunos pacientes, consistente en negar su enfermedad, agravando sus efectos y siendo incapaces de hacerle frente de forma positiva.

La práctica médica identifica varias etapas en la relación del paciente con la enfermedad que nos pueden ser útiles para comprender la relación del Gobierno con la crisis. La primera es la actitud de "negación" (me encuentro bien, no estoy tan mal como dicen). La segunda es la de "ira" (contra el experto y el mundo en general). La tercera es la "negociación" (la evidencia de que si negocio el proceso la enfermedad no será tan mala). La cuarta es la "aceptación", (otros están pasando por lo mismo), que permite afrontar las estrategias adecuadas. Finalmente, en el peor de los casos, el "derrumbamiento", la depresión (sentimiento de estar desbordado, vencido, por algo más poderoso que uno mismo y que la sociedad entera). Da la impresión de que el Gobierno está en una mezcla de las dos primeras fases, la de negación de la crisis y la ira contra los que hablan de ella.

Esta negación de la crisis tiene el riesgo, como he dicho, de hacer perder la confianza de la gente en la capacidad del Gobierno para diagnosticar y gestionar las situaciones críticas que irán apareciendo. Un ejemplo ha sido la huelga del transporte, en la que la falta de reflejos del Gobierno puede tener que ver con la psicología de la negación.

Cualquiera que sea la definición técnica de recesión que utilice el Gobierno (dos trimestres consecutivos con crecimientos negativos), si una economía desacelera su ritmo de crecimiento desde casi el 4% a menos del 2% la percepción de la población es de crisis. Si un hogar contaba con dos empleos y pierde uno, se enfrenta a una crisis de ingresos. Si se está pagando 900 euros de hipoteca al mes y de repente hay que pasar a pagar 1.300, surge una crisis de pagos y morosidad. Y lo mismo con los sectores productivos y el comercio.

Reconocer estas situaciones no es ahondar en el pesimismo, sino generar confianza, al mostrar que se conoce la realidad y se sabe cómo enfrentarla. El presidente José Montilla ha vuelto a dar, hace unos días en el Parlamento de Cataluña, una muestra más de su sentido común político al reconocer estas situaciones de crisis y que hay gente que lo está pasando mal. Las últimas elecciones generales en Cataluña han dejado claro que el reconocimiento de esas dificultades no penaliza políticamente.

El principal riesgo de la crisis es negarla. Reconocerla permite transformar ese riesgo en oportunidad para revisar nuestro averiado modelo de crecimiento de escasa productividad, empleo precario y bajos salarios.

Pocas veces una sociedad se para a reflexionar su futuro. Esos momentos acostumbran a coincidir con etapas de crisis. En esas situaciones, la gente acostumbra a primar lo que entiende que es el bien común a largo plazo sobre sus intereses a corto. Sucedió en 1959 y en 1997. Esta crisis abre otra ventana de oportunidad. El enemigo puede ser esa psicología de la negación.


Antón Costas es catedrático de Política Económica de la Universidad de Barcelona.


No queremos ser ni ovejas negras, ni corderitos mansos.



Acusan a la Junta de discriminar a alumnos de educación especial



Ofrece cuatro horas de Centros Abiertos, pero los padres quieren ocho «como el resto»


24.06.08 - E. RODRÍGUEZ VALLADOLID




Más de medio centenar de padres y madres de los colegios de educación especial El Pino, Obregón y Específico número 1 de Valladolid se concentraron ayer a las puertas del colegio Jorge Guillén para iniciar una serie de protestas que tienen como objetivo exigir ante la Consejería de Educación igualdad de trato de admisión en programas sociales que permiten conciliar la vida familiar y laboral y que sí se ofrecen de manera gratuita o con coste mínimo en los centros de carácter ordinario, tanto públicos como privados. Esto ocurre con proyectos como Centros Abiertos, que da la posibilidad de dejar a los niños en uno de los colegios en días laborables no lectivos, pero también con otros como Madrugadores, campamentos de verano y actividades de ocio. Jesús Acuña, portavoz de los padres, manifestó el hartazgo por tener que pagar siempre un coste muy elevado cuando para el resto de los niños es gratuito. Los padres han recibido en los últimos días la llamada desde la Dirección de Educación para ofrecerles Centros Abiertos en el colegio Obregón de 9.30 a 13.30 horas. Sin embargo, cree que es un «parche urgente» y recuerdan que el mismo programa para alumnos de educación ordinaria es de ocho horas de duración, de 7.30 a 15.30 horas.

domingo, 22 de junio de 2008

"Políticas autistas"


Con asombro leo en un editorial de su diario el título Políticas autistas para referirse a la ineficaz política del Gobierno en la cuestión del transporte en Granada. Realmente, no veo la relación a esa política con el síndrome que tiene mi hijo. El autismo es un trastorno del desarrollo generalizado que afecta a muchas personas en España, unas 200.000.

