Feliz 2009

Con este video os queremos desear a los y a las visitantes de este blog, que el año 2009 este lleno de magia. Que no halla cadenas ni miedos y que se cumplan nuestros derechos

Besos

El amor es... Saber estar y saber ser, cuando se debe estar y cuando se debe ser.

No solo no queremos no quedarnos de forma egoísta con los regalos sino que además a quien nos regaló esto, le deseamos y auguramos el mismo hallazgo en poco tiempo . Que 2009 sea todo para ti, amiga. Te lo mereces y darás con ello. Nosotros también te queremos.
David y María.


Pregúntale a la noche
si ha visto alguna vez
dos liebres abrazándose
en una misma piel

Mi cuerpo es casi tuyo
tu cuerpo es casi yo
dos islas que se buscan
entre la niebla de las dos
Si tú eres mi hombre y yo tu mujer
donde quiera que estés amor
contigo estaré

Porque el sol puede mentir
porque el mar puede engañar
todo puede ser mentira
pero nosotros somos verdad
Si tú eres mi hombre y yo tu mujer
donde quiera que estés amor
contigo estaré

Lejanas ventana tú lo quieras o no
no hay vuelta en el mundo
que consiga matar la historia de amor

La vida no suprime
no suprime el corazón
mi estrella es toda tuya
tu estrella es todo yo

Si tú eres mi hombre y yo tu mujer
donde quiera que estés amor
contigo estaré

Lejana ventanat
ú lo quieras o no
no hay vuelta en el mundo
que consiga matar la historia de amor

Lejanas ventanas
tú lo quieras o no
no hay vuelta en el mundo
que consiga matar la historia de amor

Discriminación también en Navidad

Un ciudadano con diversidad funcional no puede viajar en autobús, a pesar de comprar su billete con antelación

Manuel Lobato, ciudadano español, ha sufrido hoy un inadmisible caso de discriminació n al no poder ejercer su derecho a viajar en el autobús de la compañía DAIBUS que a las 11 horas de hoy tenía prevista su salida desde la madrileña estación de Méndez Álvaro, con destino a Estepona (Málaga).
Hace unos días, un familiar del afectado adquirió el billete para viajar en la plaza reservada para los usuarios de sillas de ruedas; no hubo ningún inconeniente y la operación se realizó con toda normalidad. No en balde, la empresa de transporte de viajeros por carretera muestra en su página web http://www.daibus.es/ (sección "nuestros autobuses") que "El 100% de la flota está equipada con plataforma elevadora para el acceso de minusválidos en sillas de ruedas".
Sin embargo, cuando esta mañana Manuel ha querido viajar, han sucedido una serie de inesperados incidentes que finalmente truncaron el desplazamiento, ya pagado. "La plataforma no funciona, ni tampoco está desmontado el asiento en cuyo lugar se debe colocar usted, así que no puede viajar en este vehículo, señor", le anuncia el conductor de repente. Ante la reclamación de Manuel Lobato, la empresa no da ninguna explicación satisfactoria, salvo que espere la salida de un nuevo autobús a las 13 horas, pero sin garantía de que entonces sí pudiera hacer valer sus derechos.
En este momento, Manuel decide realizar una acción enérgica de protesta y sitúa su silla delante del autobús, bloqueando la salida del mismo a la hora prevista. Tras unos minutos de desconcierto agentes de la policía han retirado a Manuel por la fuerza y el autobús salió con unos minutos de retraso. Tampoco pudo viajar en el segundo vehículo, que presentó el mismo problema. Finalmente, se le proporcionan billetes para Manuel, sus dos hijos y su asistente personal para mañana 31 de diciembre. Nadie se ha hecho responsable de lo acontecido ni de ningún tipo de compesación por los trastornos y la humillación ocasionados. El único problema será que la "noche vieja" la tendrán que celebrar los viajeros justo después de 7 horas y media de viaje
El Foro de Vida Independiente denuncia públicamente este hecho que resulta incomrpensible, intolerable e inadmisible en un estado de pleno derecho, por ser discriminante y atentatorio a la dignidad de las personas, precisamente cuando la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, ya está plenamente vigente en España. Asimismo se incumple el REAL DECRETO 1544/2007, de 23 de noviembre, por el que se regulan las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminació n para el acceso y utilización de los modos de transporte para personas con discapacidad.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
30 de diciembre de 2008
"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"
webs: http://www.forovidaindependiente.org/
http://www.derechoshumanosya.org/
email: mailto:foro.vida.independiente@gmail.com

El Cotino y el Camps siguen jugando al perro del hortelano

13.000 dependientes no reciben ayuda, pese a tenerla reconocida

Las personas que reclaman el reconocimiento de su dependencia es ínfimo

REBECA LLORENTE - Alicante - 29/12/2008

Veinte meses después de la entrada en vigor de la ley, hay 13.331 valencianos que, a pesar de haber sido valorados y de tener reconocida su condición de dependientes, carecen de prestación y, por ello, siguen a la espera de que se les asignen ayudas para hacer frente a su situación. Los últimos datos del Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, del 1 de diciembre, además, indican que el porcentaje de personas que han solicitado el reconocimiento de su situación de dependencia en la Comunidad Valenciana es ínfimo: apenas un 0,7% de la población, la tasa más baja excepción hecha de Madrid (0,4%)

Emilio Guillén, de 57 años y con distrofia muscular, pone rostro a la cifra mareante de dependientes que claman por una efectiva aplicación de una ley que, sobre el papel, dulcificaría la situación que sufren ellos y sus familias. Esta norma, aprobada en vísperas de las pasadas elecciones por el gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero, reconoce a las personas en situación de dependencia y les asigna diferentes tipos de prestaciones. Pero estas ayudas parecen tardar en llegar a la Comunidad Valenciana. Durante meses, Emilio, con escasa movilidad dado lo avanzado de su enfermedad, solicitó su reconocimiento. Hace tres fue examinado pero todavía ignora cuál ha sido la resolución y, por tanto, si tiene derecho a algún tipo de ayuda.
La consejería de Bienestar Social, que dirige Juan Cotino, declinó valorar los datos manejados por el Ministerio de Educación y Política Social que retratan la escasa aplicación de esta ley. Según estos indicadores, hay 12.115 personas a las que se ha reconocido que su grado y nivel de dependencia está amparado por la ley y se les ha concedido la prestación que les corresponde (ya sea en una residencia, ayuda a cuidadores familiares o centros de día, entre otras). Sin embargo, hay otras 13.331 personas a quienes, pese a reconocérseles también su situación como dependientes, aún no se les ha elaborado el correspondiente plan individual de atención (PIA) en el que se fijan las ayudas. Además, hay 5.165 expedientes no resueltos entre los que hay personas que ya deberían recibir ayudas.
La demora, explica Salvador Roig, portavoz de CC OO en la comarca de L'Alacantí, se debe, en parte, a la falta de personal para realizar las baremaciones. El retraso en la tramitación de los expedientes ha sido denunciado por los dos últimos titulares de la Sindicatura de Greuges, Emilia Caballero y Carlos Morenilla. Los afectados reclaman la urgencia de estas valoraciones con el fin de que los grandes dependientes y los dependientes severos puedan disfrutar de estas ayudas. De no ser así, muchas llegarán tarde. CC OO alerta también de que los colectivos más gravemente afectados y con una situación de dependencia severa "no están siendo, en su mayoría, objeto de prestación de servicios". El sindicato denuncia que el Consell no está desarrollando el catálogo de servicios. El único que ha crecido espectacularmente (de una persona a 1 de octubre a 3.489, a 1 de diciembre) son las prestaciones al cuidador familiar, es decir, las menos dotadas económicamente y las menos profesionalizadas, según CC OO. Otro de los servicios que tampoco está prescribiendo Bienestar Social es el recurso de ayuda a domicilio y el del asistente personal, el más demandado por la población. La organización hace hincapié en que la configuración de una red de dispositivos para la atención a la dependencia no solamente es beneficiosa para este específico colectivo sino que resulta un sector estratégico por su potencialidad para crear empleo e infraestructuras. Esta red de servicios generaría, según el sindicato, un formidable número de puestos de trabajo.
Otro de los aspectos que muestran las estadísticas del Gobierno estatal es que la Comunidad Valenciana sigue a la cola entre los solicitantes de ayudas a la dependencia. El Ministerio que dirige Mercedes Cabrera, estima que el 11% de la población valenciana es dependiente pero sólo 34.145 personas (el 0,7% de los cinco millones de valencianos) han cursado su solicitud. Los teóricos beneficios de esta ley, por tanto, apenas tienen incidencia en la Comunidad Valenciana porque el grueso de los dependientes ni siquiera ha solicitado sus prestaciones. Salvador Roig atribuye el bajo porcentaje de solicitudes de los afectados a la desinformación y a la nefasta gestión que ha hecho el ejecutivo de Camps.
Primero fue el propio José Luis Rodríguez Zapatero quien acusó a la Comunidad de Madrid de boicotear la ley, extremo que posteriormente han denunciado también los trabajadores sociales de la Comunidad Valenciana. Los últimos en echarse a la calle han sido los propios afectados para exigir la aplicación de la norma.

Asistencia letrada gratuita

La Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia de Alicante ha llegado a un acuerdo con el Colegio de Abogados de la capital para la puesta en marcha de un turno de oficio que asesorará gratuitamente a los dependientes, en espera de ser valorados o a expensas de la asignación de la prestación, y les representará en caso de iniciar un recurso contra la Administración por la vía contencioso administrativo.
Emilio Guillén, miembro de la plataforma, arguye que de esta manera todos los afectados podrán recurrir a la vía legal "para exigir a la Generalitat que cumpla la ley" sin estar condicionados por los costes que les acarrearía la contratación de un abogado particular. El turno comenzará a funcionar, según Guillén, a partir del mes de enero, si bien todavía ignora el número de letrados inscritos en el mismo.
Por otra parte, ayer, la secretaría autonómica de Autonomía Personal y Dependencia informó de que 7.648 personas mayores dependientes están recibiendo ayudas económicas por la atención y asistencia que reciben de cuidadores no profesionales en su entorno familiar por un importe de 11,58 millones de euros. Del total de ayudas gestionadas, según el Consell, el 78% corresponde a mayores dependientes y el resto a discapacitados. Las prestaciones económicas oscilan entre los 180 y los 590 euros mensuales.
La Ley de Promoción de la autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de dependencia incluye prestaciones que van destinadas a atender las necesidades de las personas con dificultades para la realización de las actividades básicas de la vida diaria.

