Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

jueves, 30 de abril de 2009

Una experiencia.

Fotografía de muchos niños en el circo




Hace unos días me estuve en mi Asociación y me propusieron ir a contar un cuento a un colegio de un pueblo que está a unos 28 Km de Úbeda. El cuento que tenía que contar, debería de ir dirigido a niños y niñas de entre 3 y 6 años. Sin pensarlo dos veces dije:

- Si, por supuesto que iré, ¡contar conmigo!

Claro esta que lo dije sin pensar, porque si me lo pienso dos veces me hubiese dado el yuyu y hubiese dicho que no.

Estuve pensado cuentos porque quería contar un cuento que tuviera que ver con la diversidad funcional, o más bien, con la diversidad con la que se puede hacer una misma cosa.

Una compañera me dejó un cuento de ediciones SM que se titula “Todos somos Capaces” Me gusto el titulo y el mensaje que tenia, así que, me puse manos a la obra. Escaneé imágenes a mi gusto, adapté el texto, o mejor dicho, inventé el texto. Ya que en dicho cuento solo había cuatro o cinco frases, y claro el cuento debería ser un poquito más largo.

Como he dicho antes acepté sin pensar, puesto que cuando llegue a mi casa y me puse a pensar… lo veía todo más negro… Pensaba si cuando me vean los niños se van a poner a llorar como descosidos, si ya veras como no puedo ni decirles hola, y así mil cosas más. Me entraban ganas de decirles:

- Mirar, buscaros a otra que yo no voy.

Pero por otra parte soy una persona que cuando se compromete para hacer algo le gusta llevarla acabo hasta al final. Y así ir superando miedos que en la mayoría de las ocasiones no sirven para nada.

Hoy a llegado el día de ir a contarles el cuento y me alegro un motón de no haberme pesando el ir o no ir. Ha sido una experiencia preciosa. Más de 50 niñas y niños de tres, cuatros y cinco años sin ningún temor, hablando, participando, preguntado… e incluso se acercaba a darme besos y abrazos. De verdad que ha sido una experiencia muy bonita. Y ya me han apuntado para repetir experiencia el año que viene jaja.

Por el camino de regreso a casa, me he cordado de la chica inglesa que presenta un programa para niño y los padres decían que la despidieran porque sus niños y niñas tenían pesadillas. Yo creo que las pesadillas más bien las tendrían ellos.

Aquí os dejo el video del cuento que he contado, espero que os guste al menos como les ha gustado a los niños y niñas.


miércoles, 29 de abril de 2009

Así es como nos representa el movimiento asociativo.


venta (...)

Crónica de la concentración en el Instituto Municipal del Taxi por la venta ilegal de la licencia 1217. Conflicto FAMF COCEMFE MALAGA

Martes 28 de abril de 2009, por Secretaria_Prensa

La licencia 1217, trabajada por el compañero discapacitado Antonio José Guillén es vendida por Famf Cocemfe Málaga con el beneplácito de Sr. Francisco Gavira López, director del Instituto Municipal del Taxi. La CNT, vuelve a dar muestra de su solidaridad reprochando en este caso al Sr. Gavira su actuación.

A pesar de que se han enviado varios escritos al Sr. Gavira denunciando que la licencia 1217 propiedad de Famf Cocemfe Málaga no estaba siendo explotada, y dándose esta situación desde el despido de nuestro compañero Antonio, el Sr. Gavira, responsable del Instituto Municipal del Taxi no sólo no aplicó la normativa vigente, que indica que dicha licencia tendría que haber sido revocada y haber pasado a la bolsa de asalariados, sino que encima, autoriza la transferencia a Famf Cocemfe Málaga.

Una vez más vemos la verdadera cara de los directivos de Famf Cocemfe Málaga. La licencia 1217 fue donada en su día a esta ONG, con el objetivo de prestar servicio de taxi adaptado a los discapacitados, estos señores reciben subvenciones y dinero público para la adquisición del vehículo y para su mantenimiento, contratan a un discapacitado (nuestro compañero Antonio) por el que también reciben subvenciones, y no tienen otra cosa que hacer que tras percibir todas estas subvenciones por todos estos conceptos, despiden improcedente al taxista discapacitado, y venden la licencia 1217. Una vez más nos preguntamos ¿Así trabajan los directivos de Famf Cocemfe Málaga por los discapacitados?

Lo mejor de todo es que el Señor Presidente, Joaquín Fernández Recio, tras declarar en el juicio del despido de Antonio que estaba muy contento con él, no le ha dado opción para adquirir dicha licencia, y ha preferido vendérsela a un asalariado cuyo orden en la bolsa es del 74, antes que a nuestro compañero Antonio con un 73 % de discapacidad y que actualmente está sin trabajo gracias a las decisiones del presidente de Famf Cocemfe Málaga y su equipo de directivos.

El señor Gavira se salta la normativa, parece que no es la primera vez que lo hace, pero esta vez a tocado en hueso y el tiempo dará la razón. Si por algo nos caracterizamos es por nuestra lucha incesante.

Cada vez son más los compañeros aparcacoches que se están afiliando al sindicato CNT de Málaga, y según se nos informa, al parecer el señor Joaquín y su directiva está iniciando acciones de presión sobre ellos, debido a esto, la CNT no dudó en pasarse por la Federación de discapacitados para darle los buenos días al Señor presidente y a su Junta Directiva y para informarles que el sindicato está observando muy de cerca las actitudes de estos directivos, y que actuará en consecuencia ante cualquier decisión que dañe los derechos de sus afiliados.

CNT EN LUCHA

BOICOT A LA LICENCIA 1217 DEL TAXI QUE HA SIDO VENDIDA ILEGALMENTE.



martes, 28 de abril de 2009

Carta enviada al nuevo Presidente de la Junta de Andalucía

Fotografia de Jose Antonio Griñan, el día de su investidura como Presidente a de la Junta de Andalucía

José Antonio Griñán Martínez


Presidente de la Junta Andalucía

Palacio de San Telmo

Avda. de Roma, s/n

41013 - Sevilla




Sr. Presidente:

Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz.

El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación.

Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro.

Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado. Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente?

El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: "Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad."

La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administración existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos "perfectos".

Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.

1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.

Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?

2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?

Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.

Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:


• A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.


• A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;


• Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;


• A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;


• Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa "Tengo una pregunta para usted".

Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención. No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.

Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad. Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.

Valencia, 25 de abril de 2009

Fdo: Vicente Valero Sanchis

Programa gratuito para mejorar el acceso a las TIC.

Imagen de un ratón


Nota de prensa - 27/04/2009


El proyecto Enable Viacam permite a las personas con paralisis cerebral manejar el ratón con los movimientos de la cabeza.




Con este proyecto se pretende impulsar el uso de ls TIC entre las personas con discapacidad física o psíquica. De hecho, la Generalitat está subvencionando este programa junto a otros proyectos de entidades sin ánimo de lucro con un presupuesto de 215.084 euros.

En concreto, el proyecto Enable ViaCam ha desarrollado una versión totalmente libre del programa ‘Ratón Facial’, un programa de ordenador que sustituye la funcionalidad del ratón y permite que este se mueva a partir de los movimientos de la cabeza. Además, funciona tanto en entornos Linux como en Windows y está equipado con una webcam, sin necesidad de elementos adicionales. Así, el funcionamiento de esta herramienta, de gran utilidad para aquellas personas que tienen movilidad de brazos reducida o nula, está totalmente validado y disponible de forma gratuita en la red.

El programa se distribuye bajo licencia GNU/GPL junto con el código de fuente completo y se ofrece inicialmente tanto en castellano como en catalán, gallego, itialiano e inglés.

Para tener acceso a este programa


Fuente: Discapnet

domingo, 26 de abril de 2009

Chantajes con fines económicos


 

La cara oscura de la crisis: crece el maltrato a mayores y minusválidos

Según un informe de psicólogos y abogados en Ferrol, aumenta el "uso ilegal o no autorizado de sus pensiones, ocupación del domicilio o cambio de testamentos" ·· Algunos sufren agresiones "por parte de cuidadores que buscan su dinero"

 

PATRICIA HERMIDA • FERROL

 

Homo homini lupus est. Y aún más en terribles tiempos de sangría económica. Porque cuando la desesperación acecha a la sociedad, los más débiles sufren el acoso de su entorno. Aquellos mayores y discapacitados inmersos en la soledad se convierten en víctimas de los que buscan sus ingresos mensuales. Así lo refleja un estudio realizado por abogados y psicólogos de la Asociación Sociocultural de Minusválidos de Ferrol. Sus conclusiones sólo pueden provocar desasosiego: debido a esta crisis, crecen los malos tratos socioeconómicos a mayores y minusválidos. Una afrenta inhumana mientras cae el capitalismo.

