Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

miércoles, 30 de septiembre de 2009

Dime lo que piensas tú.

Fábula de los tres hermanos 

(Silvio Rodriguez) (Clicar enlace para escuchar canción)

De tres hermanos el más grande se fue
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Iba despierto y bien atento a cuanto iba a pisar

De tanto en esta posición caminar
Ya nunca el cuello se le enderezó
Y anduvo esclavo ya de la precaución
Y se hizo viejo, queriendo ir lejos, con su corta visión

Ojo que no mira más allá no ayuda el pie
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

De tres hermanos el de en medio se fue
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Iba despierto y bien atento al horizonte igual

Pero este chico listo no podía ver
La piedra, el hoyo que vencía a su pie
Y revolcado siempre se la pasó
Y se hizo viejo, queriendo ir lejos, a donde no llegó

Ojo que no mira más acá tampoco fue
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

De tres hermanos el pequeño partió
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Una pupila llevaba arriba y la otra en el andar

Y caminó, vereda adentro, el que más
Ojo en camino y ojo en lo por venir
Y cuando vino el tiempo de resumir
Ya su mirada estaba extraviada entre el estar y el ir

Ojo puesto en todo ya ni sabe lo que ve
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

Una de eufemismo burdo, barato y vergonzoso. Con la pedofilia dando y con la efebofilia, tapando….

El Vaticano aclara al mundo que sus curas pedófilos en realidad son efebófilos

InSurGente.- El Vaticano cree que los casos de pederastia y abusos sexuales en el seno de la Iglesia católica son los mismos o menores que los que suceden en otros ámbitos religiosos. En una declaración emitida tras una reunión del Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas en Ginebra, Silvano Tomasi, observador permanente del Vaticano ante la ONU, señaló que "dentro del clero católico, solo entre el 1,5% y el 5% de los religiosos ha cometido actos de ese tipo". Tomasi añadió que la proporción es mucho mayor entre "los familiares, cuidadores, amigos y parientes de las víctimas".


Además, agregó incorporando un matiz inédito, "no se debería hablar de pedofilia sino de homosexuales atraídos por adolescentes. De todos los curas implicados en casos de este tipo, entre el 80% y el 90% pertenecen a la minoría sexual que practica la efebofilia, es decir, los que tienen relaciones con varones de los 11 años a los 17".

Tomasi respondió a las críticas vertidas por un miembro de la Unión Internacional Humanista y Ética, Keith Porteous Wood, que acusó a la Iglesia de tapar los abusos a menores y de violar varios artículos de la Convención de Derechos del Niño. El arzobispo rechazó que la responsabilidad principal se dé entre los católicos, y citó estadísticas del periódico Christian Scientist Monitor, que muestran que las iglesias de Estados Unidos más afectadas por los abusos son las protestantes, mientras que en las comunidades judías es también un hecho "frecuente".
La declaración concluyó: "Igual que la Iglesia católica se ha ocupado de limpiar su propia casa, sería bueno que otras instituciones y autoridades, donde se reportan la mayor parte de los abusos, hagan lo mismo e informen al respecto".

Las frases de Tomasi, adelantadas por el diario británico The Guardian, fueron recogidas por el rabino Joseph Potasnik, jefe de la Junta de Rabinos de Nueva York, quien afirmó que "la tragedia comparada es un camino peligroso de recorrer. Todos tenemos que mirar dentro de nuestras comunidades. El maltrato infantil es pecaminoso y vergonzoso, y debemos expulsar a quienes lo cometan de inmediato".

Vulneración de derechos = a derechos impracticables = a sistema inservible.

Un informe analiza los derechos humanos de las personas con discapacidad

El Cermi denuncia las vulneraciones

Persona con discapacidad

El Comité Ejecutivo del Cermi, ha aprobado el Informe de Derechos Humanos y Discapacidad 2008, elaborado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) para dar a conocer las vulneraciones que presenta este sector social con el fin de eliminarlas y restituir los derechos a estas personas, tal y como establece la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

JESSICA HERNÁNDEZ.El Informe, cuya autora es la delegada del Cermi para la Convención de la ONU, Ana Sastre, pone de manifiesto los déficits en materia de accesibilidad, recursos o educación, así como la existencia aún de prejuicios sociales que provocan la vulneración de muchos derechos fundamentales de las personas con discapacidad.

Según el Informe, "muchos de los casos relatados se han solucionado, o están en vías de hacerlo, antes de emprender acciones administrativas o judiciales, lo que refleja que las discriminaciones son en muchas ocasiones fruto del desconocimiento y de los prejuicios sociales". Por este motivo, continúa siendo "imprescindible el impulso y desarrollo de campañas de sensibilización y programas educativos que lleguen a todos los estamentos de la sociedad".

El documento recoge algunas contradicciones normativas que vulneran los derechos de las personas con discapacidad. Se hace alusión al Código Penal donde se contempla el supuesto de poder abortar si el feto tiene "graves taras físicas o psíquicas". El Informe argumenta al respecto que "implícitamente esta disposición normativa considera la vida de una persona con discapacidad como menos valiosa que la de un niño sin discapacidad al no protegerlos de la misma forma". En este sentido, el Cermi considera la legislación "claramente discriminatoria por no respetar el derecho a la vida y se exige una rectificación en la ley del aborto que se está elaborando".

El Informe también cuestiona los internamientos forzosos, en tanto que vulneran el derecho de libertad de la persona como recurso para el grupo de población con enfermedad mental. "En muchas ocasiones ni siquiera son escuchados y se les aplican procedimientos penales sin diagnosticar su enfermedad, provocándoles daños irreparables".

Asimismo, el documento destaca una de las contradicciones más relevantes que contempla el ordenamiento jurídico en relación a la Convención de la ONU, ya que permite la esterilización de personas con discapacidad incapacitadas judicialmente sin su consentimiento.

El Cermi recuerda que la defensa del derecho a la familia es una de las prioridades que recoge la Convención, haciendo especial hincapié en el sistema de apoyos que debe habilitarse al efecto. La Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia establece recursos importantes para desarrollar este derecho, pero ni permite al usuario elegir los apoyos que más se adecúen a su situación, ni extiende las ayudas del asistente personal a todas las personas con discapacidad, ni considera el ocio como una parte fundamental del desarrollo de la persona. Además, hay Comunidades Autónomas que han dejado fuera del sistema de ayudas a los niños con discapacidades severas menores de 16 años por considerarles responsabilidad de los padres.

La reformulación del concepto de discapacidad es otro de los temas aludidos. Al respecto dice que "se trata de un concepto flexible, que se debe actualizar y va encaminado a designar el resultado de que existan barreras que impiden el desarrollo de determinados derechos". La actualización de los servicios y herramientas administrativas también deben modificarse para adecuarse a las necesidades de un sector de la sociedad cada vez más integrado, según este documento. Del mismo modo, reclaman la incorporación sistemática del factor discapacidad o de módulos específicos en la Encuesta de Población Activa (EPA), la Encuesta de Hogares o la de Salud y otras similares.

Los ámbitos educativo, laboral o sanitario también se abordan en el Informe desde la perspectiva de la discapacidad por entenderlos clave para el desarrollo autónomo de este grupo de población. Asimismo, se habla de la participación de las personas con discapacidad en las políticas que les afectan.

Por este motivo, el Cermi ha denunciado que el Ministerio de Sanidad y Política Social les ha dejado al margen de dos órganos fundamentales: La Comisión de Seguimiento de la Valoración del grado de minusvalía, que interpreta y define los criterios oficiales de discapacidad y la Comisión Asesora de la Prestación Ortoprotésica, que pretende revisar y actualizar el catálogo disponible.

SUSPENSO EN ACCESIBILIDAD

Según el Informe, la accesibilidad constituye "uno de los grandes fracasos de la política española de atención a las personas con discapacidad". Solo durante 2008 el Cermi denunció a más de 50 establecimientos de uso público por incumplir las normas de accesibilidad o por ser muchos de ellos impracticables para este sector social. Entre las denuncias se encuentran más de 25 edificios pertenecientes a la Administración General del Estado.

Además, las competencias transferidas a las Comunidades Autónomas han agravado, según este Informe, los problemas de accesibilidad, "ya que en muchas de ellas ni siquiera tienen actualizado el concepto de discapacidad o incluidos los criterios de diseño para todos".

Algunas de las acciones positivas que se proponen en el Informe son la adaptación de los prospectos de los medicamentos mediante la inclusión de los textos en una página Web, el diseño de autobuses acondicionados para personas con discapacidad física y la incorporación de la accesibilidad en las páginas de Internet.

El Cermi valora, sin embargo, algunas experiencias positivas que ya se están desarrollando para la accesibilidad a los recursos culturales y de ocio como visitas específicas para este sector social en el Centro de Arte Reina Sofía y la utilización de audioguías y signoguías en el Museo de Arte Romano de Mérida.

En cuanto al acceso a la justicia, el movimiento asociativo lamenta que, por ejemplo, el Reglamento del Notariado califique como incapaces a todas las personas con discapacidad, salvo cuando ésta sea física. También, existe una falta de previsión en el ejercicio de la función de jurado en los tribunales populares, escasez de recursos accesibles para personas con discapacidades sensoriales y multitud de barreras arquitctónicas en las dependencias judiciales.