Muchas familias estamos luchando para que sean aceptados en la sociedad, y para que se les otorguen los mismos derechos que a los neurotípicos. Por eso no podemos permitir que se use la palabra autismo como una afrenta o un insulto. Es un estado con sus dificultades y con sus virtudes, y me parece que su periódico nos hace un flaco favor usando la palabra autista con esa ignorancia, pues genera que se nos vea como a familias fuera de la normalidad, fuera de la regla, con una carga negativa, algo que rechazar, como a una mala política.
El autismo no es una enfermedad, no es un insulto, no es una lacra. Les agradecería que se esforzaran en conocer nuestra realidad, en no ignorarnos; en dejar que las personas con autismo sean parte de esta sociedad, porque lo están deseando. Sólo necesitan que les echen una mano.


Ana Luengo


Discapacidad


Yendo por la calle, al cruzarme con niños de entre 4 y 8 años, estos acostumbran a preguntar a quienes les acompañan: "¿Qué le pasa, está enferma?". Y los padres, o abuelos, o personas que les acompañan acostumbran a contestar: "Sí, está malita", o "no mires".

A la sociedad en general, pero sobre todo a quienes tenéis que responder a las preguntas inteligentes de los niños, por favor, no perpetuéis nuestra imagen de personas desvalidas y enfermas. Desplazarse en silla de ruedas, con muletas o hablar con las manos no es una enfermedad, sólo es una condición del ser humano, análoga a ser castaña, rubia o delgada. Sabed que mientras nos pintáis de enfermos y desvalidos, nos incapacitáis y nos excluís de la sociedad, relegando nuestra presencia a las familias cuidadoras y a los centros de cuidado. Nos priváis de una vida libre, responsable y autónoma.

La discapacidad en sí no es una enfermedad, es simplemente una diversidad funcional, y esta será más o menos incapacitante en función de la calidad de vida que llevemos. Si una persona apenas sale a la calle ni se relaciona con personas, se marchita y su sistema inmunológico se resiente. Lo mismo que si a una persona no se le enseña el valor de la responsabilidad y del esfuerzo, su nivel de madurez se estanca. Pero ni en uno ni en el otro caso es la diversidad funcional la incapacitante, sino el entorno y la mentalidad social con la que crecemos.

Por favor, padres, abuelos, familias y profesores, responded a vuestros niños cuando os pregunten "¿qué le pasa?" que no nos pasa nada, que somos personas con alguna diversidad funcional, y sobre todo no les pidáis que no nos miren, dejad que se enriquezcan de la gran diversidad humana existente.


Margarita Alonso

La Vanguardia


FETE UGT Extremadura convoca una concentración de trabajadores del sector de la discapacidad para el lunes en Mérida


La Federación de Trabajadores de la Enseñanza (FETE) de la Unión General de Trabajadores de Extremadura convoca una concentración de delegados sindicales y trabajadores del sector de la discapacidad de Extremadura, en Mérida, este lunes para protestar por la falta de negociación de XIII Convenio de Centros y Servicios de atención a personas con discapacidad.

En nota de prensa, FETE UGT Extremadura indicó que esta concentración se realizará de 12.00 a 13.00 horas en la sede del Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi).
El motivo principal de la huelga se debe al "estancamiento" de las negociaciones en el ámbito del XIII convenio. El ámbito temporal terminó en diciembre de 2006 y, a pesar de estar "denunciado", no se ha convocado la mesa de negociación hasta octubre de 2007.

Además la organización sindical apuntó que tras tres reuniones, en el mes de junio, "aún no" tiene una propuesta sobre los temas fundamentales del documento.

sábado, 21 de junio de 2008

Un tercio de enfermos de ELA ha fallecido desde que entró en vigor la Ley de Dependencia