El mayor acoso se ejerce desde un punto de vista financiero, por parte de familiares o cuidadores del dependiente: sobre todo con el uso no autorizado, ilegal o inapropiado de sus fondos o propiedades. Según la psicóloga y coordinadora del estudio realizado en Ferrol, Beatriz Dorrio, "pueden tomar sin permiso su dinero y joyas, falsificar firmas, obligarles a rubricar documentos o testamentos, usar inapropiadamente la tutela o curatela, ocupar su domicilio". Toda una parada de los horrores, pero sólo la punta del iceberg. En semejante convulsión social, decrecen los divorcios pero aumentan las denuncias por este maltrato específico.

Porque la violencia también puede ejercerse a través "de la negligencia y el abandono, con la negativa a atender las necesidades del cuidado". O con la obstinación terapéutica, "uso de medios desproporcionados para prolongar artificialmente la vida de un paciente terminal". Y en caso más extremos, alcanza grados físicos: golpes, quemaduras, tirones de pelo, alimentación forzada, uso inapropiado de fármacos. O se desata en una agresión psicológica: "Insultos, burla, intimidación, infantilización en el trato, aislamiento". La indefensión del dependiente puede convertirlo incluso en víctima de agresiones sexuales.

Detrás de las ayudas a la dependencia, pensiones o propiedades, corren estos auténticos dinamitadores de los más vulnerables. Según Dorrio, "el sentimiento de soledad prepara un caldo de cultivo para un buen chantaje emocional". Los profesionales inciden en que ni los juzgados ni otros servicios públicos se habían planteado estos efectos de la crisis. Citan cómo los mayores siempre tendieron a favorecer en su testamento a los que los tratan mejor. "Pero ahora ya se crea una obligación, se juega con las emociones", matizan. Un equipo multidisciplinar de la Asociación Sociocultural de Minusválidos de Ferrol realizó entrevistas psicobiográficas a 180 personas, con resultados similares a un fenómeno ya mundial.

El perfil de la víctima retrata a una mujer mayor que vive sola, aislada, con deterioro físico, carente de funciones en su entorno y dependiente de su cuidador para la mayoría de las actividades. En el 84% de los casos, los dependientes que sufren maltratos carecen de apoyo familiar. El 70% de las víctimas padecen abusos económicos. Y en un 2% se sospecha de agresiones físicas. La trastienda más sórdida de la decadencia económica.

. phermida@elcorreogallego.es

TERREMOTO SOCIAL

Disminuyen las demandas de divorcios

Como psicóloga jurídica, Dorrio y otros compañeros han observado una disminución de las demandas de divorcio en estos tiempos tan convulsos. "No significa que los matrimonios se lleven mejor, pero siguen conviviendo porque les resulta difícil pagar una nueva hipoteca", concluye Beatriz. Se mantiene así una "guerra fría que durará lo que dure la crisis, y después se producirá una explosión de divorcios".

También los profesionales asisten a un "incremento de las secuelas en accidentes, para acceder a los seguros". O incluso de los trastornos por depresión. La crisis agiliza así "el instinto de supervivencia", o nuevos fenómenos como el mobbing inmobiliario.

LOS ACOSADORES

En manos de inexpertos y trastornados

En las mencionadas situaciones de maltrato, el cuidador muestra inexperiencia en el 73% de los casos, trastornos psicológicos en el 59% y fuertes sentimientos negativos. Evidencia elevados niveles de estrés, y el 68% denota falta de contactos sociales. Cuatro son las situaciones de maltrato más frecuentes: abandono por conflictos familiares, negligencia en el cuidado por agotamiento del cuidador o falta de conocimientos. Y sobre todo, abusos financieros de toda índole.

Los ancianos reaccionan con depresión y dejándose llevar. Pero los minusválidos jóvenes muestran "vergüenza, impotencia y soledad". Se niegan a admitir que atraviesan semejante drama.

EN AYUDA

Un protocolo de actuación específico

Con un equipo multidisciplinar y voluntarios, la asociación de Ferrol ha creado un protocolo de actuación. Informan y asesoran a familiares y profesionales, y atienden a las víctimas. Los interesados pueden contactar con el teléfono 981 351430 .

LA PROTAGONISTA

Beatriz Dorrio, psicóloga de la Asociación Sociocultural de Minusválidos de Ferrol: "Lo peor: vejaciones, insultos y el preocupante acoso farmacológico"

- ¿Qué nuevas situaciones de acoso genera la crisis?

- El desamparo de los dependientes. Familiares o vecinos los ven como una renta, un ingreso fijo entre tanto trabajo itinerante: con pensiones, pagas de minusvalía o viudedad. Y los mantienen dopados en casa, con maltrato farmacológico. Otras víctimas reciben un chantaje más sutil: los cuidadores amenazan con dejarlos solos.

- ¿En qué consiste el actual acoso financiero?

- Alguna gente se ha trasladado a casa del dependiente o anciano. Asistimos a testamentos modificados a favor del cuidador, añadidos repentinos. A mayores, que no pueden acceder a su pensión, o que son forzados a vender sus propiedades por un precio simbólico. Al final, el cuidador maneja su dinero

- ¿Las peores vivencias?

- Vejaciones, insultos, chantaje emocional, uso de fármacos para someterlos. Incluso pueden llegar las agresiones física, en forma de bofetadas, empujones o tirones de pelo. Y al final, la víctima asume la culpa.

 

comentarios: 4

"Vergüenza, impotencia y soledad"
CALICLAUDIA 25.04.2009 18.53 Caliclaudia 25.04.2009 18.53

Crece el maltrato a mayores y minusválidos, crece el número de niños abortados, crece la violencia en el hogar y la familia ya no es referencia de nada.

La defensa de conceptos como la familia, la vida, la tradición o la ética cristiana en el trato con loos demás se tacha con las etiquetas asociadas al "rancio conservadurismo" para no tener obstáculos en la implantación del relativismo moral, del hedonismo y de la libertad de desprenderse de las pesadas responsabilidades, es decir, de los niños, de los enfermos o de los ancianos. El "Mátrix pogre" que dice Juan Manuel de Prada.

Un progreso que te cagas.

Hasta donde?
PIRINDOLO29 25.04.2009 17.32 Pirindolo29 25.04.2009 17.32

Hasta donde estamos dispuestos todos a callar y seguir consintiendo que cuatro señores dueños de cuatro corporaciones y unos cuantoa accionistas en bolsa se hagan cada año mas ricos?

Beatriz Dorrio, yo ya llevo más de 10 años sufriendo de todo....
AFDEZ 25.04.2009 09.44 afdez 25.04.2009 09.44

Llevo más de 10 años sufriendo toda clase de abusos por motivos que aún no tengo nada claros, hay personas que se creen todo y se creen en la obligación de meter las narices en la vida de los demás, he sufrido toda clase de abusos, tanto por parte de gente del entorno como de mujeres que me chantajearon emocionalmente, desplumándome sin compasión alguna, no me averguenzo de mi sinó de esa gentuza capaz de aprovecharse de una persona discapacitada.

Todos mis problemas tuvieron su origen en las falsedades y mentiras de una persona despechada y las consecuencias actuales son de un ostracismo forzado por esa gente y endeudado hasta las orejas.

Ayudas??? ninguna¡¡¡¡

Abusos??? de toda clase por parte de mucha gente, ni siquiera se les ocurre pensar que un tropezón en la calle y acabarán siendo dependientes igual que los demás.

Siento asco de esta sociedad y todavía más de la de mi propia tierra, gentes que solo viven para aparentar y son incapaces de reconocer que no son más que unos inútiles.

Buen trabajo Beatriz, siga adelante y ánimo.