Fuente: El país.com

A estos no hay quien los pare

La entidad del cura Moure, condenado por apropiación indebida, abrirá 5 geriátricos

CRISTINA HUETE - Ourense - 30/12/2008

"Nos afecta la crisis como a todos, pero menos", reconocía ayer el sacerdote orensano Benigno Moure, presidente de la Fundación San Rosendo. El religioso fue condenado el pasado abril por la Audiencia Provincial a cinco años de cárcel y a la inhabilitación durante tres para dirigir instituciones asistenciales por haberse apropiado de 600.000 euros de una anciana residente en uno de sus geriátricos. Moure ha recurrido la sentencia y mientras tanto continúa al frente de la fundación, que ha presentado para 2009 unos presupuestos "algo superiores a los de 2008", de 42,7 millones de euros. Unas cuentas que, en sus palabras, servirán para "luchar contra la crisis".

En su análisis sobre las dificultades económicas actuales, el sacerdote explicó ayer que la crisis se aprecia en la fundación porque "nos llevan a los ancianos muy deteriorados y se mueren enseguida". Pero la entidad incrementa su presupuesto aún a expensas de que "no hay nada claro sobre la Ley de Dependencia famosa" que, según sostiene Benigno Moure, debería beneficiar a 3.000 de los 3.350 residentes de sus centros.

Los cerca de 43 millones de presupuesto para 2009 le permitirán gestionar la red de la fundación y construir residencias nuevas. El religioso aseguró que "el 90% de los servicios y el 100% de la construcción" de nuevas infraestructuras estará en manos de empresas orensanas.

La Fundación San Rosendo, entidad sin ánimo de lucro que posee cuatro hoteles y tres balnearios, gestiona en este momento 54 centros sociales en Galicia. Con las cuentas presentadas ayer, la fundación iniciará en el primer trimestre de 2009 la creación de nuevas residencias en Forcarei (Pontevedra) y Baralla (Lugo), para las que ya tiene permisos. El 19 de enero inaugurará una nueva residencia en la playa de Patos, en Nigrán (Pontevedra).

A Ourense también llegará la expansión con la residencia de Mourillós (Celanova) y el Gran Balneario para la dependencia en Laias, ambos pendientes de un permiso de Patrimonio.

Fuente: El País.com

Lo que las leyes nos dan, la letra pequeña nos quita

Unos 50 discapacitados protestan por no poder acceder a la categoría de empleado público.

Critican que la Adiministración dificulte su integración

Acfi Press. Las Palmas de Gran Canaria

La Facultad de Informática de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, donde hoy domingo se celebraban las oposiciones a administrativo convocadas por el Gobierno de Canarias, acogió la segunda concentración y recogida de firmas de cerca de medio centener de personas discapacitadas que exigen al Gobierno regional la supresión del anexo del decreto 43/1998 de la Función Pública Canaria, que regula el acceso de los discapacitados a la Administración.
Abel Hernández, representante de UGT y discapacitado visual, explicó que este anexo vulnera el artículo 9.2 de la Constitución Española y pese a ello está en vigor desde hace diez años. Hernández recuerda que el decreto reserva las plazas para las personas discapacitadas pero que el anexo al decreto suponen una gran limitación y provoca que esas personas acaben siendo expulsadas o no se puedan presentar.
"Este anexo, que impide acceder a la categoría de empleado público a las personas ciegas en nuestra Comunidad Autónoma, vulnera un derecho amparado por leyes estatales y supranacionales, iniciando por la Constitución Española, que en su artículo 9.2 establece que 'corresponde a los poderes públicos promover las condiciones para que la libertad y la igualdad del individuo y de los grupos que se integran sean reales y efectivas; remover los obstáculos que impidan o dificulten su plenitud y facilitar la participación de todos los ciudadanos en la vida política, económica, cultural y social", destaca.
"Resulta incongruente que la Administración Pública Canaria, en vez de promover y fomentar la integración de los discapacitados, la dificulte, más aún en la actualidad, cuando hay un gran número de ciegos licenciados, decenas de invidentes matriculados en las universidades canarias, y cuando hay profesionales ciegos en disciplinas tan diversas como pueden ser la Fisioterapia, el Derecho, Empresariales, Magisterio, Psicología o Informática. No se puede entender que se limite el acceso a la Administración Pública a personas que se esfuerzan precisamente para equipararse en capacidad a los diferentes profesionales que forman parte del empleo público", concluye Abel Hernández.

Fuente: Canarias al día. com

Es mejor caminar. (Revolver)

Este video va dedicado a un buen amigo al que se que el encanta revolver.




La letra:

Decidieron compartir melancolías
soledades y fantasmas a la par
miedos locos tristezas y alegrías
y juraron no engañarse nunca mas
decidieron vadear el ancho muro
que separa la mentira del perdón
y revolcarse en el olvido hasta borrar
las heridas de una espina envuelta en flor

Es mejor caminar que parar y ponerse a temblar

Hoy la vida les sonríe y Dios dirá
si el futuro les depara un buen color
regalándoles otra oportunidad
de empezar con su pie bueno ya van dos
y mil veces más tendrán que recorrer
la vereda más incierta y perdonar
mientras no les lluevan piedras les irá mejor que bien
ojalá que el sol no deje de brillar

Es mejor caminar que parar y ponerse a temblar

Y confío en que no olviden el infierno
y los motivos que les llevaron allí
y que la vida no les guíe hasta lo negro
espiral de donde no hay forma de salir
una lágrima es mayor que el mar entero
cuando el viento lleva a lomos la traición
porque la vida se convierte en un invierno
tenebroso para dos

Es mejor caminar.

Los nefastos efectos de la privatización de nuestros derechos Universales

«Si viviese en Madrid tendría un ayudante 11 horas al día; aquí lo tengo 3»

Marita denuncia la situación de Galicia, que impide a los discapacitados poder ser realmente independientes

Sara Carreira 28/12/2008

Marita Iglesias sufre una dependencia severa o, como ella prefiere denominarlo, una diversidad funcional. Su historia, su queja, es sencilla y a la vez muy complicada: reclama a la Xunta que acepte el informe social de un funcionario público en vez de una asociación privada. Esa es la punta del iceberg de su reclamación, que va más allá, hasta la necesidad que tienen los grandes dependientes de contar con mucho apoyo público (gratuito) para desarrollar una vida perfectamente normal.
-Usted pertenece al foro de vida independiente. ¿De qué se trata?
-Somos un grupo que intentamos desarrollar una vida exactamente igual a la de cualquier otro vecino que no tenga problemas físicos. Tenemos una página web, www.forovidaindependiente.org y aquí en Galicia es www.vigalicia.org.
-Su gran reivindicación es contar con la figura de un asistente personal, que ustedes llaman (por sus siglas) AP. ¿Eso qué es? ¿Qué significa?
-Es la persona que estará a mi lado para que yo pueda hacer mi vida. Hay mucha gente, por ejemplo, con tetraplejia que no se puede mover pero sí es capaz de controlar sus decisiones. Estas personas, con un asistente personal pueden trabajar. Algunos invierten todo su sueldo en pagarse al ayudante (en muchos casos dos y hasta tres asistentes personales) que necesitan para poder salir de casa, pero a cambio disponen de una vida que manejar. Lo más importante es que tu vecino no sabe ni quién es tu asistente personal ni si, de hecho, lo tienes. Pero tú trabajas, entras y sales de tu casa y haces tu vida. Esa es la verdadera independencia.
-¿Esto vale para todo tipo de personas con discapacidad?
-No, porque es algo complicado y que nos exige mucho. En países donde estos programas de vida independiente se desarrollan desde hace muchos años, treinta por ejemplo en Gran Bretaña, se ha calculado que solo el 2% de los teóricamente beneficiarios lo solicitan.
-¿Por qué?
-Como digo es muy complicado. No todo el mundo está dispuesto a compartir ese espacio con otra persona y requiere mucha fuerza y sacrificio por nuestra parte para trabajar e intentar hacer una vida «normal».
-En España la figura del asistente personal se desarrolló en Madrid y de ahí se ha copiado a otras comunidades. ¿Cómo se hizo allí? ¿Qué consiguieron?
-Ha sido ejemplar. Un persona con diversidad funcional dispone de un AP once horas al día, siete días a la semana, sin coste alguno si cobra menos de tres veces el Iprem, es decir, unos 1.800 euros al mes. Si con ese sueldo necesita más horas de AP, entonces tiene que pagar una parte. Pero, claro, cualquiera entiende que una persona que gana 1.800 euros puede colaborar en esas circunstancias.
-¿Cómo está la situación en Galicia?
-El AP también es gratuito pero se limita a 30 horas semanales y en horario diurno. Eso supone dos o tres horas al día y entonces el domingo ya no tienes derecho a un AP, o sea, no te levantas de la cama. Si quieres salir una tarde, entonces al día siguiente no puede venir y de noche, olvídate, ni cine ni teatro ni cenas... Si yo viviese en Madrid tendría el ayudante gratis 11 horas; aquí lo tengo 3. En Galicia tengo derecho a menos de un 40% de ese tiempo.
-¿Cómo se apañan entonces?
-Pues hay de todo, gente que se deja su sueldo en AP, otros echan mano de su familia y hay quien se queda encamado toda la vida...
-En su caso particular, además, ahora ya no tiene derecho al asistente personal. ¿Por qué?
-Porque el Funga, el organismo de Vicepresidencia que coordina el programa, me exige que acuda a una asociación privada (que tiene el servicio concertado) para que me hagan un informe social si quiero prorrogar el servicio.
-Usted no quiere, ¿por qué?
-Yo sí quiero, es decir, yo les he adjuntado con todos mis papeles un informe de la asistente social de mi concello. ¡Pero a la Xunta no le vale!, y eso que es un papel público de un funcionario público. Increíble. Mi razonamiento es algo complejo de explicar, pero desde el Foro de Vida Independiente estamos en contra de las peticiones y limosnas... yo no quiero que una asociación entre en mi casa y conozca mis datos personales si yo no se los quiero dar. En cambio, no puedo decir lo mismo de la Administración, al igual que es un médico público el que me da la baja laboral o el grado de minusvalía. La vía pública es mi único amparo. Por eso opto por el canal público, y es lo que pido: que lo acepten. Pero no lo han hecho y ya me han comunicado que me suspendían la ayuda al no presentar el papel de la asociación.
-¿Está en contra de que lo gestione una asociación?
-Creo en la gestión mínima de la Administración, porque si soy yo la que busco mi AP y lo sustituyo con otra persona cuando está de baja, ahorro todo el tiempo de trámites y gestión, no desperdicio nada de dinero, porque cada hora que no tengo AP estoy desatendida. Así funciona bien el sistema, es como ocurre en Madrid. Por otra parte, que una asociación lleve este asunto no me parece tan mal como el hecho de que no me dejen optar por la vía pública para presentar mi informe social. Solo eso.
-¿Ahora qué va a hacer?
-Esa es otra. El servicio de AP no está en la ley de dependencia, aunque el artículo 16 de la ley sí recoge esa figura, ¡y cuánto trabajo nos costó incluirla! Pero por razones de operatividad en Galicia se gestiona por el Sistema Galego de Benestar y aún no he podido saber cómo tengo que reclamar la negativa de prórroga, cuál es la vía a seguir. Porque yo quiero saber por qué me niegan el informe social de un asistente social municipal, en qué se basan.
-Su queja tiene mucho de reivindicación, claro...
-Le escribí una carta a Anxo Quintana y precisamente terminaba así, que como comprendería fácilmente para mí era mucho mejor acceder al informe de la asociación y listo. Pero soy consciente de que muchas personas me están mirando, y que muchos de los que han acudido a la asociación lo hacen porque no les queda otro remedio si quieren salir de cama, pero que en el fondo están de acuerdo conmigo.