De los 138 enfermos censados, 40 murieron el año pasado y 21 más este año
Europa Press, Valencia
Un tercio de los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), socios de Asociación Valenciana del ELA (Adela), han fallecido desde la entrada en vigor de la Ley de Dependencia el 1 de enero de 2007 y mientras "esperaban recibir algún tipo de ayuda por parte de esta ambiciosa medida", según informaron fuentes de la Asociación.
Así, actualmente hay registradas en Adela un total de 138 personas, y durante el año pasado fallecieron a causa de esta enfermedad 40 de los socios, mientras que en lo que llevamos de 2008 han sido 21 las personas que han perdido la vida.
Desde la asociación reclamaron a las autoridades públicas que "no den la espalda a un problema de falta de recursos que complica, aún más, la vida diaria de las personas afectadas por esta enfermedad y sus fami?liares" .
Acelerar trámites
Asimismo, exigieron que "se aceleren todos los trámites en la valoración del grado de dependencia y que las medidas a adoptar se apliquen en el menor tiempo posible, pues los días se viven de forma diferente cuando hay que hacer frente a una enfermedad degenerativa como la ELA".
Aunque en un principio se hacía referencia a ella como una enfermedad rara, no es así, ya que unos 4.000 españoles padecen esta enfermedad y más de 40.000 personas que están hoy vivas, y aparentemente bien, la padecerán.
Al respecto, subrayaron que "desde que se empezó a hablar de la creación de la ýLey de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia" se crearon muchas expectativas entre las personas dependientes, como es el caso de los afectados de ELA".
Por otro lado, con motivo de la celebración el próximo sábado 21 de junio del Día Mundial de la Lucha Contra la ELA, la Asociación valenciana instalará unas mesas informativas en puntos estratégicos en las que se entregarán folletos explicativos, material divulgativo y, como novedad de este año, un lazo solidario de la esperanza, con el objetivo de "poner fin a otro de los problemas de esta dolencia, su desconocimiento" .

Lo politicamente correcto...


El Alcalde de Estepona, el militante del PSOE Antonio Barrientos, entra en la cárcel por corrupto

InSurGente.- El punto uno del manual sobre cómo ser y parecer "políticamente correcto", dice que en caso de corrupción, cohecho, tráfico de influencias o blanqueo de un militante del partido en Ayuntamiento, Diputación, gobierno regional o nacional, hay que dar una rueda de prensa urgente y decir que es un caso aislado, para añadir luego que el país está lleno de políticos que se dejan la piel por el pueblo de un modo casi desinteresado. En el punto dos de ese mismo manual se aconseja que, en tono solemne, hay que explicar a cámaras y micrófonos que el partido ha tomado medidas y esos ex compañeros serán inmediatamente expulsados cuando la justicia los condene en firme. En el punto tres explica que es necesario e imprescindible decir que en el partido adversario sí que hay corruptos y citar cuatro o cinco ejemplos. No dice nada el manual sobre qué hacer con cada una de las pruebas que puedan desvelar la financiación ilegal del partido gracias a ese compañero descubierto y caído en desgracia, porque es tan obvio que hasta los dirigentes políticos saben lo que hacer en estos casos. Y así, hasta la próxima. Una y otra vez.

La juez de la operación "Astapa" contra la corrupción en Estepona ha terminado la toma de declaraciones y ha dictado orden de prisión incondicional y sin fianza para el alcalde, Antonio Barrientos (PSOE), que ha presentado su dimisión irrevocable, y para otros dos detenidos: su jefe de gabinete, José Flores, y el concejal del Partido Estepona (PES) y ex gilista Manuel Reina.
Antes de comparecer en los juzgados, Barrientos ha firmado un escrito dirigido al Pleno en el que presenta su dimisión irrevocable y pide que se respete su presunción de inocencia, que sus abogados presentarán mañana en el Registro Municipal.
A todos ellos la juez les ha imputado los presuntos delitos de cohecho, tráfico de influencias, malversación y blanqueo y, en el caso de Reina, también se le acusa de fraude, han informado fuentes judiciales.
La juez ha concluido hoy la ronda de declaraciones de los 26 detenidos con estas comparecencias y con las del abogado y destacado militante del PSOE Juan Simón y el edil de Economía y Hacienda, portavoz municipal socialista y ex senador, Francisco Zamorano, que han quedado en libertad provisional bajo fianza de 300.000 y 50.000 euros, respectivamente.
Al primero de ellos la juez Isabel Conejo le imputa los presuntos delitos de cohecho, tráfico de influencias y blanqueo, mientras que a Zamorano le acusa de prevaricación, tráfico de influencias, cohecho y negociaciones y actividades prohibidas a los funcionarios públicos, según las mismas fuentes.
De los 26 detenidos, cinco ya han ingresado en prisión, dieciocho han quedado en libertad provisional con fianzas de entre 15.000 y 500.000 euros y tres en libertad con cargos y sin fianza.

¿A QUIÉN BENEFICIA EL CANON DIGITAL?


Todoscontraelcanon.es recurrirá el Canon Digital aprobado por el Gobierno de Zapatero

El ciudadano, empresas y administraciones públicas pagan más por lo que compran y pagan, en muchos casos, por algo que no va a utilizar puesto que los equipos y soportes se usan cada vez más para aplicaciones y datos de los propios usuarios, los creadores y autores pagan más de los que se les compensa por este concepto y además solo cobran los que estén registrados en determinadas entidades privadas de gestión de derecho, la industria vende menos y se generan, por tanto, menos impuestos derivados de estas ventas que se van a países donde no existe el canon o es menos desproporcionado lo cual conlleva perdida de puestos de trabajo y cierre de negocios.