Un saludo

Antonio

También en los centros sanitarios públicos...
RUBIAL 25.04.2009 08.33 rubial 25.04.2009 08.33

Pero hasta cuando se va a mantener el sistema público sanitario con ejemplos de Centros públicos en los que la pensión es manejada (consumida) por la familia en su domicilio y el paciente es atendido totalmente en un Centro sanitario durante años. Es necesariol replantear ciertas conductas de tutelas pero como los juzgados raramente piden rendir cuentas al tutor de las gestiones económicas, pasa lo que pasa. Debería crearse un equipo multidisciplinar de trabajo social, auditoria pública y m. fisca para hacer un trabajo de control sobre el cumplimiento de las obligaciones de tutor. ¡Y si no están de acuerdo, que no hayan aceptado el cargo que no es obligatorio! Esto también es aplicable para las "tutorias públicas" (funga, geriátricos, residencias, psiquiátricos, etc.)





sábado, 25 de abril de 2009

Reflexiones y confesiones (II)

Imagen de un precios Sauce muy similar al del  relato

Cuando yo era pequeña, solía escaparme del mundo en todos aquellos momentos en que me era posible, que no eran muchos ciertamente, porque vivía bajo el imperio del clero hospitalario, especialmente femenino y las monjas solían controlarlo todo. Claro que aprendimos a escapar a sus controles y a aprovechar y saber reconocer los momentos en que aquello podría hacerse.

Unos a otros, pequeños todos, pero espabilados, nos íbamos dando las claves para crear dentro de ese mundo, nuestro propio mundo de libertad unas veces compartida y otras veces en solitario.

No logro olvidarme nunca del precioso Sauce llorón, que adornaba uno de los rincones traseros de aquel inmenso edificio hospitalario que de hospitalario tenía bien poco, donde los días y peor aun las noches lejos de mis padres y de mis hermanos se me hacían interminables.

Algunas noches, el propio llanto, que debía de brotar de lo más profundo del alma mientras dormía conseguía despertarme medio ahogándome entre aquella mucosidad que la llorera me iba creando. Cuando despertaba, solía callar de inmediato, -por miedo-, tras sorberme los mocos hacia adentro, porque de ser sabido al día siguiente por las monjas, la bronca, regañina o riña podría resultar un elemento más de insoportabilidad que añadir a la lista de mis tristes y amargos momentos de infancia en aquel lugar que me era hóstil donde pasaba días y días sin ver progreso en la razón por la que decían haberme llevado, porque iba a curarme. Era tan pequeña que ni si quiera sabía de qué pero tenían que curarme. Es más pensaba o mejor dicho, sentía incluso, que aquella situación bien podría hacerme enfermar porque seguía alejada por largas temporadas de mi verdadero mundo, que era para mi lo más necesario, lo más grande y sin duda que con años apenas 6 años de edad, lo más saludable.

El sauce llorón, por el que nada más verle me sentí atraída era para mí como una especie de amigo o refugio entre el que en ocasiones me envolvía para no ser vista por nadie y poder llorar con él y como él a su lado. Solo un sauce llorón oculto en uno de los rincones menos frecuentados, tal vez por llorón, podría comprender a una niña llorona a la que no le consolaba, nada de cuanto la ofrecían, ni la motivaba en ninguna dirección aquello que la reprimían, porque su pensamiento estaba siempre centrado en el seno de su familia.

Ahí pasaba largos ratos ocultando mi presencia, mis deseos mis pensamientos de niña y mis lágrimas bajo las lágrimas que formaba el ramaje de aquel preciosísimo árbol que para mi que me escuchaba y me entendía porque era el único ser vivo capaz de darme un poco de paz y de consuelo en aquella dura etapa.

Nunca nadie supo de mis solitarios encuentros con aquel árbol, al que pasado un tiempo conseguí recompensar compartiéndole con mis más tarde inseparables amigos Toño y Miguel y con la construcción como ofrenda de una casita hecha con tablas de madera, ideada y construida entre los tres, con residuos que íbamos cogiendo de los basureros del hospital y que no fue descubierta hasta pasados cerca de los dos meses, cuando al bruto del padre superior, más grande que los días que allí me tocó pasar, le dio por dar un paseo por donde nunca paseaba y al descubrirla la endiñó una patada que acabó desmoronando el trabajo clandestino de tantos días nuestros y dejando nuevamente solo con su majestuosa llorera a nuestro amigo.

Toño, Miguel y yo nos quedamos a cuadros al descubrir que nuestro cobijo se había desmoronado; que el padre superior se había enfurecido y que debíamos retirar los restos de su agresión para siempre, seguro que con algún castigo, por haber llevado a cabo semejante idea, quizás no demasiado importante porque no logro recordarlo, o tal vez porque el castigo iba en la penitencia de ver nuestro proyecto de refugio derruido para siempre.

Miguel, rubiales, ágil, dicharachero y activo que además era un manitas se hizo cargo de las construcción. Cualquier utensilio que encontrábamos le servía para unir tablones, puntas, piedras, esparadrapos… Toño, moreno, con sus largas y negras pestañas, sus ojos oscuros inmensamente grandes, sencillo, natural, cariñoso y terco como nadie, servicial por excelencia, hacia con entusiasmo todos y cada uno de los recados de Miguel o míos. Y aquí, la llorona amiga del Sauce, a veces juguete de ceremonias de adultos para portadas florales, emprendió la faena de idear de tal manera, que aquella mini casa en la que los tres finalmente cabíamos a gatas, llegó a tener, además de forma, puerta, ventanas y hasta suministro de agua que canalizábamos vertiendo botellas de agua con una jeringuilla a través de las gomas del suero, sustraído todo de los basureros.

Conseguimos pasar momentos de felicidad y dicha, quien sabe si porque los tres, que además compartíamos edades, ante una misma necesidad reconstruíamos así nuestra familia.

Era nuestro hogar secreto y nosotros al parecer fuimos el nutriente secreto del sauce, en el que tal vez nunca nadie hubiese reparado, de no haberme dado a mi por llorarle, lo que me llevó a pensar que le ayudaba a ser más bonito, más consistente y más majestuosamente impactante.

Han pasado unos 40 años de mis tiempos de amistad con aquel inmenso, verde, brillante , discreto, atractivo y acogedor Sauce llorón y pese a que ya no le lloro, no son pocos los días en que por qué sí o ante la presencia de otro sauce, sonrío ante el recuerdo de un amigo natural del que ni quiero, ni puedo olvidarme.

¿Quién dijo que la naturaleza era sabia? A mi me lo dijo el Sauce.

miércoles, 22 de abril de 2009

Un vómito.

Miguel Alejo
Cesar Antón

No debería de ver la televisión, ni mucho menos coger el teléfono a las 3 de la mañana, para que la encienda, porque el resultado puede ser, como así ha sido nauseabundo.

Hoy me he levantado con unas náuseas mentales imposibles de definir. ¡Los políticos me desesperan!




Cesar Antón Consejero de Familia y Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León por la banda del PP, junto con Miguel Alejo, delegado del gobierno en Castilla y León por la banda del PSOE, son los responsables de este requiebro en mi estado de ánimo, tras escucharles anoche, -por recomendación de mi insensato hermano Jesús-, en un debate televisivo sobre la ley de la Dependencia junto con una víctima amiga mía de los desmanes de esta ley que siendo una vez más aplazada y burlada, para mi que se me quedó tras lo escuchado, un poquito descompuesta.

Su valoración, errónea. Una vez más no funcionó el sentido técnico si no el valor de las apariencias. Como Chus va en silla eléctrica, ya se creen que esto es Jauja y que nació, para vivir y morir permanentemente y sin más necesidades dentro de ella. Si además la chica trabaja "¿qué viene a pedir la muy fresca?" Así, se hacen las valoraciones y no de otra manera.

Pero para los mágnificos socialistas y populares, esto no es una vergüenza. Joder, que no ven ningún problema, la ley sigue siendo universal, solidaria y perfecta y aun nos piden comprensión, tras tirarse balones políticos fuera, aunque en la espera te mueras.




De patada en los cojones, con salida por tapia trasera.




¡Tenía que vomitarlo!

El problema y la solución somos nosotros.


Quizás el gran problema de esta sociedad es que intenta o dice intentar comprender y entender a los demás, cuando ni siquiera parte de la base de comprender y entenderse a sí misma. Clasificamos porque no queremos que nos clasifiquen. Imprimimos, miedo, rechazo y temores, porque somos recelosos y miedos. Es más fácil "compadecerse", excluir y rechazar que conocerse y reaprenderse a uno mismo.


Os recomiendo como motivo de reflexión, la lectura, visualización y seguimiento de la siguiente entrada en el blog Miguel Autismo y lenguaje. Una visión positiva, que con la sencillez y la maestría a que Inma Cardona nos tiene acostumbrados, nos arrastra al mundo de la normalidad, más allá de la reivindicada visión de las personas con autismo, porque la normalidad es y ha de ser la tónica general que supone cualquier vida.