Las fuentes de información utilizadas para realizar el Informe han sido consultas y denuncias recibidas en el propio Cermi, acciones emprendidas, etc. Además, el documento resume casos de discriminación flagrante, se recogen resoluciones judiciales y se proponen iniciativas que se deberían llevar a cabo para que se apliquen los mensajes de la Convención de la ONU.

domingo, 27 de septiembre de 2009

Mucho amor y muchas gracias, además de toda mi alma.

En ocasiones la vida nos enfrenta a grandes reveses difíciles o duros de afrontar, pero que finalmente son siempre afrontables porque forman parte de la naturaleza misma. Situaciones que por lo que tienen de humanamente especiales nos ponen al límite de nuestras habituales posibilidades. El tiempo pasa, la vida se regenera y transforma. Querámoslo o no, poco a poco y hasta la transformación definitiva, nos cambia.

También en ocasiones el miedo a lo inesperado, al cambio, a la transformación, a lo inevitable, se apodera de nosotros, sin siquiera darnos cuenta. Es cuando queremos darnos cuenta, cuando nos descubrimos a todas luces descontrolados, incapaces de asumir el dominio sobre nosotros mismos y nuestras emociones. Es cuando el desorden se ha apoderado de nuestra templanza, de nuestro sosiego y de nuestra calma, cuando descubrimos, -aunque no siempre-, cuanto pasa, que no es ni más ni menos que cuanto había  de suceder.

No han sido pocas las veces en que debido al cúmulo de circunstancias que me han rodeado, me he sentido así, perdida, disconforme, dolida, indispuesta, para acabar finalmente combatiente y  reconfortada.  No serán pocas posiblemente las ocasiones en que vuelvan a repetirse este tipo de accidentales situaciones a las que habré de enfrentarme, cada vez con más y mejor preparación hasta que las fuerzas fallen.

Momento a momento la vida se construye, se destruye y se reconstruye nuevamente, sin que siquiera seamos capaces en la mayoría de ocasiones de percatarnos de ello, hasta que no llega ese tiempo de meditación o de reflexión unas veces espontáneo y otras forzado a través de las circunstancias, que nos hace sentir la vida con distinto aroma, color y sabor.

Es en los duros momentos donde una siente quienes con su propia identidad ocupan el lugar de la verdadera familia y los verdaderos amigos; el espacio de las personas nobles, que te ofrecen y reciben con su entrega la dosis necesaria de apoyo, compañía y comprensión que todos en varios momentos dados de la vida, sin excepción, necesitamos.

Es preciso reír, llorar y reflexionar para sentir, como es preciso sentir para llorar, reír y reflexionar plenamente. Pero lo más importante y difícil tal vez sea, aprender y a su vez enseñar a mantener la serenidad, la paz, la coherencia, la ecuanimidad y la calma.

A cuantos en algún momento de mi vida o de otras vidas contribuyeron y seguirán contribuyendo a mantener esas fuerzas que no son ni más ni menos que el apoyo en el reconocimiento y dominio de las emociones y el consuelo, desde la autovigilancia, mucho amor - símbolo de esas fuerzas- y muchas gracias.

A la persona que me motivó esta entrada, que es el hombre de mi vida, toda mi alma.

M.A.S.H

Una batalla interminable.

ORIHUELA

La plataforma de la Ley de Dependencia reclama cuatro especialistas en el Consistorio

27.09.09 -

 

La plataforma en defensa de la Ley de la Dependencia de la Vega Baja mantuvo una reunión con las diversas plataformas de la Comunidad Valenciana y con el Secretario Autonómico de la Conselleria de Bienestar Social para tratar diversos puntos.

La plataforma de la Vega Baja reclamó a Conselleria la dotación de personal especializado en dependencia en los ayuntamientos. Según Manuel García «se debe dotar a los ayuntamientos a partir de 25.000 habitantes con un especialista en dependencia, por lo que a Orihuela le corresponden cuatro personas que tienen que ayudar a aliviar el caos de expedientes sin tramitar».

De igual forma la plataforma exigió una explicación ante el retraso de dos años y medio de algunos expedientes y que según el presidente de la plataforma Manuel García, «tenemos que ponernos al día con otras comunidades autónomas que están haciendo sus deberes». Otro de los puntos tratados fue la retroactividad de la ley, aspecto que Conselleria tiene en cuenta y reconoce las prestaciones desde la solicitud de las mismas. Cuándo van a cobrar los familiares de los fallecidos y la compatibilidad de los derechos fueron otras de las preocupaciones expuestas. En la reunión se dijo que las nuevas solicitudes las tramitaría en dos fases, recogida de datos y reconocimiento de derechos y pago

sábado, 26 de septiembre de 2009

Un gobierno, nacional, autonómico o local, que da la espalda a las necesidades de su gente, no merece ser elegido nuevamente.

CCOO denuncia el recorte de horas de atención a alumnos con discapacidad

Lleida, 24 Sep (EFE).- La federación de enseñanza de CCOO de les Terres de Lleida ha denunciado hoy el recorte de horas de atención a los alumnos con necesidades específicas que el departamento de Educación ha implementado este curso escolar.
Esta central sindical ha informado hoy que han recurrido al Síndic de Greuges al detectar, entre otros déficit, que muchos alumnos que hasta ahora tenían el apoyo de una persona específica que les garantizaba un mejor desarrollo en su tarea cotidiana en las escuelas se han quedado sin esta ayuda.
"Estos alumnos, algunos en silla de ruedas, otras con problemas de movilidad, otros ciegos, han dejado de recibir este apoyo, a pesar de que la política social de escaparate del Departamento de Educación apuesta por la escuela inclusiva en los centros ordinarios", denuncian desde CCOO.
En Lleida, concreta el sindicato, el recorte ha sido de unas 400 horas, lo que supone la no contratación de 30 personas que estaban trabajando con este alumnado, pese a que las necesidades no han disminuido.
El sindicato reclama la dimisión del consejero de Educación, Ernest Maragall, como responsable máximo del Departamento. EFE.

“Yo, también”

Una mirada de frente a la discapacidad

Charla con el equipo de 'Yo, también', la primera película española a concurso en la 57ª edición de San Sebastián que cuenta los amores y la vida de un licenciado universitario con Síndrome de Down

GREGORIO BELINCHÓN - San Sebastián - 23/09/2009

Pablo Pineda no es un actor al uso. Primero porque él no es intérprete, aunque haya participado en innumerables programas televisivos. Segundo, porque es licenciado universitario dedicado a una labor que nada tiene que ver con la imagen. Y tercero, porque tiene Síndrome de Down. Pineda es un cóctel explosivo, en el mejor sentido de la palabra, y la película que ha coprotagonizado junto a Lola Dueñas, Yo, también, de Antonio Naharro y Álvaro Pastor, es el primer filme español a concurso en esta edición de San Sebastián y una demostración de que se puede hablar de sentimientos y de alegría de vivir sin caer en el maniqueo y exasperante "buen rollito". Pineda encarna a David, un treintañero que comienza a trabajar en la administración pública en Sevilla. Es pulcro, ordenado, un ejemplo para los que le rodean... y por eso caerá perdidamente enamorado de Laura, una compañera de oficina alocada, prosmiscua, bebedora, con un pasado que le carcome y pocas ganas de sentar la cabeza. Naharro y Pastor, que han escrito varios cortometrajes, y que dirigieron Uno más, uno menos, corto candidato al Goya en 2002, respiran aliviados. Las primeras reacciones del público ante su debut en el largometraje no pueden ser más efusivas. Los cuatro componen un grupo tan especial como divertido.

lunes, 21 de septiembre de 2009

Y les dieron una isla en medio del mar por amar la libertad

La Plaza de la Revolución de La Habana se vistió de blanco

 


Paz sin fronteras en Cuba sacudió al mundo


La Habana, 20 sep (PL) La popular orquesta cubana Van Van puso el punto final hoy aquí al multitudinario concierto Paz sin fronteras con un mensaje al mundo: duélale a quien le duela ya lo hicimos, esta bueno ya de abuso.

Así lo dijo su director, Juan Formell, antes de comenzar a tocar sus canciones, que pusieron a bailar e improvisar a los otros 14 artistas que participaron en esta iniciativa, gestada por el colombiano Juanes y el español Miguel Bosé.

La legendaria orquesta se hizo sentir con uno de sus temas más conocidos, Ven y muévete, en la Plaza de la Revolución habanera, que acogió a un millón 150 mil personas, cifra récord en un concierto al aire libre en la isla.
Tras interpretar un poupurrí con números clásicos de su repertorio, al ritmo del Chan Chan, inmortalizado por el fallecido Compay Segundo, Van Van juntó en el escenario a todos los protagonistas de este proyecto, quienes por separado improvisaron con su música.

Durante cinco horas el público cantó a la paz y el amor en la explanada de la Plaza de la Revolución, engalanada de blanco.

"No puedo creer lo que mis ojos están viendo. Este es el sueño más hermoso que he podido experimentar después de mis hijos. Este es el amor verdadero y celebro profundamente poder estar aquí con ustedes", dijo Juanes.