20-06-2008 - Nota de Prensa de todoscontraelcanon - “Nos parece absurdo defender un modelo que empobrece a aquellos a los que quiere compensar ya que para la mayoría de los autores pagan más canon por su actividad que el que luego reciben de las entidades de gestión. El modelo actual solo beneficia al intermediario y empobrece a toda la sociedad” afirmo Pérez Subías en su exposición.

Solo los intermediarios y un núcleo muy reducido de autores se benefician del canon digital aprobado por el gobierno y por tanto lo que hay que preguntarse es: ¿A quién benefician los receptores del Canon?

Poner la zorra a cuidar del gallinero

La orden establece que sean las propias entidades receptoras del Canon las que le digan al Ministerio si superan el limite de los 111 millones de euros por año par entonces rebajar las tarifas aplicadas, el sistema establece que es el destinatario del Canon quien debe de justificar los ingresos recibidos por este concepto.”Dado el nivel de opacidad, la voracidad recaudatoria que practican y la falta de transparencia con la que se gestionan dichas entidades, es como poner a una zorra a cuidar el gallinero de nuestros dineros.”

La suma del canon digital generado por el uso de tecnología entre consumidores, empresas y Administraciones Públicas, en el año 2008, en España, puede suponer la recaudación de un mínimo de 225.885.553,55 euros, que podría incluso llegar a cuatriplicarse si se contabilizasen todos los factores que lo determinan, incluido todo lo recaudado de los donativos y cuotas de las organizaciones sin ánimo de lucro que utilizan alguno de estos soportes en su actividad y para hacer “copia privada”, así como de los contenidos de autores autónomos no afiliados a al SGAE ni a ninguna Entidad de gestión o, lo que es lo mimso, todos los ciudadanos que creamos contenidos de nuestra propia autoría, como fotos, videos o las empresas que hacen informes, por citar algunos ejemplos. Millones de autores que no están afiliados a las Entidades de Gestión y que, por tanto, no van a recibir ni un euro del canon que han generado sus propias creaciones que se puede contabilizar en decenas de millones de euros teniendo en cuenta que la mayor parte de esos contenidos terminan en redes sociales como YOUTUBE, FACEBOOK o FLICKR y se descargan a discos duros, memorias USB o se copian en CD y DVD. La SGAE estaría obligada a devolver la recaudación correspondiente a ese canon.

¿Porqué no se paga a través de una administración pública que vele por los intereses de los ciudadanos?

Nuevas acciones de la plataforma todoscontraelcanon.es

La plataforma todoscontraelcanon.es ha dado a conocer las próximas acciones que van a llevar a cabo y que pasan por impugnar el reglamento publicado en el BOE ya que contraviene la letra de la ley al grabar los discos duros de ordenador, va a solicitar una iniciativa legislativa popular al Congreso de los Diputados para eliminar el canon digital aprobado por el gobierno, va a denunciar al tribunal de la competencia europea la situación que plantea el canon aprobado que deja fuera de mercado a los productos afectados y va a continuar recogiendo firmas contra una medida que es inflaccionista, injusta y que solo beneficia a unos pocos.

Mas noticias:

http://www.internautas.org/html/5019.html

El totalitarismo político avanza

Video de 9 minutos que refleja las protestas y discursos de las minorías del Parlamento Europeo ante la votación apresurada del Tratado de Lisboa. Especialmente claro y contundente el del irlandés Nigel Farage.





Pásalo. Al menos que la gente sepa la maniobra conjunta de la casta política europea —izquierdas y derechas, da igual— para eludir cualquier otro referéndum y someter a Europa y los europeos al neoliberalismo puro y duro.