Quizás no necesitamos hacer esfuerzos por comprender ni a las personas con autismo ni con ningún otro tipo de diversidad funcional, si previamente hacemos un esfuerzo por conocernos, comprendernos y reeducarnos a nosotros mismos.

martes, 21 de abril de 2009

Hagamos una cadena. ¡Pásalo!

En la imagen un cuadro de Sorolla en el que se ve un grupo de niños con poliomielitis desnudos dirigiendose a la playa acompañados por un hermano de S. Juan de Dios
INFORMAMOS DEL
SÍNDROME DE


POSTPOLIO


Pica AQUI y
¡Pásalo!

La foto del día

pancarta en la que pone que nos gobiernen, cuiden y juzguen las putas ya que sus hijos nos han fallado

Más que un error, una injusta canallada


CERMI ve un "error" que los Servicios Sociales pierdan competencias por la Ley y pide que sean compatibles

    MADRID, 20 Abr. (EUROPA PRESS) -  


   El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid (CERMI) consideró hoy "grave" que los Servicios Sociales pierdan competencias por la Ley de Dependencia y pide que los sistemas sean compatibles para que no haya personas que se queden sin ayudas.

  "Los dos sistemas deben ser perfectamente compatibles en el tiempo y ambos deben generar nuevas oportunidades de libre elección para tranquilidad del usuario y sus familias", señaló hoy el CERMI en un comunicado, en el que mostraron su "preocupación" por las consecuencias que traería la "desaceleración" de los Servicios Sociales hacia las personas con discapacidad en beneficio de la Ley de Autonomía Personal y de Atención a las Personas en situación de Dependencia.

   "La Ley de Autonomía Personal establece la creación de una cartera de servicios que debe resultar complementaria a la de las ayudas y prestaciones que, desde la aprobación de nuestra Ley Autonómica de Servicios Sociales en el año 2003, se vienen desarrollando del colectivo de personas con discapacidad", explicó el CERMI.

   El presidente CERMI Comunidad Madrid, Javier Font, indicó que "sería inaceptable que los servicios sociales perdieran competencias en perjuicio de las personas con discapacidad", ya que "muchas de estas personas podrían quedar al margen de la Ley de Autonomía Personal por estar en su derecho de disfrutar de los servicios sociales que le ofrece la comunidad".

  "Los servicios sociales son siempre mejorables. Los existentes en nuestra comunidad son un ejemplo para el resto de comunidades autónomas y han sido conseguidos con mucho esfuerzo por el movimiento asociativo de personas con discapacidad, y con un gran consenso con la administración, consenso que, por la generación de nuevas políticas sociales nunca debería propiciar un retroceso en la calidad de vida de estas personas con discapacidad y sus familias sino todo lo contrario", señaló el CERMI.

   Asimismo, indicó que en el país hay "17 sistemas sociales distintos que se desarrollan a velocidades diferentes" por lo que "si la ley estatal pone trabas y perjudica el principio de igualdad de usuarios entre comunidades, éstas deberían firmar un pacto para el buen desarrollo de la ley basado en el principio de solidaridad hacia las personas con discapacidad".

  "El derecho de libre elección de los mejores servicios sociales, para que a una persona con discapacidad se le permita alcanzar su autonomía personal es un derecho inalienable que la Ley de Autonomía Personal no pueden eliminar desde el punto de vista de una Administración central que no contemple ese derecho", indicó.



Inclusión no es discriminación



 
Exigen en manifestación que la LEC no discrimine a los discapacitados
Lunes, 20-04-09
ABC
BARCELONA. La Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva en Cataluña congregó ayer a unas 200 personas frente al Palau de la Generalitat para pedir que la Ley de Educación de Cataluña (LEC) sea realmente inclusiva, reconociendo así el derecho a la no discriminación por razón de discapacidad. Reclamaron una «educación de calidad que no excluya a nadie» para acabar así con la «segregación» que sufre este colectivo, tal como rezaban algunas pancartas.
La Plataforma propone una modificación del artículo 78 del proyecto de Ley de Educación, concretamente de los puntos cuatro y cinco, donde se especifica que los alumnos con discapacidad se escolarizarán en Centros de Educación Especializados (CEE) si no pueden ser atendidos en centros ordinarios.
«Una falacia» En declaraciones a Ep, la secretaria de la Plataforma, Noemí Santiveri, afirmó que en la ley actual, «la inclusión es una falacia y no una realidad», ya que la escolarización de discapacitados en centros ordinarios depende de «decisiones subjetivas».
En la manifestación, una alumna con discapacidad leyó un manifiesto que pedía una LEC«que garantice la existencia de un único sistema general de educación para todos dotado de los recursos necesarios para atender adecuadamente la diversidad del alumnado en un plazo de diez años». Es decir, un modelo que transforme los centros especializados en recursos de apoyo a los centros ordinarios ra el éxito de la inclusión escolar de estos alumnos.
En la protesta participó la portavoz del grupo parlamentario de ICV-EUiA, Dolors Camats, que aseguró a los asistentes que en el último tramo de debate de la Ley en ponencia intentará que se recojan estas reivindicaciones en favor de una escuela inclusiva.



lunes, 20 de abril de 2009

El mundo está lleno de horror

Mujer desnuda, suspendida entre dos troncos atada y amordazada

El mundo está lleno de mentirosos,
de aprovechados, de oportunistas,
de insustanciales, de despistados
de represores, de inconvencidos.


De muertos vivientes de frias miradas.
De pobres de amores que viven sin alma.
De pechos sin leche de miedo servidos
De trágicos tiempos de tiempos perdidos.

Postines, postineros,
marqueses, lacayos o ministros,
dioses altaneros.
Traidores, cobardes, desiertos de amor
luciéndose en mierda, se sienten mejor

Y mientras, a lo lejos…


Un niño llora,
una anciana espera,
una joven desespera,
un padre se modera,
una madre se quiebra,
cautivos de dolor.

El mundo esta lleno,
muy lleno.


El mundo está lleno de horror.





Mª Ángeles Sierra

domingo, 19 de abril de 2009

Desnudar a un santo para vestir a otro, NO es la solución

Rotulo en el que pone No es No

Con una buena política de compensación de agravio económico de todas las diversidades, que nos supone a mayores el coste de igualdad de oportunidades, estás situaciones de flagrante discriminación que a lo largo de los años se repiten e incrementan, no se producirían.


CERMI alerta de que la dependencia puede relegar políticas de discapacidad


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha advertido hoy a las comunidades autónomas de que la atención a las situaciones de dependencia no puede relegar las políticas genéricas de discapacidad.


El CERMI asegura en un comunicado que algunas comunidades concentran su atención política y presupuestaria a las situaciones de dependencia y dejan en un segundo plano las políticas de igualdad para las personas con discapacidad.


Argumenta que éstas últimas 'son más necesarias que nunca' ya que gran parte del sector de la discapacidad no se va a ver beneficiado directamente por la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y a Atención a la Dependencia.


Fuente: Terra

sábado, 18 de abril de 2009

Campaña por una ley de asistencia personal

Logotipo de Enil

Millones encerrados en instituciones Millones dependiendo de familiares mayores Una minoría viviendo una Vida Independiente con elección, control y asistentes personales


Detened la diferencia!


Haced realidad el artículo 19 de la Convención de las Naciones Unidas


Firmad para la ley para la Asistencia Personal para todas las personas con diversidad funcional(pegando el enlace de abajo en la barra de direcciones de tu navegador, accede al formulario de firmas en la web de ENIL)http://www.enil.%20eu/enil/index.%20php?option=


La Convención en su Artículo 19: "Vivir independiente y ser incluido en la comunidad", exige a los gobiernos que tomen medidas para facilitar a las personas con diversidad funcional el "pleno ejercicio" de este derecho y su "plena inclusión y participación en la comunidad".


La filosofía de Vida Independiente habla simplemente de que las personas con diversidad funcional tienen que tener igualdad en derechos civiles y que tienen que tener garantizada su libertad de elección y la posibilidad de gestionar todos los aspectos de su vida. La Vida Independiente es un concepto que apoya la lucha de las personas con diversidad funcional para lograr la igualdad de oportunidades y la plena participación en la sociedad como ciudadanos iguales.