Fuente: La voz de Galicia

Derecho a la maternidad, del sueño a la realidad

"El embarazo era un riesgo, pero vivir ya lo es para mí"

Una mujer con una rara enfermedad degenerativa ha logrado tener dos hijos

Cuando Virginia Felipe habla sólo se le ven los ojos, marrones y enormes, y una preciosa sonrisa adornada con carmín rojo. Todo a su alrededor se olvida al escuchar su voz, alegre y cantarina. Todo. Incluso que Virginia vive anclada en una silla de ruedas. Que no puede moverse. Ni sostener un vaso con coca cola -le encanta-. Ni vestirse sola. Tiene 27 años y el cuerpo de una niña de nueve. Padece atrofia muscular espinal (AME tipo 2), una rara enfermedad degenerativa que la dejó casi inmovilizada cuando sólo era un bebé. Sin embargo Virginia es feliz. Acaba de tener a su segundo hijo -Gregorio David, de sólo 17 días- y la alegría no le cabe en su cuerpo de muñequita.

Esta mujer es uno de los pocos casos de pacientes con atrofia muscular, en la severidad que ella la padece, que ha podido tener hijos. La única en España. Además, el pequeño Gregorio, que acaba de llegar a casa, a Villacañas (Toledo), es su segundo hijo. La primera, Sofía, inquieta y observadora, nació hace ya cuatro. "En el primer embarazo me despertaba por las noches y pensaba que todo era un sueño. Me ponía las manos en la tripa para asegurarme de que era cierto", dice Virginia sonriendo con todo el rostro, enmarcado de cabellos cortos y oscuros. "Es que es increíble que yo haya podido ser madre. ¿A qué si?", interroga pizpireta. Cuando se enteró de que esperaba un hijo los médicos le informaron de que corría gran peligro. "El embarazo para mí era un riesgo, pero vivir ya lo es", dice ya seria. La escoliosis que padece le ha torcido tanto la columna vertebral que no puede estar sentada sin un firme corsé que la sostiene recta. Cuesta imaginársela con barriga de embarazada. Cuando se quedó encinta pesaba 28 kilos. El día antes de ingresar en el hospital para tener a Gregorio 33.
Pero lo ha logrado. Y por segunda vez. "En este embarazo ha ido todo muy bien. Lo he pasado entero en casa. Aunque en la cama y sin poder moverme", narra. Con Sofía fue distinto. Pasó seis meses ingresada en el Hospital Virgen de la Salud de Toledo, donde también ha nacido Gregorio. Allí la ha atendido un amplio equipo de profesionales, desde ginecólogos a neumólogos o anestesistas. Y es que, lo más complicado, según los médicos, fue pincharla para ponerle la epidural. La escoliosis y la degeneración que padece lo dificulta mucho. Tampoco habría aguantado bien una anestesia general.
Todo en su caso es energía, ganas y optimismo. Cuando nació a sus padres les dijeron que no sobrevivía muchos años. Su enfermedad no tiene tratamiento y el grado en el que ella padece no suele tener más esperanza de vida de la que ella ya ha rebasado. Y sin embargo sigue adelante. Ninguno de sus hijos desarrollará AME. Sólo son portadores de ella. Para que la padeciesen su padre también debería haber sido portador. Y en ese caso hubieran tenido sólo un octavo de posibilidades de sufrirla.
"Mamá, tengo hambre". Sofía acaba de llegar del colegio. Y con el estómago vacío. Virginia le da permiso para comer un trozo de turrón de chocolate. Poco antes había explicado a Hilario (su marido) y a Dora -la joven boliviana que la cuida. "Sin ella no podría haberlo hecho. Pon eso por favor" dice, "dónde están las toallas del pequeñín. "No me puedo mover, pero termino por coordinarlo todo", aclara. Se nota. Es una persona tremendamente activa. Ahora está de baja pero trabaja desde su casa como moderadora de plataformas interactivas. También estudia Trabajo Social por la UNED aunque reconoce que, desde el embarazo, lo tiene un poco abandonado. Pero con mucha diferencia lo que más le gusta es salir, conocer a gente y pintar. Algunos de sus cuadros y también fotografías de su vida o sonetos de Hilario, poeta y editor, los ha colgado en su blog (www.gregoriodavid.blogspot.com). Una página web que la pareja muestra emocionada y que resume su trayectoria y su historia personal. Emocionante. "Es un ser especial. Con ella he aprendido el sentido de la frase de que cuando Dios te cierra una puerta te abre una ventana", la describe Hilario.
Pero aunque Virginia sí se siente especial -sueña con hacerse chica Almodóvar, "ya me han llamado de su estudio para hablar conmigo", cuenta- e incluso un "precedente" por lo complicado de su caso, siente su enfermedad como normal. "Yo he nacido así, no conozco otra cosa. A veces pienso que me gustaría hacer algo distinto, pero la verdad es que soy súper feliz así. Tengo amigos, la vida me ha regalado dos hijos y una persona que se ha enamorado de mi", dice y vuelve la cabeza hacia Hilario. Absorto en Gregorio David.
Ayer, en Villacañas, un pueblo marcado por la crisis, donde la mayoría de sus habitantes se ha visto afectados por el cierre de muchas de sus famosas fábricas de puertas, todo el mundo escuchaba la lotería. El soniquete de los niños de San Ildefonso cantando los premios salía de muchas ventanas, bares o coches. Pero la casa de dos plantas que sus padres les han prestado a Virginia y su familia para que vivan estaba en silencio. La mujer bromea entre carcajadas cuando sale el tema: "Este año no he comprado ni un décimo. A mi ya me ha tocado la lotería... pero del niño".

Fuente: El Pais.com

Más información en el blog de Gregorio David y Virginia Sofía.

Nuestras felicitaciones a esta familia luchadora y nuestros mejores deseos especialmente para esos dos pequeños cuyos padres son todo un ejemplo de vida.