jueves, 19 de junio de 2008

Conociendo la Diversidad


Sobre las Ecolalias




Las ecolalias son la repetición de frases o palabras que ha dicho otra persona, pueden ser inmediatas o diferidas. Las inmedatas serían como el eco, la persona puede repetir lo último que oye, o lo que más le llama la atención nada más oirlo, suelen carecer de función comunicativa. Las ecolalias diferidas se dan cuando se repite una frase o palabra sin que sea de manera inmediata a su pronunciación, es muy común en los niños con autismo aprenderse anuncios de televisión, slogans, incluso películas y en cualquier momento recitarlos, la ecolalia diferida puede carecer de función comunicativa, pero en el autismo muchas veces se utiliza con función comunicativa. Estos niños tienen dificultades con la creatividad, a algunos les cuesta mucho crear lenguaje, por lo que utilizan una frase que saben les da resultados conocidos y la aplican en contextos que ellos consideran adecuados. Miguel se encuentra en este caso, hoy por hoy está creando lenguaje, aunque no siempre, ha estado mucho tiempo aprovechando el lenguaje de otros para poder comunicarse y aún hoy para algunas cosas sigue utilizando las ecolalias. Ejemplos de esto tengo multitud, algunos de ellos son: Cuando tenía 5 añitos que estaba iniciando su lenguaje, éste se basaba únicamente en demandas, fuimos de excursión a la Cuidad Encantada de Cuenca, a él le pareció un lugar estupendo, pues es muy bonito, podía correr, coincidió que no había a penas gente con lo que estaba más cómodo y disfrutó muchísimo. Cuando subimos al coche para irnos dijo ¡¡qué lugar tan maravilloso!! Nuestra cara fue de pasmo, ya que Miguel, sólo decía quiero peli, quiero papas, quiero agua y poco más, hasta su hermano Roberto con 6 años, dijo ¿habéis oido? Creo que esa fue la primera vez que utilizó una ecolalia en contexto. A partir de esta, ha utilizado un montón, otra de ellas era "el loro es un pájaro", y cada vez que veía un pájaro volando y quiere que lo veamos, nos llama y nos la dice. Actualmente tiene algunas, cuando no sabe cómo decir algo, busca en su memoria y encuentra una frase que para él tiene el sentido correcto. Este sentido no siempre es fácil de entender, hay que conocerlo mucho y pasar muchas horas con él para saber qué está queriendo decir. Una de las que dice últimamente es cuando ve una paloma que sale volando, "se va de viaje" Quizá puede parecer que esto no es una ecolalia si no una interpretación de que se va, pero no es así porque Miguel la repite siempre que una paloma vuela delante suyo, él no sabe que es viaje, sólo comprende "se va de viaje" cuando alguien se va, aunque sea una paloma a otro árbol. También dice "lo hemos conseguido" cuando llegamos a casa, o cuando siente que tenemos prisa por llegar a algún sitio, o cuando hace algo que le gusta mucho, por ejemplo bañarse en la piscina. Para Miguel las ecolalias han sido de gran ayuda, su aprendizaje depende en gran medida de ellas y en lugar de intentar eliminarlas hemos intentado siempre darles funcionalidad.




Inma Cardona

Un discapacitado toledano cursa un programa pionero en finanzas

TOLEDO. Un toledano con discapacidad está cursando en Madrid un programa de Formación Superior Económico Financiero, pionero en nuestro país, con el objetivo de potenciar su desarrollo y carrera profesional y fomentar su integración laboral.

Organizado por la Fundación ONCE, el programa lo imparte Esade Business School y pretende transmitir los conocimientos necesarios para desarrollar funciones con la máxima eficacia, eficiencia y calidad profesional, así como facilitar las herramientas necesarias para diseñar y establecer las estrategias financieras más adecuadas a la realidad de la empresa en su entorno, según informó la Fundación en nota de prensa.

Como complemento a esta iniciativa, y a fin de garantizar que realmente se convierta en una vía de desarrollo e incorporación al mundo de la empresa de personas con discapacidad, este programa cuenta con la colaboración de empresas que se constituirán en empleadoras de referencia de los alumnos.

Ayudarán también a complementar y hacer práctica esta formación, tanto desde la perspectiva del asesoramiento en su estructura, como desde el apoyo a la integración laboral de los participantes en el programa.

Estas empresas son: PriceWaterHouseCoopers; Barclays; BBVA; Carrefour; MRW; Grupo Leche Pascual; Grupo Banco Popular; Banco Santander; Siemens; Telefónica; Grupo VIPS; Repsol y Bankinter.

Contra la discriminación

El programa está subvencionado al cien por cien para los alumnos que tienen certificado de minusvalía en grado igual o superior al 33 por ciento y se encuentran en situación de desempleo. Dicha subvención incluye para todos los alumnos la matrícula íntegra del curso y materiales y adicionalmente, se han destinado becas para los alumnos que residen fuera de la Comunidad de Madrid.

Esta iniciativa se enmarca dentro del Programa Operativo «Lucha contra la discriminación» que está desarrollando la Fundación ONCE con la cofinanciación del Fondo Social Europeo, y por el que se pretende incrementar la empleabilidad y la integración laboral de las personas con discapacidad.

CC.OO. y UGT anuncian huelgas en los centros de discapacitados si no se suben los sueldos



Los sindicatos UGT y CC.OO. anunciaron ayer que convocarán movilizaciones en los centros de atención a discapacitados si la patronal Feaps no negocia la una subida de sueldo para los trabajadores equivalente al de las subvenciones que con ese objetivo les aplica la Junta desde 2007.