La Asistencia Personal es, para muchas personas con diversidad funcional, la primera y más importante "ayuda" para la Vida Independiente, que permite libertad y poder salir de la situación de "dependencia». A menudo es el principal requisito para contemplar el ejercicio de igualdad de oportunidades, la autodeterminación y, en consecuencia, la Vida Independiente.Instamos a los gobiernos y al Parlamento Europeo


Actuar ahora: Detened las desigualdades, Detened la segregación


Derechos humanos para todos


Asistencia personal para todos


Haced realidad el artículo 19 de la Convención de las Naciones Unidas


Comenzad a ejecutar consultas con las organizaciones controladas por personas con diversidad funcional con experiencia en la vida independiente


Damos la bienvenida a los que apoyan la campaña Puedes ayudar a que aumente la conciencia y el número de firmas de la campaña a través de la difusión en tus webs y haciendo circular la información a través de tus contactos

Radicalidad en la ideología.

Viñeta en la que aparece el Sr sentado frente a sus caciques y debajo escrito a mano pone: yo digo que los caciques no son referentes  del gobierno,el gobierno es el referente de los caciques

por Mª Ángeles Sierra.



Se suele llamar muy frecuentemente radicales a quienes acostumbran a ir con la verdad, la fuerza de la razón, el sentido común, la justicia y la igualdad por delante.

Radicales, trasnochados, inflexibles y un incontable número de adjetivos de tendencia peyorativa, que lo que pretenden es justo lo mismo que se les atribuye, radicalizar la situación hasta el punto de neutralizar la acción, por la sencilla razón de que cuentan con la baza de la transparencia de los” radicales”, sin la que por otra parte no pueden viajar por el mundo y de la que en definitiva se aprovechan.

Suele tratarse de un juego social, en el que en la mayoría de las ocasiones, se rompe el equilibrio y se descompensa la situación a favor de una masa “tolerante” que no acaba siendo más que una masa permisiva con las irregularidades e injusticias que le toca soportar, víctima en definitiva del miedo a desentonar dentro del entorno y tener con ello de algún modo que sentirse excluida. Una sociedad que cambia inclusión por trampa y contribuye con ello a la minoración evolutiva social de una forma inconsciente e incluso, me atrevería a decir que en ocasiones, perversa.

Suele ser un líder o grupo de líderes, representantes, etc, quienes marcan la pauta de la desaprobación de estas personas, para que esa misma desaprobación, se encarnice a través de su cadena de caciques en discriminación, -unas veces activa y otras veces sibilina-, hasta llegar a retirar de entre sus filas o grupos de actores a estos elementos en discordia, generalmente oponentes de una serie de intereses erráticos o desvergonzados.

La función del cacique es fundamental porque supone un elemento compromisario, de efecto multiplicador, basado generalmente en personalismos de tipo favoritista y amiguista que va entretejiendo la red social provocadora del rechazo, a la par que asegura y perpetúa la impunidad de sus promotores.

España es un país en el que imperan estas formas a lo largo y ancho de los cuatro puntos cardinales, quizás por su anclada historia ancestral de tendencia religiosa, medieval, monárquica, franquista; de sometimiento implantado, arrastrado y perpetuado a lo largo de siglos y siglos, transmitido de generación en generación, como si se tratase de una parte intrínseca de nosotros mismos, cuando no es ni más ni menos que un pésimo vicio adquirido

Mantener las formas, la corrección, el protocolo, o desdibujar con el eufemismo, suelen ser las herramientas más hipocritamente utilizadas, contra la transparencia de los defensores de un radicalismo ideológico, confundiendo por la hipócrita similitud, -con ello-, a los cuerpos del caciquismo que en la mayoría de las ocasiones se dejan por las apariencias y escasas prebendas, además de burla que reciben, manejar como meros títeres al servicio de sus señores, los mismos que en la práctica les acaban negando el pan y la sal.

Es difícil, por no decir imposible, erradicar este vicio social, descompensador del camino hacia una humanidad más justa y entregada a si misma, cuya presencia, siempre hará quebrar cualquier tendencia política o cualquier ideología humanitaria, pese a que bastan a veces cuatro palabras para quitarle a este vicio la vida, porque nuestros derechos, los de todos, no son,- o no deberían ser-, ni negociables, ni manipulables. Radicalidad en la ideología. Claro, que mientras en el mundo haya un solo hombre tan rico como para poder comprarlo todo o tan pobre como para venderse por nada, con esta condenada cadena no se termina.

El Gobierno modifica las condiciones del abono social de telefonía para incluir 100.000 hogares más.

Imagen de un telefono


El umbral de renta familiar para tener derecho a este plan de precios para pensionistas y jubilados se amplía para aumentar el número de beneficiarios


14 de abril de 2009. La Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) ha aprobado hoy la modificación del umbral de acceso al abono social del operador encargado de la prestación del servicio universal de telecomunicaciones (Telefónica), con el objetivo de evitar que un gran número de ciudadanos con ingresos por encima del Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM) queden fuera de esta prestación dirigida a pensionistas y jubilados.

La elevación de las pensiones mínimas por encima de la evolución del IPREM que ha llevado a cabo el Gobierno socialista ha tenido como consecuencia no deseada que muchos pensionistas superaran los límites establecidos para ser beneficiarios del abono social. En virtud del acuerdo de la Comisión, el umbral de renta familiar para tener derecho al abono social pasa del IPREM al IPREM x 1,1, para que así se puedan beneficiar más hogares.

Con la modificación aprobada, se estima que el número de beneficiados por el abono social en 2009 se incrementará en 100.000 hogares más, hasta un total de 250.000. De esta forma, el Gobierno refuerza la protección de los ciudadanos con necesidades especiales en telecomunicaciones.

La propuesta permite incluir en el colectivo con derecho a acceder al abono social a los siguientes perceptores de pensiones mínimas:

- Jubilados mayores de 65 años sin cónyuge a cargo.

- Beneficiarios de una pensión por incapacidad permanente absoluta o total sin cónyuge a cargo.

- Pensionistas de viudedad mayores de 65 años o con una discapacidad superior al 65%.

Importantes reducciones en las cuotas

El plan de precios denominado abono social, dirigido a jubilados y pensionistas, incluidos tantos los preceptores de una pensión pública como los de una pensión privada reconocida por decisión judicial, supone una reducción del 70% en el importe de la cuota de alta del servicio telefónico fijo disponible al público o cuota de conexión de líneas individuales y una rebaja del 95% en el importe de la cuota de abono de la línea individual.

El abono social está integrado en el servicio universal de telecomunicaciones, que establece un conjunto definido de servicios básicos cuya prestación debe garantizarse a todos los usuarios, independientemente de su localización geográfica, con una calidad determinada y a un precio asequible.

Para garantizar la asequibilidad del precio, la Ley General de Telecomunicaciones establece que las personas con necesidades sociales especiales deben disponer de opciones o paquetes de tarifas que difieran de las aplicadas en condiciones normales de explotación comercial y que les permitan tener acceso al servicios telefónico disponible al público desde una ubicación fija o hacer uso de éste.

Fuente: Ministerio de Economia y Hacienda

viernes, 17 de abril de 2009

[16/04/2009] Los emprendedores ya pueden construir una empresa en 24 horas, reduciéndose plazos administrativos.

Imagen de circulos unidos entre si, uno representa a un  reloj con la foto de un portátil y en el otro solo se ve números sueltos

El consejero de Innovación, Ciencia y Empresa, Francisco Vallejo, ha informado del Programa ‘Empresa 24 horas’ que hoy entra en funcionamiento. Esta iniciativa empresarial se desarrolla a través de la creación de un ‘banco de empresas’ donde los interesados pueden elegir en un catálogo de 200 sociedades limitadas ya constituidas, registradas en el Registro Mercantil, provistas de Código de Identificación Fiscal, con garantía de inactividad hasta el mismo momento de la transmisión al comprador y con toda la documentación legalizada y regularizada, incluyendo escrituras notariales.

Ampliar información

Introducción

El Programa Empresa 24 horas es una iniciativa de la Junta de Andalucía que permite reducir a un día los pasos necesarios para contar con una sociedad mercantil y comenzar a operar de inmediato con ella. El Programa, aprobado por el Consejo de Gobierno el 27 de enero, es gestionado por la Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía IDEA, para facilitar al máximo la puesta en marcha de una iniciativa empresarial.

Qué ofrecemos

Un Banco de Empresas bajo la denominación INNOVA24H, que ofrece sociedades limitadas ya constituidas y con domicilio social en las distintas provincias andaluzas. Estas sociedades estarán debidamente inscritas en el Registro Mercantil, provistas del Código de Identificación Fiscal (CIF) y contarán con garantía de inactividad hasta el mismo momento de la transmisión al comprador, con toda su documentación perfectamente legalizada y regularizada, incluyendo escrituras notariales de constitución, compra-venta de participaciones sociales y de formalización de acuerdos sociales, libro de socios y de actas, solicitud de alta de actividad a desarrollar por la empresa el mismo día de la compra y cuenta bancaria abierta a nombre de la sociedad.

