Para mis amigas y amigos.

Con este video quiero dar las gracias a mis amigos y amigas por su apoyo, paciencia y comprensión y decirles que pueden contar conmigo como yo lo hago con ellos.

¡¡¡Gracias, sois geniales!!!



La diversidad permite se conocedores de todo, la unidad ayuda a encauzar los esfuerzos con un propósito, pero entre lo estas fuerzas hay frágil balanza.

Luís Gabriel Carrillo Navas

miércoles, 10 de junio de 2009

El CERMI quiere que la discapacidad aparezca en todas las estadísticas

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Instituto Nacional de Estadística (INE) que incorpore la variable de discapacidad en todas sus investigaciones estadísticas, para disponer en España de información actualizada de esta realidad en todos los ámbitos.

Representantes del CERMI han solicitado al presidente del INE, Jaume García Villar, que se incorpore esta variable a todas las investigaciones estadísticas, como la Encuesta de Población Activa (EPA), la Encuesta de Hogares o la de Salud, han señalado en un comunicado.

Tras la reunión con Villar, los representantes del CERMI han valorado positivamente las dos grandes encuestas sobre discapacidad realizadas en 1999 y en 2008, pero han insistido en la necesidad de que la discapacidad deje de ser investigada cada diez años.

De lo que se trata ahora, según el CERMI, es de que la variable discapacidad se incorpore con normalidad y naturalidad a todas las investigaciones estadísticas que promueve el INE para que la información que se obtenga sea continua, actual y acumulativa.

Fuente: Diario Signo

Colectivo Papás de Alex en acción.

Antonio Moreno. Una mujer demanda a la Generalitat de Cataluña por no valorar su estado en el plazo fijado

   BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) -
   Una catalana presentó hoy una demanda contenciosa administrativa en Barcelona para reclamar que se le reconozca el grado 3.2 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia por inactividad ya que transcurridos los tres meses que marca la ley no se le ha valorado y entiende que el silencio administrativo le da la razón.

   En declaraciones a los medios antes de presentar la demanda, la afectada, Josefina Saludes, relató que presentó su solicitud para acogerse a la ley en diciembre de 2008 ante la fibromialgía y síndrome de fatiga crónica que padece desde hace 20 años. Tras tres meses sin recibir respuesta se dirigieron mediante carta certificada a la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, sin recibir contestación, según relató.

   Por esta razón y, según afirmó Saludes, al no existir un reglamento administrativo de aplicación de la norma, el silencio administrativo le da la razón. En otras comunidades, como Extremadura y Andalucía, si que se ha regulado este aspecto y se ha determinado que el silencio administrativo no va a favor del solicitante.

   Saludes añadió que cuando la Generalitat supo que iba a presentar la demanda la avisaron en tres ocasiones para valorarla, pero ella afirmó que no necesita pasar este trámite porque al no responder la administración le da la razón.  "Yo no necesito ser valorada", espetó la afectada, que aseguró que de si le dan la razón será la primera gran dependiente reconocida sin pasar el trámite de la valoración.

   El abogado del Colectivo Papas de Alex, Manel Terradas, al que pertenece Saludes, explicó que el silencio "es positivo" y que el objetivo de la demanda "por inactividad de la administración" es que se le reconozca su derecho al grado de dependencia 3.2 y pase a cobrar la prestación que le corresponde.

   Por esto anunció que en unos meses también presentarán una demanda ante los juzgados sociales para reclamar el Programa Individual de Atención (PIA) para cobrar las ayudas que marca la norma. Justificó que Saludes no acudiese a las valoraciones porque para ellos es "firme" la resolución que les da el silencio administrativo. "Siempre van tarde", lamentó.

   El presidente del Colectivo Papás de Alex, Antonio Moreno, declaró que el objetivo de la demanda es "demostrar la ineficacia" de la aplicación de la ley y animar a su vez a la gente a acudir a los tribunales cuando se incumplan los plazos y las condiciones que marca la norma. "Que hagan valer sus derechos", animó.