Consideraciones del Foro de Vida Independiente

Sobre el Proyecto de decreto de atención a la diversidad de la Xunta de Galicia

Siendo conocedores del proyecto de decreto que regula la atención a diversidad en los centros educativos gallegos, entendemos que la educación inclusiva es un deber prioritaria de la Consellería de Educación, clave para que la sociedad comprenda y valore la diversidad humana y se consiga la igualdad de oportunidades de todas y todos las alumnas y alumnos. En este proyecto de decreto se rechaza en gran medida la educación inclusiva, tal como se entiende en los países más avanzados de Europa.
Recordamos que cualquier práctica que impida o dificulte la inclusión efectiva de niños y niñas con diversidad funcional en la familia, en la escuela y en la comunidad, estará a perpetuar el minusvalidismo y una nueva forma de apartheid social. Cuándo el sistema educativo no rompe con los tradicionales mecanismos de segregación promueve la invisibilidad y la indiferencia, que aseguran una futura disposición social hacia opresión y la exclusión de aquellas personas diferentes por su diversidad funcional.
Afirmamos que cualquier estrategia o política progresista que trate de atacar las causas y las formas de discriminación que prevalecen en las relaciones sociales deberá actuar con especial énfasis en la escuela. Se han diseñar acciones y estrategias orientadas a la disminución de la discriminación de niños, niñas y adolescentes con diversidad funcional. La diversidad no es un problema a resolver, sino una riqueza que servirá para apoyar el aprendizaje de todos y la valorización de los derechos humanos de todas las personas, independientemente de su característica de diversidad. Esta óptica aun es más imprescindible en un país viejo como el nuestro, dónde la diversidad funcional va a crecer.
Ante la futura aprobación del dicho Decreto, queremos hacer públicas algunas consideraciones para contribuir al avance de la calidad del sistema educativo y al avance de una educación común que incluya a todas y a todos, sin segregación:
• Que la Administración educativa en el ejercicio de sus competencias debe garantizar el acceso y permanencia en los centros ordinarios, tanto públicos, como concertados o privados, de toda alumna y alumno con diversidad funcional, tomando las medidas y proporcionando los recursos adecuados a las necesidades individuales de los alumnos, cumpliendo con el establecido en el artículo 24 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con diversidad Funcional, norma internacional ratificada por España (BOE del 21.IV.2008) y que prevalece absolutamente, incluso, sobre el Estatuto de Autonomía y toda la legislación interna:
1. Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles, así como la enseñanza a lo largo de la vida, con miras a:
a) Desarrollar plenamente el potencial humano y el sentido de la dignidad y la autoestima y reforzar el respeto por los derechos humanos, las libertades fundamentales y la diversidad humana;
b) Desarrollar al máximo la personalidad, los talentos y la creatividad de las personas con discapacidad, así como sus aptitudes mentales y físicas;
c) Hacer posible que las personas con discapacidad participen de manera efectiva en una sociedad libre.
2. Al hacer efectivo este derecho, los Estados Partes asegurarán que:
a) Las personas con discapacidad no queden excluidas del sistema general de educación por motivos de discapacidad, y que los niños y las niñas con discapacidad no queden excluidos de la enseñanza primaria gratuita y obligatoria ni de la enseñanza secundaria por motivos de discapacidad;b) Las personas con discapacidad puedan acceder a una educación primaria y secundaria inclusiva, de calidad y gratuita, en igualdad de condiciones con las demás, en la comunidad en que vivan;c) Se hagan ajustes razonables en función de las necesidades individuales;d) Se preste el apoyo necesario a las personas con discapacidad, en el marco del sistema general de educación, para facilitar su formación efectiva;e) Se faciliten medidas de apoyo personalizadas y efectivas en entornos que fomenten al máximo el desarrollo académico y social, de conformidad con el objetivo de la plena inclusión. (...)
4. (...) emplear a maestros, incluidos maestros con discapacidad, que estén cualificados en lengua de señas o Braille y para formar a profesionales y personal que trabajen en todos los niveles educativos. Esa formación incluirá la toma de conciencia sobre la discapacidad y el uso de modos, medios y formatos de comunicación aumentativos y alternativos apropiados, y de técnicas y materiales educativos para apoyar a las personas con discapacidad.>>
• Que en todos los centros comunes, tanto públicos, como concertados o personales deben adaptarse aulas comunes o, en casos muy excepcionales, crearse aulas de educación específica para aquellos alumnos y alumnas que por las dificultades graves de aprendizaje no puedan seguir el ritmo estándar de formación académica. En ningún caso se debe imponer la escolarización segregada o apartada en centros de educación específica o combinada.
• Todos los centros ordinarios, -públicos, concertados o privados- deben ser de escolarización preferente, accesibles y adaptados a las necesidades individuales de los educandos, para que en ningún caso se niegue el acceso o permanencia en un centro a una persona con diversidad funcional, cuándo ese centro fuese el más próximo a su domicilio o de la elección de los padres. Incluso en el caso de los centros privados, los empresarios del sector deben ofertar este servicio al mismo precio, de igual manera que es obligatorio en otros ámbitos empresariales, si desean mantener la imprescindible autorización administrativa.
• Los responsables educativos deben plantear una nueva forma de concebir la mal llamada “educación especial” - en realidad, “educación adaptada”-, abordándola como fuente de recursos y apoyos a la escuela y a los maestros, facilitando la posibilidad de dar respuestas diversificadas e individualizadas que no sólo beneficiarán a los alumnos con necesidades educativas especiales, sino la todos los educandos y a la sociedad en su conjunto. Hace falta promover el desplazamiento de los profesores de los centros especiales y aulas terapéuticas a las escuelas y a las aulas comunes, impulsando un cambio en la concepción de la “educación adaptada” y de las funciones que los profesionales deberán conseguir, para que las condiciones de la escuela se acostumbren a las personas.
• Esperamos que la causa motriz del proyecto de Decreto no sea un presunto ahorro presupuestario, y menos un afán de apartheid social. Podemos compartir el argumento de optimizar recursos, pero, en el tocante a derechos sociales fundamentales, reforzados por normas internacionales que prevalecen sobre las domésticas, no es de recibo ese argumento, máxime cuándo la Administración puede hacer reajustes en otras partidas presupuestarias que no atañen a derechos tan importantes como este y que, por lo tanto, son fácilmente prescindibles.
Estas consideraciones que aquí exponemos son apoyadas y defendidas en la 48ª reunión de la Conferencia Internacional de Educación, organizada por la UNESCO, dónde participaron altos representantes de 153 Estados miembros y representantes de 55 organizaciones internacionales de la sociedad civil. En ella se apremia a todos los Estados miembros, amparándose en el artículo 26 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos, a promover una educación inclusiva y de calidad, por ser fundamental para conseguir el desarrollo humano, social y económico, recomendando:
Que reconozcan que la educación inclusiva es un proceso permanente, cuyo objetivo es ofrecer una educación de calidad para todos, respetando la diversidad y las distintas necesidades y aptitudes, características y expectativas de aprendizaje de los educandos y de las comunidades, eliminando toda forma de discriminación.
Que promuevan culturas y entornos escolares adaptados al niño, que sean propicios para un aprendizaje efectivo y que integren a todos los niños y niñas, que sean saludables y protectores y que respeten la igualdad entre los géneros; asimismo les recomendamos que promuevan el rol activo y la participación de los propios educandos, sus familias y sus comunidades.
Que formulen políticas para proporcionar apoyo pedagógico a las distintas categorías de educandos, con el fin de facilitar su desarrollo en las escuelas regulares.>>
Concluimos por lo tanto que el sistema educativo en la democracia constitucional, tiene el compromiso de transformar la sociedad, de evitar la reproducción de las desigualdades sociales en desigualdades educativas y de erradicar la discriminación por diversidad funcional. Las dificultades de aprendizaje de aquellos “niños y niñas diferentes” no se debe particularizar solo en ellos, puesto que los impedimentos están también en el contexto y en la misma escuela, en las prácticas didácticas y en los materiales educativos de apoyo que no se adecuan a las necesidades de los alumnos, así como en la carencia de herramientas sociales para la promoción de la autonomía personal.
Recordamos la obligatoriedad jurídica de que las normas de Derecho Internacional sean incorporadas sin reservas en todos los ámbitos y medios del sistema educativo de Galicia. La diversidad e inherente a la humanidad, y la escuela, como concepto y como realización material, es una producción instrumental. De este modo, es la escuela a que se ha adecuar a las necesidades de los alumnos, y no los alumnos los que se deban adecuar a las rígidas condiciones de la escuela.
Foro de Vida Independente

Galicia, decembro de 2008“

NADA SOBRE NÓS SEN NÓS”
http://www.forovidaindependiente.org/

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos Igualdade!

Verdades a medias.

Zapatero anuncia una subida de un 4% del Salario Mínimo profesional y de un 6% de las pensiones mínimas

El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, anunció que el salario mínimo interprofesional (SMI) subirá un 4% en 2009, lo que situará su cuantía total en 624 euros mensuales, frente a los 600 euros actuales. Zapatero anunció que las pensiones mínimas se incrementarán un 6% y confió en que la destrucción de empleo empiece a frenatse en la segunda mitad de 2009.

Zapatero, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros, donde se ha aprobado esta medida y el incremento de las pensiones mínimas en una media del 6%, destacó que esta subida del salario mínimo interprofesional permitirá a sus perceptores seguir ganando poder adquisitivo, al tiempo que reiteró su compromiso de llevar esta renta mínima hasta los 800 euros mensuales para 2012.
El jefe del Ejecutivo resaltó que en la pasada legislatura su Gobierno elevó el SMI en 200 euros, con una ganancia de poder de compra de 15 puntos, datos que comparó con los del periodo 1999-2004, cuando gobernaba el PP, en que el salario mínimo, dijo, sólo aumentó 36 euros, perdiendo seis puntos de poder adquisitivo.
Hace unos días, el Gobierno planteó a los agentes sociales subir el SMI un 3,5% para 2009, hasta los 621 euros mensuales, pero la idea no gustó a los sindicatos, que llegaron a calificar de "ridícula y raquítica" esta propuesta. CC.OO. y UGT recordaron además que para poder llegar los 800 euros comprometidos por el Ejecutivo, el SMI debería incrementarse en un 8% cada año del periodo 2009-2012.
Zapatero, en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros mantuvo que el SMI se situará en 800 euros al final de la actual legislatura.
Con carácter general, el SMI para 2009 queda fijado en 20,80 euros al día y 624 al mes, mientras que en cómputo anual no podrá ser inferior en ningún caso a 8.736 euros. Para los trabajadores eventuales y temporeros cuyos servicios a una misma empresa no excedan de 120 días, el salario mínimo no podrá ser inferior a 29,56 euros por jornada. Para los empleados de hogar la cuantía establecida es de 4,89 euros por hora trabajada.
El Ministerio de Trabajo e Inmigración explicó en un comunicado que a la hora de fijar la subida del SMI para el año próximo se ha tenido en cuenta el "difícil contexto económico" y el impacto que puede tener sobre la creación de empleo. En este punto, el Departamento dirigido por Celestino Corbacho indicó que la previsión de que la tasa de inflación tenga un comportamiento por debajo de los niveles actuales "debería permitir la continuación de una moderación salarial que ha contribuido de manera decisiva a la creación de empleo en los últimos años".