Sólo las personas físicas podrán adquirir una empresa en el marco de este Programa, no pudiendo adquirir una misma persona participaciones de más de una sociedad.
El coste para los empresarios interesados en adquirir una sociedad de este programa, será única y exclusivamente el correspondiente a los gastos estrictos de su constitución. Pagarán 3.006 euros y recibirán una cuenta corriente a nombre de la sociedad con un saldo de 3.006 euros menos los gastos de constitución.
Con la firma de la compra-venta se entrega la sociedad en 24 horas. La Agencia IDEA habrá realizado previamente toda la tramitación.

Cómo crear una empresa en 24 horas.

PASO 1º.-. Rellene la Solicitud de Reserva aquí
Una vez que recibamos la solicitud, nos pondremos en contacto con usted mediante un correo electrónico y/o sms confirmando la reserva de la sociedad y el número de cuenta donde hacer el pago.

PASO 2º.- Realice el pago (mediante transferencia bancaria, efectivo, ...) del importe de la compra de la sociedad: 3.006 euros, a la cuenta bancaria indicada.

PASO 3º.- Una vez realizado el ingreso y verificado el pago, le facilitaremos la fecha y hora para la firma en la notaría elegida de cualquiera de las provincias andaluzas.

PASO 4º.- No olvide acudir a la cita en la Notaría elegida con la siguiente documentación original en vigor:

a. Si existe separación de bienes, deberá aportar en el acto de la firma en notaría certificado literal de matrimonio expedido por el registro civil, primera copia de la escritura de capitulaciones matrimoniales u original del libro de familia donde conste inscrita la separación matrimonial.

b. Original del DNI

c. Si uno o varios de los administradores elegidos fueran una persona jurídica, portará consigo:

I. Original del CIF de la entidad.

II. Original del DNI del administrador o apoderado de la sociedad

III. Original de la escritura donde conste su nombramiento como administrador, apoderado o representante del órgano de administración y de la sociedad.

En la misma escritura de venta de participaciones sociales se contendrá Junta General Universal de Socios, tras la venta, en la que el nuevo/s socio/s acordará el cambio del domicilio social y el cambio de administrador. La forma de órgano de administración para la sociedad será la elegida en el formulario de solicitud.

Si la actividad que pretende realizar no se encuentra reflejada entre el amplio objeto social de las sociedades del banco de empresas, éste se modificará en la escritura citada anteriomente.

Desde Notaría, en ese mismo acto, se comunicará a la entidad financiera el cambio de administrador de la respectiva sociedad.

Finalmente, y tras la firma, se le facilitarán a los adquirentes los siguientes documentos:

A. Primera copia de la escritura de constitución inscrita en el registro mercantil.

B. Ejemplar para el administrado del pago de impuestos.

C. 036 de petición de CIF con el CIF definitivo.

D. Libros de Socios y de Actas diligenciados.

E. Copia del contrato de apertura de cuenta corriente con los datos de la sucursal, nombre de persona de contacto y número de teléfono.

F. Factura de los gastos de constitución.

G. 036 del alta en la actividad relleno.

H. Copia autorizada de la escritura de transmisión, modificación estatutaria y cambio de administración, que les acreditarán como dueños y administradores de la sociedad.

Desde el momento de la presentación en la Agencia Tributaria, ya podrá operar y emitir facturas.

El comprador recibirá una cuenta corriente con 3.006 euros de capital social, sobre la que se cargarán los gastos de constitución e impuestos.

A partir de este momento la sociedad es de su propiedad, usted puede desarrollar su actividad y facturar.

Cómo contactarnos

Centro Corporativo C/ Torneo, 26. Sevilla
Teléfono de Atención al cliente 900 850 011
Teléfono del Centro Corporativo: 955 030 708
Correo electrónico: empresas24horas@agenciaidea.es

Para más información http://www.agenciaidea.es/cocoon/index.html


jueves, 16 de abril de 2009

El Cermi pide que las pensiones no contributivas de invalidez sólo tengan en cuenta la renta personal de los beneficiarios

Imagen de una silla de ruedas sin nadie en el ella, en medio de un pasillo solitaria



Ahora se considera la unidad económica.





El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha elaborado una propuesta de modificación de la Ley General de la Seguridad Social para que se concedan pensiones no contributivas de "invalidez" teniendo sólo en cuenta la renta personal de los beneficiarios y no la de la unidad económica en la que éstos se integran. El Cermi elevará al Gobierno y a los grupos parlamentarios con representación en el Congreso y en el Senado.

La Ley General de la Seguridad Social regula las llamadas pensiones no contributivas de "invalidez", que procede de la Ley 26/1990, de 20 de diciembre, por la que se establecen en la Seguridad Social Prestaciones no Contributivas.

La norma de 1990 significó en su momento un avance en la protección social al ampliar el ámbito subjetivo de la Seguridad Social, en materia de pensiones, a aquellas personas que, aun no habiendo cotizado o no habiéndolo hecho suficientemente, se encuentran en situación de necesidad por razón de edad o de discapacidad.

De este modo y en desarrollo de lo dispuesto en el artículo 41 de la Constitución Española, que establece la existencia de un régimen público de Seguridad Social para "todos los ciudadanos", la ley pasó a garantizar, como derecho subjetivo, el acceso universal a las pensiones de "invalidez" o jubilación ante situaciones de necesidad.

No obstante, el Cermi explicó que, al establecer los requisitos que conforman la situación de necesidad que da acceso a las prestaciones, la ley de 1990 introdujo ciertas cautelas que supusieron para las personas con discapacidad grave una modificación respecto de la situación precedente.

Así, esta norma y, posteriormente, el actual Texto Refundido de la Ley General de la Seguridad Social, refieren el requisito de carencia de rentas suficientes no sólo a la situación de personal del beneficiario, sino también a la de la unidad económica de convivencia en la que éste se integra.

Para el Cermi, este criterio de extender el requisito de carencia de rentas o ingresos suficientes al conjunto de la unidad económica de convivencia "ha perdido su sentido una vez transcurridos más de 15 años desde su entrada en vigor".

En este período se ha demostrado que el número de beneficiarios es reducido e incluso presenta, en los últimos años, una tendencia clara a disminuir.

Además, las personas con discapacidad severa "se ven constreñidas en su capacidad de elección de forma de vida, por el temor a la pérdida de su derecho a pensión en función de los ingresos económicos de las personas con las que eligen o se ven obligadas a convivir".

Ante esta situación, el Cermi señaló que "ha llegado el momento de modificar la legislación actual, de manera que la consideración de la insuficiencia de recursos que da acceso a las prestaciones se refiera al beneficiario de las mismas, individualmente considerado y no a su entorno de convivencia".


Fuente: Solidalidad digital

Más 120.000 personas hacen cola para cobrar la prestación por Dependencia

En la imagen se ve el dibujo de una balanza muy desiquilibrada en la que una persona untenta  subir donde menos peso tiene y no puede ya que el desequilibrio es muy grande
En España 124.635 personas esperan un dictamen para saber si tienen derecho a alguna prestación de la Ley para la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, según los últimos datos del Instituto Nacional de Servicios Sociales (Imserso).



Este es uno de los temas "prioritarios" para la nueva ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, que acaba de asumir las competencias en materia de Dependencia y que tras la toma de posesión de su cargo, aseguró que el nuevo departamento que ahora dirige tiene interés en "acortar los plazos" para la implantación de esta norma, que entró en vigor hace más de dos años y que ha pasado ya por dos ministerios --Trabajo y Asuntos Sociales y Educación, Política Social y Deporte--.

Si bien la competencia en materia de asuntos sociales está transferida a las comunidades autónomas, es el Gobierno el encargado de coordinar a estas administraciones para que apliquen la ley de forma igualitaria a través del Consejo Territorial de la Dependencia, que, según avanzó la nueva titular de Política Social, se reunirá próximamente --previsiblemente este miércoles-- para "acelerar la ley" y "mejorar la calidad de los servicios".

Mientras, el Comité de Expertos para la revisión de la aplicación de la Ley de Dependencia --formado por dos catedráticos, dos profesores de universidad y una ex alto cargo de la Generalitat de Cataluña--, y creado por mandato del Congreso de los Diputados el pasado mes de octubre, ha comenzado a trabajar con el objetivo de publicar un informe el próximo mes de junio.