   A principios de abril, la Conselleria aseguró en un comunicado que "en ningún caso un ciudadano puede adquirir el reconocimiento de grado de gran dependiente por silencio administrativo" y señaló que la valoración de dicho grado corresponde "con carácter exclusivo" a la administración pública.

ENFERMOS DE FIBROMIALGIA "INVISIBLES"

   Saludes lamentó que los afectados por fibromialgía y fatiga crónica es "como si no existieran" y criticó que existe un "vacío" para atenderlos. "Parece que queramos defraudar al sistema", declaró.

   La demandante relató que la calidad de vida de las personas como ella "es muy pobre" ya que hay días en que no se pueden mover ni valerse por ellos mismos para actividades tan cotidianas como ducharse. La mujer aseveró que está en su derecho de reclamar que se le reconozca el grado y aseguró que hay mucha gente en la misma situación que ella.

Los que hacen la ley hacen la trampa.

 

Más de 55.000 fallecidos figuraban en la lista de ayudas a la dependencia

Las prestaciones por cuidado familiar se generalizan en contra de lo previsto

CARMEN MORÁN - Madrid - 10/06/2009

Un 13% de las personas que figuraban como receptores de una ayuda por la Ley de Dependencia ya habían fallecido, en total 55.633. Por eso en las nuevas estadísticas, a las que ha tenido acceso este periódico, que hoy tiene previsto publicar el Ministerio de Sanidad y Política Social, ya no aparecerán 421.780 prestaciones concedidas a 1 de junio, sino 366.147.

     

La noticia en otros webs

Canarias sólo atiende a un 26% de los usuarios que tienen ese derecho

Son los datos reales, donde ya no aparecen fallecidos que se habían ido acumulando desde enero de 2007 cuando se puso en marcha la ley. Gobierno y comunidades llegaron la semana pasada a un acuerdo para limpiar esos datos. A partir de ahora saldrán cada mes cruzados con la cifra de fallecidos que publique el INE.

Aún hay 227.208 personas con derecho a una prestación que siguen esperándola, un 38,29% del total. Esta media se extrae de una tremenda disparidad entre las distintas comunidades. País Vasco tiene atendido a un 94% de los dictaminados como dependientes, mientras que Canarias sólo al 26%. Seis comunidades tienen más de la mitad de los beneficiarios esperando la ayuda.

Para tener las cifras con total transparencia, se ha calculado el acumulado hasta ahora, es decir, cómo saldrían los datos a 1 de junio si no se hubieran sacado a los fallecidos de esas listas; y después se han proporcionado las cifras reales. De esa forma, los que ahora deberían ser 835.937 personas dictaminadas han pasado a ser 752.586. No es algo baladí porque un 20% de los fondos (del nivel acordado) que asigna el Gobierno a las comunidades se conceden en función de los dictámenes efectuados. Es el paso anterior a prescribir la ayuda que se necesite.

Fuentes del ministerio señalaron ayer que estas nuevas cifras indican "un cambio de rumbo que traerá beneficios para todos. Tener más información siempre sirve, es la forma de visualizar que se gestiona cada vez mejor". El Gobierno aseguró que las comunidades ya reciben el dinero que les corresponde en función de los datos reales.

Hasta ahora habían recibido dinero por miles de fallecidos, como demuestran los datos de beneficiarios de ayudas que han desaparecido del sistema.

Algunas cifras han adelgazado sustancialmente: ya no hay 83.511 personas atendidas en residencias, sino 74.987. La ayuda a domicilio ha pasado de tener 57.142 usuarios a 37.392. Y es seguro que la diferencia será mayor porque aquí se están comparando las cifras de mayo con las de junio reales, no con el acumulado a 1 junio.