"Cuba te quiero para hoy y para siempre", expresó por su parte Bosé, mientras la puertorriqueña Olga Tañón se pronunció por el fin de todas las fronteras en el mundo.

Cubanos cantan con Aute en concierto Paz sin fronteras

La Habana, 20 sep (PL) Un millón 150 mil cubanos cantaron hoy con el español Luis Eduardo Aute sus canciones más clásicas, más suyas que mía, dijo el intérprete, quien participa aquí en el concierto Paz sin fronteras.
Desde la Plaza de la Revolución, el músico agradeció el privilegio y la satisfacción de estar de nuevo en Cuba, mi Cuba, añadió, porque la siento profundamente mía.

El público lo respaldó en temas como El Alba y Rosas en el mar, mientras Aute los sorprendió con una canción, compuesta hace solo cinco o seis horas, les anunció.

Más de 120 páginas de Internet y canales de televisión transmitieron en vivo el multitudinario concierto, que se extendió cinco horas.

Cuba y Paz sin fronteras: el amor superó las diferencias

La Habana, 20 sep (PL) Juanes cumplió su sueño de cantar aquí a la paz y proclamó hoy ante el mundo que es tiempo de cambiar el odio por amor en la mente de todos.

Un millón 150 mil espectadores vitorearon al autor de La camisa negra y A Dios le pido, temas que dejó escuchar al inicio de su presentacion para dar paso luego a un memorable dueto con el español Miguel Bosé

Artífices principales del megaconcierto Paz sin fronteras, ambos artistas conmovieron con dos piezas que hablan de la reconciliación y el amor sobre cualquier diferencia.

Con la música como bandera y el respeto a la diversidad, el roquero colombiano hizo un llamamiento a los jóvenes a luchar por el amor. "No importa cómo pensemos, al final todos somos iguales", subrayó.

En uno de sus diálogos con el público, comentó que hace dos semanas vio en la televisión imágenes conmovedoras de un grupo de compatriotas secuestrados en las selvas colombianas. A ellos envió un mensaje de aliento y les dedico una hermosa canción.

De nuevo con Bosé, se despidió de este primer encuentro escénico con el tema Nada particular, escrito hace varios años, de incuestionable vigencia.
Uno de sus estribillos reza: Dame una isla en el medio del mar, y ama la libertad; dime que el viento no la hundirá y ama la libertad.

Fuente: Insurgente

Canción: Nada Particular

Letra:

Vuelo herido y no se donde ir
Con la rabia cansada de andar
Me han pedido que olvide todo en fin
Nada particular

Una vida y volver a empezar
No te pido una patria fugaz
Dignamente un abrazo en fin
Nada particular

Canta y vuela libre como canta la paloma
Canta y vuela libre como canta la paloma

Dame una isla en el medio del mar
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dime que el viento no, no la hundirá

Que mi historia no traiga dolor
Que mis manos trabajen la paz
Que si muero me mates de amor
Nada particular

Canta y vuela libre como canta la paloma
Nada particular
Canta y vuela libre como canta la paloma
Nada particular
Canta y vuela libre como canta la paloma
Nada particular
Canta y vuela libre como canta la paloma

Dame una isla en el medio del mar
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dime que el viento no, no la hundirá
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dame una isla en el medio del mar
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dime que el viento no, no la hundirá
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dame una isla en el medio del mar
Llámala libertad
Canta fuerte hermano
Dime que el viento no, no la hundirá
Llámala libertad
Canta fuerte hermano

domingo, 20 de septiembre de 2009

Es tiempo de cambiar odio por amor

Es esencial que Cuba sea sede del Concierto Por la Paz

inSurGente.- El intérprete mundialmente conocido como Juanes (en la fotografía) dijo sentirse muy feliz y emocionado por estar en Cuba, país que acogerá hoy domingo al II Concierto Paz sin Fronteras, organizado en ocasión del Día Mundial de la Paz. El colombiano Juanes reiteró su esperanza de que el espectáculo sea una fiesta que tenga un impacto muy positivo para la Isla y otras naciones de la región. El concierto comenzará a las 14.00 horas de Cuba (20.00 hora borbónica) y se podrá seguir en directo por Radio Habana.
Es esencial que Cuba sea el escenario del II Concierto Por la Paz, en el cual la música será el puente para brindar al mundo un mensaje solidario, declaró hoy el cantautor español Luís Eduardo Aute.

Aute deseó que todo salga bien porque esta es una ocasión especial de estar hermanados mediante la música y solidarios por una causa tan justa como la paz en el mundo.

Acerca del repertorio que interpretará dijo que ya se comprometió a cantar su emblemática Al alba y tiene preparadas varias más, de entre las cuales seleccionará las adecuadas cuando esté en la Plaza de la Revolución, de acuerdo con las emociones y los estados de ánimos que lo asalten en ese momento.

Informó que se sumó a este proyecto del II Concierto Por la Paz sin Fronteras, por invitación de su amigo, el trovador cubano Silvio Rodríguez, y piensa que será una experiencia muy positiva poder compartir con artistas de tan diversos estilos.

Este será un primer paso para unir disímiles manifestaciones de la cultura en favor de la paz y la justicia y de seguro habrá nuevas propuestas que tengan en cuenta la música, las artes plásticas, el cine y otras muchas expresiones por un mundo mejor.

También declaró que hace unos cuatro años estuvo en la Isla para ofrecer un concierto y ahora tiene la ilusión de ofrecerles a los cubanos otra presentación con sus canciones de siempre y las creadas más recientemente.
Juan Esteban Aristizabal, Juanes, quien llegço el viernes a la capital cubana, dijo que el concierto es un mensaje de paz, amor, energía y luz, algo que el mundo necesita hoy más que nunca, aseguró.

Anunció que entre las canciones que interpretará ese día en el escenario de la Plaza de la Revolución, están las muy conocidas Tengo la camisa negra, Yo te pido y Odio por amor, entre otras.

Llegar aquí y ver toda esta alegría, afirmó, es para nosotros una recompensa.

Creo, agregó, que el arte tiene una misión muy grande; mediante él podemos conectarnos, respetarnos, entender las diferencias y tolerarnos, y eso es algo muy importante.

Subrayó que uno de sus sueños es que mediante este concierto y demás actividades Cuba, de la mano del resto de la comunidad, pueda seguir adelante y ser una sola familia, algo trascendental para el futuro.

Juanes agradeció especialmente el poder cantar en La Habana para el pueblo y aquellas personas que lo verán en el resto del mundo.

Envió un mensaje a los cubanos, un abrazo y un cariño muy grande, dijo, en espera de que todos disfruten del espectáculo que para ellos se ha preparado.

También, transmitió un saludo a su nación Colombia, de la cual, precisó ha recibido mucho apoyo para este concierto, así como también del resto de sus seguidores en otros países de la región. Eso es como la gasolina y el motor que lo impulsa, afirmó.

En el propio vuelo, llegaron al Aeropuerto Internacional José Martí de la Capital cubana los españoles Miguel Bosé y Víctor Manuel, el italiano Jovanotti y el cubano Yotuel Romero, integrante y productor del grupo Orishas.

El primer concierto de Paz sin Fronteras se efectuó el 16 de marzo de 2008 en el Puente Internacional Simón Bolívar, en la frontera entre Colombia y Venezuela.
El rockero colombiano Juanes, organizador del concierto Paz sin Fronteras de este domingo en La Habana, escribió en página de la red social Twitter: "Aquí en La Habana finalmente... pasamos por la Plaza para revisar detalles, todo luce de maravillas!".

Dijo que este sábado los músicos que participan en el Concierto "Paz sin fronteras " tendrán pruebas de sonido: "En cada cara una hermosa sonrisa... Los artistas estamos todos todos aquí... mañana (hoy) tendremos prueba de sonido todo el día."

Y agregaba: Mañana 20 de sep es el concierto, vistamos de blanco en símbolo de paz y repudio a las armas y a cualquier tipo de guerra!.. Jovanotti dijo hoy "el problema es que leemos mal... " fronteras sin paz ", y debe ser de izquierda a derecha, "paz sin fronteras" !!!

Voy a tratar de contarles detalles por aquí, lo que mis ojos vean, lo que mi corazón sienta, lo que mis palabras puedan.

Ayer sábado, The New York Times comentaba que “solamente en Miami, un artista latino que ha vendido tantos discos como Taylor Swift, puede inspirar una protesta que incluye aplastar los discos de Juanes”.

En la nota firmada por Demien Cave, el diario norteamericano que entrevistó al artista colombiano en su casa de Miami, afirma que “como Juanes ahora se enteró, cuando se trata de Cuba, eso tiende a ser difícil”.

Añade que “como tienen que ver con Cuba, los planes se han complicado. Desde que la noticia del show en La Habana se filtró este verano, varios artistas se han retirado, entre ellos Ricky Martin y Enrique Iglesias, mientras que otros se han sumado. Solamente en Miami, un artista latino que ha vendido tantos discos como Taylor Swift puede inspirar una protesta que incluye aplastar los discos de Juanes”.

En total, más de 15 artistas participarán en el concierto, incluido el salsero puertorriqueño Danny Rivera y el cantante italiano Jovanotti. Afirma el Times que “Juanes sigue siendo la gran atracción y el pararrayos: ‘A través de la cultura, hay una puerta, hay una ventana’, dijo Juanes, que se vestirá de blanco como símbolo de la paz. ‘Vamos a pasar por esa puerta.”