Así lo aseguraron ayer en rueda de prensa Alfonso Gil, Secretario regional de la Federación de Enseñanza de CC.OO. de Castilla-La Mancha; Lorenzo Prado, Secretario regional de la Federación de Enseñanza de UGT de Castilla-La Mancha; Magdalena Cantos, Responsable de Privada de la Federación de Enseñanza de CC.OO. de la región; y Pablo Guerrero, Responsable de Privada de la Federación de Enseñanza de UGT de Castilla-La Mancha.

Los responsables sindicales informaron de que las subvenciones que destina la Junta a los Centros Asistenciales se incrementaron un 7% en 2007, otro 7% en 2008 y existe la previsión de que se aumente en igual porcentaje el próximo año. «Estas subidas, comprometidas por el presidente Barreda, estaban destinadas a mejorar los salarios de los trabajadores del sector y, sin embargo, no todos los centros han utilizado los incrementos ese fin», denunciaron.

«La mayor parte de los salarios de estos trabajadores no llega a los 800 euros mensuales», lamentaron, y mientras que un trabajador de un mismo grupo y nivel percibe ahora, según el centro donde se encuentre, cantidades distintas, «con fechas y razones diferentes para la justificación de estos conceptos», añadieron.

Por ello exigieron a Feaps y a la Consejería de Bienestar Social que, de acuerdo con los sindicatos, tomen las medidas precisas para que todos los trabajadores del sector perciban de inmediato las correspondientes subidas y aseguraron que, de no producirse este cambio en este mismo mes, movilizarán al sector.

«Se nota que hay predisposición por parte de la Junta, porque han dispuesto el dinero, pero se han desentendido del reparto de este presupuesto y han mirado para otro lado dejando a los trabajadores indefensos», se quejó CC.OO.

Sólo promesas.

Asimismo, lamentaron que desde 2007 los sindicatos han ofrecido diálogo y negociación a la patronal Feaps y solo han obtenido «promesas orales pero ninguna escrita».

Algunas de las mejoras propuestas por estos sindicatos para llevar a cabo el incremento salarial demandado son que el incremento salarial se traduzca en un complemento autonómico a las tablas salariales del Convenio Estatal del Sector o que llegue a todos los trabajadores por igual (teniendo el cuenta el grupo y el nivel), entre otras.

FEJIDIF, presenta su proyecto "Jaén Accesible" en la Conferencia Europea EDeAN 2008




(Noticiascadadía/Manuel Rodríguez Arévalo).- La Federación Provincial de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Jaén (FEJIDIF) ha presentado el proyecto “Jaén accesible” a distintos Comisarios Europeos, durante la celebración en León de la Conferencia Europea EDeAN 2008. Formación en Diseño para Todos.

El primer día Fejidif aprovechó para establecer los primeros contactos con distintas entidades y con diferentes personalidades, como la directora general del IMSERSO, la directora técnica del Real Patronato de la Discapacidad y el director general, coordinador de políticas sectoriales, del Ministerio de Políticas Sociales. También participaron en las mesas redondas organizadas al efecto.

Tras la clausura oficial el grupo se desplazó hasta la localidad de San Andrés del Rabanedo (León) para visitar el Centro de Referencia Estatal (CRE) para la atención a personas con discapacidad y para la promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia, inaugurado el pasado mes de diciembre.

miércoles, 18 de junio de 2008

Más tolerancia, ya no cabe


Lo llaman desaceleración pero para algunos va a acabar en un auténtico piñazo. He sido suave como el Gobierno. No quiero asustar a nadie, que bastante susto tengo yo ya como para pretender contagios.

Claro que esto que poco a poco nos va cayendo, tendría una clara solución si hiciésemos caso a los miembros y miembras de nuestro gobierno y comenzásemos porque somos muy tolerantes por aplicar la recomendación gubernamental de la tolerancia cero a la cantidad de medidas asfixiantes y represivas que en cascada nos van colando.

Tolerancia cero, con la pérdida del poder adquisitivo de las pensiones; tolerancia cero, con las subidas de las eléctricas; tolerancia cero con los pagos por recibir llamadas de móviles; tolerancia cero por la inaplicación de la ley de la dependencia; tolerancia cero, por el atraco en su aplicación a la hora del copago; tolerancia cero, ante la imposibilidad de adquisición de apoyos técnicos que promuevan la autonomía personal; tolerancia cero a las jornadas de 65 horas, tolerancia cero ante las desigualdades; tolerancia cero con la tolerancia cero que presentan las políticas sociales.

Seamos realistas más tolerancia, ya no cabe.