Sin embargo, hay otros servicios que se prestan que han aumentado ligeramente el número de beneficiarios atendidos, como la teleasistencia. La prestación por cuidados familiares, un servicio que debe darse sólo en condiciones excepcionales ha subido, sin embargo, considerablemente. En mayo representaban un 47% del total de las personas que reciben ayuda y ahora van por el 50,99%. Así que una prestación que sólo debe ser excepcional -no contribuye a crear puestos de trabajo estables, ni a consolidar un sistema de servicios sociales, como estaba previsto, y que afecta a miles de mujeres que no pueden salir de sus casas a buscar otro empleo o a disfrutar de su jubilación- está siendo el más prescrito de todo el catálogo.

Ahora, con las nuevas cifras cabe hacer los ajustes de financiación precisos.

martes, 9 de junio de 2009

¿Qué sucedería si se encuestara a los españoles?

Los británicos siguen teniendo prejuicios hacia las personas con discapacidad, según una encuesta

MADRID, 8 (SERVIMEDIA) Una encuesta realizada por Scope, organización británica dedicada a la ayuda a personas con parálisis cerebral, ha revelado que siguen existiendo numerosos prejuicios hacia las personas con discapacidad, según informa la página web de la organización.

En la encuesta, realizada a través de Internet, participaron 2.000 adultos de los que el 53% consideraba inferiores a las personas con discapacidad, mientras que el 56% opinaba que la sociedad los veía como víctimas o dignos de lástima y un 38% incluso pensaba era un malgasto destinar recursos a este colectivo.

Sin embargo, el 83% de los encuestados aseguró que actuaría en caso de presenciar una situación en la que una persona con discapacidad fuera tratada de modo injusto, y el 59% indicó que les gustaría participar en actuaciones para la sensibilización sobre la importancia de la accesibilidad para las personas con discapacidad.

Entre las principales medidas contra la discriminación de las personas con discapacidad sugeridas por los participantes en la encuesta cabe citar la mejora de la accesibilidad del transporte y los edificios públicos, así como al endurecimiento de las sanciones por el uso indebido de las plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad.

Los resultados de la encuesta se harán públicos a lo largo de esta semana, durante la que Scope celebrará una serie de eventos para sensibilizar sobre la discriminación que siguen afrontando las personas con discapacidad.

(SERVIMEDIA) 08-JUN-2009 LVR/jrv

lunes, 8 de junio de 2009

Carromato: Una historia para todos los gustos

Madrid acogerá puesta de largo de Carromato, un heavy con parálisis cerebral

Fotografía de Jose más conocido como el Carromato.
El artista granadino José Ibáñez, apodado 'Carromato', presentará el próximo 11 de junio en Madrid el primer disco de su banda, en la que será la "puesta de largo musical" del grupo tras más de un año de conciertos en los que ha sentido que el público "no se ha quedado indiferente".


La cita será en la sala Ritmo y Compás de la capital española, una "plaza" que la banda considera "casi obligada" para dar a conocer su trabajo musical, que salió al mercado a finales de 2007.

"Carromato no es un paralítico cerebral que se sube a un escenario a hacer cualquier cosa", ha asegurado el artista, quien ha dejado claro que "no es un friki", ya que para él, el heavy metal "es una cosa tan seria como lo es el pop, la música clásica o el jazz".

Por eso, ha recordado que los integrantes de la banda no son unos "monigotes haciendo ruido con un inválido encima del escenario" sino "un grupo serio haciendo música seria cuyo cantante es discapacitado para unas cosas, pero muy capacitado para muchísimas otras".

En declaraciones a Efe, Carromato ha lamentado que, debido a la situación económica actual, no han podido hacer tantos conciertos como ellos hubieran querido porque "con el tema de la crisis la música siempre es lo último", aunque siempre que se han subido al escenario la respuesta del público ha sido "increíble".