El mandato de la Cámara baja contemplaba además la posibilidad de realizar las modificaciones normativas necesarias para adecuar los servicios y las prestaciones que establece la norma a los parámetros de eficacia, calidad, equidad, sostenibilidad financiera y pleno respeto al marco competencial de las comunidades autónomas.

Fuente: deMinorias.com

miércoles, 15 de abril de 2009

"Los políticos son peligrosísimos"

an Gibson, ayer, a su llegada al Paraninfo de la UVa

Daniel G. Rojo


El hispanista Ian Gibson no cree que «España sea en esencia monárquica» · Hacia la III República «hay que ir poco a poco»

A pesar de que sus declaraciones levanten ampollas y determinados sectores le tachen de radical, el hispanista Ian Gibson (Dublín, Irlanda, 1939) se refiere a sí mismo como un creyente en «la moderación y la democracia» y, sobre todo, «en el diálogo».
Por esa última razón, el escritor, especialista en Lorca y Machado, pidió a la oposición del PP que sea «leal y constructiva, que ayude y contribuya». «Con una derecha un poco más magnánima, el país avanzaría más deprisa», recalcó Gibson, minutos antes de pronunciar una conferencia sobre Antonio Machado, organizada por el Ateneo Republicano, en el Paraninfo de la Universidad de Valladolid.
«La derecha dice que estamos abriendo heridas, pero es que no estaban cerradas. Quedan muchas personas enterradas en las cunetas, pero los vencedores tuvieron 40 años para recuperar a sus muertos», declaró el hispanista, para quien la memoria histórica es una cuestión de «justicia».
«El PP se opone a que en el puerto de Alicante se levante un monumento a todos los caídos y los que se suicidaron en la última jornada de la guerra y eso me parece injusto. La derecha se reconoce como cristiana y el cristianismo es amar al prójimo y ser capaz de entender a los otros», puntualizó Gibson, convencido de que si España es capaz de superar las heridas de la Guerra Civil tendrá un gran futuro por delante. «Éste puede ser un gran país, una puerta entre Occidente y Oriente debido a su historia», dijo el escritor, para quien España ha adquirido «un gran compromiso europeo, ha vuelto al seno de Europa, que es lo que quería Machado y su generación».
Sobre el poeta, Ian Gibson destacó su «sufrimiento» y «valentía» y la «actitud muy digna» que mantuvo durante un «conflicto fratricida». «España tiene ahora más libertades que nunca y es triste acordarse de Machado», un «viejo republicano de Azaña» que identificaba «la República» con «la cultura». «Para él, la salvación estaba en la cultura», recalcó.
Sobre el manifiesto que el Partido Comunista de España hizo público ayer, en el aniversario de la II República, en el que rompía con la Constitución de 1978 y pedía la «apertura de un proceso constituyente para la III República», Ian Gibson declaró que «no» cree que «España sea en su esencia monárquica».
«Hay quienes quieren llegar a esa república ya, pero yo creo que hay que ir poco a poco cambiando las cosas», reflexionó el hispanista, quien no se considera «maniqueo». «No creo que todos los de izquierdas sean buena gente ni todos los de derechas, mala», reconoció, aunque sí está seguro de que «los políticos son peligrosísimos». «Por eso hace falta un sistema de pesos y contrapesos».

martes, 14 de abril de 2009

Anna Suñé: "Me gusta que me pregunten por qué voy en silla de ruedas"

Sonriente Anna Suñé, en un parque cercano a su casa, en el barrio del Congrés de Barcelona, ayer por la mañana.
La gente tiene que aprender a decir que no se sube a un coche si tienen miedo o perciben que hay riesgo. Anna no supo. Un verano de hace dos décadas, esta barcelonesa de 38 años se subió a un coche con tres amigos una noche para correr por una carretera con curvas en el Maresme. El conductor perdió el control. Cayeron por un barranco. Solo Anna se lesionó y ya no volvió a moverse. Tardó tiempo en recuperar las ganas de vivir. Ahora cuesta hacerla callar y no verla sonreír. Trabaja en el Instituto Guttmann.

--Como no murió, usted no apareció en las estadísticas oficiales.
Llevo años escuchando la cifra de muertos de todos los fines de semana y de las grandes operaciones de tráfico. Siempre pensé que mal íbamos si a la gente no se le contaba que, además de morir, otros muchos sobreviven a un accidente de tráfico, como yo, en una silla de ruedas.

--¿Prefirió haber muerto?
--Ahora no, pero entonces no tenía ganas ni de vivir. Tardé en recuperarlas. Durante un tiempo fui espectadora de la vida de los demás, ahora he vuelto a protagonizar la mía.

--¿Se debe poner rostro a los heridos graves del tráfico?
--Dar sus nombres y contar sus historias para que la gente aprenda. Yo no nací en una silla de ruedas. Antes del accidente yo era como los demás. Pero una noche cometí el error de subir a un coche porque desconocía el riesgo que asumía. Que nadie más suba a un coche por no saber lo que le puede pasar.

--¿La gente le pregunta?
--Al principio no, por respeto. Pero me gusta que me pregunten por qué voy en silla de ruedas y poderles contar qué pasó. Es prevención.

--Lo cuenta serena.
--Hoy en día sí, pero me ha costado mucho tiempo poder explicarlo sin emocionarme.

--Entonces, ¿comparte la medida de computar los heridos graves?
--Era necesario. Muchas familias permitieron que se pusiera cara a sus muertos y eso ha servido de mucho. No sabe la felicidad que siento cada vez que escucho las estadísticas y descubro a la cantidad de gente a la que se le ha salvado la vida. Ahora nos toca a nosotros.

Fuente: El pediorico.com

domingo, 12 de abril de 2009

Clandestinos también de la diversidad funcional

Triple marginación para los inmigrantes ilegales con discapacidad

Alrededor del 5% de los inmigrantes que residen en nuestro país presenta alguna discapacidad. En total, unas 225.000 personas cuya situación se ve agravada, en determinados casos, por la condición de ilegalidad.

deMinorias.com

Carecen de tarjeta sanitaria, permiso de residencia y certificado de minusvalía. La mezcla de estos ingredientes da un combinado que impide el tratamiento de la discapacidad, dificulta el proceso de integración y obstaculiza, en consecuencia, el acceso al mundo laboral.
Al menos el 5% de los inmigrantes que viven en España tiene alguna discapacidad, según un estudio del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).
El informe, editado por el Observatorio Permanente de la Inmigración, revela las dificultades de integración y la discriminación a la que se enfrenta este grupo, conformado por unas 225.000 personas.

¿La foto de la oportunidad o la oportunidad de la foto?

Trinidad Jimenez en un centro residencial de personas con diversidad funcional Jiménez reconoce

retrasos en la Ley

de Dependencia

jueves, 9 de abril de 2009

Adios con el corazón...



En la confianza de que sean ciertos los rumores mediáticos del próximo y rápido cese de la Secretaria de Estado para Asuntos Sociales Amparo Valcarce, cuya gestión en la Ley de la Dependencia y en políticas de diversidad funcional, tanto en el ministerio de Trabajo como en el de Educación y Deporte, han sido pésimas, le dedicamos esta canción, además de con un cierto "recochineo" con un: "Lo sentimos señora, pero mentalidades así, ni las necesitamos ni las queremos"

miércoles, 8 de abril de 2009

La que a buen árbol se arrima...

En la imagen una chimpancé con su cria Las chimpancés cambian carne por sexo
BERLIN, 8 Abr. (EUROPA PRESS)

Las chimpancés hembras mantienen relaciones sexuales más frecuentemente con aquellos machos que comparten la carne que cazan con ellas. Así lo ha demostrado un estudio alemán cuya conclusión última es que estos primates son capaces de hacer previsiones de futuro.

Los científicos llevaban años preguntándose los motivos que llevan a una hembra de chimpancé a elegir a su compañero de manada o por qué algunos machos comparten la carne que cazan con las féminas de la comunidad. El estudio del Instituto de Antropologia Evolutiva Max Planck, en Alemania, arroja luz sobre ambos aspectos de la vida de estos primates, oriundos de África y que comparten con los seres humanos el 95 por ciento del genoma.

La investigación se llevó a cabo en el Parque Nacional Taï de Costa de Marfil, allí los científicos Cristina M.Gomes y Christophe Boesch descubrieron que las chimpancés copulaban de manera más frecuente con aquellos machos que compartían la carne con ellas en al menos en una ocasión, en comparación con aquellos compañeros de manada que nunca cedían una parte de lo conseguido en la caza.

Aunque los machos mostraron mayor disposición a compartir la carne con aquellas hembras en periodo de celo, excluir estos episodios no alteró los resultados del estudio, publicado en la revista PLoS ONE y recogido por Europa Press. La conclusión de la investigación, en la que durante tres años se observó a una manada de cinco machos, 14 hembras y dos decenas de bebés, es que compartir la caza mejora las posibilidades del macho de aparearse.

Gomes subraya que el estudio, la primera prueba científica de este intercambio de carne por sexo entre los chimpancés, demuestra que ese 'trato' entre machos y hembras es a largo plazo. "Los machos que compartían la carne con las hembras doblaban sus posibilidades de copularse, mientras que las hembras, que tenían difícil conseguir comida por sus propios medios, incrementaban su ingesta de calorías sin sufrir los costes energéticos y el riesgo potencial de ser heridas en la caza", añade.

"Nuestros descubrimientos se suman a la creciente evidencia que sugiere que los chimpancés pueden pensar en el pasado y en el futuro y que eso influye en su comportamiento presente", destaca Boesch. Además, Gomes cree que las conclusiones del estudio pueden servir para comprender mejor las relaciones entre hombres y mujeres y si éstos establecían las mismas preferencias de sexo por carne en las primeras sociedades cazadoras.

¿Educados para trabajar y después caer enfermos? ¡Que lapsus!

Fotografía de Trinidad JimenezDespués de Trabajo y Educación, la discapacidad acaba en... Sanidad

José Luis Rodríguez Zapatero ha demostrado una vez más la máxima de que un buen líder se distingue, sobre todo, por saber elegir bien a su colaboradores. Está claro que Zapatero no sabe elegirlos, luego... Lo ha vuelto a demostrar con su tercer cambio de embergadora de equipo.


Víctor Fernández/deMinorias.com


No vamos ha hablar de Manuel Chaves, el ex presidente andaluz tiene ya tiene con lo que tiene. Tampoco hablaremos de la nueva vicepresidenta económica. Para deMinorias lo primero es el tema social. Y en el tema social es desastre es gigantesco.


En los tres gobiernos que ha formado el señor Zapatero ha trasladado las conmpetencias a tres ministerios distintos.


Al principio, los asuntos sociales y la discapacidad estaban en Trabajo con Jesús Caldera. Y era de suponer que desde ese ministerio se haría algo por encontrar solución al desempleo de las personas con discapacidad. Pues bien, no se hizo alsolutamente nada.


Luego le llegó al turno en Educación. Allí, con Mercedes Cabrera, se suponía que existiría una especial sensibilidad para la educación de las personas con discapacidad. Y tampoco. Era previsible. Al frente de la cosa social seguía la misma inútil secretaria de Estado que en tiempos de Caldera y, además protegida del propio Zapatero, Amparo Valcarce. Y ahora le llega el turno a la fracasada candidata socialista al ayuntamiento de Madrid. Trinidad Jiménez une Sanidad y Asuntos Sociales. Lo primero que hay que reconocer es la bofetada que supone para el CERMI la decisión. Desde hace años la plataforma de la discapacidad vienen pidiendo un ministerio específico para los asuntos sociales. Pues nada de eso y además lo integra con Sanidadpor decisión explítica del propio presidente. Así que también se vayan olvidando de tener candidaturas con personas con discapacidad. Los "enfermos" no deben estar en el Parlamento. Allí sólo caben los vagos. José Luis Rodríguez Zapatero, ha explicado que era "conveniente" unir la Sanidad con las Políticas Sociales, porque ambas reclaman "una intensa actividad de diálogo y coordinación con las comunidades autónomas".


Y ahora Trinidad Jiménez deberá lidiar con el desarrollo de la ley de Dependencia, una norma duramente criticada por todos: los usuarios, los agentes sociales y las autonomías.


La queja generalizada y compartida por todos es la falta de financiación y presupuesto, un problema que está retrasando la puesta en marcha de estas ayudas y que, en muchos casos y tras una larga tramitación, no llegan a tiempo o son insuficientes. Junto a la falta de recursos, los usuarios critican también diferencias territoriales como que algunas comunidades autónomas no permitan compatibilizar las ayudas autonómicas con los servicios de dependencia, lo que obliga a los usuarios a elegir entre unas prestaciones u otras.


Problemas como éstos, la falta de residencias o el copago han hecho que esta ley que nació generando muchas expectativas sea hoy motivo de frustración para muchos de los usuarios.


Pero no sólo la dependencia. La lengua que reconoció la lengua de signos hace ya casi año y medio también está pendiente de desarrollo. Y grandes escollos que solucionar como la titulación profesional de los intérpretes o la gestión del Centro de Normalización linguistica...


Y todo ello sin tocar la sanidad. En esa metria, de la que omo en materia social, no tiene absolutamente ninguna experiencia, Jiménez hereda varios retos: solucionar la falta de médicos pronosticada para 2025 (habrá un déficit de 25.000 especialistas), crear un calendario vacunal único para todas las autonomías e implantar en todos los territorios un sistema de historia clínica digital que permita a los médicos conocer los datos de los pacientes desde cualquier hospital.

¿Algún día nuestros colectivos morirán de éxito? Será cuestión de saber autodefendernos

Fotografía de Luis Cayo Pérez

“La discapacidad es una urgente e inaplazable cuestión de derechos humanos”
Luis Cayo Pérez, presidente del Cermi
Servimedia / Madrid- 07/04/2009

El presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, considera que “la discapacidad es una urgente e inaplazable cuestión de derechos humanos” y muestra de ello es la proclamación de la Convención de la ONU de los Derechos de las Personas con Discapacidad, como asegura en la entrevista publicada por la revista Minusval.

Pérez Bueno asegura que el movimiento social de la discapacidad llevaba mucho tiempo pidiendo ese cambio de visión sobre el concepto discapacidad, que hasta ahora “inspiraba lástima o benevolencia” en el resto de las personas. Sin embargo ahora, la Convención de la ONU “postuló situar la discapacidad en el plano de los puros y simples derechos humanos, y ver a las personas con discapacidad como ciudadanos como los demás”.

Éste y otros logros son por los que trabaja día a día el Cermi y, como asegura en esta entrevista su presidente, “no es fácil resumir nuestras demandas”, pero los ejes de las políticas de trasversales de la discapacidad deben perseguir “una visión garantista de la discapacidad, sentar el valor intrínseco de la diversidad humana que supone la discapacidad, la activación a través del empleo, la educación inclusiva, la inmersión en nuevas tecnologías, una protección social eficiente y estimuladora y la accesibilidad universal”.

Durante los últimos diez años, el ahora presidente del Cermi, ha desempeñado su labor en este Comité que considera un “intangible de la discapacidad que aporta un valor eficaz para la trasformación que necesita la realidad de las personas con discapacidad”. Su deseo es terminar de hacer del Cermi “un grupo articulado de presión política, discreto pero eficaz, que ayude a situar la discapacidad en mejores posiciones en la agenda de asuntos públicos”.

En la entrevista en Minusval, Pérez Bueno asegura que “las políticas de discapacidad que planteamos y reclamamos han de hacerse coparticipadamente, mediante un diálogo constante con la sociedad civil articulada en torno a la discapacidad”.

LEY DE AUTONOMÍA PERSONAL
Con respecto a la ley de autonomía personal asegura que “fue recibida con esperanza y ansiedad” y fue la respuesta a una demanda histórica de la discapacidad, sin embargo, “por nuestra realidad territorial, es de aplicación compleja”.

En su opinión, “la ley supone en gran medida una expectativa no cumplida, que no está encontrando respuestas satisfactorias. Hay malestar y decepción en las personas llamadas a ser beneficiarias de sus servicios y prestaciones, además, el proceso de desarrollo y aplicación no está siendo ejemplar”.

Considera además que “hay que reconducir el proceso y dar participación real y efectiva a los movimientos sociales y al resto de grupos de interés”.

En un plano más individualista, Pérez Bueno cree que “debemos convertirnos en autodefensores eficaces de nuestros derechos, no transigir con los atropellos, transformar localmente las conductas que tratan de lacerarnos como ciudadanos”. Según sus palabras “el combate que tiene visos de más éxito es el que libre cada uno en su espera personal y social”.

Fuente: Solidaridad Digital