Mª Ángeles Sierra

Resiliencia y personalidad resistente


RESILIENCIA

La resiliencia es la capacidad de una persona o grupo para seguir proyectándose en el futuro a pesar de acontecimientos desestabilizadores, de condiciones de vida difíciles y de traumas a veces graves. La resiliencia se sitúa en una corriente de psicología positiva y dinámica de fomento de la salud mental y parece una realidad confirmada por el testimonio de muchísimas personas que, aún habiendo vivido una situación traumática, han conseguido encajarla y seguir desenvolviéndose y viviendo, incluso, en un nivel superior, como si el trauma vivido y asumido hubiera desarrollado en ellos recursos latentes e insospechados. Aunque durante mucho tiempo las respuestas de resiliencia han sido consideradas como inusuales e incluso patológicas por los expertos, la literatura científica actual demuestra de forma contundente que la resiliencia es una respuesta común y su aparición no indica patología, sino un ajuste saludable a la adversidad.

"A pesar de traumas graves, incluso muy graves, o de desgracias más comunes, la resiliencia parece una realidad confirmada por muchísimas trayectorias existenciales e historias de vida exitosas. De hecho, por nuestros encuentros, contactos profesionales y lecturas, todos conocemos niños, adolescentes, familias y comunidades que "encajan" shocks, pruebas y rupturas, y las superan y siguen desenvolviéndose y viviendo -a menudo a un nivel superior- como si el trauma sufrido y asumido hubiera desarrollado en ellos, a veces revelado incluso, recursos latentes y aun insospechados".

(Michel Manciaux. La resiliencia: ¿mito o realidad)

PERSONALIDAD RESISTENTE (HARDINESS)

El concepto de personalidad resistente aparece por primera vez en la literatura científica en 1972, en relación a la idea de protección frente a los estresores. Son Kobasa y Maddi los autores que desarrollan el concepto, a través del estudio de aquellas personas que ante hechos vitales negativos parecían tener unas características de personalidad que les protegían. Así, se ha establecido que las personas resistentes tienen un gran sentido del compromiso, una fuerte sensación de control sobre los acontecimientos y están más abiertos a los cambios en la vida, a la vez que tienden a interpretar las experiencias estresantes y dolorosas como una parte más de la existencia, En general, se considera que es un constructo multifactorial con tres componentes principales: compromiso, control y reto.El concepto de personalidad resistente está íntimamente ligado al existencialismo.

Psicología Positiva.com

Manifestación de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia

martes, 17 de junio de 2008

La ciudad y el Hombre. Arte y generosidad


El Adelantado.
(17/06/2008)

Siempre solemos recordar la apelación que Goethe hacía al arte: Primero, que sea arte y después lo que quiera. Pues bien, en la muestra colectiva de obras de alumnos/as y profesoras/res del Máster de Pintura de Salvador de Bahia, que por razones tan emocionantes como anecdóticas, podemos ver en la Sala de exposiciones de La Alhóndiga, vemos reflejada esta pretensión de aunar arte y valor, compromiso y creación, ética y estética, de manera sobresaliente, ya que todas las obras expuestas han sido generosamente donadas a la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome de Post-Polio de Castilla y León. En esta ocasión sí que, recordando a Machado, podemos decir que sabemos aunar valor y precio en estas obras y en esta actitud tan solidaria. Es de suponer que semejante tesoro artístico redundará en beneficio de ambiciosos proyectos ya iniciados por la asociación. De momento veamos las obras, disfrutemos de su trabajo generoso y busquemos una implicación a sus mensajes.

La exposición nos muestra el resultado de un campo temático de trabajo en el Máster, la indagación poética sobre las relaciones entre el hombre y su entorno urbano. Ahora que ya hemos resuelto de forma casi dominante nuestro habitat en la ciudad, ya que en los próximos años más de la mitad de la población mundial será urbanita, empezamos a vivir con agobio las contradicciones que este modelo está generando. Los problemas de insostenibilidad del paradigma de desarrollo que hemos venido construyendo se hacen cada día más visibles, cuando no dramáticos, en la ciudad, no sólo por los bloqueos a la movilidad, sino por la sensación de estar participando de formas de vida desequilibradas, abusivas, estresantes y, en el fondo, plenamente injustas. Las obras expuestas nos proponen reflexiones sobre la forma de vivir, sentir y pensar la vida cotidiana en la ciudad, desvelando los resquicios y tensiones que amalgaman una convivencia muda y un tránsito tan ruidoso, como lleno de incomunicación. La utopía moderna de la ciudad repleta de signos elocuentes y bellos no siempre se ha cumplido.

Ahora nos preocupan las heridas abiertas en el tejido urbano, que a duras penas somos capaces de suturar. Bellas y potentes son las costuras de imágenes y los collages de síntesis imposibles de Graça Ramos. Remiendos de realidad.