Dice el diario que “Juanes ha escrito una nueva canción para el concierto, ‘Soy Cubano’”.

“La gente se la pasa luchando entre sí debido a la ideología”, dijo. “Lo que estamos diciendo es: vamos a tratar de mantenernos unidos. Por favor", cita el New York Times.

Fuentes: Insurgente, Granma/ The New York Times

Música Odio por amor

Letra:

Trabajamos como dos locomotoras a todo vapor
y olvidamos que el amor
es mas fuerte que el dolor
que envenena la razón.

Somos victimas así de nuestra propia tonta creación
y olvidamos que el amor
es mas fuerte que el dolor
que una llaga en tu interior.

Los hermanos ya no se deben pelear
es momento de recapacitar
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de saber
pedir perdón
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.

It's time to change...

Si te pones a pensar
la libertad no tiene propiedad
quiero estar contigo amor,
quiero estar contigo amor,
quiero estar contigo amor...

Si aprendemos a escuchar
quizás podamos juntos caminar
de la mano hasta el final
yo aquí y tu allá
de la mano hasta el final

Los hermanos ya no se deben pelear
es momento de recapacitar
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to change
es tiempo de saber
pedir perdón
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.

It's time to change
es tiempo de cambiar
it's time to change
el odio por amor
it's time to change
es tiempo de cambiar
en la mente de todos
el odio por amor.

it's time to change...
uuuh
el odio por amor
es tiempo de cambiar en la mente de todos
es tiempo de cambiar

Autismo es diversidad. No es patología, ni carencia de afectividad

 

La Confederación Autismo España se compromete a colaborar en la elaboración de una definición más exacta del autismo y ha publicado esto en su boletín. http://info. autismo.org. es/AE/infoAutism o/Boletin_ 20090903/ definicion_ autismo.htm

Inma Cardona

Infoautismo

Confederación

Septiembre 2009

AUTISMO ESPAÑA apoya las reclamaciones para modificar la definición del término autismo del diccionario de la lengua española

Las definiciones que aparecen en este diccionario carecen de rigor científico e inducen a la confusión

Cuando buscamos en el diccionario de la lengua española de la Real Academia Española el término autismo nos encontramos las siguientes definiciones:
1. m. Repliegue patológico de la personalidad sobre sí misma.
2. m. Med. Síndrome infantil caracterizado por la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas y por la necesidad de mantener absolutamente estable su entorno.
3. m. Med. En psiquiatría, síntoma esquizofrénico que consiste en referir a la propia persona todo cuanto acontece a su alrededor.
Puesto que ninguna de estas definiciones explica con exactitud lo que es el autismo, y además inducen a la confusión, el Grupo de la red social Facebook Contra los mitos del autismo, por iniciativa de Inma Cardona, miembro de la Asociación Proyecto Autista (ASPAU) y madre de un niño con TEA, y con el apoyo de Anabel Cornago, madre de un niño con autismo y licenciada en Ciencias de la información, ha dirigido una carta a la Real Academia Española por la que se solicita la revisión y actualización de este término. En el escrito se afirma que “Es muy importante que una institución como la RAE modifique este significado para mejorar y así no potenciar conceptos erróneos sobre el autismo que tanto daño hacen a las personas con autismo y a sus familias”.
La RAE está contestando de forma positiva comprometiéndose a revisar el término. Este grupo también está mandando cartas al resto de diccionarios para que hagan la misma labor, ya que sus definiciones también son erróneas. La Confederación AUTISMO ESPAÑA para apoyar esta iniciativa se ha ofrecido a participar en la elaboración de una definición más exacta.
Todas las personas interesadas en apoyar esta petición o en obtener más información pueden consultar los siguientes enlaces:
http://www.facebook .com/topic. php?topic= 8838&post=38565&uid=95821494318# post38565
http://autismoyleng uaje.blogspot. com/2009/ 07/objetivo- la-real-academia -de-la-lengua. html

sábado, 19 de septiembre de 2009

Solo desde la honestidad serán alcanzables los derechos.

"La única bandera posible para cambiar el mundo son lo derechos humanos"

El excoordinador general de Izquierda Unida, Julio Anguita pronuncia la conferencia de clausura del curso de verano sobre derechos humanos que se celebra en San Andrés del Rabanedo. - EFE AGENCIAS / PÚBLICO.ES - Madrid - 18/09/2009

Julio Anguita: "Hace tiempo que renuncié a plantear el comunismo como alternativa"

Julio Anguita deja a un lado las ideologías y opta por los derechos humanos como única solución para cambiar el mundo.

El ex coordinador general de IU, Julio Anguita, ha afirmado que, en el momento actual, hay que dejar a un lado las ideologías y tener claro que la única vía posible para cambiar el mundo son los derechos humanos.

Julio Anguita realizó estas declaraciones en el Ayuntamiento de San Andrés del Rabanedo (León), donde asistió a la clausura del curso Derechos humanos en el contexto de la crisis global.

"La gente, cuando vuelve a votar al ladrón, colabora con el robo"

El ex coordinador de IU consideró que, en la actualidad, la "única" bandera posible para cambiar el mundo son lo derechos humanos. "Yo, que soy comunista, hace tiempo renuncié a plantear el comunismo como alternativa o el socialismo, porque eso no llega a la gente. A la gente sí le llega un derecho humano", afirmó.

A su juicio, los derechos humanos están en crisis, aunque "nadie se lo cree", ya que existe un pensamiento conservador que, al hablar de los derechos humanos, se refiere al derecho de libertad de expresión o al de fundar un partido político, pero según declaró, "a partir del derecho 22 hay otros" que " a nadie le interesan", como el derecho al trabajo, la igualdad o la seguridad social.

Por otra parte, Anguita manifestó que un político, para ser de izquierdas, tiene que predicar con el ejemplo. "Para mí, un señor que levanta el puño y tiene tres Cadillac es un farsante, pero la gente lo vota", insistió.

Un acuerdo "mezquino y cobarde"

El ex coordinador de IU aprovechó la ocasión para hablar de otros temas de actualidad, como la trama de corrupción que ha salpicado a distintos cargos del PP.

En su opinión, el hecho de que el Consejo General del Poder Judicial (CGPJ) acordara archivar la última queja del PP contra Garzón por su instrucción en el 'caso Gürtel' se debe a un "acuerdo mezquino y cobarde" entre conservadores y socialistas para "no meter mano a delincuentes y criminales".

En este sentido, Anguita señaló que lo que le hace falta a España es que la ciudadanía se dé cuenta de que se acabó la época del "dinero fácil", y que al a hora de votar a los políticos hay que hacerlo a los "honestos", porque la gente, "cuando vuelve a votar al ladrón, también colabora con el robo", apostilló.

jueves, 17 de septiembre de 2009

Cualquiera puede alcanzar su propia meta.

Algunas personas, frente a la búsqueda de una meta se preguntan en ocasiones por qué las cosas pueden salir tan bien o tan mal sin encontrar explicación alguna y atribuyéndolo sin más al factor suerte. Creyendo con ello en milagros inexistentes o por el contrario adoptando la postura cómoda de culpar a un entorno que les fue hostil, quizás porque no quieren, no saben o no pueden reconocer que les ha faltado voluntad y destreza.

Quizás esto, nos  ayude y nos refresque. (M.A.S.H)

La fórmula del éxito

Por  Anthony Robbins

1. Definición de Metas: Definir exactamente y con precisión los resultados que se quieren conseguir, saber que se desea a partir de la puesta en práctica del conocimiento especializado.

2. Pasar a la acción: Es necesario llevar a la práctica acciones concretas para lograr los resultados que nos hemos planteado.

3. Desarrollar la agudeza sensorial: Es la revisión continua de las acciones, actitudes y hábitos que estamos ejecutando en relación a los resultados que estamos obteniendo, con el fin de determinar el grado de acercamiento o alejamiento a nuestro objetivo, bien sea por defecto o por exceso.

4. Flexibilidad: El factor anterior conlleva a la posibilidad de efectuar los ajustes necesarios para modificar el rumbo de nuestra conducta y estrategias en función de la consecución de nuestras metas.

Junto a esta fórmula Anthony Robbins define algunos factores potenciadores ya que sirven de impulso para hacer lo necesario para triunfar y son activadores básicos que pueden garantizar el éxito.

1. Pasión: Es la fuerza interior o impulso interno que mueve hacia la ejecución de acciones de una manera enérgica, para lograr las metas planteadas.

2. Fe: Tiene que ver con el poder de las creencias. Afirma que es nuestra fe en lo que somos y la certidumbre interna de alcanzar nuestras metas es lo que determina los resultados que obtendremos.

3. Estrategia: Los pasos, acciones y recursos específicos a utilizar para el logro de la meta.

4. Claridad de valores: Son determinantes los juicios de orden ético, moral y práctico que sustentan nuestra estructura personal, porque están relacionados con el sistema de creencias que sustenta nuestra visión del bien y del mal. Por lo tanto debe existir congruencia entre las metas que nos planteamos y nuestros valores.
5. Energía: Tiene que ver con la vitalidad que se necesita para actuar en el orden físico, intelectual y psicológico, a fin de aprovechar al máximo nuestras posibilidades y por ende, las oportunidades que se nos presenten.