De hecho ya cuenta con un buen número de anécdotas entre las que ha destacado una en la que estuvo todo el concierto "a punto de quedarse en bolas" porque con el sudor se le bajaban los pantalones de lycra que le gusta ponerse para los "shows", lo que le obligó a desplazarse detrás del escenario "un millón de veces" para que se los subieran.

La fama de este músico, que tiene parálisis cerebral de nacimiento, originada por un error médico, comenzó entre los granadinos cuando trabajó de presentador de conciertos en directo, además de ser fundador de algunos de los bares más clásicos y carismáticos del heavy metal en la ciudad, tales como el Rainbow.

En el concierto de Madrid del día 11, Carromato estará acompañado sobre el escenario por su amigo Nacho Ruiz, el guitarrista de la banda y quien le convenció para formar el grupo, así como de Mariano Grasso y Mar Cabello.

Fuente: AND.es

Un programa informático permite manejar el ordenador con el movimiento de la cabeza.

Fotografía de Rubén delante de su ordenador

Un programa informático permite manejar el ordenador con el movimiento de la cabeza. Las personas con movilidad reducida o nula en los brazos disponen de este medio para desplazar el puntero del ratón

Rubén, con parálisis cerebral, se beneficia ya del nuevo programa informático

JÚLIA GIRIBETS

TARRAGONA. Rubén es un gran aficionado al fútbol, le encanta escribir «mails» y conectarse al Messenger para comunicarse con sus amigos. Su parálisis cerebral ya no es un obstáculo para que pueda acceder a las nuevas tecnologías. Él es sólo un ejemplo de las personas con movilidad reducida o nula en los brazos que pueden utilizar el ordenador gracias a Enable Viacam, un «software» informático que permite que aquéllos que están en la misma situación que Rubén, puedan controlar el puntero del ratón del ordenador con los movimientos de la cabeza.

Como el caso de Cristina. Está nerviosa pero contenta. La delata una inevitable sonrisa que intenta esconder. Va a hacer una demostración de cómo funciona el Enable Viacam delante de periodistas y autoridades. También tiene parálisis cerebral. Le apetece hacer un dibujo, así que entra en el programa de dibujar y comienza a colorear la pantalla haciendo trazos. Lo único que necesita es disponer de una «webcam» para detectar los movimientos y descargarse gratuitamente el programa en la página «web» www.viacam.org.

«Ratón facial»
«El ratón se desplaza por la pantalla siguiendo a la cabeza del usuario. Para poder clicar en la pantalla lo único que hay que hacer es parar el movimiento del puntero durante unos segundos», explica César Mauri, creador del programa. Enable Viacam salió de un proyecto de fin de carrera de César en 2001 en la Universidad Rovira i Virgili de Tarragona, que más tarde acabó comercializando bajo el nombre de «Ratón facial».

Gracias a una subvención del Departamento de Gobernación de la Generalitat, el programa ha pasado a ser de aplicación libre y todo el mundo lo puede utilizar de forma gratuita. «Usar el ordenador ha cambiado la vida de muchos discapacitados, que han podido ver que no todo se acaba por no poder mover las manos», comenta Mauri.

El programa está disponible en cinco idiomas, consta de un teclado integrado que aparece en la pantalla y en los cuatro primeros meses, desde que es gratuito, ha habido más de 1.000 descargas. Está impulsado por la Asociación Provincial de Parálisis Cerebral de Tarragona, que actualmente gestiona varios centros de educación y asistencia para personas afectadas por esta discapacidad, como la escuela La Muntanyeta.

Su directora y pedagoga, Nuria Buira, valora el uso de Enable Viacam entre sus alumnos. «Solamente hay que verles la cara cuando están frente al ordenador para decir que el programa es algo positivo para ellos», explica. Está convencida de que en el futuro la informática puede ayudar mucho a los discapacitados y puede llegar a ser un gran medio de aprendizaje para ellos. De hecho, el creador del Enable pretende divulgar más proyectos de este estilo gratuitamente.


Fuente: ABC.es