LAS PENSIONES MINIMAS SUBIRÁN UNA MEDIA DEL 6%

. En cuanto a las pensiones mínimas, que subirán una media del 6% en 2009, Zapatero hizo hincapié durante su intervención en que estas prestaciones han aumentado un 36% en los cinco años que lleva gobernando, "el tiempo de mayor subida de las pensiones mínimas de todo el periodo democrático", lo que, según manifestó, se ha traducido en una una ganancia de poder adquisitivo para sus perceptores de 20 puntos.
El presidente volvió a comparar estos datos con los obtenidos por el PP entre 1999 y 2004, periodo en el que las pensiones mínimas subieron un 19%, "prácticamente la mitad" de lo que se han elevado con el Ejecutivo socialista, con una "modesta" ganancia de poder adquisitivo, de sólo tres puntos.
Zapatero destacó que todo ello pone de manifiesto que uno de los objetivos "esenciales" de su Gobierno es la mejora de la protección social, sobre todo de aquellos ciudadanos con menores ingresos y rentas más bajas. En este sentido, afirmó que cada año de gobierno, con independencia de cuánto ha crecido la economía, los perceptores del SMI y los pensionistas han ganado poder adquisitivo. "Es una constante de nuestro proyecto", agregó.

SIN REFORMA PARA LA PROTECCION POR DESEMPLEO

Por otro lado y preguntado por una posible reforma del sistema de protección por desempleo, el presidente manifestó que, "a día de hoy", no hay ningún plan relativo a revisar el sistema actual. "No hay ninguna previsión de revisar la protección por desempleo", zanjó. Eso sí, como ya ha hecho en otras ocasiones, Zapatero dijo que el Gobierno será "sensible" a los planteamientos sindicales sobre la materia y atenderá algunas de sus ideas "en función de cómo evolucione el desempleo".

CONFÍA QUE LA DESTRUCCION DE EMPLEO EMPIECE A FRENARSE EN LA SEGUNDA MITAD DEL 2009

El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, confió en que la destrucción de empleo comenzará a frenarse en la segunda mitad de 2009, y añadió que el paro es el "efecto más pernicioso de la crisis" y, por ello, el "objetivo número uno" del Ejecutivo durante el próximo año.
Zapatero, que compareció en el Palacio de la Moncloa para hacer un balance del año y de las perspectivas para 2009, afirmó que el próximo año será un ejercicio "difícil", pero indicó que España tiene "fortaleza como país" para salir de la crisis económica. "Lo vamos a hacer sin ninguna duda. Enfrentar la crisis es nuestra principal tarea y la recuperación económica nuestro único horizonte", reiteró.
El jefe del Ejecutivo rechazó algunas de la "recetas anticrisis" que se proponen desde diversos ámbitos políticos y económicos, como la contención del gasto público, los sacrificios salariales o las facilidades para el despido que son, según dijo, "altamente contraproducentes".
"No responderemos a la crisis desde el recorte social, sino desde el aumento de la política social", añadió Zapatero, quien reconoció que agentes sociales, partidos políticos y ciudadanos tendrán que hacer un "gran esfuerzo y sacrificios" para superar la crisis y que los principios del Gobierno para afrontarla son la solidaridad y la protección social, "que es más necesaria que nunca".
Zapatero, avanzó que el Ministerio de Administraciones Públicas ha recibido ya 2.200 proyectos, valorados en 1.000 millones de euros, dentro del fondo especial de inversión de 8.000 millones creado para los Ayuntamientos. De ellos ha autorizado 700 proyectos y aseguró que en el mes que queda de plazo para tramitar las solicitudes se cumplirán las expectativas.

Fuente: Telemadrid.es

"Que nadie" (Manuel Carrasco)

Creo que esta canción la hizo Manuel Carrasco pensando en violencia de género. La verdad que ha sido hoy la primera vez que la he escuchado y al escucharla pensaba que puede ir dirigida a cualquier vulneración de los derechos humanos. Así que, “que nadie” discrimine, “que nadie” viole nuestros derechos, “Que nadie”…

Aquí os dejo un video con la canción y la letra.






Empezaron los problemas, se enganchó a la pena, se aferró a la soledad.

Ya no mira las estrellas, mira sus ojeras, cansadas de pelear.

Olvidándose de todo, busca de algún modo, encontrar su libertad.

El cerrojo que le aprieta, le pone cadenas y nunca descansa en paz.

Y tu dignidad se ha quedado esperando a que vuelvas

Que nadie calle tu verdad,
Que nadie te ahogue el corazón.
Que nadie te haga más llorar, hundiéndote en silencio Que nadie te obligue a morir.
Cortando tus alas al volar, que vuelvan tus ganas de vivir.

En el túnel del espanto todo se hace largo, ¿Cuando se iluminará?

Amarrado su destino, va sin ser testigo de su lento caminar,

Tienen hambre sus latidos pero son sumisos y suenan a su compás

La alegría traicionera le cierra la puerta no se sienta en su sofá

Y tu dignidad se ha quedado esperando a que vuelvas,

Que nadie calle tu verdad,
Que nadie te ahogue el corazón.
Que nadie te haga más llorar, hundiéndote en silencio
Que nadie te obligue a morir
Cortando tus alas al volar, que vuelvan tus ganas de vivir.

De la Iatrogenia al "savoir faire"

Iatrogenia de la psicología

Los sentimientos heridos por el psicólogo no tienen justificación moral ni efecto terapéutico

MANUEL J. MORENO PSICÓLOGO Y PSICOANALISTA Cuando la psicología se pone al servicio de la psicoterapia, las relaciones terapeuta-paciente se convierten, necesariamente, en un asunto delicado. Dichas relaciones requieren, como a nadie se le debería escapar, mucho tacto, atenta escucha y cierto «savoir faire» por parte de quien conduce la situación, es decir, por parte del psicoterapeuta. Infligir daño moral a un paciente por falta de consideración, respeto o simplemente por torpeza, no sólo en lo que se le dice o sugiere, sino y sobre todo en cómo y desde dónde se le dice, es algo que no debiera ocurrir nunca, pero que desgraciadamente sucede a menudo. El paciente o cliente es un sujeto que acude al especialista habitualmente aquejado de malestar y sufrimiento psíquico, esperando de él interés genuino, comprensión y empatía. Quien no sea capaz, por ineptitud, de ofrecer lo anteriormente descrito, acaso debería dedicarse a otros menesteres. Hay preguntas, gestos, opiniones, sugerencias, sugestiones... que desbaratan el ánimo de cualquiera, especialmente el de una persona que se encuentra en las proximidades de un cierto «abaissement du niveau mental», por emplear una expresión de Pierre Janet. Preguntar de forma teleológica a quien carece de asideros estables, máxime si es una adolescente de ciertas características y con dificultades de aceptación -como «¿no te parece que tus padres son demasiado mayores?»-, cuestionar de manera brusca e impermeable lo que el paciente siente decir, tratar de «colocar» al paciente una interpretación presupuesta y previamente asentada en determinada teoría o punto de vista es, si queremos amortiguar la calificación bajo excusa de ignorancia o ineptitud, un golpe seco y certero a la sensibilidad e inteligencia del paciente. La aflicción, el desconsuelo, los sentimientos heridos infligidos por el psicólogo, analista o psicoterapeuta, no tienen justificación moral ni efecto terapéutico alguno en psicoterapia, debiendo ser anticipados y en lógica consecuencia, evitados, por quienes tienen el deber moral y profesional de ayudar a sus pacientes en la ardua tarea de restablecer su amenazado -o perdido- equilibrio psicológico. El psicólogo clínico, analista o psicoterapeuta, debe ofrecer a la sociedad garantías de recepcionar debidamente a quien precise de su intervención, de contener de forma comprensiva el sufrimiento humano, sea cual sea su origen, y de aliarse con el paciente en una sui generis contienda, cognitiva y emocional, que le permita fortalecer su ánimo y personalidad, en aras de un mejor y más adaptativo posicionamiento interior frente a circunstancias dadas, o ante las cambiantes y a menudo adversas condiciones de la vida de una persona. Se denomina «iatrogenia» a cualquier tipo de alteración del estado del paciente producida por el médico. El término procede de la palabra «iatrogénesis», que tiene por significado «provocado por el médico o sanador» («iatros» significa «médico» en griego, y «génesis», «crear»'). Parafraseando a Mefistófeles en la inmortal obra de Goethe, «Fausto»: «Toda teoría es gris y sólo es verde el árbol de dorados frutos que es la vida».

Insolidaridad y discriminación legislativa.

Extranjería. el cermi pide garantizar la atención a los menores con discapacidad sin permiso de residencia

MADRID, 20 (SERVIMEDIA)

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pedirá al Gobierno que la futura Ley de Extranjería, ahora en revisión, garantice la atención a los menores con discapacidad sin permiso de residencia que pertenezcan a familias de inmigrantes.

Según indica el Cermi, estos menores, por su estatuto administrativo, no pueden acceder al reconocimiento del grado de discapacidad, "lo que impide el disfrute de las prestaciones y servicios del sistema de servicios sociales de la discapacidad".

Además, señala que estos casos, "al principio aislados", ahora "se están multiplicando sin que se cuente con dispositivos adecuados para afrontarlos", por lo que "las organizaciones de personas con discapacidad y otras entidades vienen atendiéndolos como pueden".

Por esta razón, solicitará que la reforma de la Ley de Extranjería incorpore esta demanda sobre los menores con discapacidad.

(SERVIMEDIA) 20-DIC-2008 LLM/lmb

Estafadores de guante blanco

ÁNGEL COLLADO MADRID ABC
Domingo, 21-12-08
El Tribunal de Cuentas, máximo órgano fiscalizador del Estado, ha encontrado irregularidades de todo tipo -en adjudicaciones, vigilancia de inversiones y programas, publicidad de concursos, contratos con monopolios encubiertos o ausencia de subastas- en el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) durante el ejercicio de 2005, el primero de la vuelta del PSOE al poder con Zapatero. En el Ministerio de Trabajo, del que depende el instituto, se estrenó entonces Jesús Caldera, que puso a Ángel Rodríguez Castedo al frente del organismo.
«El Imserso, en general, no ha justificado suficientemente la elección del procedimiento y forma utilizados en la adjudicación de los contratos». Así empieza la larga lista de once conclusiones -reprimendas- que incluye el citado informe de fiscalización remitido a las Cortes y que, pese a utilizar los términos técnicos habituales, cuestiona la gestión general del organismo y da pie a las sospechas por el grado de opacidad denunciado en el seguimiento del gasto en contratos.
La «apreciación» más negativa y concreta del tribunal está referida a los famosos viajes del instituto, que se llevan cientos de millones del erario público desde que se pusieron en marcha cuando Felipe González estaba en el poder.
El órgano fiscalizador insta a terminar con «la creciente dependencia del Imserso respecto de cuatro concretas empresas de servicios turísticos, las cuales en su contratación con el Imserso actúan tradicionalmente unidas, concretamente en la ejecución de los Programas de Vacaciones y Culturales para personas mayores, programas que representan, de forma muy destacada, las partidas de gasto más importantes del propio Imserso».