6. Poder de adhesión: Posibilidad de conectar y establecer relaciones con las demás personas, lo que tiene que ver con la actitud para comunicarse con el entorno.

7. Maestría en las comunicaciones: Para lograr el triunfo es necesario comunicarnos de manera óptima, tanto interna como externamente. Todos estos elementos están íntimamente relacionados y son parte de un sistema de apoyo básico para lograr el éxito.

Anthony Robbins

“Por aquí no paso”

 

Campaña para que los comercios sean accesibles

 

Francisco Canes ante un comercio con barreras arquitectónicas RUBÉN CERVERA

M. V. La Asociación de Personas con Discapacidad de Alcoy (APDA) ha lanzado la campaña "Por aquí no paso", con la que pretende concienciar a los propietarios de comercios de la necesidad de que eliminen las barreras arquitectónicas y sus establecimientos sean accesibles para todos los colectivos.
El presidente de la asociación, Francisco Canes, explicó que en Alcoy existe una normativa municipal de accesiblidad que, sin embargo, no está siendo cumplida por la mayor parte de los comercios que abrieron sus puertas antes de que la ordenanza entrara en vigor. "El Ayuntamiento -dijo- controla bastante bien a los establecimientos de nueva apertura, pero no sucede lo mismo con los antiguos".
Este es el motivo por lo que la entidad repartirá folletos por los distintos comercios "para que tomen conciencia y hagan los ajustes necesarios para que las personas con discapacidad no tengan problemas a la hora de acceder a los mismos".
Aparte de los folletos, la asociación también ha editado carteles para distribuirlos por distintos puntos de la ciudad.

martes, 15 de septiembre de 2009

Otro artículo de la Convención conculcado. Esta vez el 24

Denuncian la falta de monitores para alumnos con necesidades especiales

15.09.09 -

EVA GUZMÁN| R. DE LA VICTORIA

 

Denuncian la falta de monitores para alumnos con necesidades especiales

Exigen aula matinal en Baluma. / E. G.

Eva Reduello tiene una hija de cuatro años con Trastorno del Espectro Autista (T.E.A). Para su integración el colegio donde está matriculada debe contar con un profesor terapeuta de Educación Especial, un maestro en Audición y Lenguaje y un monitor de Educación Especial permanente, que actúe como apoyo para ayudarla a relacionarse con su entorno.

El problema es que en Rincón de la Victoria el curso pasado los maestros y profesores disponibles estaban saturados, y este año han iniciado el curso 19 niños nuevos diagnosticados con necesidades especiales. «Tenemos los mismos recursos que el año pasado y muchos más niños», se queja esta madre. Su hija está matriculada en el colegio Gregorio Marañón de La Cala del Moral, donde esta semana se ha incorporado una nueva monitora, aunque siguen a la espera de un profesor especialista en Audición y Lenguaje, ya que el curso pasado visitaba a los niños de La Cala dos veces por semana y tres días a los del Laza Palacio. «Estamos a la espera de que la delegación de Educación conteste al Defensor del Pueblo sobre mi queja», explica Reduello

La instalación de diez aulas prefabricas también ha levantado las quejas de los padres y madres de los alumnos de Infantil. En este sentido, han presentado un escrito ante la delegación de Educación, exigiendo aula matinal, comedor y actividades extraescolares. «Estos barracones son patéticos porque si llueve o hace temporal de levante, se van a convertir en un barrizal», afirma José Luis Jiménez, un padre afectado. El delegado de Educación, Antonio Escámez, ha confirmado que se va a instalar un tercer módulo para que estos 50 alumnos puedan disfrutar de aula matinal.

¿Incumplimiento del artículo 25 b) de la convención con los afectados de Polio y Síndrome Postpolio?

Última posibilidad para los afectados por el síndrome pospolio

La falta de medicamentos lastra el tratamiento de una enfermedad casi desconocida

EMILIO DE BENITO - Madrid - 14/09/2009

 

Cuando el mundo lucha por erradicar la poliomielitis (ésta todavía es endémica en media docena de países), los enfermos de más de 50 años se enfrentan a un nuevo reto. Después de superar los problemas de discapacidad asociados al virus, se encuentran con una recaída, un debilitamiento, nuevos dolores. Es lo que desde los años ochenta se ha denominado síndrome pospolio, una enfermedad desconocida por muchos médicos, para la que apenas hay tratamiento y que está causando "mucho sufrimiento", como resume Lola Corrales, presidenta de la Asociación Síndrome Postpolio.

Corrales es un ejemplo de los estragos que puede causar esta enfermedad sobrevenida. Madrileña de 51 años, a los 13 meses tuvo una polio. Entonces, en 1959, ya existía la vacuna contra la enfermedad, pero en la España de la época no llegaba más que a "unos privilegiados", afirma. A pesar de sus problemas de movilidad, salió adelante. Trabajó, se casó, pero con 34 años la pesadilla volvió a empezar. "Sufrí un empeoramiento. Tenía debilidad, fatiga; perdí fuerza, habilidades. Sientes que el cuerpo no te aguanta. Todo te duele", explica.

Ni ella ni los médicos que la atendían sabían qué era eso. Tanto, que en su certificado de incapacidad no se menciona. Lo que pone es "paraparesia de los miembros inferiores", una debilidad que le hace que necesitar prótesis y muletas para caminar. Pero, a base de investigar, Corrales descubrió que no era la única. Se trataba del síndrome pospolio. Nueve años después, lo sufrió también Juan Carlos Pérez, su marido. Esta vez ya sí le reconocieron el síndrome. La pareja es una auténtica experta en el tema.

Saber cuántos afectados hay en España por el síndrome es muy difícil. Las primeras campañas masivas de vacunación empezaron en 1964. Un estudio hecho a finales de los setenta calcula que había en España 300.000 personas con polio. "El 80% o el 90% luego tienen el síndrome; quitando los que hayan muerto, debemos quedar muchísimos", calcula Corrales. El Imserso rebaja la cifra de afectados a 47.000. "Pero eso es lógico; al régimen [franquista] no le interesaba que se supiera la verdad; que mucha gente tenía polio porque no los habían vacunado a tiempo", dice Corrales. Además, en ese registro sólo entran los más afectados, no el resto.

En cualquier caso, la cifra de posibles afectados (incluidos los que no lo saben y creen que se trata de una evolución normal de su enfermedad) debe superar "las 100.000 personas", afirma Corrales. Demasiados para ser considerados una enfermedad huérfana (son las que afectan a menos de una persona por cada 10.000 habitantes), para las que hay planes de investigación específicos, pero demasiado pocos para que nadie les haga mucho caso, según se queja el matrimonio.

Porque lo peor no es sólo enfrentarse a una recaída para la que nadie les había preparado. Lo peor es que, 20 años después de que se reconociera que ahí había un problema, la situación casi no haya cambiado. "Muchos reumatólogos todavía no saben lo que es", afirma Corrales. Pero, sobre todo, se queja de otros dos aspectos. Primero, que no hay una rehabilitación específica para ellos. Segundo, que no hay un tratamiento.

Lo más cerca de un fármaco específico que se está es la inmunoglobulina. En verdad, esta medicación se usa para tratar enfermedades autoinmunes (una de las posibles causas de este empeoramiento). Pero no está específicamente indicada para ellos. Además, hay dos posibilidades: una variante personalizada, o usar una genérica. Sólo la segunda está disponible en España. Algún miembro de la asociación de Corrales ha ido a Suecia a por la otra, pero cada dosis cuesta 15.000 euros. Por eso Corrales y su marido creen que debe fomentarse la investigación desde las autoridades sanitarias, y establecer protocolos para su dispensación. Ellos están incluso dispuestos a ser voluntarios en los ensayos. "Lo que sea, si podemos mejorar".

Ella es más igual que tú… Tururú, tururú. Ella es más igual que tú

Presente y futuro en el tratamiento del autismo.

Contacto: Elisa Salamanca

Asociación CONECTA

Telefax: 958.835.953

Info@conecta.org.es

18720 Torrenueva

Motril - Granada

www.conecta.org.es

CONECTA

 

Comunicado de prensa

Martes 29 de Septiembre, Conferencia: “PRESENTE Y FUTURO EN EL TRATAMIENTO DEL AUTISMO”

La ponencia correrá a cargo del especialista Juan Martos

Motril, 8 de septiembre de 2009:

El próximo 29 de septiembre, a las 18:00 horas, tendrá lugar una interesante conferencia sobre PRESENTE Y FUTURO EN EL TRATAMIENTO DEL AUTISMO, en el salón de actos de la UNED de Motril.

El profesor Juan Martos abordará el concepto de “espectro autista” desglosando y relacionando los tratamientos que en la actualidad se emplean con personas que padecen este trastorno.

También acometerá los últimos avances que se han producido en esta materia así como las perspectivas que se presentan en un futuro próximo para los profesionales, los afectados y para sus familiares.

La atención al autismo en España surgió en 1977 cuando, tras una conferencia internacional celebrada en Madrid, se establecieron las primeras Asociaciones de familiares e iniciaron su especialización un núcleo de profesionales liderados por el Prof. Ángel Rivière.

En los últimos años han proliferado las respuestas, pasando de disponer solo de centros educativos o alternativas escolares integradas, a desarrollarse otros recursos como hogares de grupo, centros para adultos, programas de ocio y apoyo familiar, etc., aunque siempre dependiendo del interés y empuje de la iniciativa local (como un efecto secundario de la descentralización), lo que ha llevado a grandes desigualdades de los recursos disponibles.

Sin embargo, la investigación no ha constituido un objetivo clave y existe un gran desconocimiento entre padres y profesionales sobre su desarrollo y su futura orientación. Los desafíos que todavía quedan por afrontar incluyen el extender los programas modélicos de algunos lugares a todo el Estado y el potenciar en España la investigación de calidad, vinculándola siempre a las redes internacionales de investigación.

Juan Martos Pérez ha sido director durante más de veinte años el centro educativo para niños autistas “Leo Kanner” de Madrid. Durante ese período formó parte del gabinete técnico de la Asociación de Padres de Niños Autistas (APNA), junto con el Dr. Ángel Riviére. Ambos realizaron sesiones diagnósticas, cursos de formación, innumerables intervenciones en Jornadas y elaboraron una gran bibliografía especializada ya publicada.

Actualmente, asesora centros educativos, asociaciones de padres y entidades profesionales. También es Director Honorario de la Fundación Carballo de Santiago de Chile y Profesor Honorario de la Universidad Autónoma de Madrid.

Ha sido profesor asociado en la Facultad de Psicología de la Universidad Autónoma de Madrid y uno de los profesionales fundadores de DELETREA, gabinete específico sobre el tratamiento a personas con trastorno de espectro autista. En la actualidad es su director, allí desarrolla principalmente evaluaciones, diagnósticos y orientaciones educativas.

Como uno de los mayores expertos en la materia, Juan Martos ha sido invitado como conferenciante en países como Chile, Argentina, Colombia, Méjico, Portugal, Dinamarca o Costa Rica.

Así mismo, es miembro del GETEA, grupo de expertos en trastornos del espectro autista del Instituto Carlos III de Madrid, uno de los más importantes de Europa.

Organiza: Asociación CONECTA

Colaboran: Ayuntamiento de Motril, áreas de Acción Social, Comunicación y Educación, y la UNED de Motril.

Plazas limitadas. Reserva por riguroso orden de inscripción.

Para más información acerca de la noticia que es el sujeto de este comunicado de prensa, comunique por favor con Elisa Salamanca o visite www.conecta.org.es.

lunes, 14 de septiembre de 2009

Los invisibles, los congelados, los irascibles, los explotados….

Fecha : 14/09/2009

El Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una proposición no de ley del PSOE que insta al Gobierno a mejorar la financiación de los Centros Especiales de Empleo, que en estos momentos dan trabajo a más de 51.000 personas con discapacidad.


En la imagen, la portavoz socialista de Discapacidad, María José Sánchez

La propuesta, defendida en la Cámara Baja por la portavoz socialista de Discapacidad, María José Sánchez, pretende revisar la cuantía del coste salarial subvencionado para los puestos de trabajo ocupados por personas con discapacidad, congelado desde hace tiempo, según dijo el diputado de CiU Carles Campuzano.

En concreto, la proposición,  aboga por "impulsar la revisión de la cuantía del coste salarial subvencionado para los puestos de trabajo ocupados por personas con discapacidad en Centros Especiales de Empleo, en el marco de la tramitación parlamentaria del Proyecto de Ley de medidas urgentes para el mantenimiento y el fomento del empleo y la protección de las personas desempleadas".

Del mismo modo, pide que se impulsen otras medidas necesarias para garantizar la viabilidad y el desarrollo del empleo protegido y que se otorgue en el diseño de estas actuaciones, "una consideración especial a las personas con discapacidad severa".

Igualmente, el texto apuesta por facilitar que los Centros Especiales de Empleo puedan acceder a las líneas de financiación del ICO.

La proposición no de ley quiere también conseguir que, a la mayor brevedad posible, en el marco de las orientaciones de la Ley General de la Seguridad Social, se estudien las medidas necesarias para facilitar el acceso de las personas con discapacidad a las prestaciones por incapacidad permanente cuando les sobrevenga esta contingencia con posterioridad a su contratación por un Centro Especial de Empleo.

Al mismo tiempo, el Congreso insta al Ejecutivo a desarrollar reglamentariamente el acceso a la jubilación anticipada de trabajadores con discapacidad, en el marco de las previsiones recogidas en la Ley 40/2007, de 4 de diciembre, de medidas en materia de Seguridad Social.

¿Derechos humanos ¡YA!? Que a algunos nos digan cuando. Pesimismo. No avanzamos.

14 Septiembre 2009

La plataforma francesa del colectivo con discapacidad "Ni pobres ni Sometidos" se movilizaron este sabado para protestar contra la crisis.

12.09.09: alerta de tormenta en Charente-Maritime
Frente a la  crisis movilizaciónes NPNS17 !

Alerta de tormenta en la costa atlántica: NPNS 17 está enojado, los vientos violentos en la vida de las personas con discapacidad o enfermedad discapacitante ...

NPNS17 pide a todos los ciudadanos a protestar enérgicamente. Movilización general!

Toda la solidaridad! NPNS17 y denuncia actos:

Inaceptable: "La crisis de la solidaridad", que llevó a abandonar definitivamente las personas por debajo de la pobreza a causa de su discapacidad o estado de salud; pacto nacional para el empleo anunciado hace un año por el Presidente de la República parece "muerto" personas con discapacidad siguen esperando el trabajo, mientras que aumenta el desempleo y anuncios relacionados con la reforma del subsidio de discapacidad para adultos (AAH) todavía están pendientes; Franquicias, proyecto,  gastos hospitalarios en qué medida el Gobierno sigue haciendo caso omiso de nosotros! Y todavía no ha considerado  nuestro reclamo de "ingresos de existencia dignos, ahora Ya! ".

En La Rochelle. Todas las amarras!

NPNS17 recuerda que "la solidaridad también tiene una cara" y no significa que las contribuciones, o el costo sea un cargo para el país.

NPNS17 llamado a manifestarse y participar en esta acción fuerte "de Solidaridad también se enfrentan a" Sábado, 12 de septiembre a las 14h Place de Verdun La Rochelle (acción programada hasta 17h).

> Viaje del evento: Place de Verdun Puerto de

> Recolección y sentada en el puerto: Un muro de rostros en representación de Francia se instalará la solidaridad, la equidad de los puños, las intervenciones de los representantes de las asociaciones y testimonios.

> Transporte siempre a todas las ciudades en Charente-Maritime, aparcamiento reservado en el hotel.

Contacto: coordinación del movimiento Ni pobres ni sujetos 17: 06 87 69 30 45
nipauvrenisoumis17@free.fr

Para leer el artículo de Sur Oeste, haga clic aquí

La velocidad se demuestra andando.

Zinemaldia sera accesible a personas con discapacidad sensorial

  • Todas las galas, por primera vez, podrán ser seguidas por las personas sordas

Europa Press | San Sebastián

Actualizado lunes 14/09/2009 12:52 horas

El 57 Festival de Cine de San Sebastián, que se celebrará en la capital guipuzcoana desde el viernes hasta el día 26, volverá a ser, por segundo año consecutivo, accesible para personas con discapacidad sensorial (visual y auditiva), y, además, todas sus galas se subtitularán, tanto en el lugar de su realización como en su emisión por televisión, de manera que, por primera vez, podrán ser seguidas por las personas sordas.

En un comunicado, los organizadores de este Certamen indicaron que se han "comprometido" con el objetivo de lograr "la accesibilidad a los medios audiovisuales para personas con discapacidad sensorial" en colaboración con el Centro Español de Subtitulado y Audiodescripción (CESyA).

Como fruto de esta colaboración todas las galas del Festival se subtitularán tanto en el lugar de su realización como en su emisión por televisión, de manera que estos actos serán, por primera vez, accesibles para las personas sordas.

Los organizadores del Zinemaldia, subrayaron que de esta manera el Festival se convierte en el "primero de cine en España que hace accesibles sus principales ceremonias a todas las personas con diversidad funcional", y, además, realizará proyecciones accesibles subtituladas para sordos y audiodescritas para personas con discapacidad visual durante la semana del 21 de septiembre, gracias al apoyo de la ONCE.

Además, dentro de las distintas actividades del festival, se celebrará la mesa redonda 'Derribando barreras: nuevos espectadores con el subtitulado y la audiodescripción'.

Esta cita tendrá lugar el lunes 21 de septiembre, a las 16.00 horas en las instalaciones del Kursaal, y en la mesa participarán personalidades relevantes del mundo artístico y audiovisual, así como del área de la accesibilidad.

En esa sesión se ofrecerá la oportunidad de conocer cuáles son las requisitos pendientes por cumplir en la industria del cine para lograr que todas las personas sin distinción puedan acceder al universo de la pantalla, y se informará sobre los pasos que ya se están tomando desde diferentes organismos para lograr que la accesibilidad al cine sea una realidad.

Democracia es a libertad y entusiasmo, lo que despotismo es a represión y enfado.

El ejemplo de Arenys de Munt impulsa el independentismo catalán

inSurGente.- Los electores apoyan masivamente la independencia en Arenys de Munt: 2.569 por el «sí» frente a 61 por el «no». Miles de personas abarrotaron la población durante toda la jornada para apoyar a los vecinos frente a Falange y al Gobierno español. Otros municipios, más de 60, ya han anunciado su intención de emular la experiencia y organizar una consulta popular sobre la independencia de Catalunya antes de fin de año. Hubo más participación que en otros comicios "legales".

Gara (Laia Altarriba).- «Esta es nuestra democracia». Con este lema las casi mil personas que esperaban fuera del colegio electoral en Arenys de Munt celebraron el resultado de las urnas: un 96,33% de los votos, lo que significa que las 2.569 papeletas depositadas con el «sí» han superado las 2.424 que apoyaron en esta población el Estatut en el referéndum del año 2006.

La participación no llegó al 50%, pero alcanzó un porcentaje satisfactorio para los organizadores: un 41,1%, con 2.671 electores. En junio sin duda, cuando el Pleno del Ayuntamiento aprobó apoyar la consulta y desde fuera se vio como una anécdota, no esperaban llegar a esta cifra. Una cifra de votantes que ha superado tanto las recientes elecciones europeas (35,14%) como el referéndum de la Constitución Europea (40,43%), pero que ha quedado lejos de la votación del Estatut (56%).

La euforia que se vivió al conocerse el resultado ya se predecía en el ambiente durante toda la jornada de ayer, pues varios miles de curiosos de otras poblaciones abarrotaron ayer Arenys de Munt. Era la primera vez que en los Països Catalans se celebraba una consulta sobre la independencia, aunque sólo fuera en un municipio y únicamente contemplara una parte de la nación. Desde primera hora de la mañana la calle principal se llenó de gente. Les recibían muchos balcones llenos de banderas catalanas e independentistas, que ya auguraban el resultado de la votación. Pero no sólo se desplazaron a este municipio desde la comarca del Maresme para ser testigos de un día que para muchos ha sido histórico, sino sobre todo para apoyar a la población de Arenys frente a las amenazas fascistas y del Gobierno español, que han tratado desde hace semanas de impedir la consulta.

«Esto ya no se puede frenar»

En rueda de prensa desde el mismo pueblo, el presidente de la EPM (plataforma electoral que tiene la Alcaldía en Arenys de Munt y que está vinculada a ICV), Jordi Fàbrega, explicaba que ya hay más de 60 municipios que han expresado su interés por emular la gesta de este municipio. Y añadía: «Esto es un inicio de algo que ya no se puede frenar».

También la CUP, al cierre de las urnas, se comprometía a «trasladar la experiencia de esta población a otros municipios de los Països Catalans». Frente, pues, a la gran cantidad de poblaciones que quieren hacer también una consulta popular sobre la independencia, la junta que se ha creado para evaluar el proceso en Arenys ha explicado que se estudiará una fecha para que todas la convoquen el mismo día.

Una de las fechas que se barajaba es el 6 de diciembre, día de la Constitución española. El reto estará en trasladar el clima que se vivió ayer a otras poblaciones para abrir, como esperaba ayer la CUP, un «nuevo ciclo político del catalanismo que apunte claramente hacia la independencia».

Unos 50 fascistas intentaron intimidar a la población

Uno de los detonantes para que la consulta en un pueblo de 8.000 habitantes haya despertado tanta expectación fue la convocatoria por parte de Falange Española de una concentración en Arenys de Munt el mismo día del referéndum. Primero, la Generalitat la permitió. Luego, la pospuso Pero, finalmente, la Justicia española la permitió.

Así que ayer, a las 12 del mediodía, llegaron a Arenys de Munt escoltados por un gran dispositivo policial dos autocares de Falange. Durante las dos horas que estuvieron en la población, la gente trató de acercarse a ellos por distintas calles para echarles. Los antidisturbios de los Mossos d'Esquadra lo impedían. Pero de lejos cientos de personas no se cansaron de cantar «Els segadors», el himno nacional catalán, y consignas independentistas y antifascistas. Pasadas las 14.00, la Policía autonómica les escoltó para que se fueran.

No más deberes sin derechos, no más derechos sin deberes.

II Jornada de Defensa Jurídica de la Discapacidad
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El CERMI quiere promover una cultura de defensa jurídica activa

El Consejo General del Poder Judicial participó activamente en esta segunda jornada, que acogió en su sede, en la cual se habló de la necesidad de impregnar la discapacidad con una cultura de defensa.

Tal y como aseguraba Luis Cayo Pérez Bueno: “Vamos conformando un cuerpo jurídico amplio, por lo que el movimiento de la discapacidad tiene que incidir en extender una cultura de defensa jurídica activa, como prioridad para el futuro”

La jornada comenzó con la intervención del presidente del CERMI,quien dio paso a las demás ponencias y actuó de moderador.

La vicepresidenta del Comité de la ONU y comisionada de Género del CERMI, Ana Peláez, presentó la primera ponencia del día, que versaba sobre las funciones y objetivos del Comité de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. En este sentido, Peláez avanzó que el 21 de octubre se celebrará en el Palacio de las Naciones Unidas (Ginebra) el Día del Debate General, organizado con el fin de tratar el igual reconocimiento de las personas con discapacidad ante la ley. El debate tratará de profundizar en el artículo 12 de la Convención de la ONU,que consiste en el derecho al reconocimiento de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad: “Este debate busca promover la inclusión y participación de las personas con discapacidad en el acceso a la justicia, por lo que presentará medidas prácticas necesarias para aplicar la protección de este colectivo ante la ley”, añadió la vicepresidenta del Comité de la ONU. Ana Sastre, delegada del CERMI para la Convención de la ONU, presentó la ‘Guía para la Autodefensa de las Personas con Discapacidad’ que según sus palabras: “Pretende orientar, no siendo una guía exhaustiva, a las personas con discapacidad sobre derechos individuales para, así, defenderlos y conquistarlos, y, sobre todo, para hablar en contra de la discriminación”. Y añadió: “La misión del CERMI es llevar a cabo una acción política representativa en defensa de los derechos e intereses de las personas con discapacidad, tanto colectiva como individualmente”.

Durante su intervención, Carlos Ganzenmüler, de la Fiscalía General del Estado, analizó la función del ministerio fiscal en la defensa de las personas con discapacidad. Hizo un llamamiento a la reforma urgente de los órganos judiciales y destacó la necesidad de crear organismos multidisciplinares de ayuda especializada en discapacidad.

Explicó, además, que la Convención de la ONU no crea derechos: “Lo que hace es garantizarlos, imponiendo obligaciones a los Estados parte, prohibiendo toda discriminación y promoviendo un cambio en la actitud social”. Ganzenmüler se definió como entusiasta de la Convención y quiso señalar que en la misma se rechaza el modelo rehabilitador y fomenta la
autonomía de la voluntad: “Es una norma viva perfectamente adaptada a la vida diaria”, aseguró.

Las siguientes intervenciones, de la Magistrada María Asunción Perianes y del Director del Servicio de Orientación Jurídica para Personas con Discapacidad del Colegio de Abogados de Madrid, José Ramón Elías, hicieron también hincapié en la falta de especialización y conocimiento de la discapacidad en el mundo jurídico.

A continuación, se celebró una mesa en la que se expusieron varios casos recientes, como fueron la sentencia de Iberia, que supuso la primera condena por discriminación contra personas con discapacidad en nuestro país, la de la tetería de Huelva, condenada por no querer atender a personas con discapacidad, y la que se encuentra aún en proceso, el recurso
contencioso-administrativo del CERMI contra el acuerdo de ‘copago’ del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD).

Para finalizar la jornada se presentó el libro “Análisis de los desarrollos normativos del SAAD. Estudio comparativo autonómico”, elaborado por la Confederación Autismo España y Landwell – PWC y editada por CERMI Estatal.

El estudio fue presentado por la asesora jurídica de la Confederación Autismo España, Inés de Araoz; y por el abogado de Landwell-PWC, José Miguel López, quien solicitó que se lleve a cabo una uniformidad en los plazos ante la disparidad existente para el reconocimiento de la situación de dependencia y, también, una mayor diligencia por parte de la administración a la hora de trabajar.

Fuente CERMI.es (Edición septiembre 2009)

domingo, 13 de septiembre de 2009

A saber lo que se cuece en prisiones sociales

CASTILLA Y LEÓN

Mejoran los 24 afectados por el virus H1N1 del CAMP de Valladolid

Recelo en otros centros al contar con personas que residían en el complejo de Don Bosco cuando se detectó el virus

Mejoran los 24 afectados por el virus H1N1 del CAMP de Valladolid

Un cámara de televisión graba la fachada del Centro de Atención para Personas con Discapacidad de Pajarillos. / RICARDO OTAZO

Los médicos prevén dar el alta a varios aislados, dada su evolución favorable

El centro ha realizado intercambios con otros complejos de la región y de Galicia

El nerviosismo existente en el Centro de Atención para Personas con Discapacidad de Pajarillos comienza a remitir. Los Servicios de Epidemiología de la Junta de Castilla y León prevén dar el alta a varios afectados por la gripe A.

Cinco de las 24 personas que permanecen desde el pasado domingo en células de aislamiento ya no presentan ningún síntoma del virus H1N1, y no han experimentado fiebre desde hace más de una semana. De ahí que los médicos hayan acordado acortar la cuarentena, siempre que no haya variaciones de última hora. «Los internos menos afectados no entienden lo qué sucede, y ya se les empieza a ver con ganas de hacer cosas. Están francamente bien», explican fuentes del CAMP.

La mejora sustancial ha sido tomada por los trabajadores como un soplo de aire fresco e, incluso, por los vecinos del centro, que se habían sentido alertados por el fallecimiento de una joven discapacitada, el pasado viernes.

Nueva preocupación

La mayoría de las personas que permanecen en el CAMP de Pajarillos son residentes durante todo el año, pero en los meses de verano, sobre todo en agosto, el complejo público recibe a otros internos de otros centros de la comunidad. «Siempre quedan algunas plazas libres y se ocupan con personas que no tienen donde ir o cuyas familias deciden traerlas aquí», indican desde el Centro de Atención para Personas con Discapacidad del barrio vallisoletano. Esa situación es precisamente la que ha llevado a otros centros de similares características a temerse lo peor. De hecho, varias personas que residían en el CAMP de Pajarillos cuando se detectó el brote de gripe A ya están en sus residencias habituales sin haber pasado por los análisis para saber si están infectados. Sin embargo, al cierre de esta edición, ninguno de ellos había mostrado síntomas del virus H1N1. La preocupación también ha aumentado debido a que el CAMP vallisoletano ha realizado varios programas de campamentos a lo largo del verano.

El centro de Pajarillos ha intercambiado residentes con un centro de Galicia y con otros complejos de personas con discapacidad de Castilla y León. El origen del primer brote de gripe A en Valladolid podría estar en estas actividades, aunque desde el centro creen que el virus llegó a través de los trabajadores o de las visitas.

sábado, 12 de septiembre de 2009

Algo estamos haciendo muy mal.

Por Mª Ángeles Sierra.IM000668.JPG 

Todo aquello que nos reconocen las leyes es por derecho y por deber nuestro. Pero ¿qué ocurre cuando entre lo que se legisla y lo que se aplica, la gran mayoría colectiva no prima?

Algo están haciendo muy mal algunos y algo estamos quizás consintiendo demasiados.

Todo cuanto nos atribuyen las les leyes, se desmiente en la práctica. La gran mayoría de españoles no somos usufructuarios y mucho menos perceptores de una vivienda digna, ni de un empleo digno, ni de un salario digno, ni de unas pensiones dignas, ni de un entorno universalizado, ni de una educación igualitaria y homogénea, ni de unos servicios sociales basados en saber hacer frente al coste de igualdad de oportunidades de sus ciudadanos. Sin embargo y pese a lo mucho en que de forma grupal o colectiva parecemos intentar reivindicar estas y otras muchas realidades de desigualdad social con que cada día nos despachamos, algo estamos entre todos haciendo demasiado mal para que lejos de encontrar la vía de las soluciones estemos incluso contribuyendo con nuestras ocasionalmente fatigosas e inoperativas acciones a agrandarlo.

No somos ajenos a las “movidas sindicales”, ni al “alzamiento de voz” de diferentes grupos sociales, pero permanecemos estancados en una especie de callejón sin salida que lejos de unificarnos como sociedad completa y solidaria diríase que nos segmenta y aísla convirtiéndonos en unos para otros como en una especie de sujetos de colectivos caprichosos a la par que insolidarios.

Nuestro sistema político, administrativo y económico falla, porque nosotros como sociedad, también estamos fallando. Quizás nuestro grado de condescendencia, que no es más irresponsabilidad individual está siendo tan extremadamente pronunciado, que la suma de todas esas irresponsabilidades es el verdadero origen de lo que de forma global nos está pasando, tal vez llevados de la mano, de que cuanto acontece en nuestro entorno social lejos de meditarlo y reflexionarlo para adoptar la oportuna y responsable decisión, lo acabamos consintiendo o delegando aun sabiendo que en ello nos va el fracaso.

El sistema se aprovecha de nosotros, porque el sistema somos nosotros, los mismos que una y otra vez tiramos piedras contra nuestro propio tejado. ¿Si sabemos que algo no funciona, por qué perdemos el tiempo en inútiles conductas en que además perseveramos? Me atrevería a decir que como sociedad, ni siquiera hemos madurado. Y no es que tengamos lo que nos merecemos, sino más bien que aun no somos plenamente conscientes de que somos merecedores de algo tan sencillo como nuestra propia dignidad.

Afortunadamente, algunos, en ello estamos.

Un centro asistencial de personas con discapacidad de Valladolid registra 36 casos de gripe A

 

Ical / Valladolid

Los Servicios de Epidemiología y asistenciales de la Junta de Castilla y León han atendido durante los últimos días un brote de gripe A/H1N1 registrado en el C.A.M.P. ‘Don Bosco’ de Valladolid. En total se ha registrado una treintena de casos entre la población residente y otros seis en trabajadores de este centro.

Según informan fuentes del Gobierno regional, cuatro de los residentes han precisado ingreso hospitalario en el Hospital Clínico Universitario de Valladolid, donde han recibido ya el alta médica tres de ellos mientras que el cuarto permanece ingresado en dicho centro hospitalario vallisoletano; el resto de personas afectadas han presentado cuadros leves y una evolución favorable.

Tras la oportuna toma de muestras para la caracterización del tipo de virus se han confirmado tres positivos por gripe A/H1N1. La Junta ha puesto en marcha los protocolos asistenciales y sanitarios previstos ante esta situación y desde la notificación de los primeros casos se ha mantenido la asistencia médica de los afectados y la vigilancia epidemiológica ante la posible aparición de nuevos casos; además, se ha procedido al aislamiento de los posibles casos sospechosos del resto de personas residentes.

Por parte de los servicios asistenciales sanitarios de Atención Primaria se ha prestado atención diaria y continua a los afectados leves en las instalaciones del C.A.M.P.; asimismo, al tratarse de personas con discapacidad, profesionales de Sacyl han realizado una revisión médica protocolizada e individual a todos los residentes de este centro.
Asimismo, se ha informado a los trabajadores de las medidas de prevención y de control para el manejo de los pacientes enfermos, facilitando los equipos de protección individual necesarios y se ha reforzado y recordado las medidas de higiene personales para residentes y trabajadores del centro.

Dadas las especiales características del centro, se ha suspendido temporalmente las actividades vinculadas al centro de día y al taller ocupacional; no se han registrado casos entre las personas asistentes a estas actividades vinculadas a este C.A.M.P.

jueves, 10 de septiembre de 2009

¡Coño! ¡El misterio de la Santísima Trinidad! ¡Como pa echar pantorrillas!

 

Ayudas al alquiler de 425 euros (Año) para perceptores de pensiones no contributiva

Por Melilla Hoy

 

Ayer se abrió el plazo de presentación de solicitudes de ayudas al alquiler para los beneficiarios de pensiones no contributivas que reúnan los requisitos exigidos por el Gobierno. Esta medida está incluida en la Ley de Presupuestos Generales del estado para 2009 fue aprobada el pasado 13 de agosto por el Consejo de Ministros. En Melilla podrían beneficiarse de esta ayuda de 425 euros los 2.400 beneficiarios de pensiones no contributivas.

La cuantía de este complemento anual para el año 2009 asciende a 425 euros que serán abonados íntegramente por el Gobierno de España.

Los requisitos para acceder a este complemento son los siguientes: Tener reconocida una pensión de jubilación o invalidez de la Seguridad Social en su modalidad no contributiva, en la fecha de la solicitud; también, carecer de vivienda en propiedad; ser el arrendatario de la vivienda en la fecha de la solicitud; no tener relación de parentesco hasta el tercer grado con el arrendador de la vivienda alquilada y tener fijada su residencia habitual en la vivienda alquilada.

Las solicitudes deben presentarse en las Comunidades Autónomas o Diputaciones Forales (o en la Dirección Territorial del IMSERSO en el caso de Ceuta y Melilla).

En la actualidad, en España hay unos 458.000 pensionistas no contributivos de jubilación o de invalidez. La cifra de beneficiarios de este complemento puede situarse en torno a los 14.000 pensionistas y su cuantía en torno a 5,9 millones de euros.

La cuantía del complemento de pensión en 2007 fue de 350 euros y en 2008 de 357 euros, siendo el fijado para 2009 en 425 euros, el de mayor incremento de todos los habidos hasta la fecha. El Real Decreto prorroga para este año la vigencia del Real Decreto 1.400/2007 de 29 de octubre, en el que se reconoció este complemento de pensión.

Según el Ministerio de Sanidad y Política Social, esta medida tiene un "impacto de género muy positivo, ya que el peso de las mujeres en el conjunto de los titulares de pensión no contributiva es mayoritario, si tenemos en cuenta que en diciembre de 2008 el 70,88 % de estos pensionistas eran mujeres, proporción que es todavía más elevada entre los pensionistas no contributivos de jubilación, de los que el 83,13% son mujeres".