Necesitamos conformar e imaginar nuevos relatos que den sentido y orienten nuestro deambular desorientado, cuando no perdido, por el laberinto de las grandes redes que delimitan un paisaje sólo circulable en direcciones preestablecidas, veloces pero unidireccionales, sin capacidad alguna de alteración y de permeabilidad.

Se trata de resignificar con nuevos textos las huellas tanto físicas en los muros de los edificios, como emocionales en la piel de nuestros cuerpos y más aún de nuestras almas opacas. Hay que volver a imaginar geografías soñadas en la ciudad, en nuestros cuerpos compartidos. Por encima de discapacidades, como Jane Saült, sugerir nuevas actitudes que descubran y compensen poéticas solidarias.

Las ciudades no pueden representan cárceles frías ni cepos silenciosos, como nos muestran las obras de Jaci Mattos o Fábio Andel.

Buscamos una nueva identidad que dé valor de ciudadanía a los conflictos cotidianos.

Pedimos al artista que nos muestre los nuevos retratos en los que reconocernos y en los que percibamos las expresiones más sensibles y aceptables no tanto en términos de intereses especulativos sino de emociones inteligentes y defendibles.

Tratamos de representar en colores, formas y texturas la nueva ciudad, más allá de represiones y soledades, buscando analogías que retoricen los nuevos discursos y narraciones del hombre y la ciudad, como si de un mismo cuerpo se tratase.

Percibimos un buen catálogo de gestos tan inquietantes como, a veces, esperanzados sobre las rupturas y fragmentaciones que nos desazonan. Buscamos suturas a los cuerpos dispersos en calles sin cartelas o en edificios sin coberturas que nos protejan, como nos muestra Elizabete Áctis o Devarnier Hembadoom.

El hombre y la ciudad. Nuevas claves para un nuevo tiempo, urgido de relatos elocuentes que vuelvan a darnos cobijo en nuestros cuerpos y en nuestras casas, formando así ciudades solidarias, sostenibles y, sobre todo, justas. De esto hablan las obras expuestas en La Alhóndiga.

Colectivo de artistas

La exposición "La ciudad y el hombre" está formada por más de treinta obras de 19 artistas brasileñas y brasileños, excepto un mexicano, vinculados todos, como profesores o alumnas/os, a la Facultad de Bellas Artes de la Universidad Federal de Bahia (Brasil).

El magisterio y la impronta tanto formal como ética de la profesora Craça Ramos es evidente y emocionante en todos ellos, sin que por ello cada uno de las/os artistas renuncie a su personalidad y lenguaje particulares.

Alessandra Menezes. Áurea Madeira. Bené Santana. Devarnier Hembadoom. Elizabete Áctis. Fábio Handel. Graça Ramos. Jaci Mattos. Jane Saült. Jairnilson Veloso. Lédna Barbeitos. Luís Aguilar. Margaritta Lamêgho. Maria Conceição P. Daltro Leal. Miriam Nascimento. Nelson Magalhães. Paulo Roberto F. Oliveira. Rosa Alice França. Wagner Lacerda Oliveira.

La profesora Margaritta Lamêgho, vinculada a Segovia por motivos profesionales y personales, profesora de Dibujo Anatómico, con una obra muy bella e inquietante titulada "Corpos híbridos", y no vinculada a la Facultad de Bellas Artes, pero sí al Máster de Salvador de Baia (EBA - UFBA), ha generado la convicción necesaria en todos para que la experiencia haya culminado con éxito y las obras de estos artistas, consagrados unos y noveles otros, estén colgadas en las paredes de La Alhóndiga.

En su diversidad de propuestas, a todos les unen tres constantes: la alta calidad formal de sus obras, herederas de técnicas gráficas complejas y consolidadas, como el fotocollage, con una impronta cromática poderosa y un empeño de integración y de diálogo de estéticas y poéticas alternativas más allá de fronteras biografías; unas referencias explícitas a autores y herencias vanguardistas, como Tápies, Guayasamín, Torres García y la Escuela del Sur, Delaunay, Lucio Muñoz, entre muchos… y en general un tono expresionista y matérico, aunque sean propuestas escasamente abstractas, "nada norte-americanas", al decir de la profesora Margaritta Lamêgho; y, finalmente, un arte comprometido con unos valores tan críticos como solidarios con la realidad social que les rodea no sólo en las favelas de su entorno más inmediato sino en nuestras mismas contradicciones personales. De ahí que el tema común sea la realidad humana en todas las obras. El hombre como asunto, la ciudad como paisaje, ambos como compromiso. Sólo así entendemos esta exposición.



Rodrigo González Martín