Pese a todo, el Ministerio de Trabajo ha persistido en esa práctica en los ejercicios siguientes y en el verano de 2007, antes de las elecciones, volvió a adjudicar los viajes a las mismas empresas por otros dos años y con un gasto aún mayor, que llegó a los 206 millones. El contrato se lo quedó el consorcio que agrupa a esas empresas. Otras, que aspiraban a entrar en los contratos, se quedaron completamente fuera aunque sólo pretendían hacerse con una porción del pastel.
Sin planificación ni control
El otro gran bloque de amonestación y exigencia de mejora en la gestión que plantea el tribunal se refiere a otra destacada faceta de gasto del instituto, también cuestionada de raíz -contratos de obra- que se planifican mal y no se controlan después. «El cumplimiento de las previsiones presupuestarias del gasto ha primado respecto de las posibilidades reales de ejecución de las obras, condicionando de forma negativa tanto la tramitación de los expedientes de contratación, como la propia ejecución de los contratos».
En 2005, el Imserso adjudicó un total de 187 contratos por un importe total de 212 millones de euros. El grueso de esa cantidad, exactamente un 67 por ciento, se va en servicios de consultoría, asistencia y servicios y en esa partida están incluidos los programas de vacaciones para mayores.
El Tribunal de Cuentas hace dos consideraciones generales al organismo dependiente de Trabajo. En la primera le invita a aumentar las adjudicaciones de los contratos de obras mediante subasta en vez con concurso público porque en la práctica el Imserso no sabe sacar partido de esta última modalidad, no hay garantías «de una correcta ejecución» y, al final, todo sale más caro.
La segunda recomendación del organismo fiscalizador es más de fondo e incluye la acusación de no aprovechar bien los recursos asistenciales del Imserso. «Debe adoptar las medidas necesarias para evitar en el futuro que se reproduzca la infrautilización de sus recursos asistenciales, especialmente la de los destinados a los colectivos de personas dependientes», dice el informe.

Centros incontrolados
El Tribunal de Cuentas describe las irregularidades en la gestión e incluye los centros donde se cometieron. Cita tres contratos adjudicados por criterios de «calidad» en vez de por precio y que luego, además de caros, resultaron fallidos hasta a la hora de cumplir plazos de entrega. Figuran en ese caso el «Centro Estatal de referencia de atención socio-sanitaria a personas con enfermedades raras y sus familias en Burgos», otro destinado a enfermos de Alzheimer en Salamanca y el centro para personas con grave discapacidad construido en San Andrés de Rabanedo, en León.
En los tres centros citados resulta que se realizaron pagos de material «al mismo tiempo que se llevaba a cabo la adjudicación» y con fecha en el último día del año. Es decir, que el constructor ya sabía que se le iba a adjudicar el contrato y ya había empezado a cobrar.
El órgano fiscalizador se refiere también a irregularidades en un centro para minusválidos en Bergondo (La Coruña) y a unas obras en Alcuescar (Cáceres) en que la ampliación y remodelación del mismo acabó por costar un 45 por ciento más de lo presupuestado.
Obras aparte, se destaca también que en la residencia de La Bañeza (León) se hayan mantenido plazas reservadas «sin ocupación durante todo el ejercicio fiscalizado». El Imserso se gastó el dinero sin que los enfermos se pudieran beneficiar.
Sin Consejo de Ministros
La advertencia número 8 del Tribunal incide en una irregularidad de fondo: la prórroga del contrato del programa de vacaciones de las temporadas 2005-2006 y 2006-2007 sin la preceptiva autorización del Consejo de Ministros. El «olvido» libró al Imserso de aportar «certificado de existencia de crédito, acreditación del cumplimiento de los límites presupuestarios derivados del carácter plurianual, fiscalización previa, aprobación del gasto y adecuada contabilización».

Los datos del informe obligan a intervenir a la Fiscalía

El informe de fiscalización del Imserso correspondiente al ejercicio de 2005 fue presentado en la Comisión Mixta para las relaciones con el Tribunal de Cuentas por el propio presidente del máximo órgano fiscalizador del Estado, Manuel Núñez, sin que la portavoz del PSOE, María José Fernández Aguerri, intentara entrar en la defensa de la gestión que los responsables de su partido habían hecho en el Ministerio de Trabajo pese a las demoledoras denuncias que contenía el texto.
Todo lo más, se escudaba en el hecho de que había prácticas que venían de antiguo, como el monopolio encubierto en los programas de viajes, aunque antes de 2005 fueran menos opacas, más baratas y cumplieran todos los trámites, empezando por el preceptivo acuerdo del Consejo de Ministros.
El caso más escandaloso
Núñez tuvo que recordar que el caso más escandaloso es el de las plazas asistenciales que se reservan, se pagan y no se ocupan, un asunto que ha puesto en marcha a la Justicia. «En cuanto a las responsabilidades presupuestarias, en ocasiones no se ha acreditado la existencia del crédito correspondiente para poder adjudicar determinados servicios», explicó el presidente del Tribunal para añadir después que «tanto el Ministerio Fiscal como el servicio jurídico del Estado solicitaron la remisión de antecedentes a la sección de enjuiciamiento, en la que aún no se ha resuelto sobre la cuestión planteada».
Manuel Núñez dejó claro ante la comisión que la mala gestión del Imserso se había agravado en 2005 y que esa falta de eficacia o despilfarro de fondos públicos era especialmente sangrante cuando afecta a recursos destinados a ancianos o personas dependientes en general.

El presidente del órgano fiscalizador, según consta en las actas de la reunión, evitó salirse del contenido del informe, pero el portavoz del PP, Ramón Aguirre, entró a saco en lo que llamó «orgía presupuestaria y de falta de ortodoxia en la forma de adjudicar y ejecutar contratos» aplicada por el Imserso.
Aguirre insinuó que los concursos de servicios, edificios y viajes parecían hechos con «pliegos rectores de diseño» destinados a determinadas «finalidades». Además, destacó el dato de que en el informe de fiscalización hubiera un solo renglón redactado en términos positivos para el Imserso en un documento que abarca 44 folios repletos de denuncias de irregularidades y reconvenciones de tipo administrativo.
Responsabilidad de los gestores
El diputado del PP pidió que se indague sobre las posibles responsabilidades de los gestores del organismo y de los centros que vienen citados en el informe y denunció una práctica muy extendida en el Imserso: «Se saca un pliego de condiciones a unos precios bastante atractivos, concurren, se adjudica y el ganador, pasado un tiempo prudencial, modifica el contrato inicial al alza y, como ya está trabajando, se paga y se dejan estar las cosas».
El portavoz del PP destacó que esa práctica puede ser admisible cuando se trata de una excepción, pero resulta más que sospechosa cuando se convierte en la norma, que es lo que ocurre en el Imserso. En un centro para minusválidos en Alcuéscar (Cáceres) las obras acabaron por costar un 45 por ciento más de lo presupuestado.

Más vale un buen insulto, que miles de razones

Este año se termina dejándonos sumidos en la peor crisis económica a nivel mundial, donde a muchos de nosotros nos gustaría pegar un buen insulto para aquello o aquellos que lo provocaron aun a sabiendas que no lograríamos nada pero que el cuerpo nos lo agradecería y quedaríamos un poco mejor de lo que estábamos.
Se dice normalmente que el insulto aparece cuando los argumentos se terminan, y puede ser que sea verdad, sin embargo cuando hay hechos en donde uno nada puede hacer más que sufrirlo y pagarlo, mientras ve que los que lo provocaron salen de rositas, creo que un buen insulto dirigido a todos ellos puede ser algo más que razonable.
Pero no han sido precisamente estas causas en las que varios políticos españoles se han visto reflejados en estas ultimas semanas y que provocaron un verdadero aluvión de reacciones dentro de nuestra sociedad, y que han servido para desviar nuestra atención a problemas mucho más graves y que a la vez nos han entretenido viendo como se las gastan nuestros representantes de todo signo político.
“una santa y algún malo y, los hijos de puta del propio partido”
Inicio esta catarata de despropósitos nuestro insigne presidente del Congreso Don José Bono, quien fue pillado in fraganti por una cámara de televisión llamando “hijos de puta” a compañeros de Partido por oponerse a la colocación de una placa conmemorando a “Sor Maravillas”. Como no podía ser menos, realizo una disculpa pública y matizo sus palabras diciendo que fue en tono de broma y sin querer ofender a nadie, plegándose a su grupo y anunciando la revocación de la decisión del 4 de noviembre.
“viva la Republica, muerte al Borbón”
Joan Tardà parlamentario de ERC, participando en un acto de las juventudes de su Partido concluyendo su intervención con “Viva la Republica, muerte al Borbón”, lo cual al ver las reacciones que sus palabras provocaron se apuro a decir que él se refería a Felipe V y no al actual monarca, y se justificaba que antiguamente se utilizaba comúnmente como proclama durante “la Guerra dels Segadors”. El propio Bono lo disculpaba diciendo que Tardà no era un desalmado aunque si un poco primario, mientras como siempre Soraya Sáenz de Santamaría pedía que entregara el acta de diputado.
“¿porque hay tanto tonto de los cojones que todavía vota a la derecha?”
Pedro Castro alcalde de Getafe y presidente de la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) durante un acto publico de presentación de los presupuestos municipales, soltó en acalorada discusión con un miembro de su propia formación la frase “¿porqué hay tanto tonto de los cojones que todavía vota a la derecha”? frase que el Partido Popular y los medios de comunicación se encargaron de darle la promoción en todos los confines del Estado y pedir su dimisión. Por lo cual el alcalde tuvo que pedir disculpas publicas arropado por su Partido en PSOE, mientras que el PP en voz de Soraya Sáenz de Santamaría declaraba que no aceptaban las disculpas y exigía su dimisión, ya que una persona que insulta a más de nueve millones de personas no puede ser presidente del FEMP.
“a los partidos nacionalistas habría que ponderarlos colgándolos de algún sitio”
Fue cuando llego Don Manuel Fraga quien en el Foro Nueva Sociedad a pregunta de que como ponderaría él a los partidos nacionalistas, dijo con total rotundidad como nos tiene acostumbrados, que “a los partidos nacionalistas habría que ponderarlos colgándolos de algún sitio” ante el revuelo causado por estas afirmaciones, de nuevo Soraya Sáenz de Santamaría, encargada de resolver entuertos y pedir explicaciones, comento que a lo que realmente se refería Fraga, era a sopesar el peso del nacionalismo como si fuera en una romana. Como las críticas continuaron, el mismo Don Manuel rectifico sus palabras diciendo como siempre en estos casos que lo habían interpretado mal. Porque conociendo a Don Manuel y sus orígenes, estoy seguro que él seria mas dado por aplicar el garrote vil, que colgarlos para tan solo ponderarlos.
“iros a la mierda”
Es por eso que yo me quedo con aquella frase insulto de nuestro querido cantautor, escritor y político aragonés José Antonio Labordeta, quien siendo parlamentario hace ya algunos años, ante el vociferio profesado por la bancada popular, se encaro con ellos y los mando directamente a la mierda, diciéndoles además que lo que les jodìa es que personas como él ahora tenían la libertad de darle voz a quienes durante décadas estuvieron silenciados por el franquismo, así que volviendo a verlos a la cara les dijo “iros a la mierda”. Con contundencia y directamente a la cara sin que nadie intentara matizar sus palabras y sin oportunidad de sacarlas de contexto, no hacia falta, nadie tampoco le pidió su dimisión.
Pero bueno, el año se acaba y deseo que para el complicado año que se nos avecina, las soluciones y los deseos sean más que los insultos, así que de la misma manera que los nietos de los reyes expresaron sus buenos deseos en tarjetas de Navidad y las escribieron en castellano, ingles y francés. Yo de forma mucho más modesta lo hago en las lenguas de nuestro país:

“Feliz Navidad y Próspero Año Nuevo” “Zorionak eta urte berri on”

“Bon Nadal y Feliz Añu Nuevu” “Bon Nadal Bon Any

“Bo Nadal e Pròspero Aninovo” y para los que como yo, que no somos creyentes les deseo un “Feliz Solsticio de Invierno.

Rogelio Diz-Analista político
rdiz51@yahoo.com.mx

Esta es la realidad de mi vecina Lola

MARÍA DOLORES BARAHONA SÁNCHEZ ESTÁ PENDIENTE DESDE HACE UN AÑO DE UNA PRESTACIÓN YA APROBADA
«Tengo que pedir en la calle porque la ayuda de la Ley de Dependencia no llega»

Sufre una parálisis cerebral, vive en silla de ruedas y precisa una atención continua
La Junta reconoció su grado severo en septiembre del 2007

Los vecinos de Arturo Eyries conocen bien a Lola. Postrada en una silla de ruedas desde su infancia, con la postura retorcida por su incapacidad, muy limitada en sus movimientos y una sonrisa muy amplia. Esa es Dolores Barahona. Quién no la ha visto recorrer la calzada de la Avenida de Medina del Campo, en su barrio, sin poder subirse a la acera por falta de bordillos rebajados. Los coches la sortean cada día y ella trata de protegerse con un chaleco reflectante colocado en el respaldo de la silla.
Pese a que su cuerpo la abandonó desde su nacimiento, Lola tiene una buena cabeza y sabe defender sus intereses. Vivir con la sola compañía de sus gatos y perros y con una discapacidad muy severa requiere ayuda social y Lola buscó refugio en al Ley de Dependencia ya en mayo del 2007. Aún espera. Y mientras espera, cuando su pensión no cubre los gastos, tiene que salir a la calle con su tarro a pedir, «estoy unas cuatro horas». «Hay gente que sí te ayuda y otra, pasa, hay de todo, pero a veces no tengo más remedio que salir a pedir». La calle Santiago o la salida de peatones del aparcamiento de Recoletos, «es que ahí se está más calentito», son algunas de las paradas de Dolores. «Tengo que salir a la calle a pedir porque no me llega la ayuda de la Dependencia, hace más de un año que me reconocieron el derecho a una prestación económica pero no la cobro todavía».
Una parálisis cerebral neonatal con retraso psicomotor y trastorno de ansiedad son parte del diagnóstico que recoge el informe de salud para la prestación social. Grado III, nivel 1, califica su expediente. Una discapacidad para la que la ley recoge derechos desde su primer año de aplicación. Lola presentó su solicitud el día 11 de mayo del 2007, el Ceas hizo su valoración en septiembre de ese año y las últimas noticias son del pasado día 9: «Me dijeron que mi ayuda era muy problemática y que todavía no tenían ni hecha la carta que me tienen que mandar a mí». Un informe del pasado mes de abril recogía que Lola «tiene reconocida la necesidad de ayuda de una persona con carácter permanente». No llegó. El pasado mes de octubre, realizaba el plan individual y elegía la prestación económica de asistencia personal, contempla el documento 546 euros en el 2007 y 568, en el presente año. No llega.
Huérfana y 'mileurista'
Hace años que es huérfana, su madre murió en 1975 y su padre, en 1989 y sólo tiene unos primos en Marsella. Dos pensiones logran sumar un salario 'mileurista' para esta mujer de 63 años, toledana aunque afincada en Valladolid desde 1975. Sin embargo, las cuentas no salen. La persona que la cuida cobra 650 euros mensuales y se ocupa de Lola desde que se levanta hasta que reposa en la cama. La asea, la viste y cuida y le ayuda en su vivir diario. El 'catering' del Ayuntamiento le sirve comidas y cenas. Suma 20 euros al mes y, otros tantos, la señora de este mismo servicio que dos días a la semana limpia la vivienda. La hipoteca de la casa exige 186 euros.
Lola sobrevive así a los gastos cotidianos, sin caprichos: «Hace mucho que no sé lo que es eso», pero no a los extras y, cuando llega el impuesto del IBI y no lo paga porque no tiene dinero, pierde la subvención municipal para utilizar un taxi adaptado que le permite ir al médico o resolver trámites. Así que Lola recibió la caridad de sus vecinos para pagar el impuesto y ahora recorre las calles con su tarro para pedir y lograr devolver lo que considera sus deudas. Amigos, muchos. Una protectora de animales le facilita la comida para sus seis gatos y tres perros y un veterinario se encarga de «mi familia porque es mi amigo». Algunos vecinos se quejan de que viva con tantos animales pero «son todo lo que tengo y están bien cuidados».
Lola pasa las horas del día «estudiando, leyendo la biblia, pinto cuadros, cuando me apetece, y voy a clase a Juan de Austria, un centro de la ONCE. «Mi profesor está contento conmigo», decide satisfecha. A Lola le gusta conversar pero tiene serias dificultades de habla, aún así logra expresar con claridad sus ideas. «A los que me tienen así les diría que vivan un mes, un solo mes como yo, a ellos los ponía yo en mi lugar, a ver si entonces tardan tanto y ven tantos problemas en resolver una situación».
No habrá Navidad para Dolores. «Como otra noche cualquiera, pero existe porque nació Jesús». Es muy religiosa. «Soy todo lo creyente que puedo, nunca es demasiado». Esta discapacitada asegura que los Centros de Acción Social (Ceas) funcionan bien y la han atendido, pero que luego todo se ha frenado y «yo necesito esa ayuda para pagar a mi cuidadora y para que tenga seguridad social».
«Hace años y años que no me compro ropa, me la consigue un amigo en los contenedores» y si pudiera concederse un capricho ahora mismo: «compraría un colchón», el que tiene esta viejo y no descansa bien.
La subvención, en enero
La Junta prevé que a principios de año la ayuda económica concedida a Dolores Barahona comience a hacerse efectiva y estudiará además el carácter retroactivo de la misma, en función de que certifique que ha tenido en el pasado tales gastos.
La gerente de Servicios Sociales, Milagros Marcos, destaca que este es un caso «muy difícil porque su vivienda no reunía las condiciones adecuadas para que esta persona fuera atendida en su propio domicilio y ella se niega a ir a una residencia». Marcos destaca que «el caso ha sido atendido, que cuenta con un 'catering', la casa ya está en condiciones dignas y ahora sí cuenta con un cuidador que puede reunir los requisitos adecuados para encargarse de ella, antes no los cumplía para acceder a esta prestación», destaca

"Hasta mañana"

No fuimos más que tiempo invertido.
Trabajos cruzados, sacrificios forzados,
sonrisa espontánea.

Pequeñas llamaradas de ilusión,
de pasión y de esperanza.

Raíces enterradas en la tierra,
profundas, calladas.
Momentos de silencio.
Dormidas miradas.
Noches de tertulia abierta,
cantándole al alba

No hay dolor sin sentimiento.

Cae la nieve a través de mi ventana

El tiempo pasa, la vida pasa,
la alegría pasa, la tristeza pasa.

La nieve cuaja.

Pasan los años a través del cuerpo,
y mientras, se madura el alma.

Los ojos que antes miraban hacia afuera
Hoy miran hacia adentro,
porque afuera ya no hay nada.

La maleta se envejece,
el equipaje se degrada.
El recuerdo toma fuerza,
se convierte en pura sabia
forjada con licores de unas lágrimas
y al tiempo la sonrisa perpetúa
que el tiempo ya se acaba.

Ya no hay sangre en las heridas.
Han dejado solo marcas.

En cada marca una historia,
con cada historia una espada
tras cada espada hubo un puño
capaz de desenfundarla,
impasible por saciarse
con la fuerza de tu alma.

Tras esto vendrá el consuelo
con la paz que le acompaña,
se sentarán a tu lado,
te mirarán a la cara,
recogerán tus pedazos y dirán:
“Hasta mañana”

Mª Ángeles Sierra.

Nota de prensa del Foro de Vida Independiente

El Foro de Vida Independiente propone a los ayuntamientos la inversión en accesibilidad.

Con los fondos extraordinarios aprobados por el Gobierno.

El pasado 28 de noviembre fue aprobado el REAL DECRETO-LEY 9/2008 que tiene por objeto la dotación de dos fondos extraordinarios: uno, destinado a promover la realización por parte de los ayuntamientos de inversiones creadoras de empleo y otro, con la finalidad de llevar a cabo actuaciones encaminadas a mejorar la situación de determinados sectores económicos estratégicos y acometer proyectos con alto impacto en la creación de empleo. Pueden beneficiarse de esta partida presupuestaria ayuntamientos, mancomunidades y agrupaciones de dos o más ayuntamientos.

Partiendo de esta noticia, el Foro de Vida Independiente (FVI), ha solicitado a todas las corporaciones locales que destinen parte de estos fondos extraordinarios a la accesibilidad, a la eliminación de barreras arquitectónicas y a la dotación de medios que posibiliten la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional. Además, recuerda que todas las intervenciones urbanísticas deben, por ley, contemplar la accesibilidad, por lo que hay que extremar el celo para no realizar obras que por no reunir las medidas de accesibilidad deban de repetirse o modificarse.

La accesibilidad universal es una condición fundamental para poder garantizar la participación en la comunidad de las personas con diversidad funcional, tal y como expone la Convención de la ONU acerca de los Derechos de las Personas con Discapacidad, en su artículo 9: “a fin de que las personas con discapacidad puedan vivir en forma independiente y participar plenamente en todos los aspectos de la vida”. Siendo el 2009 un año electoral y dado que más del 70 por ciento de los colegios electorales no cumplen las normativas de accesibilidad, el FVI considera que debe plantearse en todos los municipios la intervención en edificios dependientes de la administración local para hacerlos accesibles.

Por esta razón y toda vez que uno de los destinos de los fondos, previstos en el propio Real Decreto-Ley (Art. 3, 1, a), 5), es la supresión de barreras arquitectónicas, recomendamos a los ayuntamientos que utilicen estos fondos para garantizar la movilidad y la visibilización de las personas con diversidad funcional como ciudadanos de pleno derecho, posibilitando que todos los entornos públicos carezcan de barreras arquitectónicas y avanzando hacia el cumplimento de la Convención, en vigor desde el pasado mes de mayo.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
18 de diciembre de 2008
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs:

www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
foro.vida.independiente@gmail.com

El padre de un niño discapacitado denuncia ante Chamizo su desatención educativa.

Ángel López, padre de un menor de 14 años con parálisis cerebral disquinética y que está escolarizado en el instituto Alhaken II de Córdoba, ha presentado una queja ante el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, sobre la "falta de atención educativa" que, a su juicio, sufre su hijo Angel, algo que niega la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía.

Según explicó su padre en declaraciones que hoy publica 'El Día de Córdoba', su hijo necesita una especial atención que, hasta la fecha, no ha recibido, debido a una falta de recursos que está ocasionando una "serie de perjuicios, tanto físicos como educativos", al menor, que, a pesar de tener una discapacidad del 88 por ciento, mantiene intactas sus facultades mentales y, según su padre, "se sobrepone a todo". Prueba de ello, es que acabó con "notas excelentes" Primaria y el primer ciclo de Secundaria en el colegio Pedagogo García Navarro.

Por eso su padre ha presentado ya dos denuncias por escrito ante la Delegación de Educación en Córdoba, asegurando que el menor no dispone de un maestro especialista en Pedagogía Terapéutica, ni cuenta con un maestro especialista en audición y lenguaje. Tampoco puede contar con la adaptación de los temarios y actividades de muchas asignaturas.

Para estudiar emplea un ordenador personal adaptado, por lo que necesita libros electrónicos, la adaptación de la actividades diarias, de la forma de evaluación y de los exámenes, "ya que por sus características motóricas no puede realizar exámenes", a lo que se suma que el instituto sólo cuenta con un monitor de Educación Especial y otro a medio jornada para nueve niños con necesidades educativas especiales.

La Junta se defiende

Frente a estas críticas, la delegada de Educación de la Junta en Córdoba, Antonia Reyes, respondió que en el instituto "hay recursos para atender al niño, empezando por el profesor de Pedagogía Terapéutica, otro de Audición y Lenguaje, además de un monitor específico y otro compartido, para atender a nueve niños con características especiales".

En cuanto las necesidades materiales del menor, Reyes aclaró que el problema radica en que "no hay mucho material adaptado para niños de este tipo, pero se le está buscando solución a través de distintas vías, como, por ejemplo, contando con la colaboración de la Universidad" para la adaptación informática de los libros para éste alumno con necesidades educativas especiales.

Por todo ello, desde la Junta se entiende que "el niño está suficientemente atendido, y así se le ha hecho saber al padre, mientras que otra cuestión es lo que este señor plantee, partiendo de la base de que está en su derecho a pedir más medios", aunque la delegación de Educación insistió en que "los recursos disponibles son suficientes para atender al menor".

Fuente: Infotmativos de Cana Sur

¡Vergüenza pública y Vergüenza ajena!

El caso de Alicia Gil interesa a los medios, pero no a la Xunta

Vicepresidencia no se puso en contacto con la mujer, que cuida a tres dependientes
Sara Carreira 14/12/2008

Televisión de Galicia, Antena 3, Telecinco y La Primera llamaron a la pontevedresa Alicia Gil la semana pasada para interesarse por su caso, el de una mujer que cuida a tres grandes dependientes -sus padres, terminales, y su hijo, con atrofia muscular espinal-, pero que solo recibe ayuda de la Xunta por uno de ellos. En cambio, desde Vicepresidencia nadie se puso en contacto con Alicia para saber de su situación o explicarle el porqué del atraso de dos expedientes que llevan año y medio en el limbo de la burocracia. Ahora, ella cree que hasta febrero no sabrá nada de la Xunta.
El caso de Alicia Gil se dio a conocer en La Voz el pasado martes, donde ella denunció la lentitud de la Administración a la hora de aplicar la ley de dependencia. Había presentado las solicitudes de sus padres y su hijo a la vez, en mayo del 2007 -los expedientes tienen los números 35, 36 y 54, lo que demuestra que fueron de los primeros en cursarse, al menos en la provincia de Pontevedra-. Este verano recibió la aportación como cuidadora informal de su hijo, pero de la que le corresponde por sus padres no hay noticias. El motivo que escuchó en la oficina de Vicepresidencia, y no de forma oficial, es que en la Xunta no se acababan de creer que ella sola pudiese cuidar a tres grandes dependientes.
Alicia Gil se sintió estafada y humillada, y por eso contó su caso a la prensa. Inmediatamente, la dureza de su situación recibió toda la atención mediática del momento y durante dos días Alicia se dedicó a atender a los medios de comunicación: «Apenas ha comido», contaba el viernes su hijo mayor, y ella misma reconocía que había visto «más televisión que en muchos meses».
Primero acudió a su casa Antena 3 TV, antes incluso de que a ella le hubiese dado tiempo a leer el periódico y ver qué había salido. Aunque reacia a mostrar a sus padres -«porque no quiero circos»-, Alicia atendió a los periodistas para denunciar su caso «y al menos sacarle los colores a la Xunta». Poco tiempo después recibía la visita de una unidad móvil de TVG: «No quería que grabasen nada, pero ellos me dijeron que era un agravio comparativo que atendiese a una cadena estatal y no a la gallega; y tenían razón».

En dos cadenas

La cadena de Planeta emitió su historia el mismo martes por la tarde, con tertulia incluida. Al acabar el programa, Alicia apenas tuvo tiempo de valorar lo que había visto porque en el informativo de TVG también salió: «Vi los titulares, pero me fui a hacer mis cosas, que llevaba toda la tarde sin hacer nada y se me acumuló todo el trabajo, y por eso no pude ver después cómo quedó el reportaje».
El programa de Ana Rosa Quintana también llamó a su puerta y Alicia, a esas alturas, ya no podía decir que no. Los periodistas hablaron con ella y la grabaron en casa, pero las imágenes nunca salieron: «Me alegro, la verdad, porque yo prefiero que no salgan. No me gusta eso de exhibir a mis padres».
Y finalmente, TVE. De nuevo, un pequeño disgusto para Alicia: «Vinieron aquí, los atendí y grabaron, muy amables y atentos, no fueron nada morbosos, qué va». En España Directo anunciaron su caso al principio del espacio, pero no llegó a emitirse. Ella estuvo esperando toda la tarde y le sorprendió tanto que llamó al periodista. Acabó hablando con Silvia Carrasco, subdirectora del programa: «Me dijo que, como emitían en horario infantil, no quisieron pasar las imágenes porque le parecían muy duras». Alicia no daba crédito. «¿Duras? Pues es la vejez», le dijo, para añadir: «Lo que me dice usted es que, en cuanto el abuelo empiece con el tembleque, lo mejor es llevarlo a la residencia, esconderlo para que el niño no se traumatice... ¿pero qué clase de juventud están educando ustedes?». Carrasco le dijo que tal vez podían grabar imágenes de Alicia en su día a día, pero ella se negó. «Mi nieta de siete años, a la que yo quiero como cualquier abuela de Madrid, viene aquí y ve a sus bis [ella los llama así] y no tiene traumas. Incluso una vez le dio de comer a mi padre para que yo tuviese tiempo para prepararle después churros a ella».
Tras semejante semana, Alicia Gil llega a sus propias conclusiones: «Ni pedí a la Xunta una ley ni a TVE que viniese a mi casa, y las dos me hicieron sentir como si me hiciesen un favor».

Fuente: La voz de